高中化学选择性必修二 2.2 分子的空间结构 讲义

1、第二节分子的空间结构一、分子结构的测定1早年的科学家主要靠对物质的化学性质进行系统总结得出规律后推测分子的结构。如今，科学家应用红外光谱、晶体X射线衍射等现代仪器和方法测定分子的结构。2红外光谱工作原理(1)原理：分子中的原子不是固定不动的，而是不断震动的。红外线透过分子时，分子会吸收跟它的某些化学键的振动频率相同的红外线，再记录到谱图上呈现吸收峰。通过和已有谱图库比对，或通过量子化学计算，可以得知分子中含有何种化学键或官能团的信息。(2)红外光谱仪原理示意图例如，通过红外光谱仪测得某未知物的红外光谱图如下，发现有OH、CH、和CO的震动吸收。可初步推测该未知产物中含有羟基。【注】根据红外光谱

2、图可以初步判断分子中化学键或官能团的类型。多样的分子空间结构单原子分子、双原子分子不存在空间结构，多原子存在空间结构。分子类型化学式空间结构结构式键角空间填充模型球棍模型三原子分子CO2直线形O=C=O180H2OV形105四原子分子CH2O平面三角形120NH3三角锥形107五原子分子CH4四面体形10928【注】分子组成相似的分子，空间结构不一定相似，如NH3是三角锥形，而BCl3是平面三角形。 空间结构相同的分子，键角不一定相同。如CH4和P4均为正四面体结构，但CH4键角为10928，而P4为60。三、价层电子对互斥模型（VSEPR模型）1价层电子对互斥理论分子的空间结构是中心原子周围

3、的“价层电子对”相互排斥的结果。VSEPR的“价层电子对”是指分子中的中心原子与结合原子间的键电子对和中心原子的孤电子对。2中心原子上价层电子对的计算(1)价层电子对eq blcrc (avs4alco1(键电子对,中心原子上的孤电子对)(2)计算键电子对的计算由分子式确定，即中心原子形成几个键，就有几对键电子对。如H2O分子中，O有2对键电子对，NH3分子中，N有3对键电子对。中心原子上的孤电子对的计算中心原子上的孤电子对数eq f(1,2)(axb)aa表示中心原子的价电子数。对于主族元素：a原子的最外层电子数。对于阳离子：a中心原子的价电子数离子的电荷数。对于阴离子：a中心原子的价电子数

4、离子的电荷数(绝对值)。bx表示与中心原子结合的原子数。cb表示与中心原子结合的原子最多能接受的电子数，氢为1，其他原子8该原子的价电子数。(3)VSEPR模型与分子或离子的空间结构键电子对数孤电子对数价层电子对数eq o(,sup21(价层电子对),sdo15(互斥理论)VSEPR模型eq o(,sup21(略去孤电子对)分子或离子的空间结构。分子或离子孤电子对数价层电子对数VSEPR模型名称分子或离子的空间结构名称CO2、BeCl202直线形直线形SO2、PbCl213平面三角形V形COeq oal(2,3)、BF303平面三角形平面三角形H2O、H2S24四面体形V形NH3、NF314四

5、面体形三角锥形CH4、CCl404正四面体形正四面体形（4）价层电子对之间的斥力电子对间夹角越小，斥力越大。分子中电子对之间的斥力大小顺序：孤电子对孤电子对 孤电子对成键电子对 成键电子对成键电子对。由于三键、双键比单键包含的电子多，所以斥力大小顺序：三键 双键 单键。【注】孤电子对对成键电子对的排斥作用会挤压周围的化学键，使键与键之间的键角变小，如H2O的键角105，NH3的键角107。 中心原子的价层电子都用于形成共价键分子，其空间结构与VSEPR模型相同，如CO2、CH4。 中心原子上有孤电子对时，分子的空间结构与VSEPR模型不同，如SO2、NH3。 价层电子对互斥模型对分子的空间结构

6、的预测少有事物，但它不能预测以过渡金属为原子的分子。例1若ABn分子的中心原子A上没有未用于形成共价键的孤电子对，根据价层电子对互斥理论，下列说法正确的是()A若n2，则分子的空间结构为V形B若n3，则分子的空间结构为三角锥形C若n4，则分子的空间结构为正四面体形D以上说法都不正确【答案】 C若中心原子A上没有未用于成键的孤电子对，则根据斥力最小的原则，当n2时，分子的空间结构为直线形；当n3时，分子的空间结构为平面三角形；当n4时，分子的空间结构为正四面体形。2用价层电子对互斥理论(VSEPR)可以预测许多分子或离子的空间结构，有时也能用来推测键角大小，下列判断错误的是()ASO2、CS2、

7、HI都是直线形的分子BBF3键角为120CBF3、SO3都是平面三角形的分子DPCl3、NH3都是三角锥形的分子【答案】 AA.SO2中价层电子对数2eq f(1,2)(622)3且含有1对孤电子对，所以SO2为V形结构，CS2、HI为直线形结构，故A错误；B.BF3中价层电子对数3eq f(1,2)(331)3，为平面三角形结构，所以BF3键角为120，故B正确；C.BF3、SO3中中心原子价层电子对数都是3且不含孤电子对，所以这两种分子都是平面三角形结构，故C正确；D.PCl3、NH3中价层电子对数3eq f(1,2)(531)4，且含有1对孤电子对，所以PCl3、NH3均为三角锥形结构，

8、故D正确。下列叙述正确的是()ANH3分子中N原子处在3个H原子所组成的三角形的中心BCCl4分子中C原子处在4个Cl原子所组成的正方形的中心CH2O分子中O原子处在2个H原子所组成的直线的中央DCO2是非极性分子，分子中C原子处在2个O原子所连接的直线的中央【答案】 DNH3分子为三角锥形分子，N原子位于锥顶，A错误；CCl4分子为正四面体形分子，B错误；H2O分子为V形结构，C错误；CO2分子为直线形，C原子位于两个O原子连线的中央，D正确。四、杂化轨道理论简介1用杂化轨道理论解释甲烷分子的形成在形成CH4分子时，碳原子的一个2s轨道和三个2p轨道发生混杂，形成4个能量相等的sp3杂化轨道

9、。4个sp3杂化轨道分别与4个H原子的1s轨道重叠形成4个CH键，所以4个CH键是等同的。2杂化轨道的形成及其特点【注】原子轨道的杂化只有在形成分子的过程中才会发生，孤立的原子不可能发生杂化。 只有能量相近的轨道才能发生杂化。 杂化后原子轨道数目不变，且杂化轨道的能量相同。 杂化后轨道的伸展发向、形状发生改变，使原子形成的共价键更牢固。但相同杂化形式的杂化轨道形状完全相同。3杂化轨道类型及其空间结构(1)sp3杂化轨道sp3杂化轨道是由1个s轨道和3个p轨道杂化形成的。sp3杂化轨道间的夹角是10928，空间结构为正四面体形(如下图所示)。(2)sp2杂化轨道sp2杂化轨道是由1个s轨道和2个

10、p轨道杂化而成的。sp2杂化轨道间的夹角是120，呈平面三角形(如下图所示)。(3)sp杂化轨道sp杂化轨道是由1个s轨道和1个p轨道杂化而成的。sp杂化轨道间的夹角是180，呈直线形(如下图所示)。 【注】sp、sp2两种杂化形式中还有未参与杂化的p轨道，可用于形成键，而杂化轨道只用于形成键或者用来容纳未参与成键的孤电子对。有机物中碳原子杂化类型的判断：饱和碳原子采取sp3杂化，连接双键的碳原子采取sp2杂化，连接三键的碳原子采取sp杂化。4.VSEPR模型与中心原子的杂化轨道类型杂化轨道类型VSEPR模型典型分子空间结构spCO2直线形sp2SO2V形sp3H2OV形sp2SO3平面三角形

11、sp3NH3三角锥形五、杂化轨道类型的判断方法根据杂化轨道数目判断 对于ABm型分子（或离子），中心原子A的价层电子对数为其杂化轨道数。可先确定分子或离子的VSEPR模型，然后确定中心原子的杂化轨道类型。如ClO3-、ClO4-的价层电子对数为4，则杂化轨道数均为4。根据杂化轨道之间的夹角判断：若杂化轨道之间的夹角为10928，则中心原子发生sp3杂化；若杂化轨道之间的夹角为120，则中心原子发生sp2杂化；若杂化轨道之间的夹角为180，则中心原子发生sp杂化。3.根据共价键类型判断 没有形成键，为sp3杂化：CH4 形成一个键，为sp2杂化：CH2=CH2 形成两个键，为sp杂化：CHCH、

12、O=C=O4. 有机物中碳原子杂化类型的判断：饱和碳原子采取sp3杂化，连接双键的碳原子采取sp2杂化，连接三键的碳原子采取sp杂化。 5.取代法（1）如(CH3)3N可看作三个甲基取代了NH3分子中的三个氢原子而得，所以其分子中氮原子采用采取sp3杂化。（2）CH3CH=CH2分子可以看作乙烯基取代了CH4分子中的一个氢原子而得，则甲基中碳原子为sp3杂化，也可看作甲基取代了CH2=CH2分子中的一个氢原子而得，故两个不饱和碳为sp2杂化。例4下列分子中中心原子的杂化方式和分子的空间结构均正确的是()AC2H2：sp2、直线形BSOeq oal(2,4)：sp3、三角锥形CH3O：sp3、V

13、形DBF3：sp2、平面三角形【答案】D乙炔的结构式为HCCH，每个碳原子价层电子对个数是2且不含孤电子对，所以C原子采用sp杂化，为直线形结构；SOeq oal(2,4)中硫原子的价层电子对数4，孤电子对数为0，采取sp3杂化，为正四面体形；H3O中氧原子的价层电子对数314，所以中心原子原子轨道为sp3杂化，该离子中含有一个孤电子对，所以其空间结构为三角锥形；BF3分子中硼原子价层电子对数303，杂化轨道数为3，孤电子对数为0，所以其空间结构为平面三角形。例5下列说法中正确的是()ANCl3分子呈三角锥形，这是氮原子采取sp2杂化的结果Bsp3杂化轨道是由任意的1个s轨道和3个p轨道混合形成的4个sp3杂化轨道C中心原子采取sp3杂化的分子，其空间结构可能是四面体形或三角锥形或V形DAB3型的分子空间结构必为平面三角形【答案】CNCl3分子中心氮原子上