人类Y染色体DNA单倍型类群介绍2018

1、Y染色体DNA单倍群介绍1、Y-DNA单倍群人类Y染色体DNA单倍群由非重组DNA的Y染色体突变进行定义。这种由许多人共享的突变称为单核苷酸多态 性(SNP)。人类Y染色体每一代大约积累两次突变。Y-DNA单倍群的分支结构组成一个Y染色体进化树，有数 百甚至数千的突变由这些不同的单倍群共享。Y染色体的最近的共同祖先(most recent common ancestor MRCA)，也被称为Y染色体亚当，是目前活着的男 性的最近的男性共同祖先。Y染色体亚当估计生活在大约236000年前的非洲。通过研究其他瓶颈，所有欧亚大陆的人都是69000年前的一个男人的后裔。之后一个主要的遗传瓶颈期发生在大

2、约5000年前，今天大多数欧亚大陆的人可以追溯到5000年前的十二个祖先。World Map of Y-DNA HapiogrcuipDominant Hplogroups in Native Populationswith Posjible Migration Routes联盅危闻知Iddf血FihmCid.X ,isi- LWwr11 jY:UN & Ad e J&m nndS?； Pb tealliiznm EmCtiipEie4iTi*,il 璧| 0 rKUnc 虹口午11，:! :gHt彷EPnrwjLij hBirpMi： ir ,-.Krtilftfl SI加炭E +蜗ibHi

3、td p rciw I4 龄.口始妃顼卫LiiLiUiXjdaR.MXMF NW-cabLi?CnsraiJ nigRilonInhnd唱ihrwthE衲r rhnan 虹 mmmk 军a HsriliEM唧孙心Ct2b- ilaUl3j i Q!g?iilii-.- Q!*.h nl4?l JUvwLrin队仲心独4 W咽1.布叫曲 心 Kti dbringiLisi Shiilal hiNip-mElalblha.HIM同场位v-DNAAm-* DE 2 F FG H U K KLT NO MS P(4Q RJ单倍群A & B单倍群A(M91)单倍群A是所有单倍群起源点。现代所有单倍群都是

4、单倍群A的后代，稀疏分布在非洲，主要集中在 西南部的科伊桑人和尼罗河谷东北部人群。单倍群 BT (M42,M94,M139,M299)约55000年前分，BT是单倍群A的分支单倍群B(M60)单倍群B主要分布于非洲，主要集中于俾格米人群。详细树形图：见B单倍群文件夹单倍群CT (P143)标识单倍群CT的突变标记是M168和M294.包含单倍群D、E、C、F,可能88000年前在亚洲或非洲出 现。单倍群C (M130)历史起源：C单倍群携带M130突变，来源于CF单倍群。中国境内的C单倍群主要是C2 (携带M217 突变)，占中国总人口比例大约为5%10%。其下游又可分为南北两大支，北支C2b

5、(携带F1396突 变)，主要分布于蒙古族和满族等民族；南支C2c(携带F1067突变)，几乎遍及全中国。详细树形图：见C单倍群文件夹Haplogroup C (M130, M216)分布在亚洲、大洋洲和北美等o Haplogroup C1 (F3393/Z1426) Haplogroup C1a (CTS11043) Haplogroup C1a1 (M8, M105, M131)日本低频分布Haplogroup C1a2 (V20)欧洲和尼泊尔低频分布- Haplogroup C1b (F1370, Z16480)-Haplogroup C1b1 (AM00694/K281)Haplogr

6、oup Clblal (M356)印度低频分布，阿拉伯半岛和中国北 部- Haplogroup C1b2 (B477/Z31885)-Haplogroup C1b2a (M38)分布在印度尼西亚，新几内亚岛，美拉尼西亚， 密克罗尼西亚，和玻利尼西亚-Haplogroup C1b2b (M347, P309)澳洲土著o Haplogroup C2 (M217, P44)分布在欧亚大陆和北美，特别是在蒙古人，哈萨克人，通古斯人，西 伯利亚人，和Na-Dene-speaking语民族单倍群DE (M1,M145,M203)约65000年前分离单倍群D (M174)详细树形图：见D单倍群文件夹 Hap

7、logroup D (M174)分布在日本、中国(特别分布于西藏)和安达曼岛o D1 (CTS11577) D1a (Z27276, Z27283, Z29263)-Haplogroup D1a1 (M15)主要分布在西藏、羌族、彝族和苗瑶语人群-Haplogroup D1a2 (P99)主要分布在西藏、羌族、纳西族、突厥部落- Haplogroup D1b (M55, M57, M64.1, M179, P12, P37.1, P41.1 (M359.1), 12f2.2)主要在 日本o D2 (L1366, L1378, M226.2)菲律宾、麦克坦岛Haplogroup E (M96)详

8、细树形图：见E倍群文件夹o Haplogroup E1 (P147) Haplogroup E1a (M33, M132)旧称 E1- Haplogroup E1b (P177)- Haplogroup E1b1 (P2, DYS391p);旧称 E3-Haplogroup E1b1a (V38)非洲尼日尔-刚果语人群；旧称E3a-Haplogroup E1b1b (M215)非洲之角，北非、中东和欧洲地中海地区旧称E3bo Haplogroup E2 (M75)Haplogroup F (M89)单倍群F和后代迁徙图单倍群F和后代构成了目前世界人口的90%,几乎都分布在撒哈拉以南非洲地区之外

9、。最早出现在印 度西北部地区。IJ的突变对应于45000年前的一个中东或南亚地区的移民浪潮，随后迁移到欧洲(克 罗马努)。详细树形图：见F倍群文件夹Haplogroup G (M201)历史起源：Haplogroup G (M201)起源于48,000年前，最近的共同祖先大概生活在26,000年前的中 东，在新石器时代扩散到欧洲。在欧亚地区很多种族都有发现，在高加索、伊朗、安纳托利亚和黎凡 特地区常见。在几乎所有的欧洲国家发现，最常见于高加索、罗马尼亚东南部、希腊、意大利、西 班牙、葡萄牙、蒂罗尔州、波西米亚，一些地中海岛屿的浓度最高，在欧洲北部罕见。G-M201也在中国西北部的印度，巴基斯坦

10、，斯里兰卡，马来西亚，北非少量发现。详细树形图：见G倍群文件夹Haplogroup H (M69)历史起源：单倍群H(M69)可能出现在南亚，约48000年前，目前仍然普遍存在，包括H1(M69)和 H3 (z5857)。H2(P96)自从新石器时代在欧洲出现，h1a1随着中世纪罗姆人(吉普赛人)移民向西方传播。详细树形图：见H倍群文件夹Haplogroup I (M170)Haplogroup I (M170, M258)主要分布在欧洲和高加索，单倍群I(M170)的先祖是中东氏族M89的 一部分，他们向西北的巴尔干迁移，后来扩散到欧洲中部，在大约2.1万至2.8万年前，这些群体在 欧洲西部

11、创造了格拉维特文化。Haplogroup I1 (M253)主要分布于欧洲北部Haplogroup I2 (P215)主要分布在欧洲东南部和撒丁岛，以I2b1 ( m223 )形式存在。详细树形图：见I倍群文件夹Haplogroup J (M304)单倍群J(m304, S6、S34, S35)主要是在中东和欧洲的东南部发现的。详细树形图：见J倍群文件夹Haplogroup J* (J-M304*)主要在索科特拉岛，岛外罕见.o Haplogroup J1 (M267)主要发现于达吉斯坦的东北高加索人，中东、埃塞俄比亚和北非的闪米特语 人群，也低频发现于欧洲地中海.o Haplogroup J

12、2 (M172)主要发现于闪米特人，安纳托利亚、希腊、巴尔干、意大利、伊朗、南亚/ 中亚和高加索地区。Haplogroup K (M9)Haplogroup K (M9)遍布欧亚大陆、大洋洲和美洲土著。详细树形图：见K倍群文件夹K(xLTK2a、K2b)-即K*，k2c，K2d或K2e,主要在美拉尼西亚，澳洲土著，印度，波利尼西亚和 东南亚岛屿。Haplogroups L & T (K1)Haplogroup L (M20)在南亚，中亚，西南亚和地中海.Haplogroup T (M184, M70, M193, M272)在非洲之角高水平分布，另外也分布在南亚部分地区，中 东和地中海.T-M

13、184 低频出现在 Sciaccensi, Stilfser, Fulbe,埃及，Omanis, Sephardi Jews Ibizans (Eivissencs), Toubou.也在地中海和南亚其他地区的低频处被发现。详细树形图：见L倍群文件夹Haplogroup K2 (K-M526)目前检测到的携带K2*的一位男性是土著澳大利亚人。研究显示原住民的澳大利亚男性由27%携带K2*， 而其他人携带K2的一个亚型。Haplogroups K2a, K2a1, NO & NO1Haplogroup NHaplogroup N (M231)主要在欧亚大陆北部，特别是在乌拉尔语系人群。N系单倍群

14、起源于亚洲东部，向西传播到西伯利亚，向北传播到乌拉尔语人群。详细树形图：见N倍群文件夹Haplogroup OHaplogroup O (M175)主要在东亚、东南亚和南太平洋地区。Haplogroup O1 (F265/M1354, CTS2866, F75/M1297, F429/M1415, F465/M1422)o Haplogroup O1a (M119, CTS31, F589/Page20, L246, L466)分布在华东、华南、台湾和东南亚 南洋，特别是在南岛语族和侗傣语族人群。o Haplogroup O2 (P31, M268)-Haplogroup O2a1 (M95)

15、在日本，华南，台湾，东南亚和印度次大陆，尤其是南岛和侗傣 语人群，以及马来人和印尼人。-Haplogroup O2b (SRY465, M176)分布在日本，韩国，满洲里和东南亚。o Haplogroup O3 (M122) 整个东亚地区，包括东南亚，南太平洋群岛和波利尼西亚。-O3a1c-002611 ：汉族常见类型，占汉族15%以上-O3a2b-M7 :苗瑶族群特征类型，通常占汉族5%以下-O3a2c1-M134 :汉族30%左右，广泛分布于东亚、东南亚-O3a2c1a-M117 :汉族和藏缅语族的特征类型，汉族15%以上详细树形图：见O倍群文件夹Haplogroups K2b1, M &

16、 S目前没有发现底层k2b1*的例子。携带亚型k2b1的人主要是在巴布亚人，密克罗尼西亚人、波利尼 西亚人和澳大利亚土著人。主要的两个亚单倍群：Haplogroup S (B254) also known as K2b1a:见于巴布亚新几内亚。Haplogroup M (P256) also known as K2b1b:见于新几内亚和美拉尼西亚。Haplogroup P (K2b2)单倍群P (p295)有两个主要分支：P1 (p-m45)和极为罕见的P2 (p-b253)。P1*和P2、P*仅在菲律宾吕宋岛同时发现，特别是P*和P1*在吕宋岛的Aeta人之间较显著的发现率。 同时，P1*在

17、西伯利亚东部和中亚生活的人中也较普遍，它也在东南亚和南亚低频发现。一起考虑， 这些分布说明P*可能在东南亚从K2b分出。P1也是两个主要分支Q和R的父节点：Haplogroup Q (Q-M242)主要在美洲和西伯利亚Haplogroup R (R-M207).主要分布于欧洲，西南亚，中亚，南亚详细树形图：见P倍群文件夹Haplogroup Q M242Q是由SNP M242定义。大约32000年前出现在中亚。Q (M242)o Q*o Q1 (P36.2)-Q1*-Q1a (MEH2)-Q1a*-Q1a1 (M120, M265/N14)低频出现在东干人、中国汉族、哈扎拉人、日本人、韩 国人

18、和西藏人-Q1a2 (M25, M143)中低频出现在西南亚、中亚和西伯利亚-Q1a3 (M346)-Q1a3*低频出现在巴基斯坦、印度和西藏-Q1a3a (M3)美洲土著的典型类型-Q1a3a*-Q1a3a1 (M19)南美土著，比如 Ticuna 和 Wayui27Q1a3a2 (M194)Q1a3a3 (M199, P106, P292)-Q1a4 (P48)-Q1a5 (P89)-Q1a6 (M323)也门犹太人非常少量发现-Q1b (M378)低频出现在哈扎拉人和信德人详细树形图：见Q倍群文件夹Haplogroup R (M207)Haplogroup R and its descendants.单倍群R由SNP207定义。单倍群R大部分都是后代支系R1,它可能起源于欧亚草原。R1有两个亚类 型：R1a 和 R1b。R1a与原始印度-伊朗和波罗地斯拉夫民族关联，现在主要是在中亚，南亚和东欧。单倍群R1b是西欧的主要单倍群，也稀疏分布的亚洲和非洲各民族之间。其中的一个分支r1b1a2(M269) 是西欧人群最常见的单倍群，与意大利-凯尔特人和日耳曼人关联Haplogroup R1 (M173)整个欧亚大陆西部o Haplogroup R1a (M17