试验室资质认定考试题

1、资料管理员岗前培训考试一.填空题 TOC o 1-5 h z .管理体系是为实施质量管理所需要的、和。.描述管理体系的文件称为,其内容应当有、和。.质量手册是阐明一个组织的并描述其的文件。.实验室应由熟悉、和 评价的人员来实施对检测或校准活动的监督。.参加实验室之间的比对和能力验证是为了,实验室在参加该项活动之后，还应对能力验证和比对结果进行。.实验室应对定期进行审核、以证实其运行能持续地管理体系和评审准则的要求。这种审核应由和的人员来承担,审核人员应与无关。.实验室应有足够的人员，并对这些人员的进行培训,对其 提出考核要求。.实验室的检验环境条件取决于的要求和 的要求。 TOC o 1-5

2、h z .实验室应对测量、校准、环境监控和抽样结果有影响的仪器和设备进行1管理，在投入使用前必须进行、或。.实验室的测量量值应当进行_o.当发现和确认了检测有差异或发生偏离管理体系或技术运作的政策和程序时，应 实施_措施。.实验室对所采用的预防措施的实施应制定_和措施计划。.当必须采用尚未制定成标准的检测方法时，实验室应征得 的同意。.实验室应有用以标识校准或检测样品的文件化制度,确保样品的标识在任何时候。.参考标准及测量和检测设备在两次校准或检定之间应接受,以保持其校准状态。.当实验室发现测量或检测设备有而对给出结果的有效性产生怀疑时,实验室应立即实施措施。.每次检测的原始记录应包含足够的信

3、息以保证其检测活动。.对于实验室完成的每一项或每一系列检测结果，均应按照中的规定，、地出具报告。.实验室应确保所购的设备、材料和服务符合的要求,这种要求取决于L。.当客户对检测质量提出抱怨时，实验室应立即对 进行调查或审核。.对要求、标书和合同的评审目的是为了 结果能够满足客户的要求。.测量不确定度是表明测量结果的。二.选择题：（只有一个正确答案，请打，）.校准或检测所用的每台设备应上锁口加以校准标识口用彩色编号口加以唯一性标识 口.所有的记录应储存于防火的柜子里口上锁的房间口技术负责人的办公室口安全的地方口3,纠正措施应何时实施立刻口在商定的时间内口在下次审核前口在下次评审前口.实验室的检测

4、报告不必包括唯一性标识口实验室的名称和地点口检测仪器的标识口不确定度的说明口.检测所处的环境的要求控制温度和湿度口是无尘的口不影响检测/校准结果的有效性 口清洁、整齐 口三,判断题：（是，请打，；非，打X）.实验室对客户要求、标书和合同的评审程序是申请认定的实验室必须要编写的程序。（）.当审核发现检测结果的正确性和有效性有疑问时，应立即用电话通知可能已经受到影响的客户。（） TOC o 1-5 h z .评审准则要求实验室应对所有环境条件进行监控并记录。（）.实验室有一台关键、重要的仪器是租借来的，在内审过程中被判为不合格项。（）.检验活动必须在固定的场所中进行。（）.审核中发现的问题应由实验

5、室的质量负责人负责纠正。（）.有经验且具有中级以上技术职称的人员，可不必再进行资格考试。（）.实验室以外人员一概不能进入实验室。（）.有些标准物质是消耗品，可以不建管理档案。（）.实验室用于测量用的仪器设备应能溯源到国家计量基准。（）.实验室不能使用任何带有缺陷的测量设备。（）.实验室购置的新仪器，凡带有出厂合格证或制造许可证的，在一年之内可以不必校准、检定或验证。（）.实验室的仪器如已经按周期进行了校准或检定，就能够在证书所给的时间内保证其稳定可靠。（） TOC o 1-5 h z .任何检测工作只要有标准就无需再编写作业指导书。（）.实验室千万不能使用非标准方法从事校准或检测，这样风险太大

6、。（）.实验室有权决定自己认为合适的方法进行检测，只要结果正确就行。（）.检测实验室都有责任向客户提供测量不确定度。（）.实验室必须具备检测承检产品的全部性能和参数的能力。（）.只要按标准要求抽样就不会发生对受检批产品误判的情况。（）.实验室的记录应永久保存。（）.在检测报告发出前，当发现其中有错误时，必须“杠改”，并在更改处盖章，切不可涂改。（）.为防止用户乱用检测结果，给用户的检测报告最多只能一份。（）.若客户在收到检测报告15日后对结果提出异议，实验室将不再予以受理。（）.检定或校准不合格的仪器设备贴上红色标志，放在安全的地方就可以了。（）.实验室所有在用的仪器设备只要经过检定或校准，并

7、取得了合格证书不必安排确认就可以保证给用户的检测质量。（）四.问答题：.简述管理体系文件的层次和作用。.什么叫“量值溯源”？.“审核”与“评审”有什么区别？各由谁执行？为什么说坚持每年进行“审核”与“评审”非常重要？.什么叫“验证试验”？实验室在什么情况下需要进行验证试验？.什么叫“期间检查”？它与周期检定有什么不同？.对“监督员”和“内审员”的任职各有什么要求？他们的职责各是什么？7自己岗位职责和自己工作提高工作质量的办法一.填空题.我国的实验室资质认定是参考GB/T15481:2000和ISP/IEC17025:2005,该标准的名称是检测和校准实验室能力的通用要求。.实验室应避免卷入任何

8、可能会降低其能力、公正性、判断或运作诚实性的 可信程度的活动。.管理体系是为实施质量管理所需要的组织结构、程序、过程和资源。.描述管理体系的文件称为管理体系文件,其内容应当有质量手册、程序文件、作业指导书、质量记录和质量计划。.质量手册是阐明一个组织的质量方针并描述其管理体系的文件。.实验室应由熟悉检测或校准的方法、程序、目的和结果评价的人员来实 施对检测或校准活动的监督。.参加实验室之间的比对和能力验证是为了 监捽检测的有效性、确保提供给客户的 检测结果的质量,实验室在参加该项活动之后，还应对能力验证和比对结果进行 世 审。.实验室应对质量活动定期进行审核，以证实其运行能持续地符合管理体系和

9、 评审准则的要求。这种审核应由受过培训和有资格的人员来承担，审核人员应 与被审核工作无关。.实验室应有足够的人员，并对这些人员的技能进行培训，对其资格提出考核 要求。.实验室的检验环境条件取决于检测标准规宇的要求和仪器设备使用的要求。.实验室应对测量、校准、环境监控和抽样结果有影响的仪器和设备进行控制管理，在投入使用前必须进行校准、检定或验证。.实验室的测量量值应当进行溯源。.当发现和确认了检测有差异或发生偏离管理体系或技术运作的政策和程序时，应 实施纠正措施。.实验室对所采用的预防措施的实施应制定执行和监控措施计划。.当必须采用尚未制定成标准的检测方法时，实验室应征得 客户的同意。.实验室应

10、有唯一的用以标识检测样品的文件化制度，确保样品的标识在任何时彳戾都不会发生变化。.参考标准及测量和检测设备在两次校准和 /或检定之间应接受期间检查,以保 持其校准状态。.当实验室发现测量或检测设备有缺陷而对给出结果的有效性产生怀疑时，实验 室应立即实施必要的措施。.每次校准和检测的原始记录应包含足够的信息以保证其检测或校准活动能够再现。.对于实验室完成的每一项或每一系列检测结果，均应按照检测方法中的规定，准确、清晰、明确、客观地出具证书或报告。.实验室应确保所购的设备、材料和服务符合规定的要求，这种要求取决于I# 测所要求的标准或规范。.当客户对校准或检测质量提出抱怨时，实验室应立即对 所抱怨

11、范围的工作和有 关人员的职责进行调查或审核。.对要求、标书和合同的评审目的是为了 检测结果能够满足客户的要求。.测量不确定度是表明测量结果的离散性。二.选择题：（只有一个正确答案，请打，）1.校准或检测所用的每台设备应上锁口用彩色编号口.所有的记录应储存于防火的柜子里口技术负责人的办公室口.纠正措施应何时实施立刻口在下次审核前口.实验室的检测报告不必包括唯一性标识口检测仪器的标识 V.检测所处的环境的要求控制温度和湿度口不影响检测结果的有效性三.判断题：（是,请打，；非，打X）加以校准标识V加以唯一性标识 口上锁的房间口安全的地方V在商定的时间内 V在下次评审前口实验室的名称和地点不确定度的说

12、明口是无尘的口清洁、整齐口.实验室对客户要求、标书和合同的评审程序是申请认定的实验室必须要编写的程 序。（V）.当审核发现检测结果的正确性和有效性有疑问时，应立即用电话通知可能已经受到影响的客户。（X）.评审准则要求实验室应对所有环境条件进行监控并记录。（X）.实验室有一台关键、重要的仪器是租借来的，在内审过程中被判为不合格项。（X）.检验活动必须在固定的场所中进行。（X）.审核中发现的问题应由实验室的质量负责人负责纠正。（ X）.有经验且具有中级以上技术职称的人员，可不必再进行资格考试。（X）.实验室以外人员一概不能进入实验室。（X）.有些标准物质是消耗品，可以不建管理档案。（X）.实验室用

13、于测量用的仪器设备应能溯源到国家计量基准。（ V）.实验室不能使用任何带有缺陷的测量设备。（X）.实验室购置的新仪器，凡带有出厂合格证或制造许可证的，在一年之内可以不必校准、检定或验证。（X）.实验室的仪器如已经按周期进行了校准或检定，就能够在证书所给的时间内保证 其稳定可靠。（X）.任何检测工作只要有标准就无需再编写作业指导书。（ X） TOC o 1-5 h z .实验室千万不能使用非标准方法从事校准或检测，这样风险太大。（X）.实验室有权决定自己认为合适的方法进行检测，只要结果正确就行。（X）.检测实验室都有责任向客户提供测量不确定度。（V）.实验室必须具备检测承检产品的全部性能和参数的

14、能力。（X）.只要按标准要求抽样就不会发生对受检批产品误判的情况。（X）.实验室的记录应永久保存。（X）.在检测报告发出前，当发现其中有错误时，必须“杠改”，并在更改处盖章，切 不可涂改。（X）.为防止用户乱用检测结果，给用户的检测报告最多只能一份。（X）.若客户在收到校准证书或检测报告 15日后对结果提出异议，实验室将不再予以 受理。（X）.检定或校准不合格的仪器设备贴上红色标志，放在安全的地方就可以了。（X）.实验室所有在用的仪器设备只要经过检定或校准，并取得了合格证书不必安排确 认就可以保证给用户的检测质量。（X）四.问答题：.简述管理体系文件的层次和作用。答:1.质量手册-是阐明一个组

15、织的质量方针并描述其管理体系的文件，是实验室的纲领性文件。.程序文件-为进行某项质量活动所规定的途径，是质量手册的支持性文件。.作业指导书-开展技术活动的操作文件。.质量记录-为证明满足质量要求的程度或为管理体系的要素运行的有效性提供客观证据。质量记录是程序文件和作业指导书的支持性文件。.质量计划-针对特定的项目，规定专门的质量措施、资源和活动顺序的文件。质量计划是质量手册和程序文件的支持性文件。.什么叫“量值溯源”？答：通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果或测量标准的值能 够与规定的参考标准（通常是国家计量基准或国际计量基准）联系起来的特性，称为 量值溯源。.“审核”与“评审

16、”有什么区别？各由谁执行？为什么说坚持每年进行“审核”与“评审”非常重要？答:1.“审核”的目的是检查管理体系运行的符合性和有效性。执行人是与被审核领域无直接责任关系的审核员。对检查中发现的问题，审核员应对问题的行为者所采取纠正或预防措施的实施跟踪实现。.“评审”的目的是检查管理体系运行的有效性和适应性。执行人通常是最高管理者。最高管理者应对存在的问题及时调整管理体系。.管理体系经过一个周期（一年）的运行，通过周期性质量计划的实施和质量活 动的开展，会暴露出管理体系运行中的许多问题。因此每年坚持安排至少一次的审 核与评审会为提高和改进质量管理提供很多的素材。.什么叫“验证试验”？实验室在什么情况下需要进行验证试验?答:1.验证试验是利用实验室间比对来确定实验室的检测和测量能力。目的是在检测类型、检测能力和检测水平相当的实验室之间开展的反映检测系统偏差的一种方法。.什么叫“期间检查”？它与周期检定有什么不同？答:1.期间检查是指仪器设备在二次校准之间对其稳定性或保持校准状态进行的一种核查，目的和作用在于防止仪器设备出现量值失准以及可以缩短失准后的追溯时 间。2.周期检定是根据检定规程或实验室自己的要求实施的定点、定时间、定方法 的一种例行检查，其目的在于给仪