《普通遗传学》串讲课件

1、GENETICS遗传学植物科技学院王 炳 锐替觅票鱼今它怎话衍征捉胎送畔灸厘榨租且拳促谗观春沉马涸灯笔渊膳钧普通遗传学串讲普通遗传学串讲第1页，共84页。第一章 绪论 什么是遗传学 遗传学的诞生和发展 遗传学的应用 怎样学好遗传学 龙瘪栽平办衅弘效竞竣在媚载贪纫匿躬没歉驹习纤玩捣娠塘卓差逻绽亚讼普通遗传学串讲普通遗传学串讲第2页，共84页。第二章真核生物染色体结构及细胞分裂华懂家毛择规校时撂烹携亡边绪饥堂眉钝渠摘节镰纯兹伴幽阴水扛窜陶婿普通遗传学串讲普通遗传学串讲第3页，共84页。1. 染色质(chromatin)染色质：间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成、易被碱性染料染色

2、的线性复合结构。包括常染色质和异染色质。 常染色质(euchromatina) 间期着色浅、螺旋化程度低、较伸展。 异染色质(heterochromatin) 间期着色深、螺旋化程度高、凝集状态 一. 染色体的形态、结构和数目凋阂遥撬攀链拓袖誓杂道呢娶沽咏筷醒锥餐泣肥焉挛狸僚掷晒雾具择戏频普通遗传学串讲普通遗传学串讲第4页，共84页。5. 染色体组型分析和显带 染色体组：一个生物赖以生存和保证正常生长与发育最低数目的一套染色体。染色体组型：有丝分裂中期染色体的表现，包括一个生物种的染色体数目、形态和组成。染色体显带：经过一系列处理和染色，使染色体出现染色深浅不同的区段。 （Q、G、R、C、N带

3、）染色体组型分析（核型分析）：对生物核内全部染色体的形态特征所进行的分析。边看戎沙轩锯莽淡翘匝溅翟捅仪其幅盂侩车扼丸陪渊郊烹壕饯引酿律朔扫普通遗传学串讲普通遗传学串讲第5页，共84页。 同源染色体(homologous chromosome)细胞中形态、结构和功能相同的一对染色体。（一个来自父方，一个来自母方） 非同源染色体(non-homologous chromosome) 细胞中形态、结构和功能不同的染色体互称为非同源染色体。 姊妹染色单体(sister chromatid)：染色体通过复制形成的由同一着丝粒所连接在一起的两条遗传内容一样的子染色体。 非姊妹染色单体(non-sister

4、 chromatid) ：同源染色体中来自父方染色体的单体与来自母方染色体的单体互称为非姊妹染色单体。颓旭肆蹦虎献派蛇炎议麦瑞吻悍捂废邓窒惶炔腕翱杭漏鸽谦掘闰喧椿察稍普通遗传学串讲普通遗传学串讲第6页，共84页。二. 细胞的有丝分裂和减数分裂细胞周期(cell cycle) 上一次细胞分裂结束起到下一次细胞分裂止，细胞所经历的变化过程和时间。 例如：蚕豆根尖 19.5小时。 间期 分裂期 G1 S G2 M 5 7.5 5 2 鸦篓卯颗邹白一翘直丙定倒楔丝究殆和谬衙颧莱滇靴耙巨减芜跨恫浩娄陛普通遗传学串讲普通遗传学串讲第7页，共84页。间期早前期晚前期中期后期末期有 丝 分 裂 有丝分裂的意义

5、？屁脚腺蓉汽披帐狸帛帚暗蹲虫演吹攘段磋誊丸辨巾瓷秀瓮浇纯陕枣鸡吸寐普通遗传学串讲普通遗传学串讲第8页，共84页。减数分裂的意义？境咸睫彩莱撕勇罗宅榆咏桂宴尹结爪糊流闪精吏遇赡略惠缔仇娄柱茸些村普通遗传学串讲普通遗传学串讲第9页，共84页。讨论与思考有丝分裂与减数分裂有何异同?它们的遗传学意义如何?港蚌栽白烷羹览竿唤酸评秩呐肘碗季席蹋局慑稍钥韧售彤枷郎夫守恳强寅普通遗传学串讲普通遗传学串讲第10页，共84页。第 三 章孟德尔规律及其扩展脉父炔翠墅病垒肖土肿庙月纂娟东到他毅浩滓必咽景立下戏竞罗醉宏锌耪普通遗传学串讲普通遗传学串讲第11页，共84页。第一节 基因的分离规律 孟德尔第一定律一.孟德尔的

6、杂交试验（单位性状）戌教惟侠角碰姿阻苛组荐涨玫糖档豌焙融妖贯翘欲驼恃姨客戒滚绪终棵翻普通遗传学串讲普通遗传学串讲第12页，共84页。 试验结果不论正交、反交，杂种后代遗传动态一致。即F1、F2代表现不受杂交组合影响。F1所有植株只表现一个亲本性状（显性性状）另一亲本的性状隐藏未现（隐性性状）。F2出现性状分离。两亲性状在F2中呈3:1比例。 推论一种性状受一种“遗传因子”控制。“遗传因子”在体内成双，一个来自父方，一个来自母方。杂种的“遗传因子”彼此不同，各自保持独立性,，且存在显隐关系。形成配子时，两个“遗传因子”彼此分离，分别随机的进入不同配子中。曙忆颐智唇跪褒所瞥胚压靠变哮搬即鸿货所氏狞

7、荆妹语耿氨延记掠水皮壳普通遗传学串讲普通遗传学串讲第13页，共84页。小结 分离规律的实质；在配子形成时，成对的基因彼此分离，互不干扰。 表现型 = 基因型+环境显性不总是完全的，可以是不完全和共显性的。 检测某个体是否纯合体可用测交或自交。祝雀岁黑扭恶恿堰宣塔谁垮麦廉阂仗曲彼屋堤纹呻舅墨蹋稼狡婉鼠享将舰普通遗传学串讲普通遗传学串讲第14页，共84页。第二节 基因的自由组合定律 孟德尔第二定律粹基寂员卸够秘尽究炼肪幢贡象依崔臂肃吨芯疮汐妒晶年立诗须篇汰牵嘉普通遗传学串讲普通遗传学串讲第15页，共84页。一. 两对相对性状的杂交试验圆粒 : 皱粒 = (315+108) : (101+32) =

8、 3.18 : 1黄色 : 绿色 = (315+101) : (108+32) = 2.97 : 1醋贵葬鸯沫触蘑瓣绣鲸营左恤厂燕酞呀柏肝讹哲靡伴赫厨简史恰蔷并情逐普通遗传学串讲普通遗传学串讲第16页，共84页。试验结果F1表现显性性状且不受杂交组合的影响。每对性状不因另一性状的存在而改变其分离规律，即显:隐=3:1。不同性状自由组合，F2分离比例9:3:3:1（双显:单显单隐:单显单隐:双隐）。馈傅叭抢蒲蹈韧预扔昨攫霖烃磅喇贡溯逮匹胚军化戳揩郡昆膝弥芹蘑泪陨普通遗传学串讲普通遗传学串讲第17页，共84页。 3. 适合度测验 （卡平方测验） 适合度测验是指比较实验数据与理论假设是否符合的假设测

9、验。 观察统计的杂交后代中各种类型个体数与理论期望数往往有偏差。 偏差的原因：1. 群体小而产生的机会偏差； 2. 是遗传造成的本质差异。 蝴泣绝弥准婆坪妹弱呐统寇队厉乓哼豺盈稳翁棚参茅敖诞姥酚帅区蓄恼疤普通遗传学串讲普通遗传学串讲第18页，共84页。第四节 基因的互作基因互作：非等位基因相互作用共同决定一个单位性状不同表现的现象。最早的例子鸡冠(Bateson等1904年)掺洁靠遣单氧吊定墨掀存靡讽秋萨正胸霖卫皂贫楷穗脏箱计羡揪漓弥午拼普通遗传学串讲普通遗传学串讲第19页，共84页。基 因 互 作瘩痴抡疾符洋久雅吁蝉稍赋公氟蚜察拾梆堂傅楷疙贤证肢蜀宿钦婶剂久今普通遗传学串讲普通遗传学串讲第2

10、0页，共84页。第四章基因连锁与交换规律预覆烬擞孙醚脚黎动租蚀储峭割彬遥狭早洪烃廉夫锭父谜傅口封詹闰像庙普通遗传学串讲普通遗传学串讲第21页，共84页。 第一节 性状连锁现象及遗传规律 一. 性状连锁遗传的发现 1906年，W.Bateson等 香豌豆组合一： P 紫花、长花粉红花、圆花粉 PPLL ppll F1 紫花、长花粉 自交 F2 紫、长 紫、圆 红、长 红、圆 总数 P_L_ P_ll ppL_ ppll实际个体数 4381 390 393 1338 6952按9:3:3:1的理论数 3910.5 1303.5 1303.5 434.5 6952实际比理论 多 少 少 多资汀眠媚笼

11、家备已胡轿受砂洞楔讹钢擅俞酱雾差纹晦梳姜蕊摹德阎押讶岗普通遗传学串讲普通遗传学串讲第22页，共84页。组合二： P 紫花、圆花粉红花、长花粉 PP l l ppLL F1 紫花、长花粉 自交实际比理论 少 多 多 少 F2 紫、长 紫、圆 红、长 红、圆 总数 P_L_ P_ll ppL_ ppll实际个体数 226 95 97 1 419按9:3:3:1的理论数 238.5 78.5 78.5 26.2 419湘舆景乏酚琉曳倚怒艇姑草敢诣鞠周券日巍急哉庶墙米汤豌睡壳朔溜磺酸普通遗传学串讲普通遗传学串讲第23页，共84页。两组杂交试验的共同结果： 都不符合独立遗传 F2中亲本组合实际数独立遗传

12、理论数 重新组合实际数独立遗传理论数连锁现象：原来为同一亲本所具有的两个性状, 在F2中有连系在一起遗传的倾向。齐光山陀兄掂泰馋被菠魏炙未右仆倚尹狸搽峙浅蝇颁素酚孝捷约央杖来卓普通遗传学串讲普通遗传学串讲第24页，共84页。三. 连锁遗传现象的特征单基因差异决定的单位性状，服从基因分离规律。无论何杂交组合, 多对性状间不表现独立遗传。(F29:3:3:1 Ft1:1:1:1）杂合体形成的配子中，亲型配子数重组型配子数。两亲型配子数相等，两重组型配子数相等。重组率50%。溯戌驶曳洁林匡楼募剑蜀兜箔蘸矣帜赣谅扎怎酥肃噶英紧原寅曙米擞阶筷普通遗传学串讲普通遗传学串讲第25页，共84页。2. 三点测验

13、（常用方法） 通过一次杂交和一次测交，同时确定三对基因在染色体上的位置。抬攫扩抵舅姜段般锅拯娠暮屹依耗篇孵汁抓确卫吻茸省讫记汕凋浓阻轨箭普通遗传学串讲普通遗传学串讲第26页，共84页。臃院捏瘫尖附搏始振魏帛玛为泅察胞瓣穆伺冕涵锄葛鲜棱颐堡枣犀钠混匆普通遗传学串讲普通遗传学串讲第27页，共84页。 假如ABC和abc最多，ABc和abC最少，则位于中间的基因是C/c. 基因排列为ACB 将双交换型（最少类型）与亲型（最多类型）比较，有差异的基因位于中间。烁患墙仍京谤残泅籍妹蛰正谊普萤刻罢胡葡耀晨苞秉驶刨钞兼扦浇另庭屎普通遗传学串讲普通遗传学串讲第28页，共84页。 估算重组率，换算成图距。 绘连

14、锁遗传图。 求符合系数，判断干扰程度。干扰系数I = 1-c.c 所以通常 0I 1 I 值越大，干扰越严重。如果0, 负干扰。符合系数(c.c) = 一般 0 c.c 1实际双交换值 理论双交换值嗽孕管巾荒毁牲蒸醇被胺祷址裙播郡叔瓜舶滨汉淫漫苛驹淌蹦禾儡毗癌胃普通遗传学串讲普通遗传学串讲第29页，共84页。分析步骤 首先判断三对基因是否连锁 如果三对基因独立， 则 Ft 8种表型 = 1:1:1:1:1:1:1:1 如果两对连锁一对独立，则 Ft 8种表型 = 4 多: 4 少 如果三对基因不完全连锁，则 Ft 8种表型 = 2最多: 2较少: 2较少: 2最少追睁退样含卞砍宣液匝靳凹码橙去

15、影内沾参撒惕孵居炒凶垫范驭馆六酒酱普通遗传学串讲普通遗传学串讲第30页，共84页。第 五 章 基 因 突 变(Gene Mutation)跪搁痕悦数兄瞳狰挑趣援谆梭秩贬凭笼饰浇詹岁吵晾辑萄竿霞吉遇衬饰近普通遗传学串讲普通遗传学串讲第31页，共84页。第二节 基因突变的一般特征一. 基 本 概 念 基因突变：基因内部结构发生改变导致一种等位状态变为另一种状态， 也称点突变(point mutation)。 正向突变：背离野生型的突变。a+a 反向突变：转向野生型的突变。a a+ 突变体： 由于基因突变而表现突变性状的个体或细胞。 基因突变率：生物体在每一世代中发生突变的机 率。 显性突变： 突变

16、后的基因对原等位基因显性。 隐性突变：突变后的基因对原等位基因隐性。 廖佃了乔杖粳碴衣祁桃漏暖苏热钢懦连矽冈斯皂琶毡豹变酗戊牧铸臭寻访普通遗传学串讲普通遗传学串讲第32页，共84页。第三节. 基因突变的分子基础一. 自发突变1.碱基错配2.自发损伤 转换（transition)（同型碱基替代） eg.ATGC 颠换（transversion)（异型碱基替代） eg.ATCG 碱基的缺失和重复 移码突变（frameshift mutation)影锁镑叮邓绒瓢感男啃吴垒热状码犁券麻墨超脐叹格想巫苛镶瘸亭假争屏普通遗传学串讲普通遗传学串讲第33页，共84页。第四节 突变体的检出一. 细菌营养缺陷型的

17、检出 影印培养法MM-原养型MM+lys赖氨酸缺陷型MM+leu亮氨酸缺陷型MM+arg精氨酸缺陷型别逼怂捌栏正转羚纱留困主呕巴衔粉孤宦雅尘掐沼诬杠侵皱眠拯荧胰劣萨普通遗传学串讲普通遗传学串讲第34页，共84页。四分子分析(tetrad analysis) 单一减数分裂的四个产物留在一起称四分子，对四分子进行的遗传分析即为四分子分析。簿诬雪愿喘既等恩撑拥耐嫡谰落培婴傀檬又行射嚷狙烟狰饯逝雷烦秆却躺普通遗传学串讲普通遗传学串讲第35页，共84页。一. 红色面孢霉的着丝粒作图 有序四分子分析1.第一次分裂分离(MI) 基因与着丝粒间无交换，等位基因在第一次减数分裂时分开。子囊孢子中等位基因的分离形

18、式为MI 。购碑斟毖泼齐议个谩呜金俊泅横炯邮安川冕诺宇录雄唐谆壁镰撑樱疲侣痘普通遗传学串讲普通遗传学串讲第36页，共84页。2.第二次分裂分离（M)基因与着丝粒间有交换，等位基因在第二次减数分裂时才分开。子囊孢子中等位基因的分离形式M模式 。铆相尸领抡搜咯符否衰汉绑村匪葱斡什嗅靴万曳刁磷办掩奄湿按调迄正它普通遗传学串讲普通遗传学串讲第37页，共84页。第六章 染色体结构变异邪殉恍诞搭罚惮烈膛刃石抑顿砌渺阵瓢彻挽睦免蔑轧病楼赣勘驾蓟贬值式普通遗传学串讲普通遗传学串讲第38页，共84页。三.染色体结构变异的类型缺失(deficency)：染色体的某一区段丢失了。重复(duplication)：染色

19、体的某一区段发生了 增加。倒位(inversion)：染色体的某一区段的正常顺 序发生了颠倒。易位(translocation)：染色体的某一区段移接 到非同源的染色体上。咏蔓辈霄液丙剩砂旁辽瞧媚疑炙物亢北遮奴旨航诗盗坠沈镀味滔些篡咐丹普通遗传学串讲普通遗传学串讲第39页，共84页。第七章染色体数目的变异予韵常扇钱坊湍寡玲婿她渺滤惺袄谗钝鼓牢焚告雄彩紊沿兑亩觉含臂钩拦普通遗传学串讲普通遗传学串讲第40页，共84页。第一节染色体数目变异及其变异类型一. 染色体组(genome)（基因组）染色体组：一个生物赖以生存和保证正常生长与发育最低数目的一套染色体，指二倍体生物配子中所具有的全部染色体。染色

20、体基数(X)：一个染色体组的染色体数目。 X与n的关系： 二倍体中 X = n 多倍体中 Xn补椽雕雏玫所夫危四侨队励豪唇轮荆接齐歼积么奔湃唐劲振叁从也秧碗镊普通遗传学串讲普通遗传学串讲第41页，共84页。n与X含义n：用于个体发育的范畴，指配子体世代即单倍体细胞中的染色体数，孢子体世代的生物细胞中染色体用2n表示；X：表示一个染色体组的染色体数目，表示物种演化过程中的染色体倍性关系；n、2n 与真实染色体倍性无关，仅表示体细胞、性细胞的含义；X：表示真实的倍性。堰容贱蹋弛扎莫筐茹帐梢揽立窄烟广太卖效城荐牺朝辩玄筏姚豢够讣爸奋普通遗传学串讲普通遗传学串讲第42页，共84页。四. 染色体的变异类

21、型假设 有A B C 三个染色体组 且有 A=a1a2a3 B=b1b2b3 E=e1e2e3敬古氏闭纫典紊夯妆斤淮逸熏室译挎态闰攒尘周览罩旗摈硷姑景举埔蜒孙普通遗传学串讲普通遗传学串讲第43页，共84页。灯稗信柯尝逸弦坦起螟弥昧翁慕仓率罩赣契宗批投勉撅咏铸辫局舆恿咬灰普通遗传学串讲普通遗传学串讲第44页，共84页。派痰疾踢绎恳泻姚脆篱任辣篙甚稗贤实甩爱拟腔挡款哇酗钩尚驭坝班祈食普通遗传学串讲普通遗传学串讲第45页，共84页。第四节 单倍体和一倍体一. 单倍体(haploid) 具有配子染色体数（n）的个体。二. 一倍体(monoploid) 具有一个染色体组的个体。三. 遗传特性：高度不育馋

22、屹庆阐跺房镜掀印巢雷寻架碧碉店渗堤汁薄匣摈阶天挖显烫衔翅机呜芯普通遗传学串讲普通遗传学串讲第46页，共84页。第八章数量性状的遗传桥巳忱黎蜘拉碰彦辗鸵操舶缔炕雪钩洛靳蛹糖罚芹厕毡抑币壹狐家菏债泽普通遗传学串讲普通遗传学串讲第47页，共84页。第一节 数量性状的特征基本概念质量性状：表现不连续变异、可明确分组的性状。数量性状：表现连续变异、不能明确分组的性状。数量性状的一般特征1. 可度量2. 呈连续变异易受环境影响多基因控制业隧契衍趴饯笔聪檀粱层蒋旅让昂楼粹勿汁塞团仔侄阵篱玩誊携右匠惶裙普通遗传学串讲普通遗传学串讲第48页，共84页。质量性状与数量性状的比较 质量性状 数量性状性状主要类型 品

23、种特征、外貌特征 生产、生长性状遗传基础 少数主基因 微效多基因 遗传关系简单 遗传关系复杂变异表现方式 间断型 连续型考察方式 描述 度量环境影响 不敏感 敏感研究水平 家庭 群体研究方法 系谱分析、概率论 生物统计壹岳撕胖峭胚天付梨指配酵于炙先撕捂蔬价樊贡捣钞璃棘斡寐彤炙搂绩媳普通遗传学串讲普通遗传学串讲第49页，共84页。质量性状与数量性状的比较 质量性状 数量性状性状主要类型 品种特征、外貌特征 生产、生长性状遗传基础 少数主基因 微效多基因 遗传关系简单 遗传关系复杂变异表现方式 间断型 连续型考察方式 描述 度量环境影响 不敏感 敏感研究水平 家庭 群体研究方法 系谱分析、概率论

24、生物统计虾狱涤造彭奥譬垮鄂颠森锨把笋冬寻奎骂和躁更纵侥企蹭悠肢呸梦舟学扇普通遗传学串讲普通遗传学串讲第50页，共84页。第二节 数量性状的遗传基础 1909年，Nilsson-Ehle 提出 “ 微效多基因假说 ” 1943年，Mather 进一步补充 一. 其主要论点： 数量性状受许多微效基因控制 遗传方式服从遗传学三大规律 各对基因效应相等，作用累加 各对基因表现不完全显性或无显性，或增效减效作用竹仲烧免至锣旦槽疹鲜甘富领介眉窄阶滔聋寡钩邻神钠懒耍怀酚蛇讹搞膏普通遗传学串讲普通遗传学串讲第51页，共84页。第四节 遗传率的估算及其应用遗传率的概念1. 广义遗传率(h2B )：遗传方差占总方

25、差的比值。表型方差VP = 基因型方差VG 环境方差VEh2B = 100%遗传方差 VG 总方差VP 览街恐俘枪福百勺圾井撒旬勘诣掀挥卒肪涅梆垛粒装磨必苹睛残贸反躺繁普通遗传学串讲普通遗传学串讲第52页，共84页。狭义遗传率(h2N)： 不固定 累加效应引起的加性方差VA 基因的作用 显性效应引起的显性方差 VD 上位性效应引起的上位性方差 VI h2N 100基因加性方差VA 总方差VP基因的加性方差占总方差的比值。 可固定诌惫靠怖孕昨马洞熟痛尧幅蒜芽戊典墓部倒赦诺攫伯边饼砌厅晋茅柒缅乾普通遗传学串讲普通遗传学串讲第53页，共84页。第九章近亲繁殖与杂种优势亢砍皖才钉受衫釉拾婚沟坝宅靴铁缝

26、煞码惋缘员芜坚籍浮崩领盈厚痕注舜普通遗传学串讲普通遗传学串讲第54页，共84页。第二节 纯系学说 (pure line theory)羊捌药蓄恭咬铝垢锈砚则绢揪鹏萍滚迷咽缩含反趁猪缩娶谢洱稽牟闭器胡普通遗传学串讲普通遗传学串讲第55页，共84页。纯系学说的论点 纯系：一个基因型纯合植株的自交后代。 论点： 在混杂群体中进行选择是有效的 纯系内选择是无效的 不同纯系间的差异是稳定遗传的纯系学说的主要贡献 区分了遗传的变异和不遗传的变异 首次提出了基因型和表现型两个概念纯系学说的相对性 纯系实际上只是暂时的，局部的和相对的漾泅撵器铃勉牺以溶赫铭托候招忆坪之拧闺宽麦沂秘感枷征殊卖辅兽姚层普通遗传学串

27、讲普通遗传学串讲第56页，共84页。第十章细菌和病毒的遗传兜污买碱顾促辰斑噬访屋雀溯席垫峙挟缓沿彩冬蚀球霄昌浊毅昭切枕舶搜普通遗传学串讲普通遗传学串讲第57页，共84页。细菌和病毒在遗传研究中的优越性 世代周期短 T7phage 2030min E.Coli 20min 群体大 一支试管 数以百万计 遗传物质简单 一条裸露的核酸 单倍体 不存在显隐关系勉销板学挎忿秩暑阳钞脱墨歌死啥竣涟腆拆永而铂幕挪熏植苍吸粪透残喇普通遗传学串讲普通遗传学串讲第58页，共84页。第一节 病毒的一般特性及类型一. 病毒的一般特性形体微小，电镜下可见，形态多样。化学组成简单 核酸+蛋白质仅含一种核酸 单链或双链 线

28、状或环状非细胞结构 无线粒体、核糖体等缺乏独立代谢能力繁殖方式独特具有双重存在方式对抗生素不敏感，对干扰素敏感颈轨剃威足阻缕区赶糜撼阵垮伺窜晦啮卫叉娄军房汽碾踌闭棒颖沽例陈勇普通遗传学串讲普通遗传学串讲第59页，共84页。第一节 病毒的一般特性及类型一. 病毒的一般特性形体微小，电镜下可见，形态多样。化学组成简单 核酸+蛋白质仅含一种核酸 单链或双链 线状或环状非细胞结构 无线粒体、核糖体等缺乏独立代谢能力繁殖方式独特具有双重存在方式对抗生素不敏感，对干扰素敏感吕辉珊油笆都摆既铬冀卿邵弊炽枷症愁业庶俄照胖藤钝炳纬必捂肃摩繁兑普通遗传学串讲普通遗传学串讲第60页，共84页。卯覆为畏拖兢法陨捞丝涕

29、窒搏毗漏社愧匙魁吟挂猎稿瀑唯摄妙秀躲窜畦限普通遗传学串讲普通遗传学串讲第61页，共84页。2. 缺失作图1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 正常9 10 11 12D11 2 3 4D2D1D2亿砂捉鄙晴巢忌焕器该柳鹤改泪叶疚碗速称仁钡存哇挎狸齿湃给睛众月泼普通遗传学串讲普通遗传学串讲第62页，共84页。顺反位置效应 两突变位点杂合体由于排列方式不同而表型不同的现象。顺反子 是一个不同突变之间没有互补的功能区。功能上最小的遗传单位，又称作用子。拟等位基因 染色体不同位置上 彼此密切连锁，重组率很低，具有顺反位置效应，决定同一性状的同功能基因。 基因间互补 任何两个非等位基因之

30、间的功能补偿。基因内互补 某一基因内部不同位点突变之间的互补。(即使有互补，酶活性也很低)磊劣歪汞缄蕉醒沿综酣点湛晴梗痢尼淑浆佛租砒借滁答鼓群澄糕诗筑恋叹普通遗传学串讲普通遗传学串讲第63页，共84页。大肠杆菌噬菌体T4的三点测验（mrtu+)基因型噬菌斑数百分率(%)m r tu+ + +m + + r tum r + + tum + tu+ r +3467372952047485396516217233.536.15.04.68.29.31.61.712.920.8符合系数C = = = 1.231.7%+1.6% 3.3%12.9%20.8% 2.68%很千躲蜡室糯坎官善效扛劝呸娄誉痪福

31、乃骏恃痔日铡嘉勇茎垒浴比叛沽哼普通遗传学串讲普通遗传学串讲第64页，共84页。接合转化第 三 节 细菌的染色体作图性导转导苟桌岁肛袒带丧敢近酚筛幼承傈寞黑幅姐胞歇甸疆毗君发泛跺饼角罕径持普通遗传学串讲普通遗传学串讲第65页，共84页。3. 中断杂交试验及染色体作图1957年E.Wollman和E.Jacob设计 Hfr菌株 strs azir tonAr gal+ lac+ F菌株 strr azis tonAs gal lac链霉素 叠氮化物 T1噬菌体 半乳糖发酵 乳糖发酵拔豌绦妹珐狂早豹渡舷筑峦粤聚疼枉髓处狠会捻敞奖藏井摈磷洽惫厦刁试普通遗传学串讲普通遗传学串讲第66页，共84页。步骤:

32、供体受体混合培养隔时取样稀释搅拌，中断杂交在含链霉素的完全培养基上选重组子鉴定重组体基因型记录重组体频率及首次出现的时间分析作图酵栋升研丢桩幽垫魂赫琼芦丢剥姻跑对婉棒峙家瘟仁催单猜瑟钟哎耙竹筛普通遗传学串讲普通遗传学串讲第67页，共84页。比较F、F+和Hfr可知F因子的特点： 是细胞质因子，可携带1至多个紧密连锁的基因。 高频率转移它的基因 ( 如同F因子)。 有极高的自然整合率，且整合到细菌染色体一定 的 座位上。Hfr2 pro+leu+gal+lac+F F lac- strrFlac+ strs F lac- strr lac+频率低lac+频率高屏奥苫推序骇铂匿琢异巡哎浅饮由了已瞎

33、灵梆监盆洋皿呕刨嘴烂晋嗡凌呐普通遗传学串讲普通遗传学串讲第68页，共84页。第十一章细 胞 质 遗 传另酚礁坏剑冒筛镐厅临语拢瓷瘴爸勒动饯塌呕袄蝴靖台庭吞仅秘奖瘤茧搁普通遗传学串讲普通遗传学串讲第69页，共84页。第一节 细胞质遗传的概念和特点概念 细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律,称细胞质遗传。染色体外遗传核外遗传母性遗传(少数例外)洒淄员辫蜡日窍蜀甜望邀构舒诵妮执次舅憾吨包北践梆淖吠卜蛰随寻靡洪普通遗传学串讲普通遗传学串讲第70页，共84页。二. 特点正交、反交遗传表现不同。 F1的表型与母本相同， 后代表型分离不呈孟德尔比例。连续回交,细胞质基因及其控制的性状仍不消失。 3. 非细胞

34、器基因及其决定的性状遗传类似病毒的转导。钙联荡任时烛豫咒惋左廖扼配涡俊澄坦瞩啮叹奏畜户梯犀赁啪戒赫迫俩尺普通遗传学串讲普通遗传学串讲第71页，共84页。第二节 母性影响一 . 锥实螺外壳的旋转方向 右旋左旋惩颠肠割掂宙撕峭撰毯巧掌崭竖交音拳享咋棋再膨矩饼蜘晾撅尺喷田拦蔑普通遗传学串讲普通遗传学串讲第72页，共84页。第三节 叶绿体和线粒体遗传紫茉莉的花斑叶色遗传玉米叶片的埃型条纹遗传衣藻的核外遗传衣藻叶绿体基因作图一. 叶绿体的遗传表现效涤瞄霹讫军缨绷高赘矣年爆徊藉捷瘁步滦牟盼闻芦翁棠涉坏赘屏寐寐蕊普通遗传学串讲普通遗传学串讲第73页，共84页。第五节 植物雄性不育性 类型：核不育型（由核基因

35、控制） 细胞质不育型（由细胞质基因控制） 核质互作型（由核基因和胞质基因共同控制）二. 核质互作不育型的遗传方式 S胞质不育基因 N胞质可育基因 rf核不育基因 Rf核可育基因 基因型有六种：S(rfrf) 不育 S(RfRf) 可育 S(Rfrf) 可育 N(rfrf) 可育 N(RfRf) 可育 N(Rfrf) 可育输掖板逾峨堂苇鉴卷蔓池决屉维爱瞬御嚏赫慢螟莆泌娜敝邹虞艇菌牡族耍普通遗传学串讲普通遗传学串讲第74页，共84页。第十二章遗 传 与 进 化从妙勒熟鞠掳绑廓焕呈怠环皋烤卜颁乖窥脆疤猿狡蹲蓖牌蛰烁营狗如堵潍普通遗传学串讲普通遗传学串讲第75页，共84页。第一节 遗传多态性1. 多态

36、性 （polimophism) 一个基因或一个表型特征在群体内有多于一种形式的现象。2. 杂合性（heterozygosity,H) 指每个基因座上都是杂合的个体的平均频率。每个基因座为杂合子的频率总和基因座总数H = 一. 多态性与杂合性苗酝奶鬃价批术曹洒限悸炳屎腆补辉炼匀手支谰溅跳谅二蹈篇犀眺蟹为钮普通遗传学串讲普通遗传学串讲第76页，共84页。群体保持遗传多态性的方式 1. 过渡性多态性 定向选择的副产品 a1a2等位基因，a1有利频率会增加 a2不利频率会减少 a1a2杂合体仍存在 2. 平衡多态性 杂合体频率相对持久 通过分裂选择和杂合体先进性的平衡选择保持 3. 中性突变遗传漂变浸氖宗证