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文档简介

1、盐城市时杨中学高二化学学案08专题2有机物的结构和分类第二单元有机化合物的分类和命名(3)组稿:陈伟 审核:王龙耀 2009-10-16【教学目标】知识目标:掌握常见的炷的衍生物的系统命名法。能力目标:初步学会对常见的炷的衍生物进行命名。情感目标:通过对常见的炷的衍生物命名,培养学生严谨的科学态度。【教学重点】炷的衍生物的系统命名法【教学难点】炷的衍生物的系统命名法【教学过程】_、其他有机物的命名1、命名步骤:选母体如果官能团中没有碳原子,则母体的主链为包含官能团所连碳原子的最长碳链;如果官能团中有 碳原子,则母体的主链为含有官能团碳原子的最长碳链。定编号(尽可能使官能团或取代基位置最小)写名

2、称2、烯炷和焕炷的命名命名规则:将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为某烯”或“某焕”。从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三, 等表示双键或三键的个数。3、卤代炷的命名卤代炷的命名原则遵循烷炷和烯炷的命名原则,在命名时,把卤素原子看作为一种取代基。例如:rC%CC%2 甲基一2 氯丙烷4、醇的命名3遵循烷炷的命名原则编号时,羟基所在碳原子的编号要尽可能小在命名醇时,羟基不能作为取代基来看待例:ch3(|:hch3OH4、醛及梭酸的命名找主链编号一命名一例:CIfHCHCHO一醛基或短基

3、必须在主链里,其它遵循烷炷的命名方法 从醛基或短基中的碳原子开始 醛基或短基不看作取代基3HOOCCH2CH2CH2COOH5、环状化合物的命名1、苯的同系物的命名苯分子中的一个氢原子被烷基取代后,命名时以苯作母体,苯环上的炷基为侧链进行命名。先 读侧链,后读苯环。例如 fVcH2CH3 例如:LXCH3如果苯环有两个氢原子被两个取代基取代后,可分别用“邻”“间”和“对”来表示(习惯命名)。(系统命名法)给苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一个甲基编号。1 , 2 二甲基苯2、其它环状化合物的命名1 , 4一二甲基苯规则:以碳环作为母体,编号时如有官

4、能团,要使官能团的编号尽量最小,其它遵循苯的同系物的命名规则 例如:夕0HCH3 2甲基苯酚3甲基环己醇总结:有机物的命名一般总是遵循以下过程:1、找主链一一碳原子数最多的一条为主链,若官能团中含有碳原子,则该官能团必须包含在主链里。2、编号一一从离支链近的一段开始依次编号,若有官能团存在,则官能团的编号要尽可能小3、命名官能团不作为取代基出现在有机物的名称中【巩固练习】CH3 CH3I I1、有机物。压-f CH-C=CH的系统名称为CH3A、2, 2, 3一三甲基一 1 一戊焕B、3, 4, 4 一三甲基一 1 一戊焕C、3, 4, 4 一三甲基戊焕D、2, 2, 3 一三甲基一 4 一戊焕2、蔡环上的碳原子的编号如(I)式,根据系统命名法,(II)式可称为2 硝基蔡,则化合物(III)的名称应是B、1, 4 一二甲基蔡A、2, 6一二甲基蔡3、C、4, 7一二甲基蔡蔡环上的位置可用a、D、1, 6一二甲基蔡P表不,如:卜列化合物中a位有取代基的是50点A-OOcH,穴D.OH4、六氯苯是被联合国有关公约禁止或限制使用的有毒物质之一,下式中能表示六氯苯的是5、写出下列物质的结构结构简式:(1)1, 3-二 甲 基环 己烷 (2) 4-甲 基-2-戊烯(3) 1,3-T二醇 (4)对甲基苯乙焕6、按系统命

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