西安交通大学《生物药剂与药动学》在线作业答卷

1、西交生物药剂与药动学在线作业试卷总分:100 得分:98一、单选题 (共 40 道试题,共 80 分)以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度绝对生物利用度相对生物利用度静脉生物利用度生物利用度参比生物利用度答案:A2.药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条（ ）吸收一半所需要的时间进入血液循环所需要的时间与血浆蛋白结合一半所需要的时间血药浓度消失一半所需要的时间药效下降一半所需要的时间答案:D3.药物吸收的主要部位是（）胃小肠结肠直肠答案:B4.生物体内进行药物代谢的主要酶系是肝微粒体代谢酶乙酰胆碱酯酶琥珀胆碱酯酶单胺氧化酶答案:A5.地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的百

2、分之几()35.88%40.76%66.52%29.41%87.67%答案:B6.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl2药物消除99.9 （ ）4h26tl28tl210h212h2答案:D7.药物的分布过程是指（ ）药物在体外结构改变的过程药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程是指药物体内经肾代谢的过程是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织器官或者体液进行转运的过程答案:E8.以下哪条不是被动扩散特征不消耗能量有部位特异性由高浓度区域向低浓度区域转运不需借助载体进行转运无饱和现象和竞争抑制现象答案:B9.单室模型药物,单次静脉注射消除速度常

3、数为0.2h-1,问清除该药99%需要多少时间12.5h23h26h46h6h答案:B10.下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法（ ）log（Xu-Xu）=-Kt/2.303+logXulogC=-Kt/2.303+logC0logDXu/Dt=-Kt/2.303+logKX0logX0/t=-Kt/2.303+logKEKAFX0/(KA-K)答案:C11.关于生物半衰期的叙述正确的是随血药浓度的下降而缩短随血药浓度的下降而延长正常人对某一药物的生物半衰期基本相似与病理状况无关生物半衰期与药物消除速度成正比答案:C12.单剂量静脉注射的血药浓度表达式 （ ）C=C0(1-Enk )/（1-

4、E-k）E-ktC=FX0/ VKC=(KFX0)/V(KA-k)(E-kt-E-kAt)C=k0/kV(1E-kt)C=C0E-kt答案:E13.生物药剂学的定义( )是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科是研究药物及其机型在体内的吸收，分布.代谢.排泄过程，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科是研究阐明药物的剂型因素.生物学因素.

5、疗效与时间关系的一门学科答案:D14.药物的排泄途径有肾胆汁唾液其他都有可能答案:D15.药物的灭活和消除速度主要决定（ ）起效的快慢作用持续时间最大效应后遗效应的大小不良反应的大小答案:B16.已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后t1/2不变，生物利用度增加t1/2不变，生物利用度减少t1/2增加，生物利用度也增加t1/2减少，生物利用度也减少t1/2和生物利用度皆不变化答案:A17.关于生物半衰期的叙述正确的是()随血药浓度的下降而缩短随血药浓度的下降而延长正常人对某一药物的生物半衰期基本相似与病理状况无关生物半衰期与药物消除速度成正比答案:C18.体内药物主要经（）排泄肾小肠大肠

6、肝答案:A19.不是药物通过生物膜转运机理的是主动转运促进扩散渗透作用胞饮作用被动扩散答案:C20.药物的消除速度主要决定（）最大效应不良反应的大小作用持续时间起效的快慢剂量大小答案:C21.测得利多卡因的消除速度常数为03465h，则它的生物半衰期4h1.5h2.0hO.693h1h答案:C22.下列给药途径中，除（）外均需经过吸收过程口服给药肌肉注射静脉注射直肠给药答案:C23.下列叙述错误的是()被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机

7、理及过程的边缘科学大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程答案:24.药物的分布过程是指药物在体外结构改变的过程药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程是指药物体内经肾代谢的过程是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程答案:E25.药物吸收的主要部位是胃小肠结肠直肠答案:B26.影响药物吸收的下列因素中不正确的是（ ）解离药物的浓度越大，越易吸收药物脂溶性越大，越易吸收药物水溶性越大，越易吸收药物粒径越小，越易吸收答案

8、:A27.药物的清除率的概念是指在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除药物完全清除的速率药物完全消除的时间答案:A28.药物剂型与体内过程密切相关的是（）吸收分布代谢排泄答案:A29.某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的1/21/41/81/161/32答案:B30.以下哪条不是促进扩散的特征不消耗能量有结构特异性要求由高浓度向低浓度转运不需载体进行转运有饱和状态答案:D31.以下哪条不是被动扩散特征()不消耗能量有部位特异性由高浓度区域向低浓度区域转运不需借助载体进行转运无饱和现象

9、和竞争抑制现象答案:B32.生物药剂学的定义（ ）是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科是研究药物及其机型在体内的吸收，分布代谢排泄过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科是研究阐明药物的剂型因素生物学因素疗效与时间关系的一门学科答案:D33.药物吸收的主要部位是()胃小肠结肠直肠答案:B34.单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2

10、h-1，问清除该药99%需要多少时间()12.5h23h26h46h6h答案:B35.生物药剂学的药物分子结构的改变，被称为（）体内过程转运转化处置答案:C36.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂答案:A37.大多数药物吸收的机理是逆浓度差进行的消耗能量过程消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程有竞争转运现象的被动扩散过程答案:D38.以下哪条不是主动转运

11、的特征消耗能量可与结构类似的物质发生竞争现象由低浓度向高浓度转运不需载体进行转运有饱和状态答案:D39.药物的代谢器官主要为（ ）肾脏肝脏脾脏肺心脏答案:B40.某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为()0.05小时-10.78小时-10.14小时-10.99小时-10.42小时-1答案:E二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)41.关于药物一级速度过程描述正确的是半衰期与剂量无关AUC与剂量成正比尿排泄量与剂量成正比单位时间消除的药物的绝对量恒定答案:ABC42.生物利用度试验的步骤一般包括( )选择受试者确定试验试剂

12、与参比试剂进行试验设计确定用药剂量取血测定答案:ABCE43.治疗药物监测的指征下列正确的是（）治疗指数低的药物具有线性动力学特征的药物肝、肾、心及胃肠功能损害与蛋白结合的药物答案:AC44.尿药法解析药物动力学参数的符合条件药物服用后，较多原形药物从尿中排泄尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比肾排泄符合一级速度过程药物必须是弱酸性的答案:ABC45.主动转运的特征( )从高浓度区向低浓度区扩散不需要载体参加不消耗能量有饱和现象有结构和部位专属性答案:DE46.药物通过生物膜的方式有( )主动转运被动转运促进扩散胞饮与吞噬答案:ABCD47.肝脏首过作用较大的药物,可选用的剂型是()口