分析化学作业(印刷版)

1、.PAGE ：.；PAGE - 40 - 分析化学习题册分析化学补充资料班级 姓名 学号 山西农业大学文理学院第一章 绪论一、填空题1. 分析化学是研讨物质化学组成的 、 及分析技术的科学。2. 分析化学主要有三个方面的义务，分别为 、 和 。3. 根据分析时所需根据的性质不同，分析方法可分为 和 。二、简答题 简述定量分析的定量分析的普通程序。第二章 误差和分析数据的处置一、填空题1. 分量法测定SiO2时，试液中的硅酸沉淀不完全，对分析结果会呵斥 误差；滴定时，操作者不小心从锥形瓶中溅失少量试液，对测定结果会呵斥 误差。2. 定量分析中 误差影响测定结果的准确度， 误差既影响测定结果的准确

2、度，又影响测定结果的精细度；准确度是指测定值与 的差别，而精细度是指测定值与 的差别。3对某盐酸溶液浓度测定6次的结果为：0.2041，0.2049，0.2039，0.2043，0.2041，0.2041 molL-1，那么这组数据的为_，S为_，变异系数RSD为_。4. 平均偏向和规范偏向是用来衡量分析结果的_，当平行测定次数nV2 CV1 (0.159 V)，但是Cu2+却能将I氧化为I2。c. 间接碘量法测定铜时,Fe3+和AsO43都能氧化I析出I2,因此干扰铜的测定,参与NH4HF2两者的干扰均可消除。d. Fe2+的存在加速 KMnO4氧化 Cl的反响。e. 以KMn04 滴定 C

3、2O42时，滴入KMnO4的红色消逝速度由慢到快。第七章 沉淀滴定法一、填空题1莫尔法是以 溶液作滴定剂， 作指示剂，直接滴定卤化物以到达终点时构成 来指示终点的滴定分析方法。2莫尔法测定Cl的含量，应在 或 溶液中进展，即pH= ，假设溶液中存在NH3时，滴定的pH值范围应控制在 。指示剂 的浓度应比实际上计算出的 为好。3. 莫尔法测定NH4Cl中Cl含量时，假设pH 7.5会引起 的构成，使测定结果偏 。4 佛尔哈德法是以 为指示剂，以 为滴定剂，以终点时生成 来指示终点的方法。5. 佛尔哈德法既可直接用于测定 离子，又可间接用于测定各种 离子。6. 佛尔哈德法中消除AgCl沉淀吸附影响

4、的方法有 除去AgCl沉淀或加入 包围AgCl沉淀。7. 法扬司法是以 为滴定剂，以 指示终点的银量法。二、选择题1莫尔法测定Cl含量时，要求介质的pH在6.5 10.0范围内，假设酸度过高，那么 A、AgCl沉淀不完全； B、AgCl沉淀易构成溶胶； C、AgCl沉淀吸附Cl加强；D、Ag2CrO4沉淀不易构成；E、构成Ag2O沉淀。2以铁铵矾为指示剂，用NH4SCN规范液滴定Ag时，应在以下哪种条件下进展？ A、酸性； B、弱酸性； C、中性；D、弱碱性； E、碱性。3. 沉淀滴定中，滴定突跃范围的大小与以下要素无关的是 A、指示剂浓度 B、沉淀溶解度 C、银离子浓度 D、卤离子浓度三、判

5、别题1莫尔法可以直接用NaCl作规范溶液直接测定Ag+。 2莫尔法主要用于以AgNO3规范溶液直接滴定Cl、Br、CN反响，而不适用于滴定I和SCN。 3佛尔哈德法应排除许多弱酸根离子如PO43，AsO43，CrO43等离子的干扰。 4用返滴定法滴定Cl，Br，I过程中，必需加热使沉淀凝聚并及时将沉淀过滤，或者参与有机溶剂如硝基苯。 ( )5常用的吸附指示剂大多是有机弱酸，其要求的滴定酸度条件应随被测离子的不同而异。 6用佛尔哈德法测定Cl，既没有将AgCl沉淀滤去或加热促其凝聚，又没有加有机试剂，对结果无影响。 7在pH = 4的条件下，用莫尔法测定Cl，结果偏低。 四、简答题1在莫尔法中为

6、何要控制指示剂K2CrO4的浓度？为何溶液的酸度应控制在6.5 10.5之间？假设在pH = 2时滴定Cl，分析结果会怎样？2佛尔哈德法测定I时是采取什么方法直接法还是返滴定法，滴定时应留意什么？3为了使终点颜色变化明显，运用吸附指示剂应留意哪些问题？五、计算题1某溶液中含有0.050 molL1 CrO42 和0.010 molL1 Cl，pH = 9.0，当向其中滴加AgNO3溶液时，哪一种沉淀先析出？当第二种离子开场生成沉淀时，第一种离子的浓度还有多大？知：=1.81010， =2.01012，H2CrO4离解常数=1.8101，=3.2107，忽略HCrO4转化为Cr2O72的量2.

7、某氯化钠试样 0.500 0 g，溶解后参与固体AgNO3 0.892 0 g，用Fe3+作指示剂，过量的AgNO3用0.140 0 molL1的KSCN溶液回滴，用去25.50 mL。求试样中氯化钠的含量。试样中除Cl外，不含有与Ag+生成沉淀的其它物质的离子。第八章 吸光光度分析一、填空题1.朗伯-比尔定律数学表达式：A=kbc，式中A代表 ，b代表 ，c代表 ，k代表 。当c的单位用molL-1表示时，k以符号 表示，称为 。2.以下物质水溶液选择吸收光的颜色为：CuSO4 ； K2Cr2O7 ； KMnO4 。3.光度计的种类和型号繁多，但都主要由 、 、 、 、 五大部件组成。4.为

8、了降低丈量误差，吸光光度分析中比较适宜的吸光度范围是 ，吸光度为 时，丈量误差最小。5. 在以参比溶液调理仪器的零点时，因无法调至透光率为100，而只好调理至95处，此处测得一有色溶液的透光率读数为35.2，该有色溶液的真正透光率为 。6.二苯硫腙的CCl4溶液吸收580 620nm范围内的光，它显 色。7.丈量某有色配合物在一定波长下 用2cm比色皿测定时其T =0.60，假设在一样条件下改用1.0cm比色皿测定，吸光度A为 ，用3.0cm比色皿测定，T为 。8.苯酚在水溶液中摩尔吸光系数为6.17103 Lcm-1mol-1，假设要求运用1.0cm比色皿，透光率在0.15 0.65之间，那

9、么苯酚的浓度应控制在 。9.利用吸光光度法进展定量分析的方法有 、 、 等。10.某显色剂R分别与金属离子M和N构成有色配合物MR和NR，在某一波长下分别测得MR和NR的吸光度为0.250和0.150，那么在此波长下MR和NR的总吸光度为 。二、选择题1在吸光光度法中，透射光强度与入射光强度之比称为 A 吸光度 B. 透光度 C. 消光度 D. 光密度 2. 有色溶液的摩尔吸光系数 与以下哪种要素有关 A入射光波长 B.比色皿厚度 C.有色物质浓度 D.有色物质稳定性3. 透光度与吸光度的关系是 A. 1/T = A B.lg1/T = A C.lgT = A D.T = lg1/A4.假设测

10、得某溶液在max时A0.8，可以采取以下哪些措施？ A.增大光源亮度 B.改动入射光波长 C.稀释溶液 D.换用小的比色皿。 5.邻菲罗林测Fe，适宜的参比溶液 A样品空白 B.试剂空白 C.蒸馏水空白6.分光光度法测定钴盐中微量Mn，方法是参与无色氧化剂将Mn2+氧化为MnO4-，测定中应选 A.试剂空白 B.不加氧化剂的样品空白 C. 蒸馏水空白7.一有色溶液，测得 A = 0.701，其T为 A 10.7 B.19.9 C.15.8 D.25.28.KMnO4溶液吸收白光中的 A黄光 B.红光 C.蓝光 D.绿光9.符合朗伯-比尔定律的有色溶液，当其浓度增大后 A. max不变 B.T增

11、大 C. A 减小 D. 增大 10.有A、B两份某有色物质溶液，A溶液用1.0cm比色皿，B溶液用2.0cm比色皿，在同一波长下测得的吸光度值相等，那么它们的浓度关系为。 A. CA = 1/2CB B. CA = 1/2CB C. CA = 2CB 三、判别题1.可见光的波长范围在400-760nm之间。 2.吸光度A与透光度T成反比。3.朗伯-比尔定律只适用于单色光。 4.同一物质与不同显色剂反响，生成不同的有色化合物时具有一样的 值。 5.可见光源用钨丝白炽灯，紫外光源用氘灯。 6.假设显色剂用量多，那么显色反响完成程度高，故显色剂用量越多越好。 7.普通来说，参与有机溶剂，可以提高显

12、色反响的灵敏度。 8.浓度相对误差仅与仪器读数误差相关。 9.浓度较高时丈量相对误差大，浓度较低时，丈量相对误差小。 10.符合朗伯-比尔定律的某有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长max的位置向长波方向挪动。 11.某物质的摩尔吸光系数很大，阐明该物质对某波长的光吸收才干强。 12.有色溶液的吸光度随溶液浓度增大而增大，所以吸光度与浓度成正比。 13.在光度分析中，溶液浓度越大，吸光度越大，丈量结果越准确。 四、简答题1. 什么是物质的光吸收曲线？有何实践意义？2. 吸光光度法的定量分析根底是什么？写出其数学表达式。3. 在吸光光度法中，如何选择入射光波长？4什么是透光率、吸光度？二者有何关系

13、？5. 什么是摩尔吸光系数？它对光度分析有何实践意义？6. 什么是任务曲线？任务曲线能否都是经过原点的直线？7.光度分析的误差来源主要有哪几方面？五、运用题1.有一KMnO4溶液，盛于1cm比色皿中，在560nm波长的单色光下测得透光度为60%，如将其浓度增大1倍，其它条件不变，吸光度是多少？2.Fe2+用邻二氮菲显色，当 =0.76gmL-1，于波长510nm处用2.0cm的比色皿测得透光度为50.2，求该显色反响的摩尔吸光系数。3.当用纯溶剂作参比时，浓度为c的溶液的吸光度为0.4343，假定光度读数误差为0.20，其浓度c的相对误差应为多少？4.知KMnO4 545 =2.23103Lc

14、m-1mol-1。某KMn04溶液100mL含KMn04 8.0103g，用1cm比色皿测定，其吸光度和透光率各为多少？5.称取0.500g钢样，溶于酸后，使其中的Mn氧化成MnO4-，在容量瓶中将溶液稀释至100mL。稀释后的溶液用2.0cm的比色皿在波长520nm处测得A = 0.620，MnO4-在此波优点的 =2235Lmol-1cm-1 ，计算钢样中Mn的质量分数。6.某钢样含镍为0.12，用丁二铜圬显色， =1.3104 Lcm-1mol-1。假设钢样溶解显色后，其溶液体积为100mL，在波长470nm处用1.0cm比色皿测定，希望丈量误差最小，应称取试样多少克？7.有一浓度为2.

15、010-4molL-1金属离子溶液，假设比色皿厚度b1 =3.0cm，测得吸光度A1 =0.120，将其稀释一倍后改用b2 =5.0cm的比色皿，测得A2 =0.200。问能否符合朗伯-比尔定律。第九章 电势分析法一 填空题1指示电极是指_。它必需符合以下要求_；_；_。直接电位法测pH值时，常用_电极作正极，称为_电极，用_电极作负极，称为_电极。3电位分析法中的三根本测定方法是_，_，_。电位滴定法中三种确定终点的方法是_，_，_。二选择题1在电位分析法中，指示电极的电极电位应与被测离子的浓度 A无关 B.成正比 C. 的对数成正比 D.符合能斯特公式的方式2在电位分析法中，作为参比电极，其要求之一是电极 A电极电位应等于零B. 电极电位与温度无关C.电极电位在一定条件下为定值D. 电极电位随试液中被测离子活度变化而变化3pH玻璃电极的呼应机理与膜电位的产生是由于 A.H+在玻璃膜外表复原而传送电子B.H+进入玻璃膜的晶格缺陷而构成双电层构造C.H+穿透玻