专业实践能力-全练习

1、岗位技能 第二节 临床用药的配制一、A11、静脉用药调配叙述错误的是A、配置前使用 75乙醇擦拭洁净台 B、调配前校对各项内容无误C、使用注射器D、采用交叉调配流程E、每完成一组输液调配操作后，立即2、下列关于生物安全柜风机叙述正确的是A、生物安全柜应持续 12h 开风机B、风机开启后，生物安全柜的工作区通常为正压C、一旦关掉风机，药物的悬浮颗粒和喷溅物会污染环境D、关掉风机后，必须彻底 E、关掉风机后，将风机3、静脉用药调配中心（室）A、中专 B、大专 C、本科 D、E、博士4、下列属于危害药物的是A、阿糖腺苷 B、C、多柔比星生物安全柜及高效率器的排气口用应具有的学历至少是覆盖后用胶袋封住

2、D、E、烷胺5、下列属于危害药物的是A、二氢埃托啡 B、一叶萩碱C、丝裂霉素D、霉素E、青蒿素6、配制后的肠外营养液如不能立即使用A、0 B、4 C、8 D、常温E、冷冻的温度应为7、微量元素硒在 A、24 小时以上 B、36 小时以上 C、48 小时以上 D、60 小时以上E、72 小时以上5.3 的肠外营养液中可稳定8、钙剂和磷酸盐应分别在不同的溶液中稀释，主要原因在于A、二者混合后可能升高溶液B、二者混合后可能降低溶液值值C、二者混合后可能产生磷酸钙沉淀 D、钙剂在磷酸盐溶液中不稳定E、磷酸盐增大了钙剂的解离度 9、肠外营养液混合顺序中正确的是 A、微量元素加入葡萄糖溶液中 B、电解质加

3、入氨基酸溶液中C、磷酸盐加入氨基酸溶液中 D、电解质加入葡萄糖溶液中 E、微量元素加入脂肪乳剂中10、关于肠外营养液的稳定性说法中，正确的是A、氨基酸在混合液中稳定性较差B、脂肪乳剂在混合液中稳定性不好C、氨基酸的存在对维生素A 有一定的保护作用D、肠外营养溶液能促进微量元素硒的降解E、脂肪乳剂粒子的速度随电解质浓度的提高而降低11、肠外营养液的混合过程中，磷酸盐加入A、氨基酸溶液 B、维生素溶液 C、电解质溶液 D、葡萄糖溶液E、全营养混合物12、以下配制临床营养支持静脉注射液的操作正确的是A、水溶性维生素加入葡萄糖液中 B、微量元素加入脂肪乳剂中C、电解质直接加入脂肪乳剂中 D、水溶性维生

4、素加入脂肪E、钙剂和磷酸盐在一起稀释13、肠外营养液中，能促进维生素 C 的氧化分解，降低维生素 B12 的活性的成分是A、锌 B、铜C、磷 D、钾 E、钙14、肠外营养液中维生素 A 的丢失量和速率赖于A、于日光的程度B、脂肪乳浓度 C、氨基酸浓度 D、维生素浓度 E、葡萄糖浓度15、肠外营养液中，稳定性受亚硫酸盐的浓度和A、维生素A B、维生素B1 C、维生素B6 D、维生素B12 E、维生素C16、肠外营养液中，影响微量元素硒降解的主要A、B、光照方向 C、气候环境 D、放置时间E、微量元素含量17、影响脂肪乳剂颗粒变化的电解质主要是A、一价金属离子 B、二价金属离子 C、多价金属离子D

5、、Ca2+影响的成分是E、Mg2+18、采用同一条通路输注肠外全营养液和其他治疗液时，要注意的是A、中间要用基液冲洗过渡B、肠外全营养液和其他治疗液可以经一条通路同时输注 C、肠外全营养液和其他治疗液可以经一条通路连续输注 D、肠外全营养液和其他治疗液不可以经一条通路输注E、要先输注其他治疗液，再输注肠外全营养液19、关于肠外营养液配制后的使用和，说法正确的是A、可以在常温48hB、最长使用时间是 24hC、无需立即使用，只要在 2436h 输完即可D、应立即使用，并且应在 24 小时输完，最多不超过 48 小时E、应立即使用，如果不能立即使用，应冷冻储藏20、下列不因或溶解度的改变而析出沉淀

6、的A、水不溶性的酸性药物制成的盐 B、水不溶性的碱性药物制成的盐 C、水溶性的酸性药物制成的盐D、有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液，与水溶性注射剂配伍 E、水溶性的具有生理活性的蛋白质21、下列属于不可见配伍变化的是A、聚合反应 B、沉淀反应 C、结晶D、浑浊 E、变色22、5硫喷妥钠 10ml 加入 5葡萄糖注射液 500ml 中产生沉淀是由于A、直接反应B、电解质的盐析作用C、改变D、聚合反应 E、效价下降23、注射剂配伍所发生的物理化学变化，不包括A、变色 B、沉淀 C、分层 D、升华 E、水解24、氯霉素注射液(含乙醇、甘油等)加入 5葡萄糖注射液中，可析出氯霉素沉淀，其原因是A、注射

7、液溶媒组成改变 B、电解质的盐析作用C、改变D、氧化还原反应E、聚合反应25、下面与较低的注射液配伍时易产生沉淀的药物是A、水不溶性的酸性药物制成的盐 B、水不溶性的碱性药物制成的盐 C、水溶性的酸性药物制成的盐D、水溶性的碱性药物制成的盐E、水不溶性无机盐26、肠外营养液配制时不需特别考虑A、混合顺序B、配液袋材质 C、电解质浓度 D、配制溶液的E、肠外营养液的含量27、关于注射剂配伍操作不正确的是A、注射剂配伍组合后应进行灯检 B、注射剂配伍组合后应尽快应用是C、注射剂配伍操作可在进行D、滴注过程中巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化 E、稳定性试验按照临床组合浓度进行28、进行

8、静脉用药调配必须距离工作台外沿A、8cm B、10cm C、15cm D、20cmE、30cm29、生物安全柜在进行清洁、等操作时，叙述错误的是A、一般使用 65%的乙醇进行擦拭B、每天操作结束后需要回风槽道C、擦拭工作区域的顶部、两侧及台面，顺序应当从上到下，从里向外D、每天操作结束后，都要彻底E、每完成一份成品输液调配后，都要30、关于肠外营养液的使用，正确的是A、经 4冷藏后，取出即可使用操作台上废弃物B、经 4冷藏后，不能立即使用，需要加热处理C、经 4冷藏后，放至室温方可使用D、冷冻储藏后，不能立即使用，需要加热处理 E、冷冻储藏后，放至室温方可使用二、B1、A.百级 B.万级C.十

9、万级 D.百万级 E.绝对无菌（静脉用药集中调配质量管理规范要求洁净区的洁净标准） 、 一次更衣室A、 B、C、 D、 E、 、二次更衣室A、 B、 C、 D、 E、 、生物安全柜A、 B、 C、 D、 E、 、层流操作台A、 B、 C、 D、 E、0、A.效价下降B.水解反应 C.升华D.结晶E.聚合反应 、属于可见配伍变化的是A、 B、 C、 D、 E、 、不属于注射剂配伍所发生的物理化学变化的是A、 B、 C、 D、E、 、由同种药物的分子相互结大分子的反应称为A、 B、 C、 D、 E、0、A.注射液溶媒组成改变B.电解质的盐析作用C.改变D.聚合反应 E.效价下降 、两性霉素B 注射

10、剂与氯化钠注射液合用出现沉淀，其原因是A、 B、 C、 D、E、 、氨苄西林在A、 B、 C、 D、E、酸根的复方氯化钠注射液中，氨苄西林的水解加快，其原因是 、氨苄西林在一定条件下，-内酰胺环开裂并自身聚合，引起过敏反应，其原因是A、 B、 C、 D、 E、0、A.水不溶性的酸性药物制成的盐B.水不溶性的碱性药物制成的盐 C.水溶性的酸性药物制成的盐 D.水溶性的碱性药物制成的盐E.有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液 、与A、 B、 C、 D、 E、 、与较低的注射液配伍时易产生沉淀的是较高的注射液配伍时易产生沉淀的是A、 B、 C、 D、 E、 、与水溶性注射液配伍时易产生沉淀的是A、 B、

11、 C、 D、E、部分一、A11、【正确【】 D】 静脉用药调配中不得采用交叉调配流程。【该题针对“危害药品的配制”知识点进行考核】100415943】【答疑2、【正确【】 C】 生物安全柜应持续 24 小时开风机。风机开启后，生物安全柜的工作区通常为负压。一旦关掉风机，药物的悬浮颗粒和喷溅物会污染环境。关掉风机前，必须彻底生物安全柜，然后将风机及高效率器的排气口用覆盖后用胶袋封住。【该题针对“危害药品的配制”知识点进行考核】100415942】【答疑3、【正确【】 C】 静脉用药调配中心（室），应具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格，实际工作经验较丰富，责任心强，有一定

12、管理能力。【该题针对“危害药品的配制”知识点进行考核】100413922】【答疑4、【正确【】C危害药品（包括细胞性、致畸性，或对物）是指能产生职业或者危害的药品，即具有遗传毒性、有损害作用以及在低剂量下可产生严重的或其他方面毒性的药品，包括肿瘤化疗药品和细胞【该题针对“危害药品的配制”知识点进行考核】品。100413921】【答疑5、【正确】 C【】 危害药品（包括细胞物）是指能产生职业或者危害的药品，即具有遗传毒性、性、致畸性，或对有损害作用以及在低剂量下可产生严重的或其他方面毒性的药品，包括肿瘤化疗药品和细胞品。二氢埃托啡是镇痛药，一叶萩碱是中枢兴奋药，霉素是大环内酯类抗菌药物，青蒿素是

13、抗疟药，丝裂霉素是抗肿瘤抗生素。属于细胞毒性药物。因此，是C。【该题针对“危害药品的配制”知识点进行考核】【答疑6、【正确【100413920】 B】 肠外营养液应现配现用，24 小时输完，最多不超过 48 小时。如不立即使用，应将混合物置于 4冰箱保存。【该题针对“肠外营养液配制”知识点进行考核】【答疑7、【正确【100413919】 A】 微量元素硒的降解主要受影响，在5.3 的肠外营养溶液中，可稳定 24 小时以上。肠外营养溶液的缓冲作用可保护硒。【该题针对“肠外营养液配制”知识点进行考核】【答疑8、【正确【100413918】 C】 钙剂和磷酸盐应分别加在不同的溶液中稀释，以免发生磷酸

14、钙沉淀。【该题针对“肠外营养液配制”知识点进行考核】100413917】【答疑9、【正确【】 B】 肠外营养液混合顺序中，微量元素和电解质加入氨基酸溶液中。【该题针对“肠外营养液配制”知识点进行考核】【答疑10、【正确【100413916】 C】 国外研究表明，维生素A 的丢失量和速率依赖于日光的程度，包括光照方向、一天中的时间和气候环境。氨基酸的存在可对维生素 A 有一定的保护作用。【该题针对“肠外营养液配制”知识点进行考核】【答疑11、【正确【100413915】 D】 肠外营养液的混合过程中，磷酸盐加入葡萄糖液中。【该题针对“肠外营养液配制”知识点进行考核】100413914】【答疑12

15、、【正确【】 D】 肠外营养液的混合顺序1）将微量元素和电解质加入到氨基酸溶液中；将磷酸盐加入到葡萄糖液中；将上述两液转入 3L 静脉营养输液袋中，如需要，可将另外数量的氨基酸和葡萄糖在此步骤中加入；将水溶性维生素和脂溶性维生素混合后加入脂肪将脂肪乳、维生素混合液转移入TNA 袋中；排气，轻轻摇动TNA 袋中的混合物，备用。【该题针对“肠外营养液配制”知识点进行考核】；100413913】【答疑13、【正确【】 B】 肠外营养溶液的缓冲作用可保护硒。铜能促进维生素 C 的氧化分解，降低维生素B12 活性。【该题针对“肠外营养液配制”知识点进行考核】100413912】【答疑14、【正确【】 A

16、】 维生素A 的丢失量和速率依赖于于日光的程度，包括光照方向、一天中的时间和气候环境。【该题针对“肠外营养液配制”知识点进行考核】【答疑15、【正确【100413911】 B维生素B1 在含 0.1亚硫酸盐的TNA 中于 3022h 后丢失 40，而在含】亚硫酸盐 0.05的溶液中却没有丢失。亚硫酸盐的浓度和会影响维生素B1 的稳定性。如将维生素B1 直接加到高浓度的亚硫酸盐中，会出现明显的沉淀。【该题针对“肠外营养液配制”知识点进行考核】100413910】【答疑16、【正确【以上。【答疑17、【正确【】 A】 微量元素硒的降解主要受影响，在5.3 的肠外营养输液中，可稳定 24h10041

17、3909】 B】 主要电解质的浓度影响脂肪乳剂的颗粒变化。混合物中只有一价金属离子，放置于 4，至少稳定 9d，粒子几乎没有变化；在含有二价金属离子，如 Ca2+ 、Mg2+的混合物中，于 448h 后粒子增长到 1.51.85m，49d 后增大为 3.33.5m；室温放置 24h 后，再放置于 418h，有些粒子超过 5m。【该题针对“肠外营养液配制”知识点进行考核】100413908】【答疑18、【正确【免配伍】 A】 采用同一条通路输注肠外全营养液和其他治疗液，中间要用基液冲洗过渡，避。【该题针对“肠外营养液配制”知识点进行考核】【答疑19、【正确【100413907】 D】 肠外营养液

18、配制后应立即使用，24 小时输完，最多不超过 48 小时。如果不能立即使用，应于 4冷藏，避免冷冻。【该题针对“肠外营养液配制”知识点进行考核】100413906】【答疑20、【正确【钙等。】 C】 水溶性的酸性物质或制成的盐，其本身不因变化而析出沉淀。如葡萄糖酸【该题针对“药物配伍变化”知识点进行考核】100413933】【答疑21、【正确【】 A】 不可见配伍变化：包括水解反应、效价下降、聚合变化，肉眼不能直接观察到的直径 50m 以下的微粒等，潜在的影响药物对【该题针对“药物配伍变化”知识点进行考核】的安全性和有效性。【答疑22、【正确【 致。100413932】 C】 5硫喷妥钠 10

19、ml 加入 5葡萄糖注射液 500ml 中产生沉淀，系由于下降所【该题针对“药物配伍变化”知识点进行考核】【答疑23、【正确【100413931】 D】 许多药物配伍后，在贮藏及应用过程中发生物理或化学的变化，主要表现为混浊、沉淀、分层、结晶、变色、水解、效价下降等现象。【该题针对“药物配伍变化”知识点进行考核】【答疑24、【正确【100413930】 A】 某些注射剂内含有非水溶剂，目的是使药物溶解或制剂稳定，若把这类药物加入水溶液中，由于溶媒的性质改变而析出药物产生沉淀。【该题针对“药物配伍变化”知识点进行考核】【答疑25、【正确【100413929】 A】 水不溶性的酸性药物制成的盐，与

20、较低的注射液配伍时易产生沉淀。【该题针对“药物配伍变化”知识点进行考核】【答疑26、100413928】【正确【】 E】 混合顺序、配液袋材质、电解质浓度及配制溶液的都是在配制肠外营养液中需要注意的事项，因为这些会影响肠外营养液的稳定性。【该题针对“肠外营养液配制”知识点进行考核】【答疑27、【正确【100642249】 C】 注射剂配伍操作应在洁气 100 级环境下进行。【该题针对“药物配伍变化”知识点进行考核】【答疑28、【正确【100642127】 D】 所有静脉用药调配必须在离工作台外沿 20cm，内沿 810cm，并离台面至少10cm 区域内进行；【该题针对“危害药品的配制”知识点进

21、行考核】【答疑29、【正确【100638014】 A】 生物安全柜的清洁与：1）每天在操作开始前，使用 75的乙醇擦拭工作区域的顶部、两侧及台面，顺序应当从上到下，从里向外；2）在调配过程中，每完成一份成品输液调配后，操作台上废弃物，并用常水擦拭，必要时再用 75的乙醇台面；3）每天操作结束后，彻底，先用常水清洁，再用 75乙醇擦拭；4）每天操作结束后打开回风槽道外盖，先用蒸馏水清洁回风槽道，再用 75乙醇擦拭【该题针对“初级药师-专业实践能力模考系统,危害药品的配制”知识点进行考核】。100437658】【答疑30、【正确【】 C】 肠外营养液配制后应立即使用，如果不能立即使用，应放置于 4

22、冰箱冷藏，避免冷冻。使用时需要放至室温方可使用，避免由于温度过低产生刺激。【该题针对“肠外营养液配制”知识点进行考核】【答疑二、B 1、【正确【100436744】 C】【该题针对“危害药品的配制”知识点进行考核】【答疑【正确【100413924】 B】【该题针对“危害药品的配制”知识点进行考核】【答疑【正确100413925】 A【】 经国家法定部门认证合格法定检测部门检测合格后方可投入使用。洁净区的洁净标准为：一次更衣室、洗衣洁具间为十万级，二次更衣室、加药混合调配操作间为万级，层流操作台为百级。配置百级生物安全柜，供抗生素类和危害药品静脉用药调配使用；【该题针对“危害药品的配制”知识点进行考核】【答疑【正确【100413926】 A】【该题针对“危害药品的配制”知识点进行考核】【答疑2、【正确【100413927】 D】【该题针对“药物配伍变化”知识点进行考核】100413943】 C】 许多药物配伍后，在贮藏及应用过程中发生物理或化学的变化，主要表现为混【答疑【正确【浊、沉淀、分层、结晶、变色、水解、效价下降等现象。【