药物合成反应课程论文

1、烯丙基化合物与亲电试剂环化反应研究进展发展环状化合物的高效合成方法对药物分子、天然产物及其他功能有机分子 的合成具有重要意义。近年来，由Morita-Baylis-Hillman反应产物经过简单衍生 所得到的一系列烯丙基化合物，在叔膦促进下可与一系列亲电试剂发生环化反应, 由于具有原料简单易得、反应条件温和、且无需金属参与等优点同时为多种碳 环及杂环化合物的合成提供了高效的新途径，受到了合成化学家的广泛关注。本 文根据环化反应的不同，对叔磷促进下Morita-Baylis-Hillman烯丙基化合物与亲 电试剂之间的环化反应进行介绍。关键词：烯丙基化合物；亲电试剂；环化反应近来，由Morita

2、-Baylis-Hillman(MBH)反应产物经过简单衍生所得到的一 系列烯丙基化合物，包括烯丙基卤代烃、烯丙基醋酸酯以及烯丙基碳酸酯，引起 了人们广泛的研究兴趣。叔膦作为亲核有机催化剂作用下的有机新反应有着重要 应用，为其在有机合成中的应用开辟了新的领域123。烯丙基类化合物在叔膦的 作用下可以原位形成烯丙基磷叶立德中间体(Scheme 1)，该中间体与叔膦对缺电 子联烯亲核加成所形成的两性离子中间体在结构上具有较大相似之处，并具有 丰富的化学反应性，能作为一种很好的C3及C1合成子，与一系列亲电试剂发生 多种类型的环化反应。allylic ylidcPRj, baseX = CI,BrX

3、 = 0Acr OBocE = cledran-defcienl groupX = Cl, QAc, OBdc R= H, aryl, slkylScheme 1烯丙基类化合物在叔麟的作用下可以原位形成烯丙基磷叶立德中间体1叔膦促进下MBH烯丙基化合物与亲电试剂的3+n环化反应 1.1 MBH烯丙基化合物与亲电试剂的3 + 2环化反应2003年，陆熙炎等4首次报道了 MBH烯丙基化合物与活化烯烃的3 + 2 环化反应。研究发现，在三苯基膦的催化下，且k2co3存在的条件下，烯丙基漠 化物及烯丙基醋酸酯与马来酰亚胺、a，B-不饱和酮等活化烯烃能发生3 + 2环化 反应，生成相应的环戊烯衍生物；而

4、对于烯丙基碳酸酯，由于其可以在叔膦的作 用下原位生成叔丁氧基负离子，因此不需要外加碱就能发生该反应，可能反应机 理如Scheme 2所示，首先叔膦与烯丙基化合物作用，经过相应的转化原位生成烯丙基磷叶立德中间体42,该中间体以a-位碳负对活化烯烃亲核进攻得到中间Scheme 2烯丙基化合物与马来酰亚胺与心-不饱和酮活化烯烃3+2环化反应机理体43A,随后发生分子内Michael加成及叔膦催化剂的消除，得到环化产物.此 外，叶立德中间体42还能以位碳负对活化烯烃亲核进攻，经过相似的转化, 生成另一种少量得到不同区域选择性的产物。随后,Feng等对该反应的活化烯烃底物进行了进一步的拓展，实现了叔膦催

5、 化下，烯丙基碳酸酯与双氰基活化烯烃的3 + 2环化反应，高效合成了多取代的 环戊烯衍生物5。重要的是，该反应取得了与上述3 + 2环化反应相反的区域选 择性结果，如Scheme 3所示。这是因为由于叶立德中间体的空间位阻不利于a- 位碳负对活化烯烃亲核进攻，只能区域选择性地以位碳负对其加成，从而得 到不同区域选择性的产物。up lo 93%. yield and 10D:0 dfR - n-FrP f-Fr, 主2-furyIR - Ph, 4-MbOCHiScheme 3烯丙基碳酸酯与双氰基活化烯烃的3+2环化反应机理近来，Deng等人6以靛红衍生的双氰基活化烯烃为原料，同样实现了与烯 丙

6、基碳酸酯的3+2环化反应,以较高的区域选择性及立体选择性合成了羟吲噪 螺环戊烯衍生物。同时，Zhong等7利用天然氨基酸衍生的双功能手性叔膦催化 剂，Barbas等8利用手性双膦催化剂，分别完成了该反应的不对称转化，并取得 了优秀的对映体选择性。上述由氨基酸衍生的双功能手性叔膦催化剂具有优秀的 催化活性,将其结构稍作修饰,Zhong等9还实现了烯丙基碳酸酯与马来酰亚胺 的不对称3 + 2环化反应，以较高的对映体选择性合成了双环环戊烯衍生物。1.2 MBH烯丙基化合物与亲电试剂的3 + 6 与3+4环化反应在报道了烯丙基化合物的3 + 2环化反应后,Du等10发现，其还可以与托 品酮发生3 +

7、6环化反应.在叔膦的催化下及K2CO3存在的条件下，烯丙基漠代 烃、烯丙基氯代烃、烯丙基醋酸酯及烯丙基碳酸酯，可以顺利地与托品酮49发 生3 + 6环化反应,生成桥环化合物。叔膦与烯丙基化合物作用原位形成烯丙基 磷叶立德中间体，该中间体以Q-位或广位碳负离子对托品酮亲核进攻得到中间 体，随后经过分子内Michael加成及叔膦催化剂的消除，生成环化产物。由于 Q-位或广位碳负离子对托品酮亲核进攻所形成的产物构型相同，因此这两种反 应方式都存在可能性。2009年，Zheng等11报道了叔膦催化下，烯丙基碳酸酯与香豆灵酸酯的3 + 4环化反应，高度区域选择性地合成了双环3.2.2壬二烯衍生物。机理上

8、，首先叔 膦与烯丙基碳酸酯作用，经过一个加成-消除-去质子的过程，原位生成烯丙基磷 叶立德中间体，随后以广位碳负对香豆灵酸酯亲核加成得到中间体，接着发生分 子内Michael加成及叔膦的消除，得到环化产物。对于反高区域选择性主要由于 基团的空间效应。一方面，烯丙基磷叶立德只能以广位碳负对香豆灵酸甲酯亲核 进攻，另一方面，在随后的分子内Michael加成反应中，只能以该的模式进行。2.叔膦促进下MBH烯丙基化合物与亲电试剂的1+4环化反应在叔膦催化下，烯丙基化合物除了作为C3合成子，参与3+n环化反应，还可 以用作C1合成子，参与1+4环化反应。2010年,Chen等12首次报道了叔膦催 化下，

9、烯丙基碳酸酯与a, &不饱和酮的1+4环化反应，以高度的区域选择性与 立体选择性合成了多取代的二氢呋喃衍生物(Scheme 3)。结合前述3 + 2环化反应机理，提出了如下反应机制，首先叔膦与烯丙基碳 酸酯作用，原位生成烯丙基磷叶立德中间体42,受基团空间位阻的影响，该中间 体区域选择性地以广碳负对a,8-不饱和酮67亲核进攻，生成烯醇负离子69,随 后发升1,3-氢迁移得到中间体70, 70经分子内SN2反应得到环化产物68,并消 除膦催化剂。R1. aryLilkl就Scheme 3烯丙基碳酸酯与a,怯不饱和酮的1+4环化反应机理Tian等13研究发现，a, &不饱和亚胺同样可以与烯丙基碳

10、酸酯发生1+4环 化反应，高度立体选择性地生成二氢毗咯衍生物。并且只有无取代的烯丙基碳酸 酯才能发生1+4环化反应，对于芳基取代的烯丙基碳酸酯则与心-不饱和亚胺 发生3 + 2环化反应Xie等14研究发现，在叔膦催化下，烯丙基碳酸酯与硫代磷 酰基水杨亚胺可以发生1 + 4环化反应，以较高的收率及立体选择性生成苯并二 氢吠喃衍生物。有关1+4环化反应的不对称转化，最近也得到了较好的发展USZhang等16 利用具有联萘骨架的双功能手性叔膦催化剂，实现了烯丙基碳酸酯与1，1-双氤基 共轭二烯烃及靛红衍生的a，B-不饱和酮的1 + 4环化反应，以较高的收率及优秀的对映体选择性合成了多取代的环戊烯衍生

11、物(Scheme 4)。.4A MS. toluene, r.tCO2Ms0il. alkylY 同 ee S6% OBck; 20 mol% cat. 1Lciluene.MOMPti. BnYield 51% 供 ee Bl% 一 泅 dr 1/1 to 471Scheme 4烯丙基碳酸酯与1,1-双氰基共轭二烯烃及靛红衍生的a,片不饱和酮的1+4环化反应3.结论与展望综上所述，叔膦促进下两种亲电试剂之间的环化反应，已成为高效构建不同 碳环及杂环化合物的重要方法。由于这类反应大都具有原料简单易得、反应条件 温和、无金属试剂参与、立体选择性好等优点，该课题已成为一个研究热点，涌现 了大量高效

12、的合成新反应。其中MBH烯丙基化合物及缺电子烯烃成为人们广泛 研究的对象，在叔膦的促进下，烯丙基化合物表现出丰富的化学反应性，可以与 不同亲电试剂实现多种类型的环化反应。从机理上而言，首先膦对活性较高的亲 电试剂MBH烯丙基化合物进行亲核加成，产生两性离子活性中间体，随后再与 另一种亲电试剂串联环化，从而实现环状化合物的合成17。因此，一方面设计合成新的活性较高的亲电试剂，能在叔膦促进下，产生结 构新颖的两性离子中间体，从而实现与已有亲电试剂新的环化反应；另一方面寻 找新的亲电试剂，实现与已有两性离子中间体新的环化反应，如此能更好地丰富 叔膦促进下两种亲电试剂之间的环化反应类型。参考文献Lu，

13、X.; Zhang，C.; Xu，Z.et al. Reactions of electron-deficient alkynes and allenes under phosphine catalysisJ Acc. Chem. Res. 2001，34, 535-544 Methot，J. L.; Roush，W. R. Nucleophilic phosphine organocatalysis JAdv. Synth. Catal. 2004, 348(9-10)，1035-1050唐谦，涂爱平，邓真真，胡梦莹，钟为慧.手性麟小分子催化不对称反应的研究进展J有 机化学,2013,33(

14、 5)，954.Du, Y.; Lu, X.; Zhang, C.et al. A catalytic carbon-phosphorus ylide reaction: Phosphane -catalyzed annulation of allylic compounds with electron-deficient alkenesAngew. Chem., Int. Ed. 2003, 42(9), 1035Feng, J.; Lu, X.; Kong, A.; Han, X. A highly regio- and stereo-selective 3+2 annulation of

15、 allylic compounds and 2-substituted 1,1-dicyanoalkenes through a catalytic carbon-phosphorus ylide reaction Tetrahedron2007, 63(26), 6035-6041.Deng, H.-P.; Wei, Y; Shi, M. Highly Regio- and Diastereoselective Construction of Spirocycl- openteneoxindoles through Phosphine-Catalyzed 3+2 Annulation of

16、 Morita -Baylis-Hillman Carbonates with Isatylidene Malononitriles JOrg. Lett. 2011,13(14), 3348-3351Zhong, F.; Han, X.; Wang, Y; Lu, Y Highly Enantioselective 3+2 Annulation of Morita- Baylis-Hillman Adducts Mediated by L-Threonine-Derived Phosphines: Synthesis of 3-Spiroc- yclopentene-2-oxindoles

17、having Two Contiguous Quaternary Centers JAngew. Chem., Int. Ed. 2011,50(34), 7837-7841Tan, B.; Candeias, N. R.; Barbas, C. F.Core-Structure-Motivated Design of a PhosphineCatalyzed 3+2 Cycloaddition Reaction: Enantioselective Syntheses of Spirocyclopentene- oxindoles J/ Am. Chem. Soc. 2011,133(13),

18、 4672-5675.Zhong, F.; Chen, G.-Y; Han, X.; Yao, W.; Lu, Yf Asymmetric Construction of Functionalized Bicyclic Imides via 3+2 Annulation of MBH Carbonates Catalyzed by Dipeptide-Based PhosphinesJ Org. Lett. 2012,14(14), 3764-3767Du, Y.; Feng, J.; Lu, X. A phosphine-catalyzed 3+6 annulation reaction o

19、f modified allylic compounds and troponeJOrg. Lett. 2005, 7(10), 1987-1989Zheng, S.; Lu, X. Phosphine-Catalyzed 4+3 Annulation for the Synthesis of HighlyFunctionalized Bicyclo3.2.2nonadienesJOrg. Lett. 2009,11(17), 3978-3981Chen, Z.; Zhang, J. An Unexpected Phosphine-Catalyzed Regio- and Diastereoselective 4+1 Annulation Reaction of Modified Allylic Compounds with Activated EnonesJChem. As