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文档简介

1、2020年消毒供应中心行业标准知识竞赛您的姓名: 填空题 *_1. 根据WS 310-2016规定, CSSD的建筑布局应分为( )。 单选题 A.去污区、检查包装及灭菌区和无菌物品存放区B.工作区域和辅助区域(正确答案)C.污染区、清洁区、无菌区D.污染区、无菌存放区2. 回收工具( )应清洗、消毒,干燥备用。 单选题A.每次使用后(正确答案)B.首次使用后C.定期进行D.不需要3. 根据WS 310-2016规定,工作区域若采用机械通风,去污区应保持( );检查包装及灭菌区应保持( )。 单选题A. 相对正压;相对负压B. 相对负压;相对正压(正确答案)C. 相对正压;相对正压D. 相对负

2、压;相对负压4. 关于消毒,下列哪项描述是正确的( )。 单选题A.消毒是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理。B.消毒是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物,使其达到无害化处理。(正确答案)C.消毒采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程。D.消毒采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程。5. 根据WS 310.1-2016的规定,接触完整皮肤、黏膜的诊疗器械、器具和物品应进行( )处理。 单选题A.漂洗B.清洗C.消毒(正确答案)D.灭菌6. 消毒的方式不包括( )。 单选题A.湿热消毒B.干热消毒(正确答案)C.75%乙醇D.酸性氧化电位水7. CSSD灭菌敷料包重量不宜超过

3、( )。 单选题A.5kg(正确答案)B.6kgC.7kgD.8kg8. CSSD灭菌器械包重量不宜超过( )。 单选题A.5kgB.6kgC.7kg(正确答案)D.8kg9. 用于预真空压力蒸汽灭菌器的压力蒸汽灭菌包体积不宜超过( )。 单选题A.30cm30cm35cmB.30cm35cm35cmC.30cm30cm50cm(正确答案)D.30cm50cm50cm10. 根据WS 310-2016规定,工作区域中的物品与空气流向遵循的原则是( )。 单选题A.物品从污到洁;空气流向从污到洁B.物品从污到洁;空气流向从洁到污(正确答案)C.物品从洁到污;空气流向从洁到污D.物品从洁到污;空气

4、流向从污到洁11. 根据WS 310-2016的定义,植入物是指放1置于外科操作形成的或者生理存在的体腔中,留存时间为( )或者以上的可植入性医疗器械。 单选题A.10天B.20天C.30天(正确答案)D.40天12. 生物检测不合格时,应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理;并应分析不合格的原因,改进后,生物监测连续( )次合格后方可使用。 单选题A. 2B. 3(正确答案)C. 5D. 1013. 下列物理参数中,不属于压力蒸汽灭菌监测的是( )。 单选题A. 压力B. 温度C. 时间D. 湿度(正确答案)14. 压力蒸汽灭菌的生物监测应至少( )监测一次。 单选题

5、A.每灭菌批次B.每天C.每周(正确答案)D.每月15. 压力蒸汽灭菌器灭菌植入型器械进行生物监测的频率是( )监测一次。 单选题A.每灭菌批次(正确答案)B.每天C.每周D.每月16. 紧急情况灭菌植入型器械时,可在生物PCD中加入( )类化学指示物。 单选题A.二B.三C.四D.五(正确答案)17. 湿热消毒应采用经纯化的水,电导率应不大于( )S/cm。 单选题A.5B.10C.15(正确答案)D.2018. 金属类器械的干燥温度为( )。 单选题A.60 C-80 C B.60 C-90 CC.70 C-80 CD.70 C-90 C(正确答案)19. 塑胶类器械的干燥温度为( )。

6、单选题A.55 C-65 CB.60 C-70 CC.65 C-75 C(正确答案)D.70 C-80 C20. 耐湿、耐热的器械、器具和物品应首选( )。 单选题A.压力蒸汽灭菌(正确答案)B.环氧乙烷灭菌C.低温等离子灭菌D.低温甲醛蒸汽灭菌21. 消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品,应满足( )。 单选题A.消毒温度90 C,时间1 min,或A0值3000B.消毒温度90 C,时间5 min,或A0值600C.消毒温度90 C,时间1 min,或A0值600(正确答案)D.消毒温度90 C,时间5 min,或A0值300022. 从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过( )。 单选题A

7、.15minB.20minC.25minD.30min(正确答案)23. 不耐热器械、器具和物品可使用消毒的低纤维絮擦布、压力气枪或不低于( )的乙醇进行干燥处理。 单选题A. 50%B. 70%C. 75%(正确答案)D. 95%24. 清洗、消毒监测资料和记录的保存期应不小于( )。 单选题A.1个月B.3个月C.6个月(正确答案)D.12个月25. 灭菌质量监测资料和记录的保存期限为( )。 单选题A.大于等于6个月B.大于等于12个月C.大于等于18个月D.大于等于36个月(正确答案)26. 物品存放架或柜应距地面、墙面、天花板距离分别应为( )。 单选题A. 20 cm;5 cm;2

8、0 cmB. 20 cm;10 cm;20 cmC. 20 cm;5 cm;50 cm(正确答案)D. 20 cm;10 cm;50 cm27. 环氧乙烷灭菌器生物监测的周期为( )。 单选题A. 每天B. 每周C. 每月D. 每灭菌批次(正确答案)28. 检查包装及灭菌区的温度和相对湿度的要求分别为( )。 单选题A.1621 C;30%60%B.2023 C;30%60%(正确答案)C.2225 C;30%60%D.25-28 C;30%60%29. WS310-2016中,碱性清洗剂的要求不正确的是( )。 单选题A.pH值 7.5B.能快速分解蛋白质等多种有机物(正确答案)C.对金属腐

9、蚀性小,不会加快返锈的现象D.对各种有机物有较好的去除作用30. 关于灭菌物品装载,下列说法不正确的是( )。 单选题A.材质不相同时,纺织类物品应放置于上层、竖放,金属器械类放置于下层。B.手术器械包、硬质容器应平放;盆、盘、碗类物品应斜放。C.玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放;纸袋、纸塑包装物品应侧放。D.选择下排气压力蒸汽灭菌程序时,大包宜摆放于下层,小包宜摆放于上层。(正确答案)31. 手术器械若采用闭合式包装方法( )。 单选题A. 应由1层包装材料分1次包装B. 应由2层包装材料分2次包装(正确答案)C. 应由3层包装材料分3次包装D. 应由4层包装材料分4次包装32. 根

10、据WS310.3-2016 对灭菌质量的监测要求,包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放,( )的灭菌物品和湿包不得使用。 单选题A.物理监测不合格B.包外化学监测不合格C.包内化学监测不合格(正确答案)D. B-D 测试不合格33. 对灭菌质量的检测可采用( )。 单选题A. 物理监测法B. 化学监测法C. 生物检测法D. 以上三者都是(正确答案)34. 预真空压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前空载进行( )。 单选题A. B-D测试(正确答案)B. PCD测试C. 物理测试D. 生物测试35. 压力蒸汽灭菌器中,标准生物测试包中使用的生物指示剂为( )。 单选题A. 嗜热脂肪杆菌芽孢(正确答

11、案)B. 枯草杆菌黑色变种芽孢C. 苏云金芽孢杆菌D. 地衣芽孢杆菌36. ( )应至少随机抽查3个5个待灭菌包内全部物品的清洗质量,检查的内容同日常监测,并记录监测结果。可定期采用( )方法,对诊疗器械、器具和物品的清洗效果进行评价。 单选题A. 每月; ATP生物荧光测试B. 每季度;定量C. 每月;定量(正确答案)D. 每季度; ATP生物荧光测试37. 清除或杀灭传播媒介上病原微生物,使其达到无害化处理为( )。 单选题A.清洁B.灭菌C.无菌D.消毒(正确答案)38. 以下微生物对消毒和灭菌的抗力最强的为( )。 单选题A.细菌繁殖体B.真菌C.分支杆菌D.朊毒体(正确答案)39.

12、超声清洗时间不宜超过( )。 单选题A. 10 min(正确答案)B. 20 minC. 30 minD. 60 min40. 对清洗消毒器的清洗效果可每年采用( )进行监测。 单选题A. 目测B. 蛋白质残留检测C. ATP检测D. 清洗效果测试物(正确答案)41. 超声波清洗器的原理主要是利用( )进行清洗。 单选题A.空化效应(正确答案)B.空穴效应C.乳化效应D.润湿效应42. 在无菌物品发放的过程中,CSSD人员的防护及着装至少应使用( )。 单选题A. 圆帽、专用鞋(正确答案)B. 圆帽、口罩、专用鞋C. 圆帽、口罩、专用鞋、手套D. 圆帽、口罩、专用鞋、手套、防护服43. 管腔器

13、械是指含有管腔,其直径( ),且其腔体中的任何一气距其与外界相通的开口处的距离其内直径的1500 倍的器械。 单选题A. 2 mm(正确答案)B. 2 mmC. 4mmD. 4 mm44. 被肮病毒、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品,使用者应( )并标明感染性疾病名称,由CSSD 单独回收处理。 单选题A.单层封闭包装B.单层闭合包装C.双层封闭包装(正确答案)D.双层闭合包装45. ( )在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点。 单选题A.宜B.不宜C.应D.不应(正确答案)46. 清洗方法包括( )、手工清洗。 单选题A.机器清洗B.自动清洗C.机械清

14、洗(正确答案)47. 消毒后继续灭菌处理的诊疗器械,其湿热消毒应( )。 单选题A. 温度应80 ,时间1 min,或A0值600B. 温度应90 ,时间1 min,或A0值600(正确答案)C. 温度应80 ,时间1 min,或A0值3000D. 温度应90 ,时间1 min,或A0值300048. 一天内进行多次生物监测时( )。 单选题A. 即使生物指示剂为同一批号,也要设多次阳性对照B. 无论生物指示剂是否为同一批号,均只设一次阳性对照C.如果生物指示剂为同一批号,则只设一次阳性对照(正确答案)D. 无论生物指示剂是否为同一批号,也要设多次阳性对照49. 无菌物品的存放要求如下,正确的

15、是( )。 单选题A.无菌物品存放区环境的温度、湿度达到WS310.1的规定时,使用普通棉布材料包装的无菌物品有效期应为14dB.未达到环境标准时,使用普通棉布材料包装的无菌物品有效期不应超过7d。C.医用一次性纸袋包装的无菌物品,有效期应为30d;使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品,有效期应为180dD.以上都正确(正确答案)50. 48、关于纸塑袋的描述,下列正确的是( )。 单选题A.特卫强材质适用于压力蒸汽灭菌B.特卫强材质不适用于环氧乙烷灭菌C.医用透析纸适用于环氧乙烷灭菌(正确答案)D.医用透析纸适用于过氧化氢灭菌51. 在纸质塑封袋热密封的过程中,不影响密封效果的工艺

16、参数有( )。 单选题A.封口湿度(正确答案)B.封口压力C.封口时间D.封口温度52. 等离子灭菌可用的包装材料为( ) 单选题A.棉质包布B.一次性皱纹纸C.等离子专用包装材料(正确答案)D.纸塑包装53. B-D测试中的“B-D”代表( )。 单选题A.Bowie Dick(正确答案)B.Becton DickinsonC.Blura DiscD.Business Development54. 自含式生物指示物进行培养时,可以不设置( )。 单选题A.阳性对照B.阴性对照(正确答案)C.培养时间D.培养温度55. 医用润滑剂应为( ),与人体组织有较好的相容性。不应影响灭菌介质的穿透性和器械的机械性能。 单选题A.水溶性(正确答案)B.油剂C.脂溶性D.中性56. 使用者应在使用后及时去除诊疗器械、器具和物品上的( ),根据需要做保湿处理。 单选题A.明显污物(正确答案)B .血迹C.化学消毒剂D.油渍57. 无菌物品存放区的温湿度要求为( )。 单选题A. 16-21;30-60%B. 20-23;30-60%C. 20-23; 70%

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