精麻药品管理制度

1、精麻药品管理制度威远贤龙医院麻醉药品、精神药品管理制度为了严格管理麻醉药品和精神药品，保证临床麻醉药品和精神药 品的安全、合理使用，根据麻醉药品和精神药品管理条例、处 方管理办法等，特制定本制度。一、麻醉药品只限于医疗、教学和科研需要，由药剂科负责人向卫生主管部门办理“麻醉药品购用印鉴卡”，根据临床医疗、教学 及科研需要由药剂科负责人持“麻醉药品购用印鉴卡”和“麻醉药品 申购单向指定的麻醉药品经营单位购买。二、买回的麻醉药品和第一类精神药品必须马上验收入库，采购和保管当面验收，验收到最小包装，记录验收并双人签字。验收登 记的内容：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、 有效期、生产

2、单位、供货单质量情况、验收结论、采购和保管签字。三、药剂科存储麻醉、精神药品应当设立专柜储存。专柜应当使保险柜，专柜应当实行双人双锁管理。对进出专柜的麻醉、精神 药品建立专用帐册，进出逐笔记录，记录内容包括：日期、凭证号、 领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单 位、发药人、复核人、和领用人签字，按月盘点，入库双人验收，出 库双人复核，做到帐、物、批号相符。专用帐册保存到药品有效期满 之日起不少于2年。门诊药房、住院药房、急诊药房及相关科室按医 院规定的基数进行周转，用于周转的麻醉药品必须储存于保险柜，周转柜应当实行双人双锁管理，建立收支 帐目，做到帐物相符、班班交接并作

3、好交班记录，病区做好使用登记， 未使用完的药品必须丢弃并双人签字。四、使用麻醉药品的医务人员必须是执业医师经麻醉药品和精神 药品使用知识和规范化管理的培训考试合格能正确使用麻醉药品并 经医务处批准，方可具有麻醉药品处方权。未取得麻醉处方权的医生 不得擅自开具麻醉处方。具有麻醉药品处方权医生由医务处和药剂科备案。药师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训 考试合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格，取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师方能调配麻醉药品和第一类精神 药品。五、开具麻醉药品、精神药品必须使用专用处方。六、具有麻醉药品处方权的医师在为门急诊癌症疼痛患者和中重 度慢性疼

4、痛首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应做到 1、 亲自诊查患者；2、为患者建立门诊病历并记录患者就诊时间、 病情、 疼痛程度、开具麻醉药品或精神药品名称、数量；3、要求患者或家属签署知情同意书一式两份；4、在患者的门诊病历中保存患者 明复印件、知情同意书、患者户籍复印件、疾病诊断证明书、代 办人员 明复印件并在处方完后将门诊病历交门诊部统一保管。七、为门急诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者开具麻醉药品、 第一类精神药品处方时，麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方不得超过3日常用量；控（缓）释制剂每张处方不得超过15日常用量；其他剂型每张处方不得超过 7日常用量；如超过常用量的，医生必须

5、（1）在病历中记载、（2）在处方上注明理由、（3）在超 量处双签名。八、门急诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者因病情需要麻醉 药品注射剂可以带出医院使用，每次不超过 3日常用量。九、门急诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者每 3个月复诊或 者随诊一次十、为门急诊非癌症疼痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品注 射剂每张处方为一次日常用量并仅限于医院内使用；控（缓）释制剂 每张处方不得超过7日常用量；其他剂型每张处方不得超过3日常用 量。、住院患者开具的麻醉药品和精神药品处方应当每天开具,每张处方为1日常用量。十二、第二类精神药品一般每张处方不得超过 7日常用量，对于 某些特殊情况处方用量可适当延长，

6、但医师必须注明理由。十三、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次用量，药品仅限于住院病人使用；盐酸哌替咤处方为一次用量 药品仅限于医院内使用。十四、麻醉药品、精神药品处方应书写完整，不能缺项，字迹清晰。诊断必须写明用于止痛或止咳，麻醉药品处方不得修改，如确实 需要修改必须在修改处签字及注明修改日期。十五、医务人员不得为他人开具不符合规定的麻醉处方、不得自 行开具处方使用麻醉、精神药品，对于利用职权徇私舞弊或滥用麻醉 药品造成成瘾者，必须严肃处理。十六、药剂人员应认真调配和核对麻醉处方，对不符合规定的麻 醉处方应当拒绝发药。十七、门诊药房、门诊中药房、急诊药房、住院药房对所调配

7、的 麻醉药品、精神药品处方应实行双人签名，并应当对麻醉药品和第一 类精神药品处方按年月日逐日编制顺序号以及按照麻醉药品和精神 药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药时间、 患者姓名、用药数量，专用登记册保存期限为 3年。十八、全院麻醉药品处方交药剂科统一保存，麻醉药品和第一类 精神药品处方保存三年，第二类精神药品处方保存二年备查。保存期 满后，经分管院长批准方可销毁。十九、患者不在使用麻醉、精神药品时，应将剩余麻醉药品、精 神药品无偿交回医院药剂科库房，专人保管并作好记录。二十、患者使用麻醉、精神药品注射剂或贴剂的，再次调配时须 将原批号的空安甑或用过的贴剂收回。收回的空安甑或

8、用过的贴剂统 一交药库妥善保管、定期由保管人提出申请经药剂科主任和分管主任 签字后报分管院长批准。在药剂科主任、分管主任及保管在场的情况 下销毁，在场人员签字并作好销毁记录。二十一、过期或报损的麻醉药品、第一精神药品由当事人填写报 损单经药剂科主任签字后报分管院长审批签字同意后交卫生局，在卫 生局在场的情况下进行销毁，并填写销毁记录及到场人签字。二十二、全院实行统一的标有“麻、精一”字样的淡红色处方作为麻醉和第一类精神药品处方，标有“精二”字样的白色处方作为 第二类精神药品处方.二十三、医务处及药剂科应加强对麻醉药品的管理。 禁止非法使 用、存储、转让或借用麻醉药品。药剂科应每季度定期对麻醉药

9、品的使用、保管、收支帐目等进行 检查，发现问题及时处理，确保麻醉药品安全使用。精麻药品处方与调配管理制度？1、医院按照有关规定，执业医师经考核合格后取得麻、一精药品 的处方权，药师经考核合格后取得麻、一精调剂资格。2、医师取得麻、一i精药品处方权后，方可在本机构开具麻、一精 药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得麻、一精药品 调剂资格后，方可在北京医院调剂麻、一精药品。3、取得处方权医师须按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床 应用指导原则，开具麻醉、精神药品处方。4、医师必须使用麻醉、精神药品专用处方开具麻醉、精神药品。5、开具的麻醉、精神药品处方应书写完整，字迹清晰。处方前记 写

10、明患者姓名、性别、年龄、 号、病历号、疾病名称。住院患者 还应写明床号。6、处方正文的药品名称、剂型、规格、剂量、用法、用量要准确 规范。7、处方后记必须有处方医生签全名并盖章。医师处方签字须与备 案签名字样一致。8、凡在我院使用麻醉、精神药品的患者，必须将临床诊断、使用 药品情况详细记录在病历上，以备检查。9、除需长期使用麻、一精药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、 重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医院内使用。10、医院须要求长期使用麻、一精药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。11、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不

11、得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 3 日常用量。12、第二类精神药品一般每张处方不得超过 7日常用量；对于慢 性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明 理由。13、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻、一精注射剂，每张处方不得超过 3日常用量；控缓释制剂，每张 处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 7日常用量。14、为住院患者开具的麻、一精药品处方应当逐日开具，每张处 方为1日常用量15、对麻、一精药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对， 签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核 对人应当拒绝发药。16、

12、药师应当对麻、一精药品处方，按年月日逐日编制顺序号。17、须根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和 精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日 期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为 3年。18、麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存 2年。19、使用麻、一精药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，须将原 批号的空安甑或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安甑或者废贴数 量。？20收回的麻、一精药品注射剂空安甑、废贴由专人负责计数、监 督销毁，并作记录。精麻药品五项基本管理制度（一）麻醉药品、精神药品管理制度（药房上墙）建立由分管药事管理的院领导负责，院办、医务、药

13、剂、护理 等部门参加的麻醉药品、精神药品管理领导小组，药剂科指定专人负 责麻醉药品、第一类精神药品的日常管理工作及网报。将麻醉药品、第一类精神药品管理列入医院年度目标责任制考 核，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织 检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储 存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失等制度，制定各 岗位人员职责。根据卫生部处方管理办法要求，做好麻醉药品、精神药品 的处方管理工作。麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉药品、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使

14、用和安全管理工作。积极参加上级部门组织的麻醉药品、第一类精神药品有关法律、 法规、规定、专业知识的培训。（二）麻醉药品、第一类精神药品的采购供应管理制度（库房上墙）根据国家有关法律法规规定南京市卫生局批准，采购人员凭 印鉴卡向本市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其它医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作 结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门 和卫生主管部门备案。3、医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时， 应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销 毁，并

15、对销毁情况进行登记。（三）麻醉药品、第一类精神药品的调配和使用管理制度（药房 上墙）. 根据管理需要在二级及二级以上医疗机构可以在门诊、急诊、 住院等药剂科设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜，库存不得超过 本机构规定的数量。周转柜应当每天结算。一级医疗机构不得设置麻 醉药品、第一类精神药品周转柜。.门诊药房由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配。. 开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方。处方格式及单 张处方最大限量按照处方管理办法执行。. 具有麻醉药品和第一类精神药品处方权的执业医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，必须写明患者姓名、性别、年龄、明编号、门诊专用病历号、疾病名称、药品名称

16、、规格、数量、用法用量、医师 签名、处方各项目不得缺项应当在病历中记录。 医师不得为他人开具 不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。. 处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药 品处方，签名并进行登记；对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒 绝发药。.调剂部门应对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记， 内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、明编号、病历号、疾病名称、 药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、 复核人。.医生在为患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应为患 者建立相应的病历。麻醉药品注射剂型仅限于医院内使用

17、或者由医务人员出诊 至患者家中使用。.门诊应为使用麻醉药品非注射剂型及精神药品的患者建立随 诊或者复诊制度，每三个月复诊或随诊一次，并将随诊或者复诊情况记入病历。,专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。（四）麻醉药品、第一类精神药品的验收、安全储存、保管、发 放管理制度（库房上墙）麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专 簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、 批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和 保管人员签字。设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品

18、。 专库应当 设有防盗、防火设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当 实行双人双锁管理。配备专人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药 品的专用账册。药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于 2年。在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品， 并建立专用账册，实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满 之日起不少于2年。药库发放时须双人复核签字，并作登记。每月10日之前，药库管理人员将全院上个月麻醉药品和精神药品购进、库存、使用、报损的数量以及流向，通过药品监督管理部门建立的监控 信息系统实施网报

19、。（五）麻醉药品和第一类精神药品的安全管理制度（药房上墙）各级各类医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗 有防盗设施。保险柜安装报警装置二级及二级以上医疗机构门诊、急诊、住院等药房设麻醉药品、 第一类精神药品周转柜，配备保险柜，药房调配窗口、各病区、手术室存 放麻醉药品、第一类精神药品配备必要的防盗设施。麻醉药品、第一类精神药品储存各环节专人负责，明确责任， 交接班应当有记录。对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使 用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处 方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度患者使用麻醉

20、药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的， 再次 调配时，应当要求患者将原批号的空安甑或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安甑或者废贴数量。医院内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时，收回空安甑，核对批号和数量，并作记录。剩余的麻醉药品、第 一类精神药品应办理退库手续。收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安甑、废贴由专人 负责计数、在医务管理处的监督下销毁，并作记录。院内麻醉药品、第一类精神药品安全巡查工作由院办指定人员 负责医院发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的， 骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的。应当立即向所在地公安机关、 药品监督管理部门和卫生行政部门

21、报告。医院麻醉药品精神药品管理领导小组为切实贯彻落实麻醉药品和精神药品管理条例及相关规章,以及江苏省卫生厅、南京市卫生局关于医疗机构做好麻醉药品和精神 药品使用管理工作精神，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，杜绝麻醉药品和精神药品流入非法渠道，特成立南京X X医院麻醉药品和精 神药品管理领导小组。组长：副组长：成员:秘书:南京x x医院xx 年月药剂科工作职责（药房上墙）药剂科负责麻醉药品、精神药品处方管理工作，列入基础管理 考核。负责麻醉药品和第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、 发放、调配、销毁、被盗案件报告等制度及标准操作规程的制定，承 担麻醉药品、精神药品使用的日常管理工作。协助做好涉及麻醉药品、精神药品的管理、医、药、护人员的 培训与教育工作。定期组织检查