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文档简介

1、Hotline: 400-820-3792Inhibitors Agonists Screening Librarieswww.MedChemEBMS-833923Cat. No.: HY-13809CAS No.: 1059734-66-5Synonyms: XL-139分式: CHNO分量: 473.57作靶点: Smo作通路: Stem Cell/Wnt储存式: Powder -20C 3 years4C 2 yearsIn solvent -80C 6 months-20C 1 month溶解性数据体外实验 DMSO : 50 mg/mL (105.58 mM; Need ultras

2、onic)Mass Solvent1 mg 5 mg 10 mg Concentration制备储备液1 mM 2.1116 mL 10.5581 mL 21.1162 mL5 mM 0.4223 mL 2.1116 mL 4.2232 mL10 mM 0.2112 mL 1.0558 mL 2.1116 mL请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液,并请注意储备液的保存式和期限。体内实验 请根据您的实验动物和给药式选择适当的溶解案,配制前请先配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂(为保证实验结果的可靠性,体内实验的作液,建议您现现配,当天使;澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存

3、;以下溶剂前的百分 指该溶剂在您配制终溶液中的体积占):1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% salineSolubility: 2.5 mg/mL (5.28 mM); Clear solutionBIOLOGICAL ACTIVITY1/2 Master of Small Molecules 您边的抑制剂师www.MedChemE物活性 BMS-833923 (XL-139)服物相容性的Smoothened抑制剂,有抗肿瘤活性,能剂量依赖性抑制BODIPYcyclopamine与SMO的结合,IC50为21 nM。REFEREN

4、CES1. Steven B, et al. Abstract B192: Preclinical characterization of BMS-833923 (XL139), a hedgehog (HH) pathway inhibitor in early clinicaldevelopment. Molecular Cancer Therapeutics: December 2009; Volume 8, Issue 12, Supplement 1.McePdfHeightCaution: Product has not been fully validated for medical applications.For research use only.Tel: 400-820-3792;Fax: 021

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