溶剂萃取分离法

1、溶剂萃取分离法萃取分离法包括液相 -液相、固相 -液相和气相 -液相等几种方法，但应用最 广泛的为液 -液萃取分离法 （亦称溶剂萃取分离法 ）。该法常用一种与水不相溶的有机溶剂与试液一起混合振荡，然后搁置分 层，这时便有一种或几种组分转入有机相中，而另一些组分则仍留在试液中， 从而达到分离的目的。溶剂萃取分离法既可用于常量元素的分离又适用于痕量元素的分离与富 集，而且方法简单、快速。如果萃取的组分是有色化合物，便可直接进行比色测定，称为萃取比色 法。这种方法具有较高的灵敏度和选择性。一、萃取分离的基本原理 （一）萃取过程的本质根据相似相溶规则，将物质由 亲水性转化为疏水性。极性化合物易溶于极性

2、的溶剂中，而非极性化合物易溶于非极性的溶剂 中，这一规律称为 “相似相溶原则 ”。例如12是一种非极性化合物、CCI4是非极性溶剂，水是极性溶剂，所以12 易溶于CCI4而难溶于水。当用等体积的CCI4从 I2的水溶液中提取I2时，萃取百分率可达98.8。又如用水可以从丙醇和溴丙烷的混合液，萃取极性的丙醇。常用的非极性溶剂有：酮类、醚类、苯、CCI4和 CHCI3等。无机化合物在水溶液中受水分子极性的作用，电离成为带电荷的亲水性离 子，并进一步结合成为水合离子，而易溶于水中。如果要从水溶液中萃取水合离子，显然是比较困难的为了从水溶液中萃取某种金属离子，就必须设法脱去水合离子周围的水分 子，并中

3、和所带的电荷，使之变成极性很弱的可溶于有机溶剂的化合物，就是 说将亲水性的离子变成疏水性的化合物。为此，常加入某种试剂使之与被萃取的金属离子作用，生成一种不带电荷 的易溶于有机溶剂的分子，然后用有机溶剂萃取。例如Ni在水溶液中是亲水性的，以水合离子 Ni（H2O）62+2啲状态存在。如果在氨性溶液中，加人丁二酮肟试剂，生成疏水性的丁二酮肟镍螯合物 分子，它不带电荷并由硫水基团取许代了水合离子中的水分子，成为亲有机溶 剂的硫水性化合物，即可用 CHCI3萃取。（二）分配系数设物质 A 在萃取过程中分配在不互溶的水相和有机相中：A有二A水在一定温度下，当分配达到平衡时，物质 A在两种溶剂中的活度

4、（或活度）比保持恒定，即分配定律可用下式表示：KD=A有/A水式中KD称为分配系数。分配系数大的物质，绝大部分进入有机相，分配系数小的物质，仍留在水 相中，因而将物质彼此分离。此式称为分配定律，它是溶剂萃取的基本原理。（三）分配比分配系数KD仅适用于溶质在萃取过程中没有发生任何化学反应 的情况。例如I2在CCI4和水中均以I2的形式存在。而在许多情况下，溶质在水和有机相中以多种形态存在。例如用CCI4萃取OsO4时，在水相中存在 OsO4、OsO5和HOsO5等三种形式，在有机相中存在 OsO4和（OsO4）4两种形 式，此种情况如果用分配系数 KD=OsO4有 / OsO4 水便不能表示萃取

5、的多少。用溶质在两相中的总浓度之比来表示分配情况。D = CA有）/ CA冰）D称为分配比。D 的大小与溶质的本性、萃取体系和萃取条件有关。（四）萃取率对于某种物质的萃取效率大小，常用萃取率 （E）来表示。即：E = （A在有机相中的总量/A在两相中的总量）X 100%某物质在有机相中的 总浓度为C有，在水相中的总浓度为 C水，两相的体积分别为 V有和V水2-, 则萃取率等于：E = C有 V有/ （ C有 V有 + C水 V水）X 100%= D/D + V水/V 有）X 100可 以看出，分配比越大则萃取百分率越大，萃取效率越高，并可以通过分配比计 算萃取百分率。（五）分离系数在萃取工作中

6、，不仅要了解对某种物质的萃取程度如何，更重 要的是必须掌握当溶液中同时含有两种以上组分时，通过萃取之后它们之间的 分离情况如何。例如A、B两种物质的分离程度可用两者的分配比 DA、DB的比值来表示。4/B二DA/DB式中B称为分离系数。DA与DB之间相差越大，则两种物质之间的分离效果越好，如果DA和DR很接近，则B接近于1,两种物质便难以分离。因此为了扩大分配比之间的差值，必须了解各种物质在两相中的溶解机 理,以便采取措施,改变条件,使欲分离的物质溶于一相,而使其他物质溶于 另一相,以达到分离的目的。二、重要萃取体系 （一 ）金属螯合物金属离子与螯合剂 （亦称萃取络合剂 ）的阴 离子结合而形成

7、中性螯合物分子。这类金属螯合物难溶于水，而易溶于有机溶剂，因而能被有机溶剂所萃 取：如丁二酮肟镍即属于这种类型。Fe与铜铁试剂所形成的螯合物也属于此种类型。常用的螯合剂还有 8-羟基喹啉、双硫踪 （二苯硫踪、二苯基硫卡巴腙 ）、乙酰 丙酮和噻吩甲酰三氟丙酮（TTA等。1金属螯合物的萃取平衡以双硫腙萃取水溶液中的金属离子 M ，为例来说 明。双硫踪与 M 的反应为：M+ 2H2DZ二M（HDz）2+ 2H双硫腙为二元弱酸，可以用 H2Dz表示。它难溶于水，而溶于 CCl4（0.0021mol/L）和 CHCI3約0.08 mol/L）。若 K 为反应平衡常数。其大小与螯合剂的电离度、螯合剂的分配

8、比、螯合物的稳定常数和螯合物 的分配比有关。当萃取溶剂和螯合剂一定时，则萃取效率的高低，可以通过 M 的分配比来 判断。萃取条件的选择 （1）螯合剂的选择所选挥的螯合剂与被萃取的金属离子生 成的螯合物越稳定，则萃取效率越高。此外螯合剂必须具有一定的亲水基团，易溶于水，才能与金属离子生成螯合物；但亲水基团过多了，生成的螯合物反而不易被萃取到有机相中。因此要求螯合剂的亲水基团要少， 2+2+2+2+3+疏水基团要多。亲水基团有 -OH、-NH2、-COOH -SO3H疏水基团有脂肪基(-CH3、-C2H5等)、芳香基(苯和萘基)等。EDTA虽然能与许多种金属离子生成螯合物，但这些螯合物多带有电荷，

9、不易被有机溶剂所萃取，故不能用作萃取螯合剂。溶液酸度的控制溶液的酸度越小，则被萃取的物质分配比越大，越有利 于萃取。但酸度过低则可能引起金属离子的水解或其他干扰反应发生。因此应根据不同的金属离子控制适宜的酸度。例如，用双硫腙作螯合剂，用 CC14从不同酸度的溶液中萃取Zn时，萃取ZnpH 值必须大于6.5，才能完全萃取，但是当 pH 值大于 10 以上，萃取效率反而降低，这是 因为生成难络合的ZnO2所致，所以萃取Zn最适宜的pH范围为6.5-10 之间。萃取溶剂的选择被萃取的螯合物在萃取溶剂中的溶解度越大，则萃取效 率越高。萃取溶剂与水的比重差别要大，粘度要小，这样便于分层，有利于操作的 进

10、行。挥发性、毒性要小，而且不易燃烧。干扰离子的消除可以通过控制酸度进行选择性萃取，将待测组分与干扰 组分离。如果通过控制酸度尚不能消除干扰时，还可以加入掩蔽剂，使干扰离子生 成亲水性化合物而不被萃取。例如测量铅合金中的银时，用双硫腙-CCI4萃取，为了避免大量Pb和其他 元素离子的干扰，可以采取控制 pH与加入EDTA等掩蔽剂的办法，把Pb及共 他少量干扰元素掩蔽起来。常用的掩蔽剂有氰化物、 EDTA、酒石酸盐、柠檬酸盐和草酸盐等。(二)离子缔合物萃取体系由金属络离子与异电性离子借静电引力的作用结合 成不带电的化合物，称为离子缔合物，此缔合物具有疏水性而能被有机溶剂萃 取。通常离子的体积越大，

11、电荷越低，越容易形成疏水性的离子缔合物。2+2+2+2+2+2+ 1缔合物的分类根据采用的萃取剂不同，形成不同的缔合物，常遇到的有 以下几类。金属阳离子的离子缔合物金属阳离子与大体积的络合剂作用，形成没有 或很少配位水分子的络阳离子，然后与适当的阴离子缔合，形成疏水性的离子 缔合物。金属络阴离子的离子缔合物金属离子与溶液中简单配位阴离子形成络阴 离子，然后与大体积的有机阳离子形成疏水性的离子缔合物。形成洋盐的缔合物含氧的有机萃取剂如醚类、醇类、酮类和烷类等它们 的氧原于具有孤对电子，因而能够与 H+或其他阳离于结合而形成洋离子。它可以与金属络离子结合形成易溶于有机溶剂的洋盐而被萃取。例如在盐酸

12、介质中，用乙醚萃取 Fe,这里乙醚既是萃取剂又是有机溶剂。实践证明，含氧有机溶剂形成洋盐的能力按下列次序增强R2O ROHK RCOOW RCOORc RCOR（4其它离子缔合物如含砷的有机萃取 剂萃取铼，是基于铼酸根与氯化四苯砷反应，生成可被苯或甲苯萃取的离子缔 合物。近年来含磷的有机萃取剂发展很快，如磷酸三丁酯萃取铀的化合物等。 它具有不易挥发、选择性高、化学性质稳定等优点。（三）无机共价化合物萃取体系某些无机共价化合物如 I2、C12、Br2、GeCI4和OsO4等，可以直接用 CCl4、苯等惰性溶剂萃取。三、萃取操作方法 3+在分析中应用较广泛的萃取方法为间歇法 （亦称单效萃 取法）。这种方法是取一定体积的被萃取溶液，加入适当的萃取剂，调节至应控制 的酸度。然后移入分液漏斗中，加入一定体积的溶剂，充分振荡至达到平衡为止。静置待两相分层后，轻轻转动分液漏斗的活塞、使水溶液层或有机溶剂层 流人另一容器中，使两相彼此分离。如果被萃取物质的分配比足够大时，则一次萃取即可达到定量分离的要 求。如果被萃取物质的分配比不够大，经第一次分离之后，再加入新鲜溶剂， 重复操作，进行二次或三次萃取。但萃取次数太多、不仅操作费时，而且容易带人杂质或损失萃取的组分。静置分层时，有时在两相交界处会出现一层乳浊液，其原因很多。在萃取过程中，如果在被萃取离