山东大学分子生物学章节习题及参考答案

1、分子生物学章节习题第一章 核酸的结构与功能一、选择题1不参与构成DNA的物质是AdAMP BdTMP CdUMPDdGMP EdCMP2核酸分子一级结构的连接方式是A2，3-磷酸二酯键 B3，5-磷酸二酯键C2,5-磷酸二酯键 D糖苷键E氢键3含有较多稀有碱基的核酸是ArRNA BmRNA CtRNAD核仁DNA E线粒体DNA4已知某双链DNA的一条链中A=30% G=24%，其互补链的碱基组成，正确的是AT和C 46% BA和T 46%CA和G 54% DT和G 46%ET和C 54%5作为第二信使的核苷酸是AcAMP BcCMP CcUMP DcTMP EAMP6核酸分子中储存、传递遗传

2、信息的关键部分是A戊糖构象 B碱基的旋转角 C碱基序列D戊糖磷酸骨架 E磷酸二酯键7用寡聚dT从总RNA中分离mRNA，是利用mRNA分子的哪一种特点A5端的帽子结构 B沉降系数小于25SC分子量小 D3端多聚AE分子中有发夹样结构8构成核小体的基本成分是ARNA和组蛋白 BRNA和酸性蛋白CDNA和组蛋白 DDNA和酸性蛋白ErRNA和组蛋白9参与hnRNA的剪切和转运的RNA是ASnRNA BmRNA CHnRNA DtRNA ErRNA10不是核酸与蛋白质复合物的是A核糖体B病毒C端粒酶D核酶E端粒11连接两个核小体核心颗粒的组蛋白是AH1BH2ACH2BDH3EH412. NAD、FA

3、D、CoA三种辅酶在组成上的共同点是A均含有泛酸B均含有尼克酸C都是腺苷酸的衍生物D分子中都含有半胱氨酸E都含有磷酸核糖焦磷酸的核糖基13. 下列碱基对中，氢键数目正确的是AA=T G=CBA=T GCCAT GCDAT G=CEAU GC14. 关于核酸电泳的叙述，错误的是A泳动速度与分子大小有关B泳动速度与分子构象有关C聚丙烯酰胺电泳的分辨率最高D分子泳动的方向与净电荷有关E不能分离核酸或寡核苷酸混合物15. 核酸在260nm处有最大光吸收的原因是A嘌呤环有共轭双键 B嘌呤和嘧啶环均有共轭双键C核酸中具有磷酸二酯键 D核苷酸中具有N糖苷键E戊糖的呋喃型环状结构16. 关于RNA的叙述，正确

4、的是A电泳时泳向负极B通常以双链形式存在C主要有mRNA、tRNA、rRNA三种DtRNA含量最多E链内双螺旋以A-T、G-C互补17. 维持DNA双螺旋横向稳定的力是A碱基堆积力 B碱基对之间的氢键C双螺旋内的疏水作用D磷酸二酯键E二硫键18. DNA的二级结构是A螺旋B片层C转角D超螺旋E双螺旋19. 合成DNA的原料是ANTPBNDPCdNTPDdNMPEdNDP20. 可与单链DNA 5-GCGTA-3杂交的RNA是A5-CGCAU-3B5-CGCUU-3 C5-UACGC-3D5-AUCGC-3E5-UAGGC-3二、名词解释1. DNA的变性与复性 (denaturation an

5、d renaturation of DNA)2核酸分子杂交(hybridization of nucleic acids) 3增色效应与减色效应(hyperchromic effect and hypochromic effect) 4Tm三、问答题1简述Watson-Crick DNA双螺旋结构模型的要点。2简述真核生物mRNA的结构特点。3什么是核酸杂交? 有何应用价值?参考答案一、选择题1.C2.B3.C4.E5.A6.C7.D8.C9.A10.D11.A12.C13.B14.E15.B16.C17.B18.D19.C20.C二、名词解释1双链DNA(dsDNA)在变性因素(如过酸、过碱

6、、加热、尿素等)影响下,解链成单链DNA(ssDNA)的过程称之为DNA变性。DNA变性后，生物活性丧失，但一级结构没有改变，所以在一定条件下仍可恢复双螺旋结构。热变性的DNA经缓慢冷却后，两条互补链可重新恢复天然的双螺旋构象，这一现象称为复性，也称退火。2在DNA变性后的复性过程中，将不同来源的DNA单链分子或RNA分子放在同一溶液中，只要在DNA或RNA的单链分子之间存在着一定程度的碱基配对关系，就可以在不同的分子间形成杂化双链，这种现象称为核酸分子杂交。3DNA变性时，双螺旋松解，碱基暴露，OD260值增高称之为增色效应；除去变性因素后，单链DNA依碱基配对规律恢复双螺旋结构，OD260

7、值减小称为减色效应。4DNA的变性从开始解链到完全解链，是在一个相当窄的温度范围内完成的。在这一范围内，紫外光吸收值达到最大值的50%时的温度称为DNA的解链温度。三、问答题1（1）DNA是一反向平行的双链结构，脱氧核糖和磷酸骨架位于双链的外侧，碱基位于内侧，两条链的碱基之间以氢键相连接。A始终与T配对，形成两个氢键（A=T），G始终与C配对，形成三个氢键（GC）。碱基平面与线性分子结构的长轴相垂直。一条链的走向是53，另一条链的走向就一定是35。（2）DNA是一右手螺旋结构。螺旋每旋转一周包含10bp，每个碱基的旋转角度为36。碱基平面之间相距0.34nm， 螺距为3.4nm，螺旋直径为2n

8、m。DNA双螺旋分子存在一个大沟和一个小沟。（3）维持双螺旋稳定的主要力是碱基堆积力(纵向)和氢键(横向)。2（1）大多数真核生物mRNA在5-端以7-甲基鸟嘌呤三磷酸核苷为分子的起始结构，同时第一个核苷酸的C2也是甲基化的，这种mGpppNm结构被称为帽子结构。帽子结构在mRNA作为模板翻译成蛋白质的过程中具有促进核糖体与mRNA的结合，加速翻译起始速度的作用，同时可以增强mRNA的稳定性。（2）在真核生物mRNA的3-端，大多数有一段长短不一的多聚腺苷酸结构，通常称为多聚A尾。一般由数十个至一百几十个腺苷酸连接而成。因为在基因内没有找到它相应的结构，因此认为它是在mRNA生成后才加进去的。

9、随着mRNA存在时间的延续，这段聚A尾巴慢慢变短。因此，目前认为这种3-末端结构可能与mRNA从核内向胞质的转位及mRNA的稳定性有关。3核酸杂交:热变性后的DNA片段在进行复性时，不同来源的变性核酸（DNA或RNA）只要有一定数量的碱基互补（不必全部碱基互补），就可形成杂化的双链结构。此种不完全互补的双链在复性时的结合称为核酸杂交。应用价值：应用被标记的已知碱基序列的单链核酸小分子作为探针，在一定条件下与待测样品DNA单链进行杂交，可检测出待测DNA分子中是否含有与探针同源的碱基序列。用此原理，经PCR扩增后，可用于细菌、病毒、肿瘤和分子病的诊断。第二章 核苷酸代谢一、选择题1食物中很少被机

10、体利用的组分是 A氨基酸B必需脂肪酸C维生素D碱基E己糖2不属于嘌呤核苷酸从头合成直接原料的是 ACO2 B甘氨酸C谷氨酸D天冬氨酸E一碳单位3嘌呤核苷酸合成时首先生成的是 AGMPBAMPCIMPDXMPEUMP4人体嘌呤核苷酸分解代谢的主要终产物是 A尿囊酸B尿酸C乳氢酸D黄嘌呤E尿素5作为第二信使的核苷酸是AcAMP BcCMP CcUMP DcTMP EAMP6嘌呤环的C-4和C-5来自ACO2 B丙氨酸C甘氨酸D谷氨酸E天冬氨酸7脱氧核糖核苷酸生成的主要方式是 A由核苷还原B直接由核糖还原C由一磷酸核苷还原D由二磷酸核苷还原E由三磷酸核苷还原8别嘌呤醇治疗痛风症是因为能抑制 A腺苷脱

11、氢酶B尿酸氧化酶C黄嘌呤氧化酶D鸟嘌呤脱氢酶E核苷磷酸化酶9dTMP合成的直接前体是 AdUMPBTMPCTDPDdCDPEdCMP10Lesch-Nyhan综合征是因为缺乏 AHGPRT B腺苷激酶C核糖核苷酸还原酶D腺嘌呤磷酸核糖基转移酶E硫氧化还原蛋白还原酶11嘧啶核苷酸从头合成的限速反应是AUMP的形成B乳清酸的形成CCMP的形成D氨甲酰磷酸的形成E氨甲酰天冬氨酸的形成12. 不需要PRPP作底物的反应是 A5-磷酸核糖胺的形成B次黄嘌呤转变为IMPC腺嘌呤转变为AMPD腺苷转变为AMP E嘧啶生物合成中乳清酸苷的形成13. 5-FU抑制 AUTP生成CTP BCDP生成dCDPCdU

12、MP生成TMP DUDP生成dUDPEdUDP生成dUMP14. 催化dUMP转变为TMP的酶是 A核苷酸还原酶B胸腺嘧啶核苷酸合成酶C核苷酸激酶D甲基转移酶E脱氧胸苷激酶15. 阿糖胞苷抗肿瘤作用的机理是抑制 AIMP生成GMPBUTP生成CTPCIMP生成AMPDCDP生成dCDP EdUMP生成dTMP二、名词解释1. 嘌呤核苷酸的从头合成 (de novo synthesis of purine nucleotide)2核苷酸的补救合成途径 (salvage pathway of nucleotide) 三、问答题1体内嘌呤核苷酸的合成有哪两条途径？2以酶的竞争性抑制作用的原理，说明用

13、别嘌呤醇治疗痛风症的机理。参考答案一、选择题1.D2.C3.C4.B5.A6.C7.D8.C9.A10.A11.D12.D13.C14.B15.D二、名词解释1指由磷酸核糖、甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及CO2等简单物质为原料，经过多步酶促反应合成嘌呤核苷酸的过程。2指利用体内游离的嘧啶碱或嘌呤碱、嘧啶核苷酸或嘌呤核苷酸为原料，经过简单的酶促反应合成嘧啶核苷酸或嘌呤核苷酸的过程。三、问答题1 从头合成途径：利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及CO2等简单物质为原料，经过一系列的酶促反应，合成嘌呤核苷酸的过程。在此过程中的限速酶：PRPP合成酶及磷酸核糖酰胺转移酶，反应在肝组织的胞液中进行，

14、分为两个阶段：首先合成次黄嘌呤核苷酸，然后次黄嘌呤核苷酸再转变成腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸。 补救合成途径：利用体内游离的嘌呤或嘌呤核苷，经过简单的反应过程，合成嘌呤核苷酸，主要在脑、骨髓中进行，补救合成过程比较简单，消耗能量也比较少。有两种酶参与嘌呤核苷酸的补救合成途径：腺嘌呤磷酸核糖转移酶和次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶，由PRPP提供磷酸核糖，它们分别催化AMP和IMP、GMP的补救合成。2（1）酶的竞争性抑制作用的原理：抑制剂（I）与酶的底物(S)在化学结构上相似，这两者相互竞争与酶的活性中心结合，如果酶与抑制剂结合形成EI复合物，就不能再结合底物S，导致酶与底物结合形成的复合物ES下

15、降，由于酶与抑制剂结合形成的中间物EI不能催化I发生变化，导致酶促反应速度降低。由于抑制剂与酶的结合是可逆的，抑制程度则取决于抑制剂与酶的相对亲和力与底物浓度的相对比例。即抑制剂的浓度越高，抑制程度就越大，反之，增加底物浓度，则可以减低甚至解除抑制。在竞争性抑制中，Vmax不变，Km增大。（2）痛风症是由于患者血中尿酸含量升高，尿酸盐晶体沉积关节、软组织及肾等处，而导致关节炎、尿路结石及肾等疾病。如果能降低体内的尿酸含量，将会缓解症状。临床上用别嘌呤醇治疗痛风的机理是：别嘌呤醇与次黄嘌呤结构类似，是黄嘌呤氧化酶的竞争性抑制剂，可以抑制尿酸的生成。别嘌呤与PRPP反应生成别嘌呤核苷酸，这样一方面

16、消耗PRPP而使其含量减少，另一方面别嘌呤核苷酸与IMP结构相似，又可反馈抑制嘌呤核苷酸从头合成的酶。这两方面的作用均可使嘌呤核苷酸的合成减少，从而减少尿酸的生成。第三章 DNA的生物合成（复制）一、选择题1FCrik中心法则遗传信息的传递方式不包括ARNA蛋白质 BDNArRNA CDNADNA DRNADNA EDNAmRNA2M.Meselson和F.W.Stahl用15NH4Cl 证明的机制是A. DNA混合式复制 B. DNA转录为mRNA C. mRNA翻译为蛋白质 D. DNA半保留复制 E. DNA全保留复制3不参与原核DNA复制的物质是AdNTP BDna G CUvr BD

17、SSB ENTP4复制中维持DNA单链状态的蛋白质是ADna B BUvrB CSSB DRec A ELex A5DNA复制时, 合成5-TAGATCC-3的互补序列是A5-GGATCTA-3 B5-CCTAGAT-3 C5-GGAUCUA-3 D5-GGAUAGA-3 E5-ATCTAGG-36关于DNA-pol 的叙述，错误的是A有35外切酶活性 B有53外切酶活性C复制延长中催化核苷酸聚合 D细胞中含量最少比活性最高E有53聚合酶活性7DNA复制保真性的叙述，错误的是ADNA-pol的即时校读功能BDNA-pol 对碱基的选择性CDNA-pol 对模板的依赖性DDNA-pol对模板的高

18、亲和性 E严格的碱基配对原则8DNA拓扑异构酶的作用是A解开DNA双螺旋间氢键 B复制时理顺DNA链C使DNA异构为核小体 D辨认复制起始点 E稳定和保护单链DNA9复制中，RNA引物的作用是 A活化SSB B使冈崎片段延长P%2C参与构成引发体 D协助解螺旋酶作用 E提供3-OH末端供dNTP加入10紫外线照射最常引起的碱基二聚体是AC-C BC-TCT-TDT-U EU-C11DNA切除修复时DNA-pol；DNA连接酶； Uvr A；Uvr C、Uvr B作用顺序是A、 B、 C、 、 D、 E、12. 着色性干皮病的分子基础是AUvr类蛋白缺乏 BDNA-pol 基因缺陷 CDNA-p

19、ol 基因突变DLex A类蛋白缺乏EXP类基因缺陷13. 关于逆转录酶的叙述，错误的是A以单链RNA为模板 B以单链DNA为模板C水解杂化双链中的RNAD促使新合成DNA转入宿主细胞E能生成cDNA双链14. 能直接以DNA为模板合成的物质是A阻遏物 BhnRNA C引物酶D诱导剂 E辅阻遏物15. 参与DNA复制的物质不包括A引物酶 B拓扑酶 C连接酶 D核酶 E SSB16. 关于端粒酶的叙述，错误的是A以染色体DNA为模板 B是RNA-蛋白质复合物C催化端粒DNA生成 D含有RNA模板 E有逆转录酶活性17. 产生冈崎片段的原因是A复制速度过快 B拓扑酶作用生成 C多个复制起始点 D复

20、制与解链方向相反 ERNA引物过短18. 关于突变的叙述, 错误的是A点突变导致错配 B缺失一定引起框移突变C插入不一定引起框移突变 D插入可改变密码子阅读方式 EA取代G是突变19. 为真核生物DNA连接酶供能的物质是AGTP BATP CNAD+ DNADPH EFAD20. 不需要DNA连接酶参与的过程是ADNA复制 B切除修复 CSOS修复 DDNA复性 EDNA重组二、名词解释1. 中心法则（the central dogma）2. 基因和基因表达(gene and gene expression) 3. 半保留复制（semiconservative replication）4. 端

21、粒和端粒酶(telomere and telomerase) 5.逆转录和逆转录酶(reverse transcription and reverse transcriptase)三、问答题1DNA复制时是如何保证其保真性的?2论述参与DNA复制的主要物质及各自的功能。3用基因突变的观点解释镰刀型红细胞贫血病的发病机制。参考答案一、选择题1.D2.D3.E4.C5.A6.B7.D8.B9.E10.C11.A12.E13.D14.B15.D16.A17.D18.B19.B20.D二、名词解释1DNA的遗传信息转录为RNA，RNA通过翻译指导合成蛋白质。DNA还通过复制将遗传信息代代相传。1970

22、年发现RNA能逆转录为DNA，是对中心法则的补充。2基因是为生物活性产物编码的DNA功能片段，这些产物主要是蛋白质或各种RNA。通过转录和翻译，将DNA分子上A，T，C，G四种符号所包含的序列信息，转变为蛋白质分子上20种氨基酸的序列信息的过程称为基因表达。3DNA生物合成时,母链DNA解开为两股单链,每股单链分别作为模板,以dNTP(dATP、dGTP、dCTP、dTTP)为原料,按照碱基配对(AT、GC)规律与模板上的碱基配对,经依赖DNA的DNA聚合酶(DNA-pol)催化,合成一条与模板互补的新链, 新形成的两个子代DNA 与亲代DNA碱基序列一致,子代DNA分子中一股单链是从亲代完整

23、地接受过来, 另一股单链是新合成的,故称为半保留复制。4端粒是位于真核细胞线性染色体末端的特殊结构,由一段串联重复的DNA短序列与端粒结合蛋白构成；端粒具有稳定染色体结构，防止末端降解和融合的功能，并维持DNA复制的完整性。端粒复制要靠具有逆转录酶性质的端粒酶来完成。端粒酶是一种由RNA和蛋白质构成的核糖核蛋白复合体，RNA分子含复制端粒DNA所需的核苷酸模板，蛋白质部分具有逆转录酶活性，同时具有核酸内切酶活性。可催化端粒DNA的合成，维持染色体的完整。5. 指遗传信息从RNA流向DNA。即以RNA为模板,dNTP为原料,在逆转录酶催化下,合成与RNA互补的双链DNA的过程。逆转录酶 (依赖R

24、NA的DNA聚合酶)为多功能酶, 具有三种酶活性： RNA指导的DNA聚合酶：利用病毒RNA作模板合成一条互补DNA链； RNase H：水解RNA-DNA杂化双链中的RNA链； DNA指导的DNA聚合酶：以新合成的DNA链为模板合成另一条互补DNA链。三、问答题1DNA复制的保真性是与DNA聚合酶的作用有关，DNA聚合酶对模板的依赖性，是子链与母链能准确配对，使遗传信息准确地延续和传代的保证。其机制包括：（1） 遵守严格的碱基配对规律DNA聚合酶催化配对碱基的聚合；（2） 聚合酶在复制延长中对碱基的选择功能；（3） 复制出错时有即时的校读功能，即及时识别错配的核苷酸并切除，加上正确的碱基。2

25、参与DNA复制的物质有: 模板、底物(dNTP)、依赖DNA的DNA聚合酶(DNA聚合酶)、引物酶和引物、解螺旋酶、拓扑酶、SSB、DNA连接酶等。其功能分述如下：（1）模板：是需要进行复制的单链DNA，双股母链DNA经解链作用分成两股单链均可作为模板。（2）底物：四种脱氧三磷酸核苷,即dATP、dGTP、dCTP和dTTP。（3）DNA聚合酶：见第一题。（4）引物酶和引物：催化引物合成的是一种RNA聚合酶，又称引物酶。由于DNA 聚合酶没有催化两个游离的dNTP聚合的能力，只能在RNA引物的3-端开始合成DNA链。 引物酶能使游离的NTP聚合生成一段短的RNA，并提供3-OH末端供dNTP加

26、入，RNA 引物的生成也需要模板。（5）解螺旋酶：模板对复制的指导是碱基的正确配对，而碱基埋在双螺旋的内部。只有将DNA解成单链，才能起模板作用。大肠杆菌中发现的解链酶有DnaA，DnaB，DnaC。 DnaA蛋白辨认复制起始点，DnaB蛋白有解螺旋作用，DnaC蛋白辅助DnaB蛋白发挥作用。（6）拓扑酶:拓扑酶在DNA进行复制时，通过切断并再连接DNA双链中一股或双股，改变DNA分子拓扑构象，避免DNA分子打结、缠绕、连环，在DNA复制全过程都有作用。 拓扑酶能切断DNA 双链中一股并再连接，反应不需ATP供能;拓扑酶能使DNA双链同时发生断裂和再连接，需ATP供能使DNA进入负超螺旋。（7

27、）SSB：在复制中维持模板处于单链DNA状态并保护DNA模板免受核酸酶降解。SSB的作用方式是随着DNA分子的解链，能不断的结合、解离，且SSB间有正协同效应。（8）DNA连接酶：DNA连接酶可以连接DNA链3-OH末端和相邻DNA链的5- P末端，形成3,5磷酸二酯键，消耗ATP。3镰状红细胞贫血是由于正常血红蛋白链第6号密码子的点突变（CTCCAC），导致6谷氨酸残基(GAG)被疏水性非极性氨基酸缬氨酸(GTG)取代，导致红细胞呈镰刀状，易破碎引起的溶血性贫血。第四章 RNA的生物合成（转录）一、选择题1关于DNA复制和转录的叙述，错误的是A在体内只有一条DNA链转录B两个过程新链合成方向

28、都是53C复制的产物通常大于转录的产物D两过程均需RNA为引物E聚合酶都需要Mg2Pribnow box 序列是指AAATAAABAAUAAACTAAGGCDTTGACAETATAAT3原核生物的DNA指导的RNA聚合酶核心酶的组成是A BC DE4能特异性抑制原核生物RNA聚合酶亚基的是A利福平 B鹅膏蕈碱C假尿嘧啶 D亚硝酸盐E氯霉素5真核生物中, RNA聚合酶催化生成的直接转录产物是AmRNA B18SrRNAC28S rRNA DtRNA%8s=MsoPlainText style=TEXT-INDENT: 5.25pt; LINE-HEIGHT: 18ptEhnRNA 6真核生物的转

29、录特点是A在细胞质内进行B需要因子辨认起始点C需RNA聚合酶和多种蛋白质因子D作模板的mRNA寿命最长，最稳定E真核生物主要有5种RNA聚合酶7Rho因子的功能是A结合DNA模板链B增加RNA合成速率C参与转录的终止过程D释放结合的RNA聚合酶E允许特定转录的起始8tRNA的转录后稀有碱基的生成不包括A脱羧反应 B还原反应C转位反应 D脱氨反应E甲基化反应9不属于转录后修饰的是A腺苷酸聚合 B外显子切除C5端加帽子结构D内含子切除 E甲基化10snRNA的功能是A参与DNA复制B参与RNA的剪接C激活RNA聚合酶D形成核糖体E是rRNA的前体11转录启始前复合物的形成是指ARNA聚合酶与TAT

30、AAT结合BRNA聚合酶与TATA序列结合C多种转录因子与RNA聚合酶、DNA模板结合D因子与RNA聚合酶结合E阻遏物变构后脱离操纵基因的复合物12. 关于tRNA合成的叙述,正确的是ARNA聚合酶I参与tRNA前体的生成BtRNA前体需切除5和3末端多余的核苷酸CtRNA前体中不含内含子DtRNA3-末端需加上ACC-OHEtRNA前体不需化学修饰加工13. 真核生物mRNA剪接作用的叙述,错误的是A将hnRNA中的内含子剪切掉,最终成为成熟mRNAB内含子序列起始为GU,终止于AG CmRNA前体的剪接过程需要进行三次转酯反应DUsnRNP是构成剪接体的组分EU2snRNP识别并与内含子的

31、分支点结合14. 大肠杆菌RNA链合成的方向是A35 BCN CNC D53E35或5315. 哺乳动物经转录作用生成的mRNA是A内含子 B单顺反子 C多顺反子D间隔区序列 E插入序列16. 真核生物RNA合成受鹅膏蕈碱影响最大的是A45S-rRNA BhnRNA CS-rRNA DtRNA EsnRNA17. 核酶是指ADNA酶 BRNA酶C催化作用在细胞核内的酶 D逆转录酶 E具催化作用的RNA18. 在生物界尚无充足证据过程的是ADNARNABRNADNA CDNADNA DRNA RNA E蛋白质RNA19. DNA分子上可被RNA聚合酶特异识别的部位是A弱化子 B操纵子 C启动子D

32、终止子E沉默子二、名词解释1. 不对称转录(asymmetric transcription) 2. 断裂基因(splite gene) 3. 外显子和内含子(exon and intron) 4. 剪接体(splicesome) 三、问答题1简述原核生物与真核生物中的启动子结构特点及功能。2简述真核生物成熟mRNA的结构特点及各结构的功能。3何谓RNA编辑？其主要作用机制是什么？意义何在？4简述利福平（利福霉素）抑制RNA生物合成分子机制。参考答案一、选择题1.A2.E3.A4.A5.E6.C7.C8.C9.B10.B11.C12.B13.C14.D15.B16.B17.E18.E19.C二

33、、名词解释1有两重含义,一是指双链DNA分子中只有一股单链作为转录模板(模板链)，另一股链不转录;二是模板链并非永远在同一单链上。2真核生物的结构基因是由若干个编码区和非编码区互相间隔但又连续镶嵌而成，这些基因称为断裂基因。3在断裂基因及其初级转录产物上出现，并表达为RNA的核酸序列称为外显子。内含子是隔断基因线性表达而在剪接过程中被除去的核苷酸序列。4由核内小型RNA（snRNA）和核内蛋白质组成的核糖核酸蛋白复合物，结合在hnRNA的内含子区域，并把内含子弯曲使两端互相靠近，有利于剪接过程的进行。三、问答题1启动子是DNA分子中可以与RNA聚合酶特异结合的部位，也就是使转录开始的部位。在基

34、因表达的调控中，转录的起始是个关键。某个基因能否表达常常决定于特定的启动子起始过程。对原核生物100多个启动子的序列进行了比较后发现；在RNA转录起始点上游大约-10bp和-35bp处有两个保守的序列，在-10bp区附近，有一组5-TATAAT-的序列，是Pribnow首先发现的，称为Pribnow框，因富含AT，解链温度低，两条DNA链易分离，有利于RNA聚合酶发挥作用。是RNA聚合酶与DNA模板结合的部位。在-35bp区附近，有一组5-TTGACA-的序列，与转录起始的辨认有关，是RNA聚合酶中亚基识别并结合的部位。-35序列的重要性还在于它在很大程度上决定了启动子的强度。大多数启动子均有

35、上述的共同序列(consensus sequence)，只有少数几个核苷酸的差别。与共同序列愈一致的启动子，转录活性愈强。 真核生物的启动子有其特殊性，真核生物有三种RNA聚合酶，每一种都有自己的启动子类型。以RNA聚合酶II的启动子结构为例，人们比较了上百个真核生物RNA聚合酶II启动子的核苷酸序列时发现；在-25区有TATA框，又称为Hogness框或Goldberg-Hogness框，其一致序列为T28A97A93A85A63T37A83A50T37，基本上都由A，T碱基所组成，离体转录实验表明，TATA框决定了转录起点的选择，天然缺少TATA框的基因可以从一个以上的位点开始转录。在-7

36、5区有CAAT框，其一致的序列为GGTCAATCT。2mRNA分子带有蛋白质编码信息，在翻译中起模板作用。真核生物成熟mRNA主要由以下几部分组成：（1）5端帽子结构：是mRNA 翻译起始的必要结构，为核糖体小亚基提供识别位点；增加mRNA的稳定性，保护mRNA 免遭5外切核酸酶的降解；并在成熟转录产物的出核运输过程中发挥重要作用。（2）3端polyA尾结构：可能与mRNA从细胞核向细胞质的转运有关，对真核mRNA的翻译效率具有一定作用，并能稳定mRNA结构，保持一定的生物半衰期。（3）开放读码框（ORF）：mRNA上从起始密码子AUG至终止密码子之间的核苷酸序列称为ORF，读码框内每三个碱基

37、组成一个三联体密码，决定一个氨基酸。编码蛋白质的氨基酸序列。（4）5端和3端非翻译序列：mRNA上位于ORF上游和下游的序列，不翻译成蛋白质，但参与翻译的调控。3RNA编辑广泛存在于多种生物基因的转录后加工过程中，是在RNA分子上出现的一种修饰现象。mRNA在转录后因插入、缺失或核苷酸替换等，使mRNA的编码序列发生改变，从而改变了DNA模板来源的遗传信息，进而翻译出氨基酸序列不同的多种蛋白质。RNA编辑主要包括：（1）核苷酸替换：包括CU、AI替换机制等。如载脂蛋白B（ApoB）的RNA编辑。在肝细胞中表达ApoB100，而在肠上皮细胞中，由于ApoB100的第26个外显子中第6666666

38、8个核苷酸由CAA编码的谷氨酰胺突变为TAA的终止子，即CU的替换，从而表达出截短的ApoB48。这种编辑机制可能是由识别下游RNA靶序列的一种胞嘧啶脱氨酶介导的。mRNA的编辑是调控基因在不同组织特异表达的方式。（2）可译框的改变：主要是由于核苷酸的插入或删除导致可译框的改变，从而形成新的可译框，进而编码出不同的蛋白质。（3）向导RNA（gRNA）：gRNA是一种在线粒体内转录的短RNA（约5570个核苷酸），能以正常碱基配对或G-U方式选择其5端锚区在mRNA上的互补序列，随后为插入或丢失U提供模板，通过转酯反应、酶促编辑反应等方式进行RNA的编辑。编辑的结果不仅扩大了遗传信息，而且可能是

39、生物适应中的一种保护措施。有些基因的主要转录产物必须经过编辑才能有效地起始翻译或产生正确的可译框，从而产生相应功能的蛋白质，说明RNA编辑是基因表达的一种重要的调控和补救机制。4原核生物的RNA聚合酶可受到一些抗生素的特异性抑制。如利福平(rifampicin)和利福霉素(rifamycin)是用于抗结核菌治疗的药物，它专一性地结合RNA聚合酶的亚基，阻断RNA链中第一个磷酸二酯键的形成，但不防碍RNA聚合酶与模板DNA的结合，也不影响已经起始的链的延长。因此它抑制RNA合成的起始而不抑制其延长。而对绝大多数真核生物RNA聚合酶而言，利福平则无抑制作用。因此临床上利福平用作抗结核药。第五章 蛋

40、白质的生物合成（翻译）一、选择题1仅有一个密码子的氨基酸是 A色氨酸、赖氨酸B苏氨酸、甘氨酸C甲硫氨酸、甘氨酸D亮氨酸、丙氨酸E色氨酸、甲硫氨酸2密码与反密码配对时，不遵从碱基 配对规律，称为 A密码的简并性B密码的偏爱性C密码的连续性 D密码的摆动性E密码的通用性3真核生物核蛋白体中没有的rRNA是 A18SB23SC5SD28SE5.8S4反密码存在于 ADNA BtRNA CmRNA DrRNA EcDNA5不符合密码的通用性的细胞器是A细胞核B微粒体C线粒体D内质网E高尔基体6氨基酰-tRNA合成酶的校正活性是A水解酯键B水解3，5磷酸二酯键C水解磷酸酯键D形成酸酐键E形成磷酸酯键7关

41、于核蛋白体，错误的是A由rRNA和多种蛋白质组成B分为大小亚基C是翻译的场所D在细胞核内起作用E一个mRNA上可附着多个核蛋白体8能促使大小亚基解离的因子是 AIF1 BIF2 CIF3 DEF-Ts EIF1与IF3 9EF-Tu的功能是 A协助氨基酰-tRNA进入A位B促进核糖体亚基聚合C促进核糖体解聚D促进mRNA与核糖体分离E促进肽酰-tRNA移位10延长因子EFG具有哪种酶的活性A转肽酶B酯酶C转位酶D转甲酰酶E转氨酶11肽链延长过程的叙述，错误的是 A又称为核蛋白体循环B每循环一次延长一个氨基酸C分为进位，成肽和转位三步D需要EFT、EFGE需要ATP供能12. 翻译终止时激活转肽

42、酶为酯酶活性的是ARF-1BRF-2CRF-3DRF-4ERR13. 蛋白质合成中不消耗能量的阶段是 A氨基酸活化B翻译起始C进位D成肽E转位14. 关于多肽链一级结构的翻译后修饰，描述错误的是A蛋白质合成过程中N端总是甲酰甲硫氨酸B天然蛋白质N端多数不是甲酰甲硫氨酸C脱甲酰基酶可除去N端甲酰基D氨基肽酶可除去N端氨基酸E翻译终止才能除去N端甲酰基15. 鸦片促黑皮质素原水解加工生成的是 A胰岛素 B糖蛋白 C脂蛋白 DACTH ETSH16. 可被信号肽酶裂解的部位是A加工区B疏水核心区C碱性氨基末端区D酸性羧基末端区E亲水区17. 关于信号肽识别粒子（SRP）的描述，错误的是 A由蛋白质与

43、RNA组成的复合体B能特异识别结合信号肽C具有暂停蛋白质合成的作用D可将正在合成蛋白质的核蛋白体带至膜外ESRP需与对接蛋白结合18. 白喉毒素可共价修饰的因子是AEF3BeEF1CEF1DeEF2EEF219. 干扰素通过何种方式使eIF2失活 A甲基化 BADP核糖基化C羧化 D磷酸化 E乙酰化20. 可辨认结合分泌蛋白新生肽链N端的是A转肽酶 B信号肽识别颗粒CGTP酶 DRNA酶 E对接蛋白二、名词解释1. 多聚核蛋白体(polyribosome) 2. 信号肽(signal peptide) 3开放阅读框架（open reading frame, ORF） 三、问答题1三种RNA在蛋

44、白质合成中各起何作用?2原核与真核生物翻译起始阶段各有何异同？3细胞核蛋白合成后如何靶向输送到细胞核？4举例说明抗生素在翻译水平抑菌的作用机理。参考答案一、选择题1.E2.D3.B4.B5.C6.A7.D8.C9.A10.C11.E12.C13.D14.E15.D16.A17.D18.D19.B20.B二、名词解释1是由一个mRNA分子与一定数目的单个核蛋白体结合而成的，呈串珠状排列。每个核蛋白体可以独立完成一条肽链的合成，所以多核蛋白体上可以同时进行多条肽链的合成，可以加速蛋白质合成速度，提高mRNA的利用率。2各种新生分泌蛋白的N端存在保守的氨基酸序列称信号肽，约13-36个氨基酸残基，可

45、分为N端碱性区、疏水区和C端加工区三个区段。可将合成的蛋白质引导至细胞的适当靶部位，是决定蛋白质靶向输送特性的重要元件。3从mRNA 5端起始密码子AUG到3端终止密码子之间的核苷酸序列，各个三联体密码连续排列编码一条蛋白质多肽链，称为开放阅读框架。 三、问答题1mRNA是翻译的直接模板, 原核生物的一种mRNA往往为功能相关的几种蛋白质编码,而真核生物的一种mRNA一般只带有一种蛋白质的编码信息。 tRNA是运载体,携带特定氨基酸, 借反密码与mRNA的密码碱基互补, 从而将所带的氨基酸送到肽链的一定位置上。因此tRNA在翻译过程中起接合体作用。 rRNA与多种蛋白质构成一巨大的核蛋白体,由

46、大、小亚基组成,是肽链合成的场所。2形成起始复合物的过程基本相似。相似之处在于：（1）都需消耗能量（2）都需多种起始因子参加（3）翻译起始的第一步都需核蛋白体的大小亚基先分开（4）都需mRNA、氨基酰-tRNA结合到核蛋白体小亚基上（5）mRNA在小亚基上就位都需一定的结构成分协助（6）在结合有mRNA和起始tRNA的小亚基上，最后需加上大亚基（7）都需生成翻译起始复合物不同之处在于：真核：（1）eIF种类多（10多种）（2）核蛋白体是80s（40s+60s）（3）起始tRNA是met-tRNA（不需甲酰化）（4）mRNA没有S-D序列。mRNA在小亚基上就位需5端帽子结构和帽结合蛋白及eIF

47、2（5）met-tRNA mRNA先于结合到小亚基上原核：（1）IF种类少（3种）（2）核蛋白体是70s（30s+50s）（3）fmet-tRNA（需甲酰化）（4）需S-D序列与16S-rRNA配对结合，及rps-1辨认识别序列。（5）mRNA先于起始tRNA结合到小亚基上。3新合成胞核蛋白靶向输送涉及几种蛋白质成分，包括核输入因子和 一种小GTP酶Ran蛋白。输入因子、杂二聚体可作为胞核蛋白受体，识别结合、核定位序列。靶向过程如下： 胞液合成胞核蛋白结合输入因子、二聚体形成复合物，并被导向核膜的核孔。 由小GTP酶Ran水解GTP释能，胞核蛋白-输入因子复合物通过耗能机制跨核孔转位，进入核基

48、质。 转位中，输入因子和先后从上述复合物解离，胞核蛋白定位细胞核内。输入因子、移出核孔再被利用。4抗生素具有杀菌或抑制细菌生长的作用。目前，抗生素的种类繁多，有不少直接作用于蛋白质生物合成的各个阶段。核蛋白体由大小不同的两个亚基组成，某些抗生素通过与细菌核蛋白体的大小亚基结合妨碍翻译过程；四环素族（包括四环素、土霉素、金霉素等）能抑制氨基酰-tRNA与原核细胞的核蛋白体结合，抑制细菌的蛋白质生物合成。链霉素和卡那霉素可与核蛋白体的小亚基结合，改变小亚基构象，造成读码错误，阻断翻译延长过程，使细菌蛋白失去活性。氯霉素能与原核生物的核蛋白体大亚基结合；抑制转肽酶活性而阻断翻译延长过程。大小亚基被结

49、合则使核蛋白体不能发挥正常功能，造成翻译错误。因而不能合成具有正常功能的蛋白质。使细菌的生命活动难以维持，达到抑菌目的。第六章 基因表达调控一、 选择题【A型题】1关于启动序列的叙述，正确的是AmRNA分子上开始被翻译的序列B开始转录生成mRNA的序列CRNA聚合酶识别结合的序列D阻遏蛋白结合的序列E产生阻遏蛋白的序列2乳糖操纵子示意图中字母的含义，正确的是IPOZYAAO代表启动序列BI是操纵序列CI、P、O合称结构基因DZ、Y、A是结构基因EP产生阻遏蛋白3关于各种类型操纵子的叙述，正确的是A乳糖操纵子在无糖时开放B乳糖直接诱导阻遏蛋白变构C色氨酸操纵子在有色氨酸时开放D乳糖操纵子的阻遏蛋

50、白是一种变性蛋白E阻遏蛋白是否结合于操纵序列，可以决定操纵子的关闭或开放4直接诱导乳糖操纵子转录的物质是A乳糖B葡萄糖C阿拉伯糖D半乳糖EcAMP5阻遏蛋白识别操纵子的位点是A启动子B结构基因C阻遏物基因D操纵基因E增强子6在乳糖操纵子调节机制中,半乳糖的作用是A作为辅阻遏物结合阻遏物B作为阻遏物结合于操纵基因C使阻遏物变构失去结合DNA的能力D抑制阻遏基因的转录E引物7能与DNA结合并阻止转录的蛋白质称A正调控蛋白B反式作用因子C诱导物D阻遏物E分解代谢基因活化蛋白8原核生物启动序列 -10区的共有序列称ATATA盒BCAAT盒CPribnow盒D增强子EGC盒9DNA损伤修复的SOS反应A

51、是一种保真性很高的复制过程BLexA蛋白是阻遏蛋白，使SOS基因处于阻遏状态CRecA是一系列操纵子的阻遏蛋白DLexA是一系列操纵子的正性调节蛋白ERecA催化水解LexA使之激活10RNA聚合酶各转录因子（TF ）中，能与TATA盒直接结合的是ATFABTFBCTFDDTFEETFF11关于“基因表达”的叙述，错误的是A所有基因表达都经历转录及翻译过程B某些基因表达经历转录及翻译过程C某些基因表达产物是蛋白质分子D某些基因表达产物不是蛋白质分子E某些基因表达产物是RNA分子12关于管家基因的叙述，错误的是A在生物个体的几乎所有细胞中持续表达B在生物个体的几乎各生长阶段持续表达C在一个物种的

52、几乎所有个体中持续表达D在生物个体的某一生长阶段持续表达E生物个体全生命过程的几乎所有细胞中表达13基因表达调控的主要环节是A基因扩增B转录起始C转录后加工D翻译起始E翻译后加工14lac阻遏蛋白结合乳糖操纵子（元）的AP序列BO序列CCAP结合位点DI基因EZ基因15cAMP与CAP结合后介导的正性调节发生在A有葡萄糖及cAMP较高时B有葡萄糖及cAMP较低时C没有葡萄糖及cAMP较高时D没有葡萄糖及cAMP较低时E葡萄糖及cAMP浓度极高时16增强子(enhancer)A是特异性高的转录调控因子B是真核生物细胞核内的组蛋白C原核生物的启动子在真核生物中就称为增强子D是一些较短的能增强转录的

53、DNA序列E是结构基因中5端的DNA序列17关于增强子的叙述，正确的是A对启动子的作用有严格的专一性B作用有方向性C是近距离影响启动子的转录调控元件D具有增强转录的作用E具有抑制转录的作用18关于真核生物转录前起始复合物（PIC）形成过程顺序，正确的是ATATA，TFD，TFA，TFB，RNApol/TFF，TFEBTATA，TFA，TFB，TFD，RNApol/TFF，TFECTATA，TFA，TFB，TFD，RNApolDTATA，TFA，TFB，TFD，TFE，TFF ，RNApolETATA，TFA，TFB，TFE，RNApol，TFF【X型题】19真核生物启动子的特点有A至少包括一个

54、转录起始点BTATA盒控制转录起始的准确性及频率CGC盒位于转录起始点上游-25-30bpD富含GC的启动子一般含多个转录起始点E有些启动子不含TATA盒及GC盒20操纵子A只在真核生物中存在B启动子是操纵子的成分C结构基因表达产物是一组执行相关功能的酶或蛋白质D含有结构基因E含有调节基因21乳糖操纵子的作用方式是A半乳糖与阻遏蛋白结合使操纵序列开放B阻遏蛋白经变构后与启动序列结合C结构基因的产物与阻遏蛋白结合D诱导物使阻遏蛋白发生变构不再与DNA结合E乳糖可直接与阻遏蛋白结合使其变构22在lac操纵子（元）机制中起调控作用的DNA序列是AY基因BZ基因CCAP结合位点DO序列EP序列23增强

55、子A是远离转录起始的DNA调节序列B决定基因表达的时间、空间特异性C可增强启动子转录活性D作用方式与其方向、距离无关E作用方式与其方向和距离关系密切24顺式作用元件A是DNA分子中的调节序列B又称为分子内作用元件C多数不和RNA聚合酶直接结合D增强子是顺式作用元件E发挥作用与方向、距离关系密切25DNA和蛋白质的结合包括A阻遏物和操纵序列的结合B锌指结构和DNA双螺旋的结合CDNA聚合酶和模板的结合D密码子和反密码子的结合E沉默子与特异蛋白的结合26关于真核基因表达与原核基因表达调控的叙述,正确的有A两者RNA聚合酶不同B原核基因表达调控通常采用操纵子机制C阻遏蛋白的负性调节在原核基因表达中具

56、有普遍性D原核基因的转录和翻译同时进行E正性调节在真核基因表达调控中占主导地位二名词解释1操纵子（元）（operon） 2增强子（enhancer） 3管家基因（housekeeping gene） 4顺式作用元件（cis-acting element）。5反式作用因子（trans-acting factor）。三、简答题1简述基因表达调控的主要要素。2简述乳糖操纵子的结构及其负性和正性调节。3简述真核基因表达调控的主要特点。4简述真核RNA聚合酶II转录因子（TFII）的作用及前起始复合物（PIC）形成过程。5从基因表达调控的不同层次说明为什么人体内蛋白质的数量远大于基因的数量。参考答案一

57、选择题1C 2D 3E 4D 5D 6C 7D 8C 9B 10C 11A 12D 13B 14B 15C 16D 17D 18A19ABDE 20BCDE 21AD 22CDE 23ABCD 24ABCD25ABCE 26ABCDE二、名词解释1操纵子（元）（operon） 原核生物的几个功能相关的结构基因往往排列在一起,转录生成一段mRNA,然后分别翻译成几种不同的蛋白质。这些蛋白可能是催化某一代谢过程的酶,或共同完成某种功能。这些结构基因与其上游的启动子,操纵基因共同构成转录单位,称操纵子。2增强子（enhancer） 真核生物基因上远离转录起始点（130kb）、决定基因的时间、空间特异

58、性表达、增强启动子转录活性的DNA序列，其发挥作用的方式通常与方向、距离无关。3管家基因（housekeeping gene） 某些基因产物对生命全过程都是必需的或必不可少的。这类基因在一个生物个体的各生长阶段和几乎所有细胞中持续表达，通常被称为管家基因。4顺式作用元件（cis-acting element）。是指可影响自身基因表达活性的真核DNA序列。根据顺式作用元件在基因中的位置、转录激活作用的性质及发挥作用的方式，分为启动子、增强子及沉默子等。5反式作用因子（trans-acting factor）。大多数真核转录调节因子由某一基因表达后，通过与特异的顺式作用元件相互作用（DNA-蛋白质

59、相互作用）反式激活另一基因的转录，故称反式作用蛋白或反式作用因子。三、简答题1答：基因表达调控的主要要素包括：（1）特异DNA序列 某种基因特异的表达方式与具有调节功能的DNA序列有关。原核生物大多数基因表达是通过操纵子机制来实现的。乳糖操纵子中的调节序列有启动序列、操纵序列和CAP结合位点等。真核生物大多数基因表达几乎普遍涉及编码基因及编码基因两侧的DNA序列顺式作用元件，一般分为启动子、增强子和沉默子等。（2）调节蛋白原核生物基因调节蛋白分为三类：特异因子、阻遏蛋白和激活蛋白。特异因子决定RNA聚合酶对一个或一套启动序列的特异性识别和结合能力。阻遏蛋白可结合特异DNA序列操纵序列，阻遏基因

60、转录。激活蛋白可结合启动序列临近的DNA序列，促进RNA聚合酶与启动序列的结合，增强RNA聚合酶的活性。真核基因调节蛋白又称转录调节因子，绝大多数真核转录调节因子由某一基因表达后，通过与特异的顺式作用元件相互作用（DNA-蛋白质相互作用）反式激活另一基因的转录，故称反式作用因子，又称为转录因子，分为基本转录因子和特异转录因子。（3）DNA-蛋白质、蛋白质-蛋白质相互作用DNA-蛋白质相互作用是指反式作用因子与顺式作用元件之间的特异识别与结合。绝大多数调节蛋白结合DNA前需通过蛋白质-蛋白质相互作用形成二聚体或多聚体。所谓二聚化就是指两分子单体通过一定结构域结合成二聚体，它是调节蛋白结合DNA时