2011高三有机复习策略

1、2011年高三有机复习北京市第171中学 张琳东城区与城六区化学主观题难度比较28题各小题东城与城六区难度比较题号2828_128_228_328_428_4128_4228_4328_528_6赋分17 2 3 3 5 2 1 2 2 2 城区难度0.502 0.910 0.867 0.580 0.416 0.550 0.570 0.210 0.070 0.070 区难度0.498 0.925 0.890 0.573 0.398 0.540 0.540 0.185 0.060 0.060 城区均分8.531.822.61.742.081.10.570.420.140.14本区均分8.471.

2、852.671.721.991.080.540.370.120.12一类难度0.590.980.950.730.510.650.660.290.140.14二类难度0.520.960.930.620.410.550.550.210.060.06三类难度0.450.910.860.470.340.490.50.120.020.02四类难度0.340.740.670.30.260.40.390.050.010.0128题各小题东城与城六区难度比较28 本题侧重于信息的理解和运用，要求学生结合信息整体设计对合成路线，难度较大。 改变了对高聚物考查的方式，由原来的合成高分子化合物变成了由含有特定官能团

3、的高聚物合成其他有机物。 题目中没有出常见的计算和同分异构体， 所以2012年备考时必须加强对“同分异构”的落实。 题目分析思考：为什么？P110: 课后练习第二次月考题P108: 课后练习考查：高分子的性质。利用高分子的性质进行有机合成2011年北京理综已知：2010-28北京高考题 缩聚反应已知：（09北京25）（16分）丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药（分子式为C3H5Br2Cl）和应用广泛的DAP树脂： 已知：酯与醇可发生如下酯交换反应： RCOOR+R”OH RCOOR”+ROH（R、R、R”代表烃基） 25.（14分） （1）某芳香族化合物A由碳、氢、氧三种元素组成，其蒸气密度是相

4、同条件下H2密度的69倍，已知0.1 mol A在氧气中完全燃烧得30.8 g CO2和0.3 mol H2O，则A的分子式是 。已知A分子中苯环上有两个邻位的取代基，且A可以与NaHCO3溶液反应。则A中含氧官能团的名称是 。（2）A可以与 反应制得有机物B（分子式为C9H8O4，遇FeCl3溶液不能显色），该反应的化学方程式是 。（3） 已知：分子式为C4H8的烃可以发生如图16转化：其中E、F均呈酸性。F可以与有机物B和乙二醇共同发生反应得到有机物G，由G通过加聚反应可以进一步合成分子式为(C15H16O6)n的药物H。请回答： 写出所有符合下列条件的F的同分异构体的结构简式： 。 a.

5、 属于链状酯类；b. 分子中每个碳原子上都连有氢原子 CD的化学方程式是 。H的结构简式是 。RCH2OHRCHO ；氧化RRCHOH氧化RCRO（酮）；则很难被氧化（R、R、R表示烃基）。 RCOHRRCH3COCCH3OOC4H8Br2/CCl4CNaOH溶液D连续氧化EF浓硫酸2009年东城一模25题2008年北京理综25：菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香精，是化合物甲与苯氧乙酸(1) 甲一定含有的官能团的名称是 。(2) 5.8 g甲完全燃烧可产生0.3 mol CO2和0.3 mol H2O，甲蒸气对氢气的相对密度是29，甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是 。 (3) 苯氧

6、乙酸有多种酯类的同分异构体，其中能与FeCl3溶液发生显色反应，且有2种一硝基取代物的同分异构体是（写出任意2种的结构简式） 。 发生酯化反应的产物。(4) 已知： 菠萝酯的合成路线如下： 试剂X不可选用的是（选填字母） 。a.CH3COONa溶液 b.NaOH溶液 c.NaHCO3溶液 d.Na 丙的结构简式是 ，反应的反应类型是 。 反应的化学方程式是 。启示：从简单有机合成上升到合成高分子材料从对知识的考查上升到对能力的考查从关注知识拓展到关注有机物在生产生活中的应用能力之一:接受、吸收、整合化学信息的能力能力之二:分析和解决（解答）化学问题的能力高考有机化学考什么？11个了解；8个掌握

7、；1个综合应用1有机化合物的组成与结构（3 、3）1（1）掌握1研究有机化合物的一般方法（2）知道有机化合物中碳原子的成键特征，认识有机化合物的同分异构现象及其普遍存在的原因（3）根据官能团、同系物和同分异构体等概念，掌握2有机物的组成和结构要求11 2结构确定依据 新增1有机化合物的组成与结构（3 、3）（4）了解有机化合物的分类并能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物 2 （5）知道有机化合物的某些物理性质与其结构的关系 3 （6）判断和正确书写有机化合物的同分异构体（不包括手性异构体）要求233命名要求判断和书写顺反异构要求质谱、红外、核磁等新增2烃及其衍生物的性质与应用（2 、3

8、）（1）掌握4烃（烷、烯、炔、芳香烃）及其衍生物（卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯）的组成、结构和性质 4 （2）从官能团的角度掌握5有机化合物的性质，并能列举事实说明有机物分子中基团之间的相互影响要求45新增信息给予题2烃及其衍生物的性质与应用（2 、3）（3）根据加成反应、取代反应和消去反应的特点，判断有机反应类型（4）了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用 5 （5）认识烃及其衍生物在有机合成和有机化工中的重要作用 要求64 5有机合成要求：原考试说明“组合多个化合物的化学反应，合成具有指定结构简式的产物”新增3糖类、氨基酸和蛋白质（3 ）（1）了解糖类、油脂、氨基酸和蛋白质的组成、

9、结构特点和主要化学性质及其应用（2）认识维生素、食品添加剂和药物对人体健康的作用 （3）了解化学科学在生命科学发展中的重要作用 要求678考查要求 新增4合成高分子化合物（3 、2）6 ！ （1）掌握7加聚反应和缩聚反应的特点（2）能依据合成高分子的组成和结构特点分析其链节和单体（3）了解新型高分子材料的性能及其在高新技术领域中的应用要求7 8！ 9关注反应特点，不针对特定反应 能书写方程式具体材料要求4合成高分子化合物（3 、2）（4）认识合成高分子化合物在发展经济、提高生活质量方面的贡献及其对环境和健康的影响（5）了解“白色污染”的处理方法 5以上各部分知识的综合运用1 （1 ）要求101

10、1！1！有机选择题命题点多官能团化合物的性质（08四川卷）胡椒酚是植物挥发油的成分之一，它的结构简式为：下列叙述中不正确的是( B ) A1mol胡椒酚最多可与4molH2发生反应B1mol胡椒酚最多可与4mol溴发生反应C胡椒酚可与甲醛发生反应，生成聚合物D胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度（2010全国卷1）11.下图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是A B C D（2010重庆卷）11贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式（反应条件略去）如下： 下列叙述错误的是AFeCl3 溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B1m

11、ol阿司匹林最多可消耗2mol NaOHC常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛DC6H7NO 是扑热息痛发生类似脂水解反应的产物有机选择题命题点2有机在生产生活中的应用（08广东卷）有关天然产物水解的叙述不正确的是（ D ）A油脂水解可得到丙三醇B可用碘检验淀粉水解是否完全C蛋白质水解的最终产物均为氨基酸D纤维素水解与淀粉水解得到的最终产物不同 （2010浙江卷）7.下列说法中正确的是A. 光导纤维、棉花、油脂、ABS树脂都是由高分子化合物组成的物质B. 开发核能、太阳能等新能源，推广基础甲醇汽油，使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放C. 红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分

12、析D. 阴极射线、-粒子散射现象及布朗运动的发现都对原子结构模型的建立作出了贡献(2010广东深圳模拟)已知有一过程如下：根据上图，a、b、c可分别表示( )A淀粉、酶、葡萄糖 B蔗糖、酶、果糖C纤维素、酶、葡萄糖 D麦芽糖、酶、葡萄糖【解析】麦芽糖是二糖，水解后生成2分子葡萄糖。D新课程引出的新考点顺反异构(2010年北京理综)第8小题下列说法正确的是A. 的结构中含有酯基B.顺2丁烯和反丁烯的加氢产物不同C.1 mol葡萄糖可水解生成2 mol乳酸（C3H6O3）D.油脂和蛋白质都是能发生水解反应的高分子化合物新课程引出的新考点1，4加成（2011上海）月桂烯的结构如下图所示，一分子该物质

13、与两分子溴发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有A2种 B3种 C4种 D6种新课程引出的新考点谱图28.（2011海南，20分）18-（6分）下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3:2的是答案：BD（2010年大兴）肉桂酸甲酯常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。它属于芳香族化合物，苯环上只含一个直支链，能发生加聚反应和水解反应，质谱分析图中的最大吸收峰为162，核磁共振氢谱图中有六个吸收峰，峰面积比为122113。G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如图所示(图中球与球之间连线表示单键或双键)。 (1)肉桂酸甲酯的结构简式是 。 (2)

14、 用芳香烃A为原料合成G的路线如下： 化合物F中的含氧官能团有 (填名称)。 CD的化学方程式为 。写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式(只写一种)_。i.分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；ii.在催化剂作用下，1 mol该物质与足量氢气充分反应，最多消耗5 mol H2；iii.它不能发生水解反应。（2010石景山）27（10分）已知某种有机物A的质谱图和红外光谱图如下：回答下列问题：结合以上谱图推断：有机物A的相对分子质量为 ，分子式为 ，有机物A的核磁共振氢谱图中有 种吸收峰，峰面积之比为 ；该有机物与氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式为： 。直链烃B的相对分子质量比A小4

15、，含2个甲基，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，写出B所有可能的结构简式： 、 。 链烃C是B的同系物，且其对乙烯的相对密度为3，C的核磁共振氢谱显示：C中只含有一种氢原子。则C在一定条件下发生聚合反应的方程式为： 。不对称CH3C=OCOC 新课程引出的新考点命名（2010上海卷）3下列有机物命名正确的是A 1，3，4-三甲苯B 2-甲基-2-氯丙烷C 2-甲基-1-丙醇D 2-甲基-3-丁炔答案：B新课程引出的新考点逆合成分析例：由2-甲基丙烯、甲醇等合成聚甲基丙烯酸甲酯（有机玻璃）先：正向合成思维训练（2011海南，8分）乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下（部分

16、反应条件已略去）：请回答下列问题：A的化学名称是_；B和A反应生成C的化学方程式为_，该反应的类型为_；D的结构简式为_；F的结构简式为_；D的同分异构体的结构简式为_。（2011海南) 18-（14）PCT是一种新型聚酯材料，下图是某研究小组合成PCT的路线。请回答下列问题：由A生成D的化学方程式为_；由B生成C的反应类型是_，C的化学名称为_；由E生成F的化学方程式为_,该反应的类型为_；D的同分异构体中为单取代芳香化合物的有_（写结构简式）B的同分异构体中，能发生水解反应，且苯环上一氯代产物只有一种的是_（写结构简式）。（2011延庆25）（15分）分子式为C12H14O2的F有机物广泛

17、用于香精的调香剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：试回答下列问题：（1）A物质在核磁共振氢谱中能呈现 种峰；峰面积比为 （2）C物质的官能团名称 （3）上述合成路线中属于取代反应的是 (填编号)；（4）写出反应、的化学方程式： （5）F有多种同分异构体，请写出符合下列条件的所有结构简式：属于芳香族化合物，且含有与F相同的官能团；苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种；其中一个取代基为-CH2COOCH3； 有机合成-逆合成分析法逆合成分析法运用逆向思维、直观思维和逻辑思维相结合的方式解决问题，实现对官能团和各类有机化学反应的综合认识和应用。观察目标化合物的分子结构

18、由目标产物逆推原料分子,并设计合成路线对不同的合成路线进行优选目标化合物的分子的碳骨架特征，官能团种类与数目目标化合物的分子的碳骨架构建、官能团的引入以绿色合成思想为指导逆合成分析法设计有机合成路线的一般程序示意图目标化合物中间体-原料2基础原料中间体-原料1逆合成分析法示意图原子经济性概念高效的有机合成应最大限度地利用原料分子的每一个原子，使反应达到零排放。绿色合成思想有机合成中的原子经济；原料的绿色化；试剂与催化剂的无公害化；1982年研制出长效缓释阿司匹林科学家将药物连接在高分子载体上,可制得缓释长效药剂.一种解热镇痛 缓释长效药的结构简式为:生活-科学视野 以乙烯、 2-甲基丙烯为原料

19、（其它原料自选）合成该载体,用合成流程图表示，并写出各步的化学方程式。OHCOOHOOCH3OCH3CCCH2 CH2CH2 CCH3CH3OOCCH3COOHCH2 C C H 3COOCH2CH2OHn 聚甲基丙烯酸羟乙酯 乙酸酐水杨酸CH2 C CH3COOCH2CH2OH甲基丙烯酸OCH2CH2OHH 根据合成需要（有时题目信息会明示某些衍变途径），可进行有机物的官能团衍变，以使中间物向产物递进。 常见的有三种方式。利用官能团的衍生关系进行衍变，如：伯醇 醛 羧酸O+H2O通过某种化学途径使一个官能团变为两个，如：CH3CH2OH CH2=CH2 CH2CH2 CH2CH2 Cl Cl

20、 OH OH消去H2O加成Cl2水解NaOH通过某种手段，改变官能团的位置。CH3CH2CH2 CH3CHCH3 OH OH CH3CH=CH2CH3CHCH3 Cl消去HCl加成水解关注 合成设计中官能团的衍变与保护官能团的保护例1：以BrCH2-CH=CH-CH2Br为原料合成药物CH3OOC-CH=CH-COOCH3的路线为：BrCH2-CH=CH-CH2BrHOCH2-CH=CH-CH2OHHOCH2CHClCH2CH2OHHOOC-CHCl-CH2-COOHHOOCCH=CHCOOHCH3OOCCH=CHCOOCH3ABCDE问：A、B两步能否颠倒？设计B,D两步的目的是什么？（20

21、11重庆，16分）食品添加剂必须严格按照食品安全国家标准（GB2760-2011）的规定使用。作为食品添加剂中的防腐剂G和W，可经下列反应路线得到（部分反应条件略）。（1）G的制备A与苯酚在分在组成上相差一个CH2原子团，他们互称为 ；常温下A在水中的溶解度比苯酚的 （填“大”或“小”）。经反应A B和D E保护的官能团是 。E G的化学方程式为 .（2）W的制备JL为加成反应，J的结构简式为_。MQ的反应中，Q分子中形成了新的_（填“CC键”或“CH键” ）。用Q的同分异构体Z制备，为避免ROH+HOR ROR+H2O发生，则合理的制备途径为酯化、 、 。（填反应类型）应用MQT的原理，由T

22、制备W的反应步骤为 第1步： ；第2步：消去反应；第3步： 。（第1、3步用化学方程式表示）预测有机物参加的反应判断官能团预测反应类型选择反应条件-C-O-O化合价(氧化数)取代反应消去反应加成反应氧化反应还原反应C-OHC-XC=OC=C-C=C-HXNaOH(aq)稀(浓)硫酸NaOH(醇)浓硫酸H2 X2 HXH2O等氧化剂 O2等还原剂H2等构建知识体系各类有机物的衍变关系烃RH卤代烃RX醇类ROH醛类RCHO羧酸RCOOH酯类RCOOR卤代消去取代水解氧化加氢酯化水解氧化CH3CH3CH2=CH2CH=CHCH2=CHClCH3CH2OHCH2BrCH2BrCH2OHCH2OHCHO

23、CHOCOOHCOOH CH2CH nClCH3CHOCH3COOHCH3COOC2H5CH3CH2BrO=CO=CCH2CH2OO解题方法思维策略题型特征逆推逆向思维原因(反应物)结果(产物)加减数学思维（守恒思想）隐性、显性分子式（部分分子式）的变化相似类比思维新信息的给予翻转插入符号思维同分异构体的书写与判断50解有机题的方法与策略同分异构体书写分类书写方法：烷烃、乙苯、C3H6O2 、C8H8O2 有限制性条件的有机物同分异构体的书写三步骤:明确已知物质及其组成（题目直接给出或联系上下文推出）；解读条件（性质）联想官能团（特征结构）；3. 组装新物质（考虑碳链异构和位置异构，有时也要考

24、虑官能团异构）。 复习内容1、重要官能团的检验实验2、重要有机物的制备实验3、有机物的分离、提纯方法有机实验 复习策略1、对课本中出现过的每一个基本实验均应详尽复习,搞清楚每一个实验的原理、操作过程、反应现象、原因、结论、注意事项。2、对实验中经常碰到的一些装置或操作应适当的进行归纳和延伸。3、重视探究性、开放性实验试题的开发与训练，创设情境让同学自己动手体验探究的全过程。方法 原理 仪器蒸馏重结晶热稳定性较强、互溶液体、沸点差大(30)杂质在某溶剂中的溶解度很小或较大，易除去；有机物在该溶剂中的溶解度受温度影响较大（1）加沸石或碎瓷片防止爆沸（2）温度计的水银球在蒸馏烧瓶的支管口处,测定蒸汽

25、温度（3）冷凝水的进出口位置与蒸汽的流向相反有机物的分离、提纯加热溶解 趁热过滤 冷却结晶尾接器锥形瓶温度计5455蒸馏有机物的分离、提纯方法原理所用主要仪器萃取分液有机物在两种互不相且密度不同的溶剂中的溶解性不同,将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂中小结常见有机物的物理性质：常温状态、水溶性、密度有机物的分离、提纯56固液萃取液液萃取在制药工业中的应用提取青霉素装置生活中的萃取固液萃取生活中的萃取固液萃取（2010上海卷）10下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是A乙醇、甲苯、硝基苯 B苯、苯酚、己烯C苯、甲苯、环己烷 D甲酸、乙醛、乙酸上海08-26 (B) 某实验小组用下列装置进行乙醇催

26、化氧化的实验。实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象，请写出相应的化学方程式 2Cu+O2 2CuO ;CH3CH2OH+CuO CH3CHO+Cu+H2O。在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇催化反应是放热反应。甲和乙两个水浴作用不相同。甲的作用是加热；乙的作用是冷却。路径：制乙醇蒸汽主反应醇的催化氧化-收集产物-尾气原理与操作综合有机综合实验61目的原理路径装置试剂操作反应进行一段时间后，干燥管a中能收集到不同的物质，它们是乙醛 乙醇 水 。集气瓶中收集到的气体的主要成分是 氮气 。若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含有乙酸 。要

27、除去该物质，可现在混合液中加入 c (填写字母) 氯化钠溶液b苯 c碳酸氢钠溶液 d四氯化碳然后，再通过蒸馏（填试验操作名称）即可除去。62（2011上海26）实验室制取少量溴乙烷的装置如下图所示。根据题意完成下列填空： （1）圆底烧瓶中加入的反应物是溴化钠、 和 1:1的硫酸。配制体积比1：1的硫酸所用的定量仪器为 （选填编号）。a天平 b量筒 c容量瓶 d滴定管（2）写出加热时烧瓶中发生的主要反应的化学方程式 。 （3）将生成物导入盛有冰水混合物的试管A中，冰水 混合物的作用是 。 试管A中的物质分为三层（如图所示），产物在第 层。（4）试管A中除了产物和水之外，还可能存在 、 (写出化学

28、式)。（5）用浓的硫酸进行实验，若试管A中获得的有机物呈棕黄色，除去其中杂质的正确方法是 （选填编号）。 a蒸馏 b氢氧化钠溶液洗涤 c用四氯化碳萃取 d用亚硫酸钠溶液洗涤 若试管B中的酸性高锰酸钾溶液褪色，使之褪色的物质的名称是 。（6）实验员老师建议把上述装置中的仪器连接部分都改成标准玻璃接口，其原因是： 。有机化学中的核心问题（1）核心知识的建构有机物-官能团结构性质转化应用（合成、推断、检验、分离、提纯等） 反应类型（2）核心思路与方法的运用研究有机化合物的一般步骤和方法有机合成的方法解答有机试题的方法、思路研究有机化学反应的思路研究有机物性质的思路（3）核心思想与能力-有意识运用化学

29、学科思想方法解决问题，提升思维能力结构决定性质、分类思想等四看(审题）：通读整个题目，信息与设问并存。 1.分子式:不饱和度预测官能团性质实验或仪器分析想2.结构简式：碳链、官能团种类、位置结构简式（性质） 3.框图: 特征反应的试剂、条件-分子式、结构式的变化-想 4.文字（可以转化为框图） ： 化学性质实验及其现象、仪器分析结果-想三想(分析)： 碳链、官能团种类、位置-结构简式-反应类型(性质) 四写（解答） ：分子式、结构简式、化学方程式、 中文字、 （名称、数字、序号、文字答题）65 解题的思维过程烃的衍生物概述类别官能团通式代表物主要化学性质醇OHROHCnH2n+2OCH3CH2

30、OH(1)与钠反应 (2)取代反应(3)消去反应 (4)分子间脱水(5)氧化反应 (6)酯化反应酚OHArOHCnH2n-6OC6H5OH(1)有弱酸性 (2)取代反应(3)显色反应 (4)缩聚反应醛CHORCHOCnH2nOCH3CHO(1)氧化反应(2)还原反应羧酸COOHRCOOHCnH2nO2CH3COOH(1)具有酸性(2)酯化反应酯COORCOORCnH2nO2CH3COOC2H5水解反应醇类知识结构醇类定义醇的通性代表物醇的分类物性乙醇化性制法用途烃基种类羟基个数烃基饱和性醇是分子中含有跟链烃基结合着的羟基化合物置换反应取代反应氧化反应脱水反应燃烧反应催化反应发酵法乙烯水化法脂肪

31、醇脂环醇芳香醇一元醇二元醇三元醇其 它饱和脂肪醇不饱和醇芳香醇OHCH2OHCH2OHCH3OHHOCH2CH2OHCH2CHCH2OHOHOHCH3CH2CH2OHCH2=CHCH2OH高级脂肪醇低级脂肪醇如如如如如如如如乙醇知识网络CH3CH2OHCH2=CH2CH3CHOCH3CH2ClCH3CH2ONaCH3CH2OCH2CH3CO2NaH2OHClH2OH2O催化剂高温高压浓H2SO4170C浓H2SO41400CO2点燃 O2点燃O2点燃CuO2H2NiOHOHOHONaOH2+2Na 2H2+OH+ NaOHONa+ H2O6C6H5OH + Fe3+ Fe(C6H5O)63-+

32、6H+OHBrBrBr+ 3Br2 OH+ 3HBrOHOH+ 3H2催化剂一定条件Cl2ClH2O一定条件OH定义苯酚酚类其它酚类酚是分子中含有跟苯环碳直接相连的羟基的化合物置换反应：中和反应：显色反应：取代反应：加成反应：从煤焦油中提取合成法：物性化性用途制法如邻二苯酚：萘酚苯酚知识结构ONaOHBrBrBrOHClOH一定条件Cl2H2O一定条件Br2Fe(C6H5O)63-（络离子、紫色）FeCl3=OCu、O2、H2、催化剂浓H2SO4、H2O、一定条件H2催化剂Na、NaOH或Na2CO3H2CO3、CH3COOH或HCl白色沉淀苯酚知识网络醛知识结构醛类定义甲醛其它醛类醛是烃基与醛基相连而成的化合物使酸性KMnO4或溴水褪色乙醛物性化性用途制法加成反应(还原反应)氧化反应催化氧化可燃性银镜反应Cu2O(红色)弱氧化剂Ag(NH3)2+新制Cu(OH)2O2强氧化剂H2乙醇催化氧化法乙炔水化法乙烯氧化法物性化性用途特别之处具有二元醛的性质与苯酚缩聚如乙二醛苯甲醛丙烯醛CHOCHOCHOCH2=CHCHO乙醛知识网络CH3CHOCH3CH2OHCH2=CH2CH CHCH3CHCH2CHOOHCH3CHCNOHOHCHCH3nCH3COOHCH3COONH4CH