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文档简介
1、Hotline: 400-820-3792Inhibitors Agonists Screening Librarieswww.MedChemENarlaprevirCat. No.: HY-10300CAS No.: 865466-24-6Synonyms: SCH 900518分式: CHNOS分量: 707.96作靶点: HCV; HCV Protease作通路: Anti-infection; Metabolic Enzyme/Protease储存式: Powder -20C 3 years4C 2 yearsIn solvent -80C 6 months-20C 1 month溶解
2、性数据体外实验 DMSO : 50 mg/mL (70.63 mM)H2O : 40% PEG300 5% Tween-80 45% salineSolubility: 2.5 mg/mL (3.53 mM); Clear solution2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% corn oil1/2 Master of Small Molecules 您边的抑制剂师www.MedChemESolubility: 2.5 mg/mL (3.53 mM); Clear solutionBIOLOGICAL ACTIVITY物活性 Narlaprevir服物相容性的NS3蛋酶抑制剂,
3、Ki为6 nM,EC90为40 nM。REFERENCES1. Ashok Arasappan, et al. Discovery of Narlaprevir (SCH 900518): A Potent, Second Generation HCV NS3 Serine Protease Inhibitor. ACSMed. Chem. Lett., 2010, 1 (2), pp 64692. Tong X, Arasappan A, Bennett F, Chase R, Feld B, Guo Z, Hart A, Madison V, Malcolm B, Pichardo J,
4、Prongay A, Ralston R, Skelton A,Xia E, Zhang R, Njoroge FG.Preclinical characterization of the antiviral activity of SCH 900518 (narlaprevir), a novel mechanism-basedinhibitor of hepatitis C virus NS3 protease.Antimicrob Agents Chemother. 2010 Jun;54(6):2365-70. Epub 2010 Mar 22.3. Zhu J, Li Y, Yu H
5、, Zhang L, Mao X, Hou T.Insight into the structural requirements of narlaprevir-type inhibitors of NS3/NS4A proteasebased on HQSAR and molecular field analyses.Comb Chem High Throughput Screen. 2012 Jul;15(6):439-50.4. de Bruijne J, Bergmann JF, Reesink HW, Weegink CJ, Molenkamp R, Schinkel J, Tong
6、X, Li J, Treitel MA, Hughes EA, van Lier JJ, vanVliet AA, Janssen HL, de Knegt RJ.Antiviral activity of narlaprevir combined with ritonavir and pegylated interferon in chronic hepatitis Cpatients.Hepatology. 2010 Nov;52(5):1590-9.5. Tomillero A, Moral MA.Gateways to clinical trials.Methods Find Exp Clin Pharmacol. 2010 Nov;32(9):675-703.McePdfHeightCaution: Product has not been fully validated for medical applications.For research use only.Tel:
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