医学免疫学：第三章 抗原（八年制）

1、Emil Von Behring discovered Amtibody in 1890抗原 （Ag）抗体 （Ab） 免疫原性immunogenicity 抗原性 antigenicity完全抗原 complete Ag半抗原 hapten 免疫原性（immunogenicity）：引起免疫应答的能力抗原性（antigenicity）： 与抗体结合的能力完全抗原（complete Ag)：既有免疫原性，又有抗原性半抗原 (hapten)： 只有抗原性，没有免疫原性载体效应（carrier effect）1 理化特性1 分子量 10 KD2 化学结构 越复杂，免疫原性越强3 物理特性 在体内停留

2、时间越长，越不容 易被降解，免疫原性越强。载体效应佐剂的应用2 异物性（Foreigness)病原体及其代谢产物，异种血清，1） 异种抗原2） 同种异体抗原来自不同物种的抗原来自同一物种，不同个体的抗原血型抗原，移植抗原器官特异性抗原，变性的自身蛋白等3） 自体抗原来自自身的抗原3 进入途径：皮内皮下 肌肉 静脉口腔4 宿主因素：年龄，性别，健康状态，遗传等抗白喉毒素白喉毒素抗白喉毒素破伤风毒素抗原的特异性本质上是免疫应答的特异性 引起免疫应答的特异性：MHC， TCR，BCR 与应答产物反应的特异性：抗体， 致敏的淋巴细胞交叉反应：生活中的交叉反应现象： 种牛痘，外斐氏反应抗原分子中决定抗原

3、特异性的基本结构或化学基团。是抗原与TCR，BCR及抗体特异性结合的基本单位，称为表位（epitope）或抗原决定簇（antigen determinant）构象决定簇：序列上不相连的氨基酸或单糖，由空间构 象形成的决定簇。一般位于抗原分子的表 面。 顺序决定簇：一段序列相连的氨基酸片段。位于抗原分 子任何位置。 抗原表位的分类2 T细胞决定簇：能被TCR识别，线性表位，需抗原提 呈细胞处理，有MHC限制性 B细胞决定簇：BCR识别，构象或线性表位，无需抗 原提呈细胞处理，无MHC 限制性 T细胞表位 B细胞表位识别受体 TCR BCRMHC参与 必需 无需表位性质 主要是线性短肽 天然多肽、

4、多糖、脂多 糖、有机化合物表位大小 5-12个氨基酸(CD8+T细胞) 5-15个氨基酸，或 12-17个氨基酸(CD4+T细胞) 5-7个单糖、核苷酸 表位结构 线性表位 构象表位或线性表位T细胞表位与B细胞表位的特性比较疫苗是往往是抗原的表位或者表位的集合以细胞免疫为主的疾病，应选择T细胞表位，如病毒性疾病目前的技术很难获得构象性表位，是限制疫 苗发展的原因之一抗原：能够与淋巴细胞抗原受体（BCR、TCR）特异性结合，刺激机体免疫系统产生特异性免疫应答，并能与相应免疫应答产物（抗体或致敏淋巴细胞）在体内外发生特异性反应的物质。完全抗原：既有免疫原性，又有抗原性的物质不完全抗原：只有抗原性，

5、没有免疫原性的物 质。不完全抗原加上载体后可以变成 完全抗原。第二节 抗原的分类裸鼠：胸腺缺如，故T细胞缺如一）按抗体产生时对T细胞的依赖程度分类 胸腺依赖性抗原（TD-Ag)：此类抗原刺激B细胞产生 抗体时依赖于T细胞辅助。绝大多数蛋白质抗 原属于此类。 胸腺非依赖性抗原（TI-Ag)：此类抗原刺激B细胞产 生抗体无需T细胞辅助。常为多糖类。TDAgTI-Ag组成T细胞辅助免疫应答抗体类型免疫记忆B和T细胞表位必需体液和细胞免疫多种有重复B细胞表位无需体液免疫IgM无1212CD40/CD40LB 细胞B细胞Th细胞TI-1 抗原TD 抗原 TI 与 TD 抗 原CD4二）抗原与机体的亲缘关

6、系： 异种抗原， 同种异体抗原 自身抗原 异嗜性抗原：存在于人，动物，微生物之间的 共同抗原。与多种自身免疫性疾病的发生有关 三）抗原是来自于提呈细胞内还是外 内源性抗原：在抗原提呈细胞内部合成。如病毒 感染的细胞表面的病毒抗原，肿瘤 细胞的肿瘤抗原等 外源性抗原： 如入侵的细菌。动物血清等，由抗 原提呈细胞以胞吞，胞饮的方式摄 入，处理加工 成为抗原短肽，呈递 给T细胞。1 超抗原：只需要极低浓度即可激活多克隆 T细胞的抗原物质。 内源性超抗原：病毒蛋白 外源性超抗原：细菌外毒素2 免疫佐剂：预先或与抗原同时注入体内，可以增强机体对 抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的非特异 性免疫增强性物质。 生物性：卡介苗，短小棒状杆菌 无机化合物：氢氧化铝， 人工佐剂：多聚肌苷酸：胞苷酸（polyI:C), CpG 油性：弗氏佐剂（Freundadjuvant ）（液体石 蜡，羊毛脂，卡介