大一《有机化学》题库Word版

高职高专检验、药学专业有机化学试题库有机化学试题库化学教研室漯河医学高等专科学校2006.5.28编写说明本题库主要根据人民卫生出版社出版发行的“全国高等职业技术教育卫生部规划教材”《有机化学》（主编：刘斌）编写，主要适用于三年制大专检验、药学专业。掌握内容题号前加44※：熟悉内容题号前加△,了解内容四题号前不作标记。目录第一章绪论（1学时）•••••••••••••••••第二章烷烃（6学时）•••••••••••••••••第三章不饱和烃（6学时）••••••••••••••5第四章脂环烃（2学时）••••••••••••••7第五章芳香烃（2学时）•••••••••••••••8第六章卤代烃的性质（2学时）io第七章醇、酚、醚（6学时）••••••••••••12第八章醛、酮、醌（6学时）••••••••••••16第九章羧酸及取代羧酸（6学时）••••••••••18第十章对映异构（2学时）•••••••••••••22第十一章羧酸衍生物（6学时）•••••••••••24第十二章含氮化合物（6学时）••••••••••28第十三章杂环化合物和生物碱（2学时）••••••31第十四章糖类（4学时）••••••••••••••32第十六章高分子化合物（4学时）33答案••••••••••••••••••••••36第二章烷烃（6学时）【本章重点】本章重点是烷烃的成键特点、同分异构现象和命名。要求掌握烷烃的命名，并根据烷烃名称写出其结构简式；掌握烷烃的主要化学性质和取代反应的概念；熟悉烷烃的同分异构现象；了解碳原子的SP3杂化。【本章难点】正确写出烷烃的同分异构体结构简式；理解烷烃取代反应的机制和游离基反应过程；正确书写烷烃反应方程式。一、名词解释探1.烷烃探2.取代反应※彳.同分异构现象探4.0键△5.sp3杂化二、填空题1•有机化合物可以按碳链结合方式不同分为三大类，分别为、、。2与大多数无机物相比，有机化合物一般具有、、、、、等特性；5有机化合物种类繁多就命名方法可分为和其中叫国际命名法（IUPAC）。具有相同,但和却不相同的化合物互称为同分异构体。有机反应涉及反应物旧键的断裂和新键的形成，键的断裂方式主要有和。5•药物是用于、和疾病所用化学物质的总称。烷烃是指和之间以相连，其他共价键均与相连的化合物。具有同一，相似，且在组成上相差及其整数倍的一系列TOC\o"1-5"\h\z化合物称为。&有机物分子中，连接在伯、仲、叔碳原子上的氢原子分别称、和—。烷烃的卤代反应中，卤素与烷烃的相对反应活性>>>。烷烃分子中的的被其他原子或取代的反应，称为取代反应，被卤原子取代的反应称为。在有机化学中，通常把在有机化合物分子中或的反应，称为氧化反应，探12.烷烃的通式为。烷烃的化学性质比较稳定，通常不与、和—作用。探13.烷烃的异构现象主要表现在—的骨架不同，因此烷烃的异构体也称为。△14.甲烷分子的立体构型为，4个氢原子占据的4个顶点，碳原子处在。大多数有机化合物组成上含有、、、等元素。烃是指由和两种元素组成的化合物。三、选择题1.有机物分子中的重要化学键是（）D.氢键A.离子键B.共价键C.配位键2.下列物质中属于烷烃的是（）ACHBCH22512CCH24DCH663.有机化合物的性质主要决定于（）A•组成分子间的聚集状态B•所含官能团的种类、数目和分子量构成分子的各原子间的组成比例构成分子的各原子的空间排列TOC\o"1-5"\h\z己烷的异构体中哪一个沸点最高（）己烷B.2—甲基戊烷C.2，3-二甲基丁烷D.2，2-二甲基丁烷烷烃卤化反应机理是通过生成何种中间体进行的（）碳正离子B.游离基C.碳负离子D.协同反应无中间体四氯化碳灭火器已停止生产和使用，因为它在高温下会产生一种有毒气体，这种气体是A.CHCl3B.CH2Cl2C.CH2=CH2D.COCl2氰酸铵转化为尿素的成功有什么意义（）开辟了尿素化肥生产的新时代是本世纪初最重要的化学成就之一是人类第一次跨过了无机界与有机界的鸿沟上述说法都不对TOC\o"1-5"\h\z二氯丙烷可能的异构体数目是多少（）D.5D.只有碳氢单键A.2B.4D.5D.只有碳氢单键下列物质属于有机物的是A.COB.CHC.HCOD.NaCO233烷烃分子的结构特点是（）A.含双键B.含三键C.含苯环甲烷分子的空间结构是

A平行四边形B正方形C正四面体的立体结构D正三角形某烃的分子式为CH，其构造异构体有12A.2种B.3种C.4种D.5种脂肪族化合物是指A.开链化合物B.直链化合物C.碳环化合物D.含苯环的化合物下列为一般有机物所共有的性质是A.易燃B.高熔点C.易溶于水D.反应速度快下列物质中，在光照条件下，能与丙烷发生取代反应的是A.HB.HOC.HBrD.Cl2221.※四、用系统命名法命名下列化合物，并指出1和3中各碳原子的级1.CH3ICH3CH2CH2－C－C2H5ICH3（CH）CCHCH33233.CH3ICH3CH2CH2－CH－C2HCHC（CH）TOC\o"1-5"\h\z333（CH）CHCHC（CH）6.322336.CH3CH（CH2）4－CH－CH－C2H5IIICH3CHCH3CH3※四、写出下列化合物的结构式2，3-二甲基己烷2，4-二甲基-3-乙基戊烷2，3，4-三甲基-3-乙基戊烷2，2，5-三甲基-4-乙基己烷△五、写出己烷（CH）构造异构体的结构简式，并用系统命名法命名。14第三章不饱和烃（6学时）【本章重点】本章重点是烯烃和炔烃的结构、异构现象和化学性质。要求掌握烯烃和炔烃的结构、命名、异构现象和化学性质，掌握二烯烃的命名和化学性质；熟悉各种诱导效应，熟悉共轭二烯烃的结构和共轭效应；了解sp2、sp杂化，了解亲电加成反应历程。【本章难点】烯烃和炔烃的化学性质及有关化学反应方程式的书写；烯烃和炔烃的加成反应历程及区别；理解n-n共轭效应。一、名词解释探1.烯烃探2.炔烃※彳.加成反应△4.聚合反应二、填空题烯烃的通式为，官能团为;炔烃的通式为，官能团TOC\o"1-5"\h\z为。△2.电子效应可分为和两种类型。※彳.某烃A能使高锰酸钾溶液和溴水褪色，与HBr作用得B，已知B是1-溴丙烷的同分异构体。那么A是；B是。△4.双键碳原子属于杂化，双键中含有键和键。三健碳原子属于杂化，三键中含有键和键。探5.分子式为CH的炔烃，经高锰酸钾水溶液氧化，得产物为2-甲基丙酸和二氧化碳，58该炔烃的结构式为。△6.产生顺反异构的条件是：和。※了.丙烯与溴化氢发生反应，生成物的结构简式为，名称为。&根据两个碳碳双键的相对位置不同，二烯烃可分、和。在有机化合物分子中，按照一个碳原子所连的碳原子数目不同，通常把碳原子分成四类，分别是、、、。分子中含有或—的烃称为不饱和烃，不饱和烃包括、、和。由于烯烃分子中存在着，所以烯烃的异构现象比烷烃复杂，概括起来，烯烃的异构主要有三种，分别、和。烯烃的加成反应是烯烃分子中的断裂，加成试剂中的个原子或基团分别加到双键的原子上，形成个新的键，双键碳在加成反应的过程中由杂化转变为，杂化。由于某一原子或基团的—而引沿着分子链向某一方向移动的效应称为诱导效应。伯、仲、叔碳正离子和甲基碳正离子的稳定性顺序为>>>。在共轭体系中，由于原子间相互影响，使整个分子的电子云的分布趋于,键长也趋于，体系能量而稳定性，这种效应称为共轭效应。炔烃的同分异构与烯烃相似，既有异构又有异构，但无异构，其异构体的数目比同碳原子数的烯烃，另外，炔烃与互为同分异构体。17•不饱和烃分子中.键断裂，加入其他原子或原子团的反应称。※三、写出下列化合物的名称和结构式CH3-CH-CH2-C三CHICH2CH3ch2=chch2chc=chICH33.CH3-CH2-CH-CH2CH3ICH=CH21，4-己二炔2，3-二甲基-1-戊烯反-2-己烯四、选择题可用来鉴别1-丁炔和2-丁炔的溶液是A.三氯化铁B.氢氧化钠C.银氨溶液D.溴水沁.烯烃和溴的加成反应可产生的现象是A.沉淀B.气体C.变色D.褪色※彳.烷烃里混有少量的烯烃，除去的方法是A.加水B.加乙醇C.加硫酸D.用分液漏斗分离△4.CH2=CH—CH=CH2在结构中存在的共轭体系是A.p-n共轭B.n-n共轭C.o-n共轭D.。-p共轭△5.下列基团中斥电子诱导效应最强的是A.乙基B.异丙基C.甲基D.叔丁基探6.乙烯和卤素的反应是A.亲电加成B.亲核加成C.亲电取代D.亲核取代△7.戊炔的同分异构体有A.2种B.3种C.4种D.5种△8.下列化合物中有顺反异构体的是A.CHC云HB.CHCHCH=CHTOC\o"1-5"\h\z33322C.CHCH=CHCHD.(CHCH)C=CHCH333223探9.室温下能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀的是A.CHCHCHB.CHCH=CHC.CHCCH三D.CHCCCH三32332333探10.鉴别乙烯和乙烷可选用的试剂是A.乙醇B.氯水C.碘液D.溴水△11.下列化合物中，属于共轭二烯烃的是A.CH=CHCHCH=CHB.CH=CH-CH=CH-CH=CH22222C.CH=CH-CH=CHD.CH=C=CHCHTOC\o"1-5"\h\z223△12.下列基团不属于吸电子基的是A.-ClB.-CHCHC.-NOD.-OH232013.既有sp3杂化碳原子，又有sp2杂化碳原子的化合物是A.CHCeecHB.CHCH=CHC.CH=CHD.CHCHCH3222323014.下列碳正离子中，最稳定的是(CH)C+B.CHC+HC.CHCHC+HCHD.CHCHC+H3332323322欲去除环己烷中少量环己烯，最好采用下列哪种方法()A.用HBr处理后分馏B.先臭氧化水解，然后分馏C.用浓硫酸洗D.用浓氢氧化钠溶液洗制备符合国家卫生标准的市售塑料食品袋是哪一类高聚物()A.聚氯乙烯B.聚苯乙烯C.聚苯甲酸乙二醇酯D.聚乙烯Grignard试剂是哪一类化合物()A.有机钠化合物B.有机锂化合物C.有机铝化合物D.有机镁化合物18.下列哪种物质与HBr发生加成反应须遵守马氏规则？()A.CH3CH=CHCH3B.(CH3)2C=C(CH3)2C.CH2=CH2D.CH3CH=CH219.烯烃分子的结构特点是()A.含双键B.含叁键C.含苯环D.只有碳氢单键20.下列物质中属于烯烃的是()ACHBCH22512CCH24DCH6621.下列哪种物质没有顺反异构体A.2-溴一2—丁烯B.2—甲基一2—丁烯C.1,2—二溴乙烯D.2—甲基一2—戊烯能与AgNO3的氨水溶液生成白色沉淀的是A.丁烷B.2—丁炔C.1—丁烯D.1—丁炔马氏规则应用于仲卤烃的消除反应仲醇的脱水反应对称烯烃与不对称试剂的加成反应不对称烯烃与不对称试剂的加成反应

下列化合物中，能用溴水加以区别的是A.环丙烷和丙稀B.乙烯和乙烷C.1,3—戊二烯和1,4—戊二烯D.苯和甲苯下列何种物质无顺反异构体A.2—甲基一2—丁烯B.2—溴一2—丁烯C.2,3—二溴一2—戊烯D.1,2—二溴乙烯下列化合物中，能与AgNO3的氨溶液作用生成白色沉淀的是A•丙烷B•丙稀C•丙炔D.2—丁炔27.2—丁烯和1—丁烯互为A.碳链异构B.位置异构C.官能团异构D.均不是※五、写出下列反应的主要产物1.CHCH=CH+HSO3221.CHCH=CH+HSO3222.ch3—c=ch2IKMnO.4H+CH33.HO2HgSO』H2SO44.CHCH=CH—CH=CH3.HO2HgSO』H2SO44.CHCH=CH—CH=CH3HBr1,牛加成5.CHCHC三CCHCH3223KMnO。/HO※六、推断结构分子式相同的三种化合物（CH）,经氢化后都生成2-甲基丁烷。它们都可以与两分子58溴加成。但其中一种能使AgNO3氨溶液产生白色沉淀，另两种则不行。试推测这三个异构体的结构式,并写出有关反应式。第四章脂环烃（2学时）【本章重点】本章重点是脂环烃的化学性质及性质与结构的关系。要求掌握脂环烃的定义、命名法化学性质及其与结构的关系,并能写出有关化学反应方程式；熟悉环烷烃的顺反异构现象及环己烷的典型构象,会写出它们的结构式。【本章难点】脂环烃的化学性质及化学性质与结构的关系；环己烷的构象及其椅式构象中横键和竖键的定义。△一、名词解释竖键（a键）横键（e键）顺反异构△二、填空题环己烷的优势构象为,一取代环己烷的稳定构象为取代基在键上的构象。脂环烃的化学性质与烃相似。TOC\o"1-5"\h\z环丙烷、环丁烷可发生开环反应，是因为。多环脂环烃根据共用碳原子数，可分为、和。三、选择题环己烷产生构象的原因是（）A.环的张力B.碳原子具有sp3C.。键的旋转D.碳原子所形成的键角要求为109.5°下列环烷烃中哪一个最稳定（）A.环丁烷B.环己烷C.环戊烷D.环庚烷某烃分子中有一个环状结构和两个双键，它的分子式可能是A.CHB.CHC.CHD.CH467856108下列物质中能与溴发生加成反应的是A.己烷B.环己烷C.环戊烷D.环丙烷※三、完成下列反应方程式1.2.环戊烯+Br■1.2.2KMnO,/H+环戊烯13.环丙烷+Br/CCl23.环丙烷+Br/CCl244.5.甲基环己烯+HCl环戊烷+Cl2沁〜△四、推断结构有一化合物分子式为CH，此化合物催化加氢生成CH,还可以与HBr反应得到产物2,6126143-二甲基-2-溴丁烷，但它不能使酸性KmnO褪色，写出该化合物的结构和名称。4第五章芳香烃（2学时）【本章重点】本章重点是苯环的结构，苯及其单环芳香烃的命名、性质及与结构的关系；常见的稠环芳香烃的结构特点，化学性质及与结构的关系。要求掌握苯环的结构特点，化学性质及其与结构的关系，鉴别的方法及重要反应方程式的书写；熟悉苯环发生亲电取代反应的定位规则稠环芳香烃的结构特点及化学性质。【本章难点】苯及其它单环芳香烃的化学性质；苯环亲电取代反应的定位规则及有关反应方程式的书写；单环芳香烃的鉴别方法及反应式的书写。一、填空题苯分子中碳原子为杂化，杂化轨道与其它原子的原子轨道形成3TOC\o"1-5"\h\z个键。轨道可以“肩并肩”互相重叠形键。沁苯及其它单环芳烃的化学性质，易发生反应，难发和反应。※彳.苯与常用的强氧化剂发生化学反应,但苯的同系物可被强氧化剂氧化为。稠环芳香烃是指含有个或苯环，并且苯环共用个碳原子结合而成的芳香烃。苯与卤素反应生成卤代苯的催化剂常用，发生傅-克反应的催化剂常用。卤代烃的种类很多，根据烃基的不同卤代烃可分为、和；根据卤原子连接饱和碳原子的种类不同，卤代烃可分为、和；根据分子中所含卤原子的数目不同，卤代烃可分、和。此外，根据卤素原子的种类不同，还可分为、和。※二、写出下列化合物的结构式2，4，6-三硝基甲苯对二溴苯2-苯基丙烯对溴苯乙烯1-甲氧基-4-溴苯△三、选择题下列各组物质不属于同系物的是A.苯与甲苯B.乙烷和十五烷C.苯与萘D.己烯和2-戊烯区别乙烯和正己烷可以用的试剂或方法是A.FeClB.[Ag(NH)]+C.KMnOD.点燃TOC\o"1-5"\h\z3324与苯不是同系物，但属于芳香烃的有A.甲苯B.苯C.苯并咲喃D.蒽萘最易溶与哪一种溶剂？()〈A〉水〈B〉乙醇〈C〉苯〈D〉乙酸根据定向法则哪种基团是间位定位基()A.带有未共享电子对的基团B.负离子C.致活基团D.带正电荷或吸电子基团下列化合物在常温下能使溴水褪色的是A.苯B.环己烷C.甲苯D.环丙烷关于萘的叙述中错误的是A.属于稠环芳烃B.是苯的同系物C.C.比苯易氧化D.芳香性比苯差△四、以苯或甲苯为原料合成下列化合物苯甲酸间硝基苯甲酸对硝基苯甲酸苯乙酮※五、用化学方法鉴别下列各组化合物甲苯、甲基环己烷和2-甲基环己烯甲苯和环戊烯※六、推断结构甲、乙、丙三种芳烃的分子式同为C9H12，氧化时甲得一元酸，乙得二元酸，丙得三912元酸，进行硝化时甲和乙分别主要得到两种一硝基化合物，而丙只得到一种一硝基化合物。推断甲、乙、丙的结构。2-某烃的分子式为C8H10，它能使酸性KMnOq溶液褪色，能与H2发生加成反应，生成乙基环己烷，试推断该烃的结构简式。△七、指出下列化合物硝化时硝基导入的位置1.2.—OCH3.21.2.—OCH3.24.CH3|NO2第六章卤代烃2学时）本章重点】本章重点是卤代烃的化学性质。要求掌握卤代烃的命名，卤代烃的取代反应和消除反应，并能写出相关反应方程式；能够正确区分伯、仲、叔卤代烃；熟悉卤代烃与硝酸银醇溶液的反应及应用。【本章难点】理解并掌握卤代烃的取代反应和消除反应历程，影响卤代烃取代反应和消除反应的因素及如何影响。△一、名词解释卤代烃消除反应二、填空题卤代烃的种类很多，根据烃基的不同卤代烃可分为、和;根据卤原子连接饱和碳原子的种类不同，卤代烃可分为，、一和；根据分子中所含卤原子的数目不同，卤代烃可分为、-和.。此外，根据卤素原子的种类不同，还可分为、和。2•卤代烃在中与作用，生化合物，该化合物被称为格林尼亚试剂，简称，一般用通式表示。3•氯仿的化学名称为，在光照条件下，能被逐渐氧化为剧毒的，所以氯仿应用瓶保存，并加入％的乙醇破坏。※三、写出下列化合物的名称或结构式1.ClCH—CH—CH-C-CH3|2|3CH3ClCH—CH=CH—CH—BrCH33T「J-CH|H-CH3Br4.溴苄2-碘丙烷的位置异构体环己基氯△三、选择题最易进行S2反应的是NA.2-溴戊烷B.2-甲基-2-溴戊烷C.3-甲基-2-溴戊烷D.2-甲基-4-溴戊烷最易进行S1反应的是NA.CHClB.CHCHClC.（CH）CHClD.（CH）CCl65652652653最稳定的碳正离子是

A.+CHCH=CHCHCHB.CHCH=CH+CHCH22333C.CHCH=CHCH+CHD.CHCH+CHCHCH3223223※四、完成下列反应式1.CHCHCH(CH)CHBrCH.—NaOH/Hp卜3233CHI+CHONa-33CHCHCHCHBrCH32234.KOH/4.KOH/醇ACHBr+CHONa2565※五、用化学方法鉴别下列各组物质氯苯和氯苄溴苯和1-苯基-2-溴乙烯2-氯丙烷和2-碘丙烷4-溴乙烯、a-溴乙苯和B-溴乙苯△六、完成下列转化1.CHCHBrCH33*CHCHCHOH3222.CHCHCHBrCH1.CHCHBrCH33*CHCHCHOH3222.CHCHCHBrCH323•CHC三CCH333.—ch2-oh※七、推断结构式某卤代烃CHCl（A）与KOH的醇溶液作用，生成CH（B）。（B）氧化后得到乙酸、二3736氧化碳和水，（B）与HBr作用得到（A）的异构体（D）。试写出（A）、（B）和（D）的结构简式。第七章醇、酚、醚6学时）【本章重点】本章重点是醇、酚、醚的结构和化学性质。要求掌握醇、酚、醚的结构、分类、命名法，掌握醇、酚的化学性质及其与结构的关系，酚的鉴别方法；能写出醇、酚、醚发生的有关反应方程式。【本章难点】醇、酚、醚的主要化学性质及有关化学反应方程式，化学性质与结构的关系；醇、酚的鉴别。※一、名词解释醇酚醚二、填空题有机化合物中，与直接相连的碳原子称为a-碳原子，a-碳原子上的氢原TOC\o"1-5"\h\z子称为。探2.伯醇首先被氧化成，继续氧化成；仲醇被氧化，叔醇因没有难以被氧化。※彳.酚是羟基与—直接相连形成的化合物，最简单的酚，俗称—，其酸性较碳。※厶.邻硝基苯酚的沸点低于对硝基苯酚，是由于。5.硫醇具有较强的还原性，在空气中即可氧化生。△6.煤酚是、和三种物质的混合物，含煤酚47%〜53%的肥皂溶液，称为煤酚皂溶液，俗称，是临床上常用的消毒剂。※了.乙醇俗称，其结构式为。8.醚按与氧相连的两个烃基是否相同，可分为、；醚的沸点比相应的醇—，而其与相应的醇相近。醇可以看作、以及与羟基相连的化合物，醇的官能团是，称为。按羟基所连接的烃基不同，醇可分为、和；按羟基所连接的碳原子的种类不同，醇可分为、和；按羟基数目的多少，醇可分为、和。由于烷基诱导效应的影响，甲醇、伯醇、仲醇和叔醇与金属反应时，它们的反应活性次序为>>>。醇在脱水剂、等存在下加热可发生脱水，分子内脱水生成，分子间脱水生成，醇的脱水方式取决于和。苯酚的水溶液与溴立即产生沉淀，此反应灵敏、迅速、简便，可用于苯酚的和分析。苯二酚具有、和三种异构体。酒精的结构式为临床上常用浓度为的酒精作消毒剂，工业酒精不能用来勾兑饮用酒，因其含有较多的。三、选择题△1.下列化合物中，沸点最高的是CHCHCHCHB.CHCHOCHCH32233223

CH3C.CH(CH)CHOHD.CH’CCH,322233OH探2.下列化合物在水中溶解度最大的是乙醇B.乙醛C.乙烯D.氯乙烯※彳.下列物质中既能与溴水反应又能与金属钠反应的是A.CH=CHB.CHCHClC.CHOHD.CHOCH2326533探4.下列物质中，能与Cu(OH)反应生成深蓝色溶液的是2A.CHCHCHOHB.CHOH2265C.沖理乍C.沖理乍IOHOHD.理門电OHOH探5.下列化合物，能形成分子间氢键的是A.CHCHOHB.CHCHBrC.CHOCHD.CH2323322△6.临床上常用作重金属解毒剂的化合物是A.乙醇B.二巯基丙醇C.甘油D.二硫化物△7.除去卤代烃中少量的醚可用的试剂是A.浓硫酸B.氢氧化钠C.硝酸银溶液D.卢卡斯试剂探8.下列化合物，遇FeCl3显紫色的是A.甘油B.苯酚J苄醇D.对苯二酚探9.以下叙述正确的是羟基可与水形成氢键，因此凡含羟基的化合物均易溶于水酚的苯环上供电子基越多，亲电取代的活性越高，酸性越强乙醚长期与空气接触可生成过氧化物，过氧化物受热易爆炸，故蒸馏乙醚时不要蒸干D.醇的脱水反应又称消除反应△10.下列化合物中，能形成分子内氢键的是A.CH2OHNO2ID.OH△10.下列化合物中，能形成分子内氢键的是A.CH2OHNO2ID.OH(|A—NO2OH△11.下列物质中不能用CaCl2来干燥的是A.硫醇B.低级醚C.卤代烃D.低级醇△12.下列能用以区别乙醇和乙二醇的是A.FeClB.Cu(OH)C.CuSOD.AgNO3243△13.下列试剂中，可用于检验醚中的过氧化物的是A.碘液B.淀粉碘化钾试液C.冷浓硫酸D.淀粉试纸探14.下列试剂中，能将伯、仲、叔醇区别开的是A.重铬酸钾B.卢卡斯试剂C.高碘酸D.氢碘酸探15.下列物质中，与HI反应活性最高的是CH2OHCH2OHA.B.CHCH=CHCHCHOH322OHOHC.ch3Cch2ch3d.ch3ch2ch2Chch2ch3CH3探16.①2-丁醇、②2-甲基-2丙醇、③甲醇，与金属钠反应活性顺序排列正确的是A.①，②〉③B.①，③〉②C.③，②〉①D.③，①〉②△17.下列醇的分子内脱水必须遵循扎依采夫规则的是A.3CCH3B.cHcHcH3OHC.D.OHA.3CCH3B.cHcHcH3OHC.D.OHcH3cH3cH2cH2cHcH3cH3cH2cHcH2cH3△18.A.C.CHCHCHCH3223△18.A.C.CHCHCHCH3223D.cH3CH3p—OH下列物质中，溶解度最大的是B.CHCHCHCHCl3222B.CHCHCHCHCl32223222CH3△19.列物质中酸性最强的是A.—OH—NO2C.乙醇与二甲醚是什么异构体？A.碳架异构B.位置异构C.官能团异构D.互变异构在实验室中下列哪种物质最易引起火灾（△19.列物质中酸性最强的是A.—OH—NO2C.乙醇与二甲醚是什么异构体？A.碳架异构B.位置异构C.官能团异构D.互变异构在实验室中下列哪种物质最易引起火灾（）A.乙醇B.四氯化碳C.乙醚D.煤油能与FeCl3发生显色反应，并且在该物质水溶液中加入NaOH后变澄清的是A.CH3B.OHC.CH2-OHD.—OH下列各项中，与乙醇性质不符合的是（）A.易溶于水B.能与金素钠反应生成氢气C.能被氧化生成酮D.能与无机酸反应生成酯乙醇氧化的最终产物是（）A.乙酸B.乙醛C.乙烯D.乙醚来苏儿中的有效成分是（）A.丙酮B.乙醛C.乙酸D.甲酚三种同分异构体混合物禁用工业酒精配制饮用酒，是因为工业酒精中含有（）A.甲醇B.乙醇C.丙醇D.丙三醇27.医药上用乙醇作消毒剂，其浓度为A.750ml／LB.500ml／LC.950ml／LD.300ml／L28.乙醇在170°C浓硫酸作用下反应生成乙烯，浓硫酸的作用是（）A.催化剂B.氧化剂C.脱水剂D.催化剂和脱水剂下列说法正确的是醇的分子间脱水反应属于消除反应能发生银镜反应的有机物一定是醛含有碳碳双键的有机物都有顺反异构体醇的分子内脱水属于消除反应将无水氯化锌溶于浓盐酸所形成的饱和溶液称为（）A.托伦试剂B.斐林试剂C.卢卡斯试剂D.希夫试剂31.下列有机物中属于叔醇的是（）A.CH3CH2OHb.CHqCHOH31CH3OH1c.ch3cch33|3CH3D.CH3CH2CHCH2CH3OH苯酚具有弱酸性是因为分子中存在a.-1效应B.p—n共轭效应c.n—n共轭效应D.o—n共轭效应由苯不能一步反应制得的有机物是A.环己烷B.苯磺酸C.苯酚D.乙苯下列各组物质中，互为同分异构体的是A.甲醚和甲醇B.乙醇和乙醚C.甲醚和乙醇D.丙醇和丙醚下列各组物质中，能用Cu（OH）来鉴别的是2A.乙醇和乙醚B.乙醇和乙二醇C.乙二醇和丙三醇D.甲醇和乙醇不同级别的醇与钠反应的活性顺序是A.l°>2°>33°>2°>1°C.2°>1°>3°D.2°>3°>1A.l°>2°>3区别伯、仲、叔醇常用的试剂或反应是A.托伦试剂B.斐林反应C.碘仿反应D.卢卡斯试剂下列化合物中能形成分子内氢键的是A.邻硝基苯酚B.邻甲基苯酚C.间硝基苯酚D.对硝基苯胺以下各组化合物可用KCrO鉴别的是227A.乙醇和2—丙醇B.溴乙烷和2—溴丙烷2—丙醇和2—甲基一2—丙醇D.2—溴丙烷和2—甲基一2—溴丙烷※四、完成下列反应式

CHOH+NaCOJ6523CHCHCHCHOH+HNO322233.4.+CHCHI323.4.+CHCHI327.CHCHOH一7.CHCHOH一冷吓/旦卜32OH&CH3CH2CcH3浓：SO4卜CH39.CHOH+HNO*65311.10.+Br211.10.+Br2C^fHfHCH3+hio4OHOH△五、用化学方法鉴别下列各组化合物1-丁醇、2-丁醇、2-甲基-2-丙醇苯甲醇、苯酚、苯乙烯环己醇、1-甲基环己醇1，3-丁二醇、2，3-丁二醇※六、推断结构某化合物A(CH0),能与金属反应放出氢气，与浓硫酸共热生成烯烃B(CH),B1048与HBr作用生成C(CHBr),C与氢氧化钠醇溶液共热得烯烃D(CH),D与B是同分异构体,948D经酸性高锰酸钾氧化只得一种产物。试写出A、B、C、D的结构式及有关反应方程式。化合物A(CH0)与Na0H、KMn0均不反应，遇HI生成B和C，B遇溴水立即变为9124白色浑浊，C经NaOH水解，与Na2C5O7的稀H2SO4溶液反应生成酮D，试写出A、B、C、D的结构简式与相应的反应式。第八章醛、酮、醌（6学时）【本章重点】本章重点是醛、酮的结构和化学性质。要求掌握醛、酮醌的结构、分类及命名，掌握醛和酮的化学性质，会用化学方法鉴别醛和酮。【本章难点】醛和酮的结构特点及其与化学性质的关系；醛的特殊反应及反应方程式的书写。※一、名词解释醛酮羰基二、填空题1.因为羰基有极性，其中氧带有部分电荷，碳带有部分电荷，所以羰基化合物易发生加成反应。TOC\o"1-5"\h\z沁.醛加氢还原生成，酮加氢还原生成。3.因为费林试剂氧化脂肪醛，氧化芳香醛，所以可用费林试剂来鉴别脂肪醛和芳香醛。△4.用LiAlH还原CHCH=CHCHO，产物为。43探5.在稀碱溶液中，含有氢原子的醛能发反应。△6.甲醛又称为，其40%的水溶液称为，常用作和。7•根据羰基所连烃基的不同，醛酮可分为、和，根据分子中所含羰基的数目，醛酮又可分为和。&在或的作用下，1分子醛的加到另1分子醛的原子上,其余部分加到原子上，生成B—羟基醛，这个反应称为醇醛缩合。三、选择题下列化合物中，不发生银镜反应的是A.丁酮B.苯甲醛C.丁醛D.甲醛探2.下列各组物质中，不能用费林试剂来鉴别的是A.苯甲醛和甲醛B.甲醛和乙醛C.丙酮和丙醛D.乙醛和丙醛※彳.下列说法中，错误的是

醛酮的加氢反应属于还原反应B.乙醛和乙醇在盐酸催化下可发生缩醛反应C.丙酮是最简单的酮D.醛酮的共同性质是易发生亲核加成反应※乞下列试剂中，不能用来鉴别醛酮的是A.希夫试剂B.托伦试剂C.费林试剂D.溴水※厶.丙醛和丙酮的关系是A.同素异形体B.同系物C.同分异构体D.同一种化合物探6.下列化合物中，与格氏试剂作用后生成伯醇的是A.甲醛B.环己酮C.丙酮D.丙醛△7.临床上用于鉴别患者尿液中是否含有丙酮的试剂是A.希夫试剂B.亚硝酰铁氰化钠溶液和氨水C.托伦试剂D.费林试剂探8.下列各组化合物，不能用碘和氢氧化钠溶液来鉴别的是A.甲醇和乙醇B.2-戊酮和3-戊酮C.乙醛和丙酮D.2-戊醇和3-戊醇探9.下列各组化合物中，可用2,4-二硝基苯肼来鉴别的是A.甲醛和乙醛B.乙醇和乙醛C.丙醛和丙酮D.苯甲醛和苯乙酮探10.下列化合物中，最容易和氢氰酸加成的是A甲醛B.丙酮C.环己酮D.乙醛△11.下列化合物中，沸点最高的是A.乙醚B.乙烷C.乙醇D.乙醛△12—CHo△12—CHo的同分异构体的数目为TOC\o"1-5"\h\zA.5B.3C.6D.7△13.下列关于醛酮的叙述不正确的是A.醛酮都能被弱氧化剂氧化成相应的羧酸B.醛酮分子中都含有羰基C.醛酮都可被催化氢化成相应的醇D.醛酮都能与羰基试剂作用鉴定甲基酮通常采用哪种方法（）A.托伦试剂B.希夫试剂C.碘仿试验D.氧化作用卤仿反应必须在什么条件下进行（）A.酸性溶液B.碱性溶液C.中性溶液D.质子溶剂下列化合物能与FeCl3溶液发生颜色反应的是A.苄醇B.苯酚3C.B-苯基乙醇D.苯乙烯能发生银镜反应的是哪一种物质（）A.醇B.酮C.酸D.醛苯甲醛和乙醛在稀碱条件下反应，得到的产物数目为A.一种B.二种C.三种D.四种下列化合物中不与氢氰酸反应的是A.乙醛B.丙酮C.对苯醌D.丁酮下列各组物质，可用碘仿反应来鉴别的是A.乙醇和丙酮B.甲醛和丙醛C.2-戊酮和3—戊酮D.乙醛和丙酮下列化合物既能发生碘仿反应，又能与氢氰酸加成的是A.CHCHCOCHB.CHCOCH323365C.CHCHCHOD.CHCH（OH）CH3233

下列分子结构中不含n键的化合物是A.乙烯B.乙醛C.乙酸D.环己烷生物标本防腐剂“福尔马林”的组成成分是：()A.40%甲醛水溶液B.4%甲酸水溶液C.40%乙醛水溶液D.3%甲醛水溶液下面不能与I和NaOH发生碘仿反应的是()2A.丙酮B.乙醛C.乙醇D.乙炔下列化合物中既能发生碘仿反应又能与亚硫酸氢钠加成的是：()A.CHCHCHOB.CHCHOH3232O〃C.CH-CH-C-CHD.3C.CH-CH-C-CHD.323-C-CH365可选用以下哪种物质洗去银镜反应中试管壁上的银A.HNOB.HSOC.NaOHD.浓氨水324※四、完成下列反应式1.CHCHCHO32HCN2.CHCHO32,牛二硝基苯肼丁3.CHCOCH33CH£H1.CHCHCHO32HCN2.CHCHO32,牛二硝基苯肼丁3.CHCOCH33CH£H2-MgCl/无水乙醚冒H2O/H+4.CHCHO3I2+NaOH5.CHCOCH33I2+NaOH6.[Ag(NH3)J+OH-△五、用化学方法鉴别下列各组物质丙醛、丙酮和2-丙醇甲醛、乙醛和苯甲醛甲醇、乙醇和甘油乙醛、苯甲醛和苯甲醇2-戊酮和3-戊酮△六、推断结构某化合物A分子式为CHO,A能与苯肼反应，但不与希夫试剂作用，A加氢还原后10得B(CH0),B与浓硫酸共热得C(CH),C能使溴水褪色，且有5种同分异构体，C经高12512锰酸钾(酸性)溶液氧化后，生成乙酸和D(CHO)，D也能与苯肼反应。A、B、D均能发生36碘仿反应，试写出A、B、C、D的结构式及与各试剂所发生反应的反应方程式。某化合物A分子式为CHO,A不与托伦试剂反应，但能与2,4-二硝基苯肼作用生88成橙色晶体，还能与碘的氢氧化钠溶液作用生成黄色沉淀，试写出A的结构简式及与各试剂反应的反应方程式。某化合物A（CHO），能与氢氰酸发生加成反应，并能与希夫试剂显紫红色。A经还36原后得B（CHO），B经浓硫酸脱水后得碳氢化合物C（CH），C可与氢溴酸作用生成2-溴丙3836烷。试写出A、B、C的结构简式及与各试剂反应的反应方程式。O七、设计实验由丙酮还原制备2-丙醇，产物中混有少量丙酮，请设计一个简单的方案以除去丙酮。第九章羧酸及取代羧酸（6学时）【本章重点】本章重点是羧酸及取代羧酸的结构和化学性质。要求掌握羧酸的结构、分类和命名，掌握羧酸的化学性质，熟悉重要羧酸的特性及在医药上的应用；掌握羟基酸的结构和化学性质，熟悉医药上重要的羟基酸；掌握氨基酸的主要化学性质和结构特点；掌握酮酸的结构和主要化学性质，熟悉重要的酮酸和酮体。【本章难点】羧酸的结构及其p-n共轭体系，羧酸的化学性质；根据结构特点比较取代羧酸的酸性强弱。△一、名词解释羧酸取代羧酸酮体等电点二、填空题°1.酮体包括、和。如果血液中酮体含量升高，就TOC\o"1-5"\h\z可能引起。沁.实验室中，用和混合加强热制备甲烷。△3.水杨酸化学名称为，由于分子中含有基，故遇三氯化铁溶液呈现色。乙酰水杨酸俗名为，它是药。△4.在pH=6的溶液中做电泳实验时，某氨基酸向正极移动，则该氨基酸的等电点pl_6（=、＞、＜=。羧酸分子中烃基上的原子被其他原子或取代后生成的化合物称为取代羧酸,重要的取代羧酸包括、、和等。6•根据分子中烃基的不同，羧酸可分为和；根据羧基数目不同，可分为、和。

CH3CO-、-COOH、-CO-、-H、-OH相互结合，可组成不同的化合物，其分别是、、、、、和。&a—羟基丙酸俗称，在体内酶催化下，能脱氢生成。B—丁酮酸又叫.，它在体内酶催化下加氢生成，受热脱羧生成。邻羟基苯甲酸俗称，由于分子中含基，遇三氯化铁溶液呈现色。它的衍生物俗称阿司匹林，为药。甲酸俗名，其分子结构比较特殊，分子中既有基，又有.基，是一个双官能团化合物。因此甲酸不仅有酸性，而且有性，能与反应发生银镜反应,能与反应产生砖红色沉淀，还能使高锰酸钾溶y。氨基酸是一类分子中既含有基又含有基的化合物，根据分子中烃基的结构不同，氨基酸可分为、和。根据分子中基和基的数目不同，氨基酸又可分为中性氨基酸、氨基酸和—氨基酸。将氨基酸水溶液的pH调到某一特定数值，使其电离程度和电离程度相等，则氨基酸几乎全部以—形式存在，整个氨基酸分子■—性的，在电场中不向任何一极移动,此时溶液的pH称为氨基酸的，常用表示。三、选择题a-羟基酸受热脱水可生成A.交酯B.内酯C.环酮D.烯酸△2.下列化合物加热脱水能生成顺反异构体的是A.CH3—CH—COOHB.CH3—CH—CH2—COOHOHOHC.CH2—CH—CH2—COOHD.CH2—COOHOHCH2—COOH※3A※3A※4A△5A※6A丙酮酸B.a-丁酮酸C.a-酮戊二酸D.B-丁酮酸a-酮酸与浓硫酸共热时，可生成羧酸和醛B.羧酸和二氧化碳C.羧酸和一氧化碳D.羧酸和酮能使KMnO褪色和蓝色石蕊试纸变红的是4苯酚B.苯乙烯C.丙烯酸D.丙酸下列化合物中不属于羧酸衍生物的是OB.C-och3C.—O—CH3D.OciC—MH?C-och3C.—O—CH3D.Oci△7.下列氨基酸不能与茚三酮反应显蓝紫色的是A.HSCHCH（NH）COOHHOCHCH（NH）COOHA.HSCHCH（NH）COOH22D.CHCH（NH）COOH32粗的乙酸乙酯中含少量乙酸，为了除去乙酸应当采用哪种操作（A.氢氧化钠水溶液洗B.金属钠处理乙醇及硫酸处理D.碳酸钠水溶液处理合成乙酸乙酯时，为了提高收率，最好采取何种方法（）A.在反应过程中不断蒸出水B.增加酸的浓度C.使乙醇过量D.A和C并用下列化合物不能用四氢铝锂还原的是（）A.醛B.酯C.睛D.烯下列哪种物质对人体毒害相对较小（）A.苯酚B.甲酸C.甲醇D.乙醇TOC\o"1-5"\h\z克莱森缩合反应经常用于制备下列哪一类化合物（）A.aB—羟基酯B.B—酮酸酯C.Y-羟基酯D.丫-酮酸酯下列化合物中，哪一种是克莱森酯缩合反应的催化剂（）A.Na/甲苯B.NaOHC.NaOCHD.异丙醇铝味精的主要成分是（）A.酪氨酸钠B.脯氨酸钠C.谷氨酸钠D.天冬氨酸钠某氨基酸溶液在电场作用下不发生迁移，这时溶液的pH值叫（）A.等当点B.中和点C.低火熔点D.等电点非必需氨基酸是指（）A.在组成蛋白质结构中可有可无B.在蛋白质体现功能时是不必要的C.在营养中是无用的D.在营养中是不必依赖外源的人类必需的氨基酸共有几种（）A.4种B.6种C.8种D.10种下列氨基酸中，属于必需氨基酸的是A.酪氨酸B.蛋氨酸C.谷氨酸D.精氨酸19•某氨基酸在pH=5的溶液中主要以正离子的形式存在，则该氨基酸的等电点为A.pI=5B.pl>5C.pIV5D.pI三5现代家庭装修中给人类生存环境带来最大污染的物质是：（.）A.甲醛B.丙酮C.苯D.甲酸下列有机溶剂中，具有最大火灾危险的是（）A.乙醇B.四氯化碳C.乙醚D.乙酸邻-羟基苯甲酸的俗名是（）A.福尔马林B.阿司匹林C.石炭酸D.水杨酸能与氢氧化铜生成深蓝色溶液的有机物是A.苯酚B.甘油C.乙醇D.醋酸下列物质中，既能发生酯化反应，又能发生银镜反应的是A.乙醇B.乙醛C.乙酸D.甲酸下列各组物质中互为同分异构体的是A.乙醇与乙醚B.甲酸甲酯与乙酸C.甲醛与乙醛D.苯与环己烷在酸性条件下，不能使高锰酸钾溶液褪色的是A.乙醇B.乙二酸C.甲酸D.乙酸

下列物质中，沸点最高的是A.乙烷B.乙醚C.乙酸D.乙醇化合物乙酸、甲酸、碳酸、乙二酸、苯酚的酸性由强至弱的顺序是A.乙酸〉甲酸〉碳酸〉乙二酸〉苯酚B.苯酚〉乙酸〉甲酸〉乙二酸〉碳酸C.乙二酸〉甲酸〉乙酸〉碳酸〉苯酚D.乙酸〉碳酸〉苯酚〉乙二酸〉甲酸a—、B—、Y—羟基酸受热时，可依次生成A.内酯、烯酸、交酯B.交酯、内酯、内酯C.交酯、烯酸、内酯D.交酯、烯酸、交酯谷氨酸的pI=3.2，它在pH=3.2的溶液中主要呈A.正离子B.负离子C.两性离子D.中性离子31•谷氨酸（pl=3.22）在pH=2.00的溶液中，主要存在形式为A.正离子B.负离子C.两性离子D.中性离子32.羧酸官能团是AOBOCODOA.CHB.COHC.CRD.C_OR△四、比较下列各组化合物的酸性强弱（由强到弱排列）1.CHCOOH，HCOOH，3COOHCOOH«—OHCOOH，HCO22.H21.CHCOOH，HCOOH，3COOHCOOH«—OHCOOH，HCO22.H2CH2CH2COOHClch3chch2coohClC1,CH3CH2fCOOHClCH3CH2CHCOOHCHCHCHCOOH322Cl△五、用化学方法区分下列各组化合物甲酸、乙酸和丙烯酸苯甲酸、苯甲醛和苯甲醇对-甲酚、苯甲醚、苯乙酮和苯乙酸甲酸、乙酸、乙酸乙酯和苯酚苯甲酸、苯甲醛、苯乙酮和苯甲醇A※六、完成下列反应式ACHCOOH＋CHCHCHOH33222.HOOC—CH2CH2H—CH2COOHOHch3ch2chcoohOHCH2COOHch2cooh2CH3CHCOOHLiAlH4AH3O＋+NaHCO3＋CHCOOH3＋Cl250—CH—COOH+NaOHNH2—COOHH+△cH3－CH3CH2—C—ch2coohOCH3—CH3NH2—COOH+HNO2△+2NaOH■＋—CH—COOHSHNH2※七、用化学反应式表示下列转变过程1.乙烘—*乙酸乙酯2.丙醇a-一氯丙酸3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.甲苯一苯甲酰胺B-丁酮酸—丁酸△八、合成题（任选试剂）苯—对氯苯甲酸乙烘一丁酸※九、推断结构式分子式为C9H803的一种化合物，能溶于氢氧化钠和碳酸钠溶液，与三氯化铁溶液有显色反应，能使溴的四氯化碳溶液褪色，用高锰酸钾氧化得对羟基苯甲酸。试推断它的结构。分子式为CH0的两种同分异构体A和B,A与稀硫酸共热，得到分子式为CH0的48336化合物C和另一种化合物D,C不能发生碘仿反应，但D能与托伦试剂反应产生银镜。B加热脱水生成分子式为CHO的化合物E，E能使溴的四氯化碳溶液褪色，并经催化氢化生成462分子式为CHO的直链羧酸F。试写出A、B、C、D、E、F的结构式。482化合物A能发生银镜反应，将A氧化得B,将A还原得C,B和C在浓硫酸存在下反应生成D,D也能发生银镜反应，试推断A、B、C、D的结构式。某化合物A(CHOBr)不能发生碘仿反应，但能与2,4-二硝基苯肼作用。A经还原99得化合物B(CHOBr),B与浓硫酸共热得化合物C(CHBr),C具有顺反异构体，且氧化可91199得对溴苯甲酸。试推断A、B、C的结构式。第十章对映异构(2学时)【本章重点】本章重点是学习偏振光、旋光性、旋光度、比旋光度、左旋体、右旋体的概念，费歇尔投影式的书写和对映异构体的D、L及R、S构型标示法。要求掌握偏振光、旋光性、旋光度、比旋光度、左旋体、右旋体的概念，掌握比旋光度的计算，正确书写费歇尔投影式及标示对映异构体的D、L和R、S构型；知道分子的手性与旋光性的关系和旋光仪的原理。【本章难点】分子的手性与旋光性的关系，分子的手性及其对称因素，旋光度与比旋光度的区别，标示对映异构体的D、L和R、S构型。△一、名词解释偏振光比旋光度手性碳原子手性分子对映体外消旋体内消旋体&D、L构型左旋体右旋体

※二、填空题具有使平面偏振光的振动平面旋转的性质称为为2.3.4.5.，具有这种性质的物质称分子中凡与四个不同的原子或原子团相连接的碳原子称为含有手性碳原子的化合物不一定有※二、填空题具有使平面偏振光的振动平面旋转的性质称为为2.3.4.5.，具有这种性质的物质称分子中凡与四个不同的原子或原子团相连接的碳原子称为含有手性碳原子的化合物不一定有性。具有旋光性的物质分子是分子。（+）-乳酸和（一）-乳酸是互为实物和镜像关系的异构体，称为原子。立体异构是由于分子的或在不同而引起的异构现象。在一定温度下一定波长的入射光，通过一个1分米长的盛满浓度为lg/mL旋光性物质的测定管所测得的旋光度，称，用表示。&在一定条件下，物质的旋光度与、成正比，其比值称为.表示。9•外消旋体拆分的方法有多种，如-三、选择题，用.等。,常用—OH、一CH、一COOH的优先排列是—COOH>—CH>—0HB.—COOH>—OH>—CH33C.—OH>—COOH>—CHD.—OH>—CH>—COOH33一个化合物是否具有旋光性取决于它是否有A.手性碳原子B.双键C.苯环D.对称因素COOHH一—NH£※彳.丙氨酸的一种投影式为，则其相应的构型为A.R型B.S型C.Z型D.E型△4.将等量的左旋乳酸和右旋乳酸混合，其混合物为A.内消旋体B.外消旋体C.对映异构体D.非对映异构体△5.某分子中含有4个不同的手性碳原子，其旋光异构体的数目为A.4个B.6个C.8个D.16个C&HHO--HCH3HN△6.左旋麻黄碱的费歇尔投影式是△6.左旋麻黄碱的费歇尔投影式是CHa，其中两个手性碳原子的构型是A.1S，2RB.1R，2RC.1R，△7.下列物质属于S-型的是CHO2SD.1S，2SCOOHCHOCHO0HA.1S，2RB.1R，2RC.1R，△7.下列物质属于S-型的是CHO2SD.1S，2SCOOHCHOCHO0HB.0HH0C1CH2OHC.CHbD.一个化合物虽然有手性碳原子，但化合物自身可以与它的镜像叠合，这个化合物叫（）A.内消旋体B.外消旋体C.对映异构体D.低共熔化合物9•根据IUPAC命名法，对映体的构型表示采用哪一种？（）〈A〉Z，E〈B〉R，S〈C〉D，L〈D〉—CN、一CH、一COOH的优先排列是65A.—COOH>—CH>—CNB.—CH>—CN>—COOH6565C.—CN>—COOH>—CHD.—COOH>—CN>—CH6565含两个相同手性碳原子的化合物的旋光异构体的数目是A.2B.3C.4D.8按次序规则，以下基团哪个是最优基团A.—NHB.—COOHC.—OCOCHD.—OCH233在有机分子中与四个不相同的原子或原子团相连的碳原子叫做A.伯碳原子B.仲碳原子C.叔碳原子D.手性碳原子内消旋酒石酸没有旋光性是由于分子内A.没有手性碳原子B.没有对称面C.有对称面D.有两个手性碳原子在溶液中旋光化合物的比旋光度与下列哪个因素有关该化合物的结构偏振光波长和测定时的温度选用的溶剂种类和浓度与上述因素都有关△四、计算题有一葡萄糖的水溶液，测得它的旋光度为+6.8°，查知它的比旋光度为+52.5°，若测定管的长度为1dm，试计算它的浓度。2•测得蔗糖溶液在20°C、2dm长的测定管中的旋光度为+10.75°，已知蔗糖的比旋光度为66.2°，求该蔗糖溶液的浓度。△五、用R、S构型标示方法标示下列化合物中手性碳原子的构型COOHHOHch2ch2ch3C2H5ClHCH3CHO3'HOHHOHCH3

第十一章羧酸衍生物（6学时）【本章重点】本章重点是羧酸衍生物的命名和化学性质，酰胺的特性，油脂的组成及化学性质。要求掌握羧酸衍生物的化学性质，掌握酰胺的特性，掌握油脂的化学组成和化学性质，掌握脲的化学性质；熟悉羧酸衍生物的酮式和烯醇式的互变异构，熟悉油脂的结构和物理性质。【本章难点】羧酸衍生物的化学性质及反应式的书写，N原子上连有取代基的酰胺的命名，羧酸衍生物的反应活性与其结构的关系。※一、名词解释羧酸衍生物酰基皂化碘值酸败酸值—、命名或与出结构式1-OCHCH—C—C1CH32.33.OC—NH4.CH3—CHCH2.33.OC—NH4.CH3—CHCH—5.CH35.CH3—c—N\CH3N-乙基丙酰胺甲乙酐乙酰乙酸乙酯邻苯二甲酰亚胺尿素三、填空题TOC\o"1-5"\h\z酰卤、酸酐、酯和酰胺的通式是，其结构中都含有。沁.有机化合物分子中引入酰基的反应称为。能提供的试剂称为酰化剂，常用的酰化剂有、。3.两种或两种以上异构体相互转变，并以动态平衡同时存在的现象称为。具有这种关系的异构体称为。探4.油脂是和的总称。一般把室温下为态的称为油，室温下为的称为脂肪。从化学结构来看，油脂是由1分子的和3分子的所形成的酯。5.使油脂完全皂化所需的的毫克数，称为皂化值，皂化值的大小可判断油脂的，皂化值越大，油脂的越小。△6.克油脂所能吸收碘的克数称为碘值，碘值的大小可以判断油脂的不饱和程度，碘值大，说明油脂的高。7.中和1克油脂中的游离脂肪酸所需的毫克数称为，它的大小说明油脂的酸败程度。△8.、、是油脂分析中的三个重要指标。探9.脲存在于哺乳动物的尿液中，俗称，是哺乳动物体内代谢的最终产物。羧酸衍生物一般是指羧酸分子中的被其他原子取代后生成的化合物，重要的羧酸衍生物有、一、-和.等，其结构中都含有，因此它们又称为化合物，可以用通表示。羧酸衍生物水解反应的活性次序是>>>。羧酸衍生物酰化能力的强弱顺序为>>>。与.在碱性溶液中的反应称为霍夫曼降解反应。在缩二脲的溶液中加入少量溶液，可呈现色，这个颜色反应称为缩二脲反应。凡分子中含有个个以上结构的化合物，都可发生缩二脲反应。

四、选择题△1.下列化合物中不存在p-n共轭的是苯酚B.乙酰胺C.乙酰氯D.苯甲醇02.下列化合物中，沸点最高的是A.丙酰氯B.丙酮C.乙酸甲酯D.丙酰胺△3.羧酸衍生物水解反应的活性次序是A.酰卤〉酸酐〉酰胺〉酯B.酰卤〉酸酐＞酯＞酰胺C.酸酐〉酰卤〉酰胺〉酯D.酯〉酰胺〉酸酐〉酰卤探4.下列物质中能发生酯缩合的化合物是A.H—C—OCHCHB.CHCHOCHCH233223OC.CH3CH2C—OCHD.CH3C—CH探5.列化合物中能直接发生异羟肟酸铁盐反应的是A.B.ch£—理C.理单厂OCH3OD.CHCHCOOH32※6△7※8下列化合物中酰化能力最强的是乙酰胺B.丙酮c.乙酸D.乙酰氯下列哪种试剂可将乙酰胺与N-甲基乙酰胺区别开FeClB.NHOHC.NaOHD.NaClO32下列化合物，能使三氯化铁显紫色的是A.CH3o-O—^^1oBch3ch2—f—och3OC.CH3—c—CH2—c—CH3OOD.CH3—c—CH2CH2—c—CH3OO△9.下列化合物中，常用的酰化剂是A.乙酸B.乙酰胺C.乙酰氯D.乙酸乙酯△10.区别三油酸甘油酯和三硬脂酸甘油酯可用A.NHOH／FeClB.CuSOC.FeClD.Br23432※11A.列化合物中，与2，4-二硝基苯肼不反应的是cH3o-O—^^1oB.CH3—c—CH2CH2—c—CH3OOC.ch3ch2—C—ch2ch3D.cH3—CH2—c—CH3O探12.下列化合物中，碱性最强的是A.理―厂NH2OC.NH2—C—NH2NH※13.下列物质中，能使溴水褪色的A.2,4-戊二酮B.乙醚C.苯△14.下列化合物，能发生缩二脲反应的是A.尿素B.蛋白质C.甘油D.乙酰胺在室温下与水作用，反应最快的化合物是（）A.乙酸酐B.乙酸乙酯C.乙酰胺D.乙酰氯在羧酸衍生物中，羰基碳原子上的正电性排列正确的是A.酰卤〉酸酐〉酰胺〉酯B.酰卤〉酸酐＞酯＞酰胺C.酸酐〉酰卤〉酰胺〉酯D.酯〉酰胺〉酸酐〉酰卤下列化合物中能发生霍夫曼降解反应的是A.N—甲基乙酰胺B.乙酰胺C.N,N—二甲基乙酰胺D.乙酸可以用于鉴别乙酰乙酸乙酯和苯酚的试剂是A.溴水B.三氯化铁C.金属钠D.2,4—二硝基苯肼皂化反应是指A.油脂的碱性水解B.油脂加碘C.油脂的氢化D.油脂酸败下列化合物中,不能与三氯化铁反应显紫色的是A.2,4-戊二酮B.甲酸乙酯C.乙酰乙酸乙酯D.苯酚油脂的碘值的大小可以用来判断油脂的A.平均分子量B.酸败程度C.不饱和度D.溶解度常用于鉴别乙酰乙酸乙酯和丙酮的试剂是A.羰基试剂B.三氯化铁溶液C.斐林试剂D.格氏试剂下列化合物中酰化能力最强的是A.乙酐B.乙酸乙酯C.乙酰胺D.乙酰氯甘氨酸的等电点是5.97，将其溶液的pH值调为8时，它在溶液中的主要存在形式是A.正离子B.负离子C.两性离子D.中性离子中性氨基酸的等电点为A.pI=7B.pIV7C.pI＞7D.pIW7根据下列油脂的皂化值，平均分子量最大的是B.D.NH2—NH2CH3—厂NHCHOD.乙酸乙酯11.11.A.猪油（195〜203）C.牛油（190〜200）B.奶油（201〜230）D.豆油（189〜195）※五、写出下列反应的主要产物—och2ch3+CH0H32.CH3-C-NH-C-CH3+NaOH4.（CHCO）O+32ii—OHOH6.7.8.9.10.5.CH2=+NH3cHcH2cOc2H5CH3-C-NHCH3OOch3ch2coc2h5Och3ch2cnh2Och3ch2cnh2+CHCOClLiAlH，4LiAlH4、C2H5ONa卜h++HNO3+NaOBr无水A1C13a13.13.12.(CHCO)O+32NH2—MH?+NaNO+HCl2※六、用化学方法鉴别下列各组化合物乙酸、乙酰胺、乙酸酐乙酰乙酸乙酯、乙酸乙酯、2，4-戊二酮丙酰氯、N-甲基乙酰胺、丙酰胺乙酸苯酯、邻羟基苯甲酸乙酯、邻甲氧基苯甲酰胺※七、推断结构分子式为CHO化合物A和B都具有水果香味，均不溶于氢氧化钠溶液。将A、B与462氢氧化钠溶液共热后，A生成一种羧酸盐和乙醛，B除生成甲醇外，其反应液酸化后蒸馏得到的馏液显酸性，并使溴水褪色。试推测A、B的结构，并写出有关反应方程式。某化合物含有C、H、0、N，加热后失去1分子水得化合物B,B和NaOH水溶液煮沸，放出一种具有气味的气体。残余物经酸化后，得到不含氮的酸性物质C,C与氰化锂铝反应所得的物质与浓硫酸作用得到一种烯烃，分子量为56。氧化该烯烃得到醛和酮。试推测A、B、C的结构。第十二章含氮化合物（6学时）【本章重点】本章重点是硝基化合物、胺的结构、命名及化学性质。要求掌握硝基化合物的结构特点，和命名方法，熟悉硝基化合物的化学性质；掌握胺的结构特点、命名方法，掌握胺的主要化学性质，会书写其反应方程式，掌握重氮盐的化学性质。【本章难点】硝基化合物和胺的结构特点，胺的化学性质，脂肪族胺和芳香族胺、伯、仲、叔胺的分离及鉴别。△一、填空题胺是的烃基衍生物，可看作是分子中的一个或多个氢原子被烃基取代后的化合物。胺的碱性是由效应和效应两方面决定的。TOC\o"1-5"\h\z脂肪族胺的碱性比氨，芳香族胺的碱性比。重氮盐与胺偶联时，在性性介质中进行。与酚偶联时，在性介质中进行。偶联反应一般发生在位，若—位已被基团占据，则发生在位。含有发色团的有机物称为。—些酸性或碱性基团，连在色原体分子的共轭链或发色团上，使共轭体系增长，颜色变深，这样的基团称为。&烃分子中的被取代后所形成的化合物称为硝基化合物。根据分子中烃基的不同，硝基化合物可分为和;根据分子中硝基的数目不同可分

为、和。9•根据氮原子所连烃基的种类不同，胺可分为和.；根据氮原子上所连烃基的数目不同，胺可分为—、和；根据分子中氨基的数目不同,胺可分为、.和，。苯胺与.作用，立即生色沉淀，此反应灵敏迅速，可用于苯胺的—和分析。重氮化合物是指一端与相连，另一端与相连的化合物；偶氮化合物是指.的两端与2个相连的化合物。最简单的芳香胺是，为色油状体，有—气味，溶于水，易溶于溶剂。N原子上连接个烃基的型有机化合物为季铵化合物，季铵碱的碱性与相近。表面活性剂是在的浓度下能显著，表面张力的物质，表面活性剂分子由和组成,根据表面活性剂的不同成分，可将其分为和—△二、选择题在低温及过量强酸中，能与亚硝酸反应生成重氮盐的是二甲氨B.三甲胺C.苯胺D.N-甲基苯胺甲胺、苯胺、氨碱性由强到弱的排列是A.甲胺＞氨＞苯胺B.甲胺〉苯胺〉氨苯胺＞氨＞甲胺D•氨〉甲胺〉苯胺下列胺中，碱性最弱的是A.二乙胺B.三乙胺C.二苯胺D.三苯胺一般重氮盐与芳香胺的偶联反应的介质性质是A.强酸性B.弱酸性C.强碱性D.弱碱性下列物质中，能与亚硝酸反应生成N-亚硝基化合物的是A.CHNHB.CH－NH－CHC.（CH）CH－NHD.（CH）N3265332233下列物质能与重氮盐发生偶联反应的是A.B.－NHCOCH3－A.B.－NHCOCH3－N（CH3）C.oC.下列属于偶氮化合物的是A.－N2＋cl－A.－N2＋cl－C.CHCHOCOCH=N±N32D.CHN=NCH33下列物质中属于季铵盐的是A.（CH）N＋HCl－322（CH）N＋HCl－33（CH）N＋Cl－34下列物质中属于季铵盐的是A.（CH）N＋HCl－322（CH）N＋HCl－33（CH）N＋Cl－34下列属于叔胺的是D.CHN＋HCl－33A.（CH）C－NHB.332C.（CH）NHD.32下列物质中碱性最强的是CH）N33（CH）CH－NH322A.（CHCH）CNH3232B.（CHCH）N323C.CHCHNH322D.（CHCH）N＋OH－324下列物质中能发生酰化反应的是A.－N（CH3）B.－NHCH3C.－CONH2D.－N2＋HSO4－在碱性条件下，下列各组物质能用苯磺酰氯鉴别的是A.苯胺和N-甲基苯胺B.甲胺和乙胺C.二甲胺和甲乙胺D.二苯胺和N-甲基苯胺偶氮化合物的作用不包括A.酸碱指示剂B.染料C.消毒剂D.乳化剂金属钠只可用于干燥含痕量水的下列哪一类化合物A.醇B.胺C.醚D.酸下面哪一类型的化合物可以用卢卡斯试验测定A.醇B.胺C.酸D.酚Hinsberg试剂可用于检验哪一类有机物（）A.胺类B.醇类C.酮类D.烯类纯化含少量乙胺、二乙胺的三乙胺，应采取何种操作（）A.碱洗B.酸洗C.用对甲苯磺酸处理在NaOH溶液中用对甲苯磺酰氯处理再蒸馏18•重氮盐与苯酚偶联时，溶液的pH值范围是多少（）A.6〜7B.4〜5C.1〜2D.8〜1019-下列化合物中与HNO2反应不放出％的是A.（CH）CNHB.（CH）NHC.CHNHD.CHCH（NH）COOH3322523232D.二甲胺和二乙胺D.二甲胺和二乙胺A.甲胺和乙胺B.二乙胺和甲乙胺C.二甲胺和三甲胺与苯甲酰氯不发生反应的是A.甲胺B.三甲胺C.二甲胺D.苯胺下列化合物碱性最强的是A.三甲胺B.二甲胺C.苯胺D.N—甲基苯胺以下胺不能发生酰化反应的是A.三甲胺B.甲乙胺C.苯胺D.N—甲基苯胺下列物质中属于季铵碱的是（）A.（CHA.（CH）N＋HOH—322B.（CH）N＋HOH—33C.（C.（CH）N＋OH—34D.CHN＋HOH—33※三、完成下列反应方程式1.—N（CH3）＋HNO20〜5°C——>2.—NH2＋NaNO＋HCl1.—N（CH3）＋HNO20〜5°C——>2.—NH2＋NaNO＋HCl3.—N2＋Cl—吨，HC1>7.—NHCH3＋—SO2ClNaOH※四、用化学方法鉴别下列各组化合物甲胺、二甲胺和三甲胺苯胺和二苯胺N-甲基苯胺和对-甲基苯胺间-甲基苯胺和苄胺※五、推断结构式A、B、C三种化合物的分子式均为C3H9N，当与亚硝酸作用时，A和B可生成三个碳原子的醇，C与之成盐。A生成的醇氧化得丙酸，B生成的醇氧化得丙酮。试写出A、B、C的结构式。2-一化合物分子式为C7H9N，有碱性。将其盐酸盐与HNO2作用，加热后能放出叫，生成对甲苯酚。试推出其结构简式。第十三章杂环化合物和生物碱（2学时）【本章重点】本章重点是常见杂环化合物的名称，五元杂环化合物的结构特点及化学性质，六元杂环化合物的结构特点及化学性质。【本章难点】杂环化合物的命名，五元杂环化合物和六元杂环化合物的化学性质及反应方程式的书写。一、填空题△l.四氢吡咯的碱性比吡咯，这是因为四氢吡咯分子中的体系已被破坏，TOC\o"1-5"\h\z此时氮原子接受质子的能力，所以其碱性也。△2.咲喃、噻吩和吡咯的芳香性强弱顺序为。△3.吡咯、咲喃和噻吩分子中，由于杂原子的未共用电子只—杂环的闭合共轭体系,产生了共轭效应，所以杂环上碳原子的电子云密度比苯环上的—，因此这类杂环是多电子共轭体系，比苯发生亲电取代反应，反应一般发生在。°4.吡咯在水中的溶解度比咲喃和噻吩，这是由于吡咯分子中的氮原子上连接有氢原子，可与水形成。°5.吡啶由于环上的氮原子有未共用电子对，能接受而显碱性，其碱性比脂肪族胺和氨，比苯胺。°6.生物碱是存在于内，大多具有性和性的含有机化合物。由于这类物质主要存在于植物体内，所以又称为。大多数生物碱具有旋光性，且多为（左、右）旋体。7.杂环化合物是由和共同组成—状骨架结构的一类有机化合物，环中的—原子称为杂原子，常见的杂原子有—、、等。&因为五元杂环化合物在强酸条件下不稳定，所以五元杂环化合物的硝化、磺化反应需用比较缓和的硝化试剂能力和磺化试剂能力。二、选择题下列化合物中不属于五元杂环的是A.吡咯B.哒嗪C.噻吩D.咲喃下列物质中不属于生物碱的是A.麻黄碱B.阿托品C.嘧啶D.吗啡可待因、海洛因等毒品都是下列何种杂环化合物的衍生物

A.喹啉B.异喹啉C.吲哚D.嘌吟下列物质水溶性最大的是A.吡咯B.吲哚C.吡啶D.喹啉下列化合物属于生物碱的是A.胆固醇B.吗啡C.樟脑D.B—胡萝卜素抗结核病药异烟肼是下列哪个杂环的衍生物A.噻唑B.咪唑C.吡咯D.吡啶麻黄碱属于下列何类物质A.甾体化合物B.生物碱C.萜类化合物D.杂环化合物在下列化合物中，碱性最强的是A.吡唑B.吡咯C.咪唑D.四氢吡咯下列各组化合物中，属于同一种物质的是A.咲喃和吡喃B.4—甲基咪唑和5—甲基咪唑C.嘧啶和吡嗪D.喹啉和异喹啉△三、用化学方法鉴别下列各组化合物咲喃和糠醛Y-乙基吡啶和吡啶苯和噻吩吡咯和咲喃△四、完成下列反应式1.Ag(NH3)2+卜2.CHsCOOHHNaOH卜浓h2S04CHsCOOHHNaOH卜第十四章糖类4学时）本章重点】本章重点是葡萄糖、果糖、核糖、脱氧核糖的结构，会书写葡萄糖、果糖的费歇尔投影式和哈沃斯式，单糖的化学性质。写出单糖的差向异构化及氧化反应、成脎反应、成酯反应、成苷反应等的方程式。【本章难点】单糖化学反应方程式的书写，葡萄糖、果糖的费歇尔投影式和哈沃斯式的书写。△一、填空题单糖的相对构型只取决于手性碳原子上的羟基位置。TOC\o"1-5"\h\z咲喃糖扌旨的是，吡喃糖指的是。D-葡萄糖在水溶液中主要以和的平衡混合物存在，且以的量最，因为其中的羟基都处于上。单糖的差向异构化是在作用下，通过中间体完成的。醛糖能被溴水氧化是因为分子中具有结构。差向异构体是指的旋光异构体，若第二个手性碳原子构型不同的差向异构体称为。7•单糖构型的表示一般有种，分别为、和，其中更接近真实结构。&从化学结构看，糖类是或及其脱水缩合产物。△二、用化学方法鉴别下列各组化合物D-葡萄糖和D-果糖葡萄糖和蔗糖麦芽糖和蔗糖D-果糖和D-葡萄糖甲苷苯甲醛、葡萄糖和丙酮己六醇和葡萄糖三、选择题TOC\o"1-5"\h\z下列哪种糖不发生变旋光作用（）A.蔗糖B.纤维二糖C.乳糖D.果糖下列哪一种为单糖（）A.蔗糖B.半乳糖C.麦芽糖D.乳糖D-（+）-葡萄糖和D-（-）-果糖互为何种异构体（）A.对映体B.非对映体C.差向异构体D.构造异构体麦芽糖、蔗糖、乳糖的甜味不同，是由于（）A.结构相同而来源不同B.结构相同而纯度不同C.组成它们的单糖相同而结合方式不同D.组成它们的单糖不同下列化合物哪个是非还原糖（）A.蔗糖B.乳糖C.葡萄糖D.麦芽糖吡喃环属于哪一类杂环（）A.硼杂环B.氧杂环C.氮杂环D.硫杂环下列化合物与水合茚三酮反应呈蓝紫色的是A.吡咯B.B-氨基酸C.氨基乙酸D.葡萄糖来自动植物的天然脂肪含有哪些主要成分（）A.硬脂酸甘油酯B.各种脂肪酸的混合甘油酯C.各种不饱和脂肪酸的甘油酯D.脂肪酸的胆固醇酯可检验单糖还原性的试剂是A.苯肼B.CuCl/NH・H2OC.托伦试剂D.CuO和D-葡萄糖生成相同糖脎的是A.麦芽糖B.D-果糖C.D-核糖D.L-甘露糖用下列试剂中作为临床上检查糖尿病患者尿液中葡萄糖的是A.塞利凡诺夫试剂B.班氏试剂C.希夫试剂D.莫立许试剂下列各种糖既能水解，又具有还原性的是A.乳糖B.蔗糖C.果糖D.葡萄糖区别醛糖和酮糖最好用A.米伦试剂B.托伦试剂C.莫立许试剂D.塞利凡诺夫试剂※三、推断结构式某糖A,没有还原性，但水解后能生成转化糖，水解产物是B和C,B和C均为六碳糖，都能发生银镜反应，只有B能和溴水反应，试写出A、B、C的名称及哈沃斯结构式。2-一单糖衍生物A分子式为中少，无还原性，水解后生成^C两种产物。B的分子式为CHO，可被溴水氧化生成D-甘露糖酸。C的分子式为CHO,能发生碘仿反应。请写612638出A的结构式及其有关反应方程式。第十六章高分子化合物（4学时）【本章重点】本章重点是多糖及蛋白质的结构和化学性质。要求掌握淀粉的结构特点、分类，掌握蛋白质的性质，熟悉糖原的结构特点和高分子化合物的特性，熟悉蛋白质的四级结构的特点，了解医用高分子材料的分类及在医学中的应用。【本章重点】多糖的结构特点及化学特性，蛋白质的主要化学性质。一、填空题多糖是由成千上万个分子相互脱水缩合，通过键连接而成的天然高分子化合物。探2.多糖由于在缩合过程中失去了大部分基，所以没有性，不能生成糖脎，也没有现象，没有甜味，大多数不溶于水，少数能溶于水而成胶体溶液。探3.淀粉可看成是由脱水缩合而成的多糖。直链淀粉由a-D-吡喃葡萄糖通过结合成链状，直链淀粉溶液遇显深蓝色。探4.糖原是储存在人和动物体内的一种多糖，有和之分，遇显红色。△5.纤维素是自然界中分布最广的。纤维素是由上千个单位连接而成的长链分子。△6.蛋白质是由很多个分子间失水以肽键形成的高分子化合物，分子量低于一万的称为，高于一万的称为。※了.大多数蛋白质的含氮量相当接近，平均约为。因此在生物样品中，每克氮相当于克的蛋白质。6.25称为系数。8.单纯蛋白质是完全由—通过结合而成的蛋白质，其水解的最终产物都是。9.蛋白质分子中的排列顺序和连接方式称为蛋白质的一级结构。多肽链是的基本结构，其分子中是主键。探10.在强酸性溶液中蛋白质分子以形式存在，在强碱性溶液中以形式存在。当蛋白质完全以的形式存在时，此时溶液的pH值称为该蛋白质的等电点，用表示。11.许多蛋白质的等电点接近于5，因此在人和动物的组织和体液中（pH值近于7.4），蛋白质主要以形式存在，并与体液中的和Mg2+等离子结合成盐。探12.蛋白质受某些或因素的影响，使其发生改变，理化性质和生物活性也随之改变，这种现象称为蛋白质的变性。TOC\o"1-5"\h\z△13.如果变性蛋白质的分子结构变化不大，蛋白质仍能恢复原有的性质，这种变性称为—；相反，称为。14.带有和存在是蛋白质溶液稳