流式细胞仪技术参数

1、、流式细胞仪技术参数工作条件：电源要求 ：220V （ 士 10% ） 50-60HZ环境温度 :16-30 C湿度： 20-80%用途：免疫分析、淋巴细胞亚群分析；细胞周期分析、凋亡分析；感 染分 析、肿瘤细胞分析；多重细胞因子分析等。技术规格和参数激发系统：激发光源： 405nm 紫色固态激光器、 488nm 蓝色固态激光器和 640nm 红色固态激光器，固定光路，空间立体激发。激光塑形：自动的多棱镜塑形系统，光斑大小： 9x65um W 圆形光 斑流动室规格： 180 x430 m荧光收集和检测光胶耦合物镜，数值孔径 1.2 ，大面积收集发射荧光。每一激发激光对应一个独立检测单元， 光胶

2、耦合物镜自动分开汇 集每一激光激发的发射荧光进入相对应检测单元，避免光谱交叉。*3.2.3 配备 1 个独立八角型全反射检测系统、 2 个独立三角型全反射检 测系 统光学检测系统内部采用全反射检测光路系统，荧光信号到达检测 器只经 过一个长通滤光片，信号能量损失最小。检测系统依次优先检测易衰减的长波长信号，保证弱信号灵敏 度。 *3.2.6 共计 12 个信号检测器，包括 10 个光电倍增和和 2 个散射光探 测器。327 荧光通道组合： 405nm 紫色激光器对应 3 个检测通道，滤光片包 括 450/50nm 525/50nm 、 605/40 nm ; 488nm 蓝色激光器对应 4 个

3、检 测通 道滤光片包括 530/30nm 575/25nm 、 695/40nm 780/60 nm ； 640nm 红色激 光器对应 3 个检测通道， 检测滤光片包括： 670/30nm 712/21 nm 780/60 nm 。 通道之间最低光谱交叉，滤光片带有智能芯片，直接插拔， 自动识别。 *3.2.8 荧光检测灵敏 ： FITCV100MESF , PE50MES 提供英文原版参 数） ； CFDA 检测结果 FITCV5MESF PE32,000 个细胞 /秒（提供英文原版参数 ） 。3.4 变异系数：全峰宽 CV3%*3.5 采用正压上样系统，非注射泵或蠕动泵。样本残留量 0.2

4、% 。最小样本量： w 30ul检测颗粒大小： 0.5-50 卩 m数字信号处理： 18bit 动态范围，符合 IEEE 32bit 浮点分辨率。脉冲处理系统 ：能同时分析脉冲信号峰值、脉冲积分（面积）及脉冲宽度,可区分多倍体细胞、粘连细胞。可溶性蛋白分析：具备多重可溶性蛋白分析功能，包括：细胞因子、炎症因子、 趋化因子等； 可达单管数十重分析， 包括：多重定量及 动力学分析。 *3.11 液流车：独立液流车，避免振动影响仪器主机光路和液流；自动控制所有压力、鞘液、清洗液等，大体积液体储备保证长时间、稳定工 作；鞘液桶 20L,废液桶10L,清洗液桶5L,关机液桶5L。开关机自动 清洗液路，正

5、常状 态鞘液消耗 1.10 L/h ，待机状态鞘液消耗 1 mL/h 。配置淋巴细胞亚群自动分析软件，无需手动设置，实现淋巴细胞 亚群分型的全自动化。主软件： Windows 系统，原版专业化流式数据收集及处理软件，可 按用户需求设置条件进行数据分析和报告。临床自动软件：标配临床自动软件，拥有具CFDA 认证的 4 色及 6色配套试剂，可自动完成 4 色或 6 色 TBNK 免疫分型和绝对计数、以及HLA-B27 的自动检测，无需人员干预，并确保实验结果准确无误。计算机：工作电脑 1 套：原配， DVD 刻录光驱， 21 吋液晶显示器， 激 光彩色打印机。净化电源： 3KVA 净化电源（ 22

6、0 5V, 50-60GHZ获得国家食品药品监督管理局的 CFDAA 证和美国 FDA 认证配置三激光十色流式细胞仪主机： 1 套。数据获取分析软件、淋巴细胞亚群自动分析软件：1 套。数据获取与处理系统： 1 套。3 千瓦净化稳压电源： 1 套。5L 清洗液： 1 桶。5L 关机液： 1 桶。20L 鞘液： 1 桶。安装调试及技术培训合同签定后，卖方派有经验的技术人员无偿到买方现场进行场地等 指导。设备到货后，卖方按买方通知时间派有经验的技术人员到买方单位 进行设 备的安装、调试和试运行，直至设备正常运行。卖方免费负责对买方操作人员进行现场技术培训。技术资料使用说明书，包括操作手册、软件手册等

7、一套。附件、备用件的使用资料一套。上述资料，如果有中文版本就提供中文版本，没有中文版本提供英 文版本 7 质量保证质量保证期 质量保证期为验收合格后 1 年。质量保证期结束后，卖方有责任对买方的设备提供良好的维保服 务，并在投标文件中说明指定维保代理人的情况。售后服务要求设备安装、调试、验收合格并做完设备全部功能项测试合格后， 方可进 入质量保证期。质量保证期内免费维修。质量保证期后提供终身 优惠维修。质量保证期内的服务：在质量保证期内卖方提供 4 次保养服务， 在国家法定工作日内开机使用合格率应达到 95%以上，如果不能达到， 按 1:2 加倍延长质量保证期内。卖方在接到买方维修电话后的 2

8、4 小时 内到达用户现场维修或更换已损坏的零部件直至设备运转正常。质量保证期内的服务：卖方在接到买方维修电话后的 24 小时内 到达用户现场维修或更换已损坏的零部件直至设备运转正常。卖方应在投标文件中声明终身售后服务承诺、 售后服务的方式和 能力。卖方应在投标文件中声明北京地区或其他地区有技术服务及有 经验的技术人员，有备件库，能够提供技术支持和培训。8 包装和运输 卖方负责设备的包装，包装箱必须坚固，并做到防潮、密封，防水、防 火、 防锈和防震，同时要配齐必要的支架，便于以后的使用，并防止因 运输而发 生损坏，适于海、陆、空运输和整体吊装。包装材料必须符合 中国进口动植 物检验检疫的有关规定

9、。二、原位杂交仪技术参数：1、 每次可做 12 张切片，可储存 40 个程序2、 变性温度： 50C- 99C, 0-30 分钟3、 杂交温度： 30C- 70C, 0 99 小时4、 设定温度： 30C 99C, 0 99 小时5、 加热时间： 37C 95C, 2 分钟6、 冷却时间： 95C 45C, 5 分钟7、 程序选择：变性与杂交；杂交；调节温度8 杂交与变性可同时进行9、 操作简便，按键设置温度和时间，程序设置可保存10、适用于荧光原位杂交（FISH ）、原位杂交（ISH ）和显色原位杂交（CISH）三、核酸提取仪1 、 主要用途：从多来源样本中全自动纯化基因组 DNA从多来源样

10、本中全自动纯化病毒总核酸及细菌 DNA从多来源样本中全自动纯化总 RNA （包含 miRNA从动物样本中自动化提取病原微生物核酸从粪便样本中自动化提取病原微生物核酸2、工件条件：温度：10-32 C,湿度：40-70%,电压：220-240V ;3 、 技术指标：纯化原理：基于硅胶膜真空抽滤法，并提供仪器原厂生产的硅胶膜 纯化试 剂盒*3.2 样品通量和运行时间：一次运行不少于 96 个样本。纯化 96 个样 本，用时 1.5 小时*3.3 封闭式工作平台，配备原厂仪器外罩，配备原厂HEPA 滤膜和 UV紫外消毒装置，保护样品，避免交叉污染移液通道数：大于等于 8 道，仅纯化 8 个样本时，无

11、耗材浪费。活性炭滤器装置净化废气，保护操作人员安全；*3.6 机内提取过程中或者不需要使用枪头，如需使用枪头，用过的吸头 被弃 置于工作平台外部，保证工作环境中没有废弃物的堆积，避免交叉 污染吸头可回放，重复使用闭时继仪器外罩打开时，纯化程序自动暂停，保护操作人员安全，再次关 续原程序每纯化 96 个样本只需吸头 1.5 盒软件使用简易方便，用户可自行改编、优化运行程序数据可追溯性：可读取样本条形码信息，生成运行前/后报告电脑控制，可以编程，一个试剂盒针对不同应用有不同程序， 可升 级，可更新。原厂提供专门针对粪便中病原微生物核酸提取的试剂盒原厂提供专门针对多种动物来源病原体提取的试剂盒#3.

12、15 提取过程中的废液排出在工作台面以外。4、基本配置：主机一台真空泵系统一套电脑一台（要求配置高于等于 8G 内存， 1t 硬盘容量，处理器： Intel i7 ， 独立显卡 2G 显存）核酸提取试剂耗材 480 份5、技术资料详细的英文操作指南6、技术服务和培训 卖方须到买方提供的现场免费安装、调试设备，进行操作试验，直至运 行正 常，为仪器操作人员提供免费的操作及维护培训7、质量保证测试验收合格后 1 年&需提供制造厂商或总代理商针对本项目的授权书以及售后服务承诺书（须针对本项目开具）。四、生物安全柜质量检测仪（碘化钾法） 该测试设备适用于生物安全柜国际标准 EN12469:2000 及

13、国家医药 行业标准 YY0569-2005 中对生物安全柜的测试规程，用于 I 类和 H 类微 生 物安全柜防护参数的测试。该测试设备用来评价其防护水平和空间内 的交叉 污染，用来测试空间内有害物质的泄漏，以确保环境的安全。1. 气溶胶发生系统喷嘴真空压力 2000Pa;工作流量 9min 达 20mL雾化转盘转速 28000RPM喷嘴与转盘间距 0.1mmKI 溶液为 15g/L 的乙醇溶液， 500mL 瓶2. 采样系统采样器采样流量 100L/min ;滤膜孔径 0.3 卩 m 直径 25mm2.3.干燥用滤纸；显色计数系统；55mm 培养皿；10 倍放大镜；1.0g/L 的 PaCl

14、0.1mol/L 的盐酸溶液， 500mL 瓶。模拟手臂为 63mm 直径金属圆桶，模拟操作安全柜的操作者手臂。支架，定位气溶胶发生器、采样器和模拟手臂。为保障售后服务，国内计量系统用户不少于 15 家提供合同复印件由国内总代理商提供现场技术培训。需提供制造厂商或总代理商针对本项目的授权书以及售后五、高精度激光波长计*1. 波长范围： 1-5um 2.被测激光类型：连续激光或者准连续激光（重频 10MHZ*3.绝对精度： 士 0.2 ppm 士 0.0002 nm 1000 nm士 0.002 cm-1 10,000 cm-1士 60 MHz 300,000 GHz*4. 重复性：士 0.06

15、 ppm （ 士 0.2 pm 3 卩 m） *5.内置校准源：内置稳频 HeNe? 激光器，无需返回原厂校准 6. 显示位数： 9 位7. 显示单位： nm, 卩 m, cm-1, GHz, THz*8.最小输入功率： 550 卩 W 1 卩 m 80 卩 W 3 卩 m） 750 卩 W 5 卩 m 9. 输入方式：准直光输入10. 预热时间：小于 15 分钟 提供针对本项目的原厂商或总代理商授权及售后服务承诺书， 加盖 厂商或总代理商公章彩页。六、电子万能材料试验机主要参数及技术指标：1. 主机机架型式：双立柱台式 （ 带预应力的单立柱滚珠丝杠和导杠结构 ）载荷能力： 5kN试验速度：

16、0.01 1000mm 7min返回速度： 1200 mn Zmin位置测量精度： +/-0.02mm*1.6 位置控制分辨率： 0.06um速度控制精度：设定速度的 +/-0.2 %*1.7 载荷测量精度：从测力计满程至 1/200 量程，精度为 +/-0.5 %。应变测量精度：从引伸计满程至 1/50 量程，精度为 +/-0.5 %。横梁行程： 1122mm试验空间：高） 1193mm 宽） 420mm2. 控制测量系统：*2.1 电气控制：试验机采用先进的 32 位全数字化控制。控制系统采用 数字信 号处理器（ DSP 技术。*2.2 数据采集速率：计算机同步数据采集速率应 500HN

17、（即数字信号 处理 器（DSP ）输出给计算机的4个通道有效数据,为每个通道500Hz ）2.3数据显示： 4 个实时显示通道。（位移、载荷、应变、时间） 2.5 试验控制方 式：速度控制、载荷控制、应变控制和应力控制。*2.6 载荷和应变测量：1）采用 19 位模 /数转换器 , 分辨率为 1/500000 （50 万分之一 ）2 ）测力计和引伸计的自动识别。3）测力计和引伸计的自动标定和自动平衡。*2.7 试验机接口采用以太网接口,能够有效克服接口松动及USB 口供电电压不足引起的通讯故障,保障试验过程中试验机的可靠性。*3. 试验软件：系统应采用最新版次的 WINDOWS7 文界面 ,可

18、选用简体中文、英文 等 8 种操作语言,在试验中可任意选择 ,软件的试验方法应符合 ASTM ISO 、GB 等标准。并能进行材料的拉伸、压缩、弯曲、剥离等性能试验。软件具有试验数据存储、检索和再分析等功能试验报告可选择 PDF 格式。在屏幕上试验结果的数据和图形可直接 粘贴到 MS word 和 MS Excel 文档上 .原始试验数据可直接存入MSExcel软件具有拉伸、 弯曲、压缩、模量、极值、平均值、 标准偏差计算 等功能。 *3.5 软件应有各种试验方法的 html 格式中英文解释 ，以便用户了解各 种试验 方法的定义和计算公式。4?附件1KN 传感器一套150 %的过载保护。温度补赏 0 到 50 度。*4.2 1kN 气动拉伸夹具 一套 双面平推气动夹具，配置脚踏开关进行夹持控制。配置 25mM 25mn 平面夹面一套，采用磁力吸附方式装配夹面，更换 方 便。空压机一套技术参数：流量：20L/分，压力:0.6-