2019-2020学年下学期高二第二次阶段性测试卷化学检测

1、2, 2二甲基一1 丙醇；2戊醇；环己醇A.B.C.D.6.下列各实验操作中错误的是实验室制乙烯时，温度计水银球应插入混合液中配制氢氧化铜悬浊液时，向硫酸铜溶液中逐滴滴加氢氧化钠溶液，直到沉淀完全为止配制银氨溶液时，向硝酸银溶液中逐滴滴加氨水，边滴边振荡，直到生成的沉淀溶解为止用醋酸、碳酸氢钠、苯酚钠和必须的仪器可以检验苯酚、醋酸、碳酸的酸性强弱做过银镜反应的试管用浓硝酸清洗卤代燃与氢氧化钠溶液共热后，再滴入硝酸银溶液，可检验卤原子的种类若苯酚不慎沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤7.维生素C的结构式如图。下列有关说法中正确的是nr cn-cnI I /OH OH CQ/ 一 OHOH|A.维生素C

2、的分子式为 C6H10O6B.维生素C难溶于水C.维生素C分子中含有四种官能团D.维生素C是一种抗氧化剂8.乙醇、甘油、苯酚及醛类物质是重要的有机物。下列有关说法正确的是A .可用滨水检验 CH2=CH CHO中是否含有碳碳双键.乙醇、甘油和苯酚都能与 Na反应产生H2C.常温下都是无色液体，易溶于水D.对甲基苯甲醛CHCHO）能使酸性高镒酸钾溶液褪色，说明它含有醛基.分子式为C5H10O2且含有竣基的有机物最多有（不考虑立体异构）A. 4种B. 6种 C. 3种 D. 8种.下列有关银镜反应的说法中，正确的是A.配制银氨溶液时氨水必须过量2019-2020学年下学期高二第二次阶段性测试卷化学

3、检测注意事项：.答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形 码粘贴在答题卡上的指定位置。.选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。.非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草 稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。.考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。相对原子质量： H 1 C 12 N 14 O 16 Cl 35.5 Fe 56 Mn 55 Ba 137一、单选题（每小题 3分，共48分。每小题只有一个选项符合题目要求。）.下列说法不正确的是A .

4、用高镒酸钾浸泡过的硅土可以延长果实和花朵的成熟期.乙烯与滨水反应后，混合液分为两层C.甲苯和氯气在光照条件下可以制备邻氯甲苯和对氯甲苯D.在分子筛固体酸的催化作用下，用苯和丙烯反应制备异丙苯，符合绿色化学工艺2.能证明苯酚分子羟基上的氢原子比乙醇分子羟基上的氢原子活泼的事实是A.苯酚能与浓澳水发生取代反应，而乙醇不能B.苯酚能与氢氧化钠反应，而乙醇不能C.常温下，苯酚微溶于水，而乙醇与水互溶D.苯酚有毒，而乙醇无毒3.该有机物 HOCH2CH2CH=CHBr能发生以下反应的有与AgNO 3溶液生成淡黄色沉淀加聚反应 消去反应 使酸性KMnO4溶液褪色 取代反应使滨水褪色催化氧化反应4种 B.

5、5种 C. 6种 D. 7种.分子式为C5H6Br2的有机物，其结构不可能是A .只含有一个双键的直链有机物B.含两个双键的直链有机物C.含一个双键的环状有机物D.含一个三键的直链有机物.下列醇类能发生消去反应的是甲醇；1丙醇；1丁醇；2 丁醇D.甲酸、乙醛、乙酸CN CN1mol甲醛发生银镜反应最多生成2mol AgC.银镜反应通常采用水浴加热D .铸银镜反应后的试管一般采用稀硫酸洗涤11,某有机物的结构简式如图所示，关于该物质的叙述错误的是Ci-feCDOA . 一个分子中含有12个H原子B,苯环上的一氯代物有 2种C.能使酸性 KMnO4溶液褪色D. 1mol该物质分另J与足量 H2、N

6、aOH溶液反应，消耗其物质的量均为3mol.下列事实不能用有机物分子内基团间的相互影响解释的是A .苯酚能跟浓滨水反应而苯不能B.甲苯易被酸性高镒酸钾氧化而苯不能C.苯酚显弱酸性而乙醇不显弱酸性D.乙快能跟滨水反应而乙烷不能.有机物A的氧化产物甲和还原产物乙都能和金属钠反应放出H2,甲和乙反应可生成丙，甲和丙均能在一定条件下与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀，则 A是A.甲醛 B.甲酸 C.甲醇 D,甲酸甲酯.下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是A .乙醇、甲苯、硝基苯B.苯、苯酚、己烯C.苯、甲苯、环己烷.下列离子方程式正确的是A. AgNO 3溶液中加入过量的氨水：Ag+NH 3 H

7、 2O=AgOHj +NH +B.向 NaHCO3溶液中加入醋酸： HCO3+CH 3COOH = CO21+H2O+CH3COO-C.乙醛与新制的碱性氢氧化铜悬浊液加热反应：CH3CHO+2Cu(OH) 2+2OH-CH3COO-+2CuOj +3H2OD ,苯酚浊液中滴加碳酸钠溶液：2 L()H+Na2CO3=2 尸。NB+CO2+H2O.根据如图所示合成路线判断下列说法错误的是CH皿CH皿吗dCl OHcA. a-b的反应属于加成反应B. d的结构简式为 C1CH2(CH2)2CH2C1C. c-d的反应属于消去反应D. d-e的反应属于取代反应二、非选择题(共52分)17.医药阿斯匹林

8、的结构简式如图。试回答：COOHCOOH产 qth阿斯姗 A(1)阿斯匹林可看成酯类物质，口服后在胃肠作用下，阿斯匹林发生水解反应，生成A和B两种产物。其中 A的结构简式如图，则阿斯匹林的分子式为： , B的结构简式为：, B中的官能团是： (名称)。(2)上述水解产物B与甲醇、浓硫酸共热反应的化学方程式为： 。(3)甲醇在铜作催化剂时与氧气反应的化学方程式为： 。. 2012年2月，江苏镇江自来水出现异味，引发镇江及位于其下游的南通等地区发生居民抢 购瓶装饮用水的现象。经初步调查，韩国籍船舶格洛里亚”号货轮水下排放管道排出的苯酚是引起自来水异味的主要原因。请完成以下填空：(1)苯酚与水混合，

9、溶液变浑浊，向该浑浊液中滴加 NaOH溶液，可观察到的现象是 ,向上 述反应液中继续通入过量 CO2,又可观察到的现象是 ,则通入CO2时的反应为 ,说明苯酚 具有 性。(2)A和B两种物质的分子式都是 C7H8O,它们都能跟金属钠反应放出氢气。B能使适量滨水褪色，并产生白色沉淀， A不能。B苯环上的一澳代物有两种。写出A和B的结构简式：A, B。写出B与NaOH溶液反应的化学方程式：。.已知下列数据：物质熔点/ c沸点/C密度 /(g mL-1)乙醇-114.178.30.79乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯-84770.90某学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下：配制2mL浓硫酸、

10、3mL乙醇(含18o)和2mL乙酸的混合溶液。按如图连接好装置(装置气密性良好)并加入混合液，用小火均匀加热35min。待试管乙收集到一定量产物后停止加热，撤出试管乙并用力振荡，然后静置待分层。分离出乙酸乙酯，洗涤、干燥。瑛嬖钠溶液 含酚flfc的饱和(1)配制中混合溶液的方法为 ;反应中浓硫酸的作用是写出制取乙酸乙酯的反应的化学方程式:(标出 180)。请回答下列问题：(1) B, F的结构简式为：B, F(2)反应中属于消去反应的是(填代号) ;(2)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是 (填字母)。A.中和乙酸和乙醇B.中和乙酸并吸收乙醇C.减少乙酸乙酯的溶解D.加速酯的生成，提高其产率(3

11、)步骤中需要小火均匀加热，其主要原因是 ;步骤所观察 到的现象是 ;欲将乙试管中的物质分离以得到乙酸乙 酯，必须使用的仪器有 ;分离时，乙酸乙酯应从仪器 (填 下口放”或T 口倒”)出。(4)该同学反复实验，得出乙醇与乙酸的用量和得到的乙酸乙酯生成量如下表：实验乙醇/mL乙酸/mL乙酸乙酯/mL221.33321.5742x521.76231.55表中数据x的范围是;实验探究的是(3)根据反应 _ +Br2 一定条件印_:，写出在同样条件下 CH2=CHCH=CH 2与等物质的量Br2发生加成反应的化学方程式： ；(4)写出第步 8的化学方程式(有机物写结构简式，注明反应条件) ;(5)与4个

12、不同的原子或原子团相连的碳原子称为手性碳原子；A-G这七种有机物分子中含有手性碳原子的是(填序号) 。21 .华法林(Warfarin)又名杀鼠灵，为心血管疾病的临床药物。其合成路线(部分反应条件略 去)如下所示：回答下列问题：(1)A的名称为 , E中官能团名称为 。(2)B的结构简式为。(3)由C生成D的化学方程式为 (4)的反应类型为,的反应类型为20.按以下步骤可从(部分试剂和反应条件已略去)(5)F的同分异构体中，同时符合下列条件的同分异构体共有 种。a.能与FeCl3溶液发生显色反应b.含有-CHO2019 2020学年下学期高二第二次月考精编仿真金卷参考答案.【答案】C.【答案】

13、B.【答案】C.【答案】A.【答案】D.【答案】B.【答案】D.【答案】B.【答案】A.【答案】C.【答案】B.【答案】D.【答案】A.【答案】C.【答案】B.【答案】C.【答案】(1) C9H8O4CH3COOH竣基浓脐酸CH3COOH+CH 3OH4=|=CH3COOCH3+H2OI Cu2CH3OH+O2*2HCHO+2H 2O18.【答案】（1 ） 溶液变澄清溶液由澄清变浑浊CO2+H2O+C6H5ONaC 6H5OH+NaHCO 3弱酸性19.【答案】（1）将浓硫酸加入乙醇中，边加边振荡，然后加入乙酸（或先将乙醇与乙酸混合后再加入浓硫酸，并在加入过程中不断振荡)作催化剂、吸水剂CHHCOO33CH4H2