普通生物学实验讲义(XXXX物理)

1、.PAGE ：.；PAGE 17普通生物学实验讲义2021年版绍兴文理学院生命科学学院普通生物学课程组编移液器的运用方法按照以下步骤可以用移液器正确而准确地移取液体：选择一支量程适宜的移液器。大多数可调式移液器只能在特定量程范围内准确移取液体，不能移取低于阐明书上最低的液体。一定不要试图移取超越最大量程的液体，否那么会损坏移液器。常用移液器有三种量程：100l1ml，10l100l，0.5 l10l。设置移液量。经过旋钮设置刻度：刻度普通由三-四个数字组成，从上往下读或从左往右读，用黑色的调理轮调理容积图2-4。这三个数字是容积的前三位数，由移液器的最大容积标在推进按钮上面决议。将新的一次性枪

2、头装在吸液杆上。二者要相匹配，并且安装正确。用力推进，并悄然旋转枪头使之套紧，否那么，移取的液体体积将少于设定的体积，溶液也会从枪头上往下滴。枪头通常装在盒子里，运用方便。假设需求无菌条件，那么整个过程都要按无菌操作进展。检验移液量。用移液器汲取一定体积的去离子水，放在天平上称重，假设1mg水体积为1ul 1mm3，丈量误差应在1%的范围内。对于微量液体，可多次移取，如移取20次50ul的去离子水，质量应为100mg。假设移液器不准，吸液量显著多于或少于设定体积，可改用校准的移液器，或将移液刻度相应地调大或调小，进展校准实践移液量比移液器的显示值更重要。假设移液器不准确，每次移取的体积变化更大

3、，就要进展维修，校准。汲取一定体积的液体。手握移液器，按下推进按钮，直到遇到一个阻力第一止点，察看所吸液体页面，将枪头垂直浸入液体中留意不能过深以致液体沾到移液器，缓慢平稳地松开拇指，同时察看吸入液体有无气泡，停1S左右，待液体吸入后，取出移液器。枪头外壁不应附有液滴。目测吸入枪头的液体体积能否合理。如100ul体积约占P20型枪头容积的一半。假设移液器坚持竽握取， 枪头安装正确，那么不应有液滴滴下。释放液体。将枪头头部靠在器壁上，约成1020倾角。渐渐按下推进按钮直到终点，完全排出液体，坚持推进按钮至终点的形状取出移液器。退下枪头。按下卸枪头按钮有的移液器不带卸枪头器，退下枪头。假设枪头被污

4、染了，可直接退到盛有消毒液功废液的容器里。假设不反复取液，改换新的枪头，反复上面的第58步。移液器必需卸掉枪头后才干放在移液器架上。实验一 普通光学显微镜的构造、运用方法及察看【实验目的】1. 了解显微镜的构造和各部分的作用，掌握显微镜的运用技术和保养措施2. 学会简易暂时玻片的制造方法和生物绘图方法【实验原理】一显微镜的主要构造普通光学显微镜的构造主要分为三部分：机械部分、照明部分和光学部分。1.机械部分1镜座：是显微镜的底座，用以支持整个镜体。2镜柱：是镜座上面直立的部分，用以衔接镜座和镜臂。3镜臂：一端连于镜柱，一端连于镜筒，是取放显微镜时手握部位。4镜筒：连在镜臂的前上方，镜筒上端装有

5、目镜，下端装有物镜转换器。5物镜转换器(旋转器)：接于棱镜壳的下方，可自在转动，盘上有34个圆孔，是安装物镜部位，转动转换器，可以互换不同倍数的物镜，当听到碰叩声时，方可进展察看，此时物镜光轴恰好对准通光孔中心，光路接通。6镜台(载物台)：在镜筒下方，外形有方、圆两种，用以放置玻片标本，中央有一通光孔，我们所用的显微镜其镜台上装有玻片标本推进器(推片器)，推进器左侧有弹簧夹，用以夹持玻片标本，镜台下有推进器调理轮，可使玻片标本作左右、前后方向的挪动。7调理器：是装在镜柱上的大小两种螺旋，调理时使镜台作上下方向的挪动。粗调理器(粗螺旋)：大螺旋称粗调理器，挪动时可使镜台作快速和较大辐度的升降，所

6、以能迅速调理物镜和标本之间的间隔 使物象呈现于视野中，通常在运用低倍镜时，先用粗调理器迅速找到物象。细调理器(细螺旋)：小螺旋称细调理器，挪动时可使镜台缓慢地升降，多在运用高倍镜时运用，从而得到更明晰的物象，并借以察看标本的不同层次和不同深度的构造。2照明部分装在镜台下方，包括反光镜，集光器。1反光镜：装在镜座上面，可向恣意方向转动，它有平、凹两面，其作用是将光源光线反射到聚光器上，再经通光孔照明标本，凹面镜聚光作用强，适于光线较弱的时候运用，平面镜聚光作用弱，适于光线较强时运用。2集光器(聚光器)位于镜台下方的集光器架上，由聚光镜和光圈组成，其作用是把光线集中到所要察看的标本上。聚光镜：由一

7、片或数片透镜组成，起会聚光线的作用，加强对标本的照明，并使光线射入物镜内，镜柱旁有一调理螺旋，转动它可升降聚光器，以调理视野中光亮度的强弱。光圈(虹彩光圈)：在聚光镜下方，由十几张金属薄片组成，其外侧伸出一柄，推进它可调理其开孔的大小，以调理光量。3.光学部分1目镜：装在镜筒的上端，通常备有23个，上面刻有5、10或15符号以表示其放大倍数，普通装的是10的目镜。2物镜：装在镜筒下端的旋转器上，普通有34个物镜，其中最短的刻有“10符号的为低倍镜，较长的刻有“40符号的为高倍镜，最长的刻有“100符号的为油镜，此外，在高倍镜和油镜上还常加有一圈不同颜色的线，以示区别。在物镜上，还有镜口率(N.

8、A.)的标志，它反响该镜头分辨力的大小，其数字越大，表示分辨率越高，各物镜的镜口率如下表：物镜 镜口率(N.A.) 任务间隔 (mm)10 0.25 5.4040 0.65 0.39100 1.30 0.11表中的任务间隔 是指显微镜处于任务形状(物象调理清楚)时物镜的下外表与盖玻片(盖玻片的厚度普通为0.17mm)上外表之间的间隔 ，物镜的放大倍数愈大，它的任务间隔 愈小。显微镜的放大倍数是物镜的放大倍数与目镜的放大倍数的乘积，如物镜为10，目镜为10，其放大倍数就为1010=100。二显微镜的运用方法1低倍镜的运用方法1取镜和放置：显微镜平常存放在柜或箱中，用时从柜中取出，右手紧握镜臂，左

9、一手托住镜座,将显微镜放在本人左肩前方的实验台上，镜座后端距桌边12寸为宜，便于坐着操作。2对光：用拇指和中指挪动旋转器(切忌手持物镜挪动)，使低倍镜对准镜台的通光孔(当转动听到碰叩声时，阐明物镜光轴已对准镜筒中心)。翻开光圈，上升集光器，并将反光镜转向光源，以左眼在目镜上察看(右眼睁开),同时调理反光镜方向，直到视野内的光线均匀亮堂为止。3放置玻片标本：取一玻片标本放在镜台上，一定使有盖玻片的一面朝上，切不可放反，用推片器弹簧夹夹住，然后旋转推片器螺旋，将所要察看的部位调到通光孔的正中。 4调理焦距：以左手按逆时针方向转动粗调理器，使镜台缓慢地上升至物镜距标本片约5毫米处，应留意在上升镜台时

10、，切勿在目镜上察看。一定要从右侧看着镜台上升，以免上升过多，呵斥镜头或标本片的损坏。然后，两眼同时睁开，用左眼在目镜上察看，左手顺时针方向缓慢转动粗调理器，使镜台缓慢下降，直到视野中出现明晰的物象为止。假设物象不在视野中心，可调理推片器将其调到中心(留意挪动玻片的方向与视野物象挪动的方向是相反的)。假设视野内的亮度不适宜，可经过升降集光器的位置或开闭光圈的大小来调理，假设在调理焦距时，镜台下降已超越任务间隔 (5.40mm)而未见到物象，阐明此次操作失败，那么应重新操作，切不可心急而盲目地上升镜台。2高倍镜的运用方法1选好目的：一定要先在低倍镜下把需进一步察看的部位调到中心，同时把物象调理到最

11、明晰的程度，才干进展高倍镜的察看。2转动转换器，互换上高倍镜头，转换高倍镜时转动速度要慢，并从侧面进展察看(防止高倍镜头碰撞玻片)，如高倍镜头碰到玻片，阐明低倍镜的焦距没有调好，应重新操作。3调理焦距：转换好高倍镜后，用左眼在目镜上察看，此时普通能见到一个不太清楚的物象，可将细调理器的螺旋逆时针挪动约0.51圈，即可获得明晰的物象(切勿用粗调理器!)假设视野的亮度不适宜，可用集光器和光圈加以调理，假设需求改换玻片标本时，必需顺时针(切勿转错方向)转动粗调理器使镜台下降，方可取下玻片标本。3油镜的运用方法1在运用油镜之前，必需先经低、高倍镜察看，然后将需进一步放大的部分移到视野的中心。2将集光器

12、上升到最高位置，光圈开到最大。3转动转换器，使高倍镜头分开通光孔，在需察看部位的玻片上滴加一滴香柏油，然后渐渐转动油镜，在转换油镜时，从侧面程度凝视镜头与玻片的间隔 ，使镜头浸入油中而又不以压破载玻片为宜。4用左眼察看目镜，并渐渐转动细调理器至物象明晰为止。假设不出现物象或者目的不理想要重找，在加油区之外重找时应按：低倍高倍油镜程序。在加油区内重找应按：低倍油镜程序，不得经高倍镜，以免油沾污镜头。5油镜运用终了，先用擦镜纸沾少许二甲苯将镜头上和标本上的香柏油擦去，然后再用干擦镜纸擦干净。三显微镜运用的本卷须知1持镜时必需是右手握臂、左手托座的姿态，不可单手提取，以免零件零落或碰撞到其它地方。2

13、轻拿轻放，不可把显微镜放置在实验台的边缘，以免碰翻落地。3坚持显微镜的清洁，光学和照明部分只能用擦镜纸擦拭，切忌口吹手抹或用布擦，机械部分用布擦拭。4水滴、酒精或其它药品切勿接触镜头和镜台，假设沾污应立刻擦净。5放置玻片标本时要对准通光孔中央，且不能反放玻片，防止压坏玻片或碰坏物镜。6要养成两眼同时睁开的习惯，以左眼察看视野，右眼用以绘图。7不要随意取下目镜，以防止尘土落入物镜，也不要恣意装配各种零件，以防损坏。8运用终了后，必需复原才干放回镜箱内，其步骤是：取下标本片，转动旋转器使镜头分开通光孔，下降镜台，平放反光镜，下降集光器(但不要接触反光镜)、封锁光圈，推片器回位，盖上绸布和外罩，放回

14、实验台柜内。最后填写运用登记表。(注：反光镜通常应垂直放，但有时因集光器没提至应有高度，镜台下降时会碰坏光圈，所以这里改为平放)【仪器、资料与试剂】显微镜、擦镜纸、镊子、小剪、载玻片、盖玻片、解剖针、外表皿、吸水纸、碘液、清水、香柏油、二甲苯； 洋葱鳞茎。【实验方法】1取一片干净的载玻片，用滴管在其中央滴一滴蒸馏水。2取洋葱鳞茎，把它切成八瓣，剥下一片新颖的肉质鳞叶，用刀片在其内外表划一个边长为5mm的正方形，然后用镊子撕下正方形块内表皮，将其置于载玻片上的水滴中留意表皮的外面应朝上 ，假设内表皮发生卷曲，应细心用解剖针将其展平3盖上盖玻片，留意加盖玻片时，应该用镊子夹住盖玻片一侧，使盖玻片另

15、一侧边缘与水滴边缘相接触，然后渐渐放下，直到放平为止，这样可使盖玻片下的空气逐渐被水挤出，以免产生气泡，影响察看。假设水太多浸出盖玻片外，可用吸水纸将多余的水吸去。4把装好的片子放在显微镜载物台上，先用低倍接物镜察看，再换用高倍接物镜察看细胞的详细构造，并用铅笔绘制表示图。【实验结果】 绘制洋葱鳞叶内表皮细胞表示图。阐明：生物绘图中绘出的图要清楚，并正确的表示出形状构造的特点，绘图本卷须知如下： (1) 绘图要用黑色硬铅笔，不要用软铅笔或有色铅笔，普通用 2H 铅笔为宜。 (2) 图的大小及在纸上分布的位置要适当。普通画在接近中央稍偏左方，并向右方引出注明各部称号的线条。各引出线条要整齐平列，

16、各部称号写在线条右边 画图时先用轻淡小点或轻线条画出轮廓，再按照轮廓一笔画出与物象相符的线条。线条要明晰，比例要准确。较长的线条要向随手的方向运笔，或把纸转动再画。同一线条粗细一样，中间不要有断线或开叉痕迹，线条也不要涂抹。 (4) 绘出的图要正确，察看时要把混杂物、破损、重叠等景象区别清楚，不要把这些景象绘上。 (5) 图的明暗及浓淡，运用细点表示，不要采用涂抹方法。点细点时，要点成圆点，不要点成小撇。 (6) 整个图要美观、整洁，还要特别留意准确性。实验二 线粒体超活染色与察看【实验目的】1. 察看活细胞内线粒体的形状、发育和分布2. 了解细胞和细胞器的超活染色技术【实验原理】詹纳斯绿可专

17、注性地对对线粒体进展活染,这是由于线粒体内的细胞色素氧化酶系的作用，使染料一直坚持氧化形状(即有色形状),呈蓝绿色。【仪器、资料与试剂】1 器材：显微镜、恒温水浴锅、剪刀、镊子、解剖刀、载玻片、盖玻片、吸管、牙签、吸水纸2 试剂：Ringer液、1/5000詹纳斯绿、1/3000中性红3 资料：人口腔上皮细胞【实验步骤】在载玻片上滴1/5000詹纳斯绿1-2滴取口腔上皮细胞牙签刮取，与染液混合后于恒温染色10-15min显微镜下察看，并绘制表示图【实验结果】绘出人口腔上皮细胞示线粒体的形状与分布并简要分析。实验三 细胞膜的浸透性【实验目的】1了解溶血景象及其发活力制。2了解细胞膜的浸透性及各类

18、物质进入细胞的速度。【实验原理】细胞膜是细胞与环境进展物质交换的选择通透性屏障，是一种半透膜，可选择性控制物质进出细胞。将红细胞放在低渗盐溶液中，水分子大量渗到细胞内，可使细胞胀破，血红蛋白释放到介质中，由不透明的红细胞悬液变为红色透明的血红蛋白溶液，这种景象称为溶血。将红细胞放在某些等渗盐溶液中，由于红细胞膜对各种溶质的通透性不同，有的溶质可进入，有的溶质不能进入，进入红细胞的溶质能提高红细胞的浸透压，使水进入红细胞，引起溶血。由于溶质透入速度不同，溶血时间也不同，因此，发生溶血景象所需时间长短可作为丈量物质进入红细胞速度的一种目的。本实验选用红细胞作为细胞膜透性的实验资料，将其放入不同的介

19、质溶液中，察看红细胞的变化。【仪器、资料与试剂】1器材：50ml烧杯、10ml移液管、滴管、试管12支、试管架2试剂： 0.9%生理盐水；2种低渗溶液：0.017mol/L氯化钠和0.032mol/L葡萄糖；10种等渗溶液：0.17mol/L氯化钠、0.32mol/L葡萄糖、0.17mol/L氯化铵、0.17mol/L醋酸铵、0.17mol/L硝酸钠、0.12mol/L草酸铵、0.12mol/L硫酸钠、0.32mol/L甘油、0.32mol/L乙醇、0.32mol/L丙酮3资料：鸭血【实验步骤】低渗溶液处置：试管一支：鸭血红细胞液ml蒸馏水 10ml等渗溶液处置0.17mol/L氯化钠、0.1

20、7mol/L氯化铵、0.17mol/L醋酸铵、0.17mol/L硝酸铵、0.12mol/L草酸铵、0.12mol/L硫酸铵、0.32mol/L葡萄糖、0.32mol/L甘油、0.32mol/L乙醇、0.32mol/L丙酮等种溶液进展同样实验，步骤同上。3.察看实验结果【实验结果】记录在各种不同溶液中的溶血情况实验四 碱裂解法抽提大肠杆菌质粒【实验目的】学习利用碱裂解法获得大肠杆菌质粒DNA的原理与技术。【实验原理】用SDS处置细菌，使细菌细胞壁的破裂，从而使质粒DNA以及基因组DNA从细胞中同时释放出来。释放出来的DNA在强碱性NaOH条件下发生变性。再用酸性乙酸钾来中和，使溶液处于中性，质粒

21、DNA将迅速复性，而基因组DNA因分子较大，难以复性。离心后，质粒DNA将在上清中，而基因组DNA未能充分复性，而且分子体积较大，那么与细胞碎片一同沉淀至离心管底部。经过这种方法即可将质粒DNA从细菌中提取出来。各试剂的作用：1溶液I：葡萄糖：添加溶液粘度，有助菌体悬浮，防止因机械剪切而DNA降解；EDTA： 螯合Ca2+、Mg2+等金属离子，降低离子浓度，可抑制DNase的作用。2溶液II：0.2M NaOH：pH值 近12.6，使细胞破膜，蛋白质和DNA变性；1 SDS：阴离子型外表活性剂，作用有：解膜蛋白，破坏细胞膜；聚DNA结合蛋白；与蛋白质构成复合物，使蛋白量变性沉淀。3溶液III：

22、3M KAc与HAc：作用有：pH4.8，中和溶液II，使质粒DNA复性；3M高盐溶液，中和核酸的电荷，利于变性基因组DNA、RNA聚合沉淀；构成溶解度更小的钾盐方式的SDS-蛋白质复合物，有助于蛋白等大分子的沉淀。4酚/氯仿/异戊醇的作用：酚和氯仿：外表变性剂，非极性分子，而水是极性分子，当两者与蛋白水溶液混合时，会挤去蛋白质分子间的水分子，使蛋白质失水变性；离心后因三者的比艰苦小不同，分为上层水相、中层蛋白相、下层酚和氯仿的有机溶剂相。两者在去除蛋白质时各有利弊：酚变性作用较强，但与水有一定程度的互溶，因此普通预先添加pH8.0的Tris.Cl水溶液使酚饱和，减少DNA的损失；碱性环境中D

23、NA比RNA更容易游离至水相；氯仿变性作用没有酚强，但与水不相溶，而与酚相溶。因此经酚抽提后，再用氯仿抽提，可在使蛋白量变性的同时一并去除剩余的酚。普通两者以25：24的比例再参与1份异戊醇以降低分子外表张力，防止泡沫产生并有助于稳定地分相。5乙醇：乙醇极性较低，可与水以恣意比相互溶，而DNA不溶于乙醇，是实验室最常用的DNA沉淀剂。无水乙醇：以22.5倍的体积与DNA溶液相混合，使乙醇的终浓度到达67以上，使DNA失水而易于聚合；同时结合Kac或NaAc等中和电荷作用，并低温放置一段时间，使DNA沉淀下来。70乙醇：洗去DNA沉淀中的盐类和有机溶剂等。6、无菌水与TE缓冲溶液：溶解DNA，其

24、中TE缓冲液有助于维持DNA的稳定性。【仪器、资料与试剂】一仪器台式离心机 混匀器 生化培育箱 冷冻离心机 移液器 制冰机二试剂1LB液体培育基；2LB固体培育基；3氨苄青霉素(Ampicillin, Amp)；50mg/ml4溶液：50 mmol/L 葡萄糖，25 mmol/L Tris.Cl (pH8.0)， 10mmol/L EDTA (pH 8.0)。 成批配制,100ml每份,高压灭菌15分钟,储存于4冰箱。5溶液：0.2 mol/L NaOH，1 SDS。6溶液：5 mol/L KAc 60ml，冰醋酸 11.5ml， H2O 28.5ml，定容至100ml,溶液终浓度为: K+

25、3mol/L, Ac- 5mol/L，高压灭菌。7饱和酚：经TrisClpH8.0饱和。 8酚/氯仿/异戊醇:按氯仿:异戊醇24:1体积比参与异戊醇。运用时按体积/体积1:1混合上述饱和酚与氯仿即得酚/氯仿/异戊醇(25:24:1)。9TE缓冲液：10mmo/L TrisCl (pH8.0)，1mmol/L EDTA (pH8.0)。高压灭菌后储存于4冰箱中。三资料含质粒的大肠杆菌枪头，离心管，牙签【实验方法】1取1.5ml培育液12000rpm离心1-2min，弃上清，搜集菌体。 2参与100l溶液I，振荡或枪头吹打混匀，使菌体充分悬浮。 3参与200l溶液II，温暖上下颠倒2-3次，溶液转

26、变为廓清透明。4参与150l溶液III，上下颠倒混匀数次，静置2-3min。512000 rpm离心5min。6用牙签挑出沉淀，上清加400l的酚/氯仿/异戊醇，振荡混匀，12000 rpm离心5min。7汲取上层水相，参与1ml无水乙醇，混匀。留意不要吸到酚和中间层固体物质84，12000rpm离心10min。9弃上清，参与0.5 ml 70乙醇，4，12000 rpm离心5 min。 10 弃上清，沉淀自然枯燥10 min后，加20l无菌水或TE缓冲液pH8.0溶解。114 保管备用【实验结果】结合实验原理，留意察看实验过程中出现的景象实验五 质粒DNA的琼脂糖凝胶电泳分析【实验目的】学习

27、琼脂糖凝胶电泳,及利用琼脂糖凝胶电泳检测质粒及分析质粒构型。【实验原理】琼脂糖凝胶电泳法：是核酸检测最常规的方法之一，其操作简便快速，所需样品量很少。原理是根据插入DNA分子中的荧光染料溴化乙锭(Ethidium bromide, EB) 在紫外光的激发下发射的荧光，其强度正比于DNA的含量，如将知浓度的规范样品作为电泳对照，即可估计出待测样品的浓度。如电泳后成像察看，仅需510ng的DNA；肉眼察看，可检察0.050.1g的DNA。不同大小的DNA片段迁移率不同，迁移率与其分子量的对数值成反比，分子量越大，在凝胶中迁移越慢。利用这一特性不同浓度的琼脂糖凝胶可以分别从200bp至近50kb的D

28、NA片段在琼脂糖凝胶电泳中，DNA分子的迁移率还与DNA分子构型有关。质粒DNA有三种构型：1, 超螺旋的共价闭合环DNAcovalently closed circular DNA，ccc DNA；2, 开环DNAopen circular DNA,oc DNA，双链中有一条链发生一处或多处断裂；3, 线状DNAlinear DNA，两条链在同一处断裂；同一质粒的不同构型在电场中的迁移率不同，普通超螺旋型ccc最快，其次是线状L，最慢的是开环型OC。同时，在抽提的质粒DNA中，假设还有染色体DNA或RNA，或较多的蛋白质，在琼脂糖凝胶上也可分别察看到电泳区带，由此可分析样品的纯度。【仪器、资

29、料与试剂】一仪器冰箱，移液器，微波炉或电炉，程度电泳槽及电源，紫外分析成像系统二试剂150 xTAE：每1 L Tris 242 g 冰醋酸 57 mL 0.5molL EDTA 200 mL HCl调pH 至8.02凝胶加样缓冲液(6x) 溴酚蓝 0.25 蔗糖 40 3溴化乙锭EB溶液：配成10mg/ml，铝箔或黑纸包裹容器,室温储存。 4琼脂糖三资料质粒，枪头，离心管【实验方法】1用胶带将洗净、枯燥的程度板的边缘封住，构成一个胶模并程度放置，插入梳子。2用1TAE配置1的琼脂糖凝胶，微波炉加热至沸腾，琼脂糖完全融解。3等凝胶温度降至大约5060以下时，参与1mg/L溴化乙锭EB至终浓度为

30、0.5ug/mL或将电泳后的凝胶浸入溴化乙锭溶液中染色；摇匀并平稳倒入程度板中，防止产生气泡。 4凝固后，将梳子悄然拔出。5去掉胶带，将程度板放入加有1TAE电泳缓冲液的电泳槽中，并且使电泳缓冲液高出凝胶约1mm。6按以下比例混合： 6上样缓冲液 2ul 质粒DNA 10ul实验一抽提得到混匀后参与上样孔，记录点样次序。7盖好电泳槽盖子，选择适当的电泳电压5V/cm及电泳方向(DNA由阴极向阳极)，通电，开场电泳。8约30分钟后，停顿电泳，样品在紫外灯下察看、成像。【实验结果】照实绘制察看到的电泳图，并分析各条带所代表的物质【本卷须知】在紫外灯下察看，应戴上防护眼镜，以防紫外线损伤眼睛。溴化乙锭为致癌物，须戴一次性手套操作，并留意防止环境污染。【附：不同类型及浓度琼脂糖分别DNA片段大小范围】实验六 大肠杆菌感受态细胞的制备与转化【实验目的】经过本实验，学习大肠杆菌感受态细胞制备和转化的原理与技术