疼痛规范化诊断及治疗介绍学习ppt

1、疼痛(Tong)的规范化治疗第一页，共一百二十六页。 内容(Rong)提要规范化疼痛治疗的概念三阶梯止痛指导原则吗啡是三阶梯治疗的核心麻醉药品无创给药是癌痛治疗的首选给药途径麻醉药品常见副作用及处理控制(Zhi)癌痛的标准和误区第二页，共一百二十六页。 规范化(Hua)疼痛 治疗的概念第三页，共一百二十六页。什么是(Shi)规范化疼痛治疗就是要按照WHO及其它权威协会推荐的公认的疼痛处理原则及方法，进行疼痛治疗，规(Gui)范化用药。 CSCO. NCCN.其目标是：早期、持续、有效地消除疼痛；限制药物的不良反应；对疼痛及治疗带来的心理负担降到最低；最大限度地提高生活质量。第四页，共一百二十六

2、页。疼(Teng)痛的概念 疼痛是机体受到损伤时发生的一种令人不愉快的感觉和情绪性体验，伴(Ban)有实质上的或潜在的组织损伤。 疼痛不仅是一种简单的生理应答， 同时,还是一种主观的 心理经验。第五页，共一百二十六页。 判断患者疼痛的标(Biao)准“患者说痛，就是痛”“患者说有多痛，就有多痛”患者的述(Shu)说出于种种考虑，常常有避重 趋轻的倾向。第六页，共一百二十六页。疼痛(Tong)的机理有害(Hai)刺激局部组织损伤疼痛感受器疼痛中枢原发的、尖刺样局限性疼痛继发的、烧灼样酸痛释放至痛物质PG、K+、5-HT缓激肽、组织胺等游离神经末梢皮肤、内脏、肌肉、骨、关节C纤维 A- 纤维脊髓丘

3、脑大脑疼痛是由痛觉感受器、传导神经和疼痛中枢共同参与完成的一种生理防御机制。第七页，共一百二十六页。疼(Teng)痛的分类1、从病程上：急性痛、慢性痛2、从部位上：头痛、颈(Jing)肩痛、胸腹痛、 腰腿痛等3、从疼痛来源上：软组织痛、关节痛、 神经痛第八页，共一百二十六页。急(Ji)性疼痛1、炎症性疼痛： （1）感染(Ran)性痛：如阑尾炎痛、躯干，四肢，手脚部感染(Ran)痛等。必须抗菌治疗。 （2）非感染性痛：关节炎等可以使用止痛药治疗。2、外伤性痛：创伤、手术、烧伤、骨折等中 重度疼痛应及时使用止痛药治疗或配合使 用阿片类药物。第九页，共一百二十六页。慢性疼痛：不提(Ti)倡使用哌替啶

4、1、癌痛：复杂、剧烈、不易控制。 （1）正确评估疼痛。 （2）及时、按时镇痛。 （3）遵循三阶梯止痛指导原则，规范化使(Shi)用阿片类药品。2、风湿和类风湿痛、头痛、肩痛、腰腿痛等。 对症治疗配合止痛治疗，轻度首选非甾体 类药（NSAID），重度可选用阿片类药品。第十页，共一百二十六页。顽(Wan)固性疼痛常见于三叉神经痛、带状疱疹痛、椎间盘突(Tu)出痛。痛觉过敏、异常疼痛、幻肢痛。少数癌痛。第十一页，共一百二十六页。 疼痛(Tong)的性质躯体痛（骨痛、软组织痛） 割痛、锐利痛、酸痛。可定位一般为持续性。脏器痛( 肝脏、肾脏、结肠等） 钝痛、闷痛、胀痛、常为阵(Zhen)发性。神经痛 烧

5、灼痛、撕裂痛、抽痛感、 触感痛等。持续性疼 痛阵发性加剧。第十二页，共一百二十六页。 疼(Teng)痛与痛苦疼痛(Pain) 即生(Sheng)理性疼痛一般指受伤害后或神经病变后的感受性。痛苦（整体性痛苦Total suffering）也是俗称的难受、不舒服。它包括生理性疼痛、其它症状、心理问题、 社会问题、灵性 不安等。第十三页，共一百二十六页。疼痛对生存质量的(De)影响（1）生理：功能减退 力量和耐力降低 恶心(Xin)、食欲差 睡眠不好或失眠第十四页，共一百二十六页。疼痛对生存(Cun)质量的影响（2）心理：消遣、娱乐受限 焦虑、恐惧(Ju)加重 抑郁、个人苦恼 不能集中精神 过度考虑

6、身体的疼痛 失去自控第十五页，共一百二十六页。疼痛对生存质量(Liang)的影响（3） 社会： 社会活动减(Jian)少 情感减低 形象外貌改变 增加家居和护理人员负担第十六页，共一百二十六页。癌症疼痛(Tong)现状调查 据世界卫生组织统(Tong)计每年新发癌症患者每年癌症死亡人数每年癌症疼痛人数世界1000多万600多万500多万中国180多万140多万100多万第十七页，共一百二十六页。癌症及癌痛流(Liu)行病学癌症确诊时约3040%的患者有疼痛;在接(Jie)受治疗过程中约50%的患者有不同程度的疼痛;癌痛患者中约50%有中到重度疼痛;30%的患者为难以忍受的重度疼痛;50%80%

7、的癌痛患者未能得到规范的止痛治疗。第十八页，共一百二十六页。癌(Ai)症及癌(Ai)痛流行病学70-90%的癌症患者在癌症进展期都会出现疼痛有25的癌症病人带着剧烈疼痛的折磨而离世有一半以上的癌症病人的疼痛没有从治疗中得到完全的缓解几乎70的在家和60的住院病人在临终的日子(Zi)里还忍受着的疼痛的折磨第十九页，共一百二十六页。癌(Ai)症疼痛的特点发生在特殊人群： 他们经受死亡前漫长的精神、肉体折磨，高度紧张、疲惫、经济拮据、沮丧、抑郁慢性持续性疼痛，如影随形，伴随整个病程；有严重的难以忍受的爆发痛；顽固性疼痛（神经元性，神经病理(Li)性）的发生率较高。第二十页，共一百二十六页。癌痛治疗的

8、(De)现况第二十一页，共一百二十六页。 疼痛治疗(Liao)的现况发生率高： 1.2004年欧洲共同体的一项调查显示：在30701名反(Fan)馈者中，有627人（18%）有中到重度的疼痛；平均疼痛持续时间7年。 2. 在我国2004年对六城市18所医院的门诊统计一个月慢性疼痛门诊病人达130488人。 第二十二页，共一百二十六页。疼痛(Tong)治疗的现况 控制率低：1.2005一项国际调查数据显示：疼痛没有得到有效控制的比例在欧洲为40%、澳大利亚64%、新西兰60%。 2.芝加哥和布里斯班的调查都显示，疼痛未控制患者比例都超过50%。 3.我国有63.4%-87%癌痛患者未得到充分治疗

9、。 4.距WHO提(Ti)出的“让癌痛患者无痛”的目标甚远。 第二十三页，共一百二十六页。2001年第(Di)二届亚太地区疼痛控制研讨会 消除疼痛是基本人权第二十四页，共一百二十六页。2002年第10届国际疼痛大会(Hui)（IASP）达成共识：1、疼痛是继体温、脉搏、呼吸、血压后第五大生命体征2、慢性疼痛是一种疾病第二十五页，共一百二十六页。 我们的责(Ze)任 要求无(Wu)痛 是患者的权利 让患者无(Wu)痛 是医生的责任第二十六页，共一百二十六页。NCCN成人(Ren)癌痛临床实践指南 疼痛强度必须量化。 必须进行正规的疼痛评估。 必须每隔一定时(Shi)间进行疼痛强度再评估。 必须提

10、供社会心理支持。 必须向患者提供有关的教育材料。 第二十七页，共一百二十六页。 NCCN成人癌痛临床实践指(Zhi)南更多强调全面疼痛评估和反复评估的重要性。更多关注患者的生活质量。 满足患者对舒适度和功能(Neng)需求的期望目标。更多注重不良反应的预防。 包括消化系统、呼吸系统和神经系统等。 第二十八页，共一百二十六页。 癌痛治(Zhi)疗 疼痛评估 药物治疗 阿片(Pian)类药物副作用的处理 特殊疼痛的处理 非药物治疗 第二十九页，共一百二十六页。 科学的(De)疼痛评估倾听与相信患者的主诉(Su)，医务人员应教会患者及家属对疼痛的评估方法。仔细评估疼痛，通过病史、体检、相关检查，了解

11、疼痛的诊治及发展过程，疼痛的性质、程度、疼痛对生活质量的影响，药物治疗史及伴随症状及体征。评估每次疼痛的发生、治疗效果及转归。第三十页，共一百二十六页。疼痛(Tong)的评估 疼痛的分级（一(Yi)） 主诉疼痛分级法（VRS）： 0级：无疼痛 1级：轻度疼痛 2级：中度疼痛 3级：重度疼痛第三十一页，共一百二十六页。目视模拟法（VAS，化线法）：无痛 最(Zui)剧烈疼痛疼痛(Tong)的分级（二）第三十二页，共一百二十六页。疼痛的分级（三）数字分级法（NRS）： 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10无痛 最剧烈(Lie)疼痛 0为不痛，13为轻度疼痛，46为中度疼痛，710为重度疼痛

12、第三十三页，共一百二十六页。4、疼痛强度评分Wong-Baker 脸谱(Pu)法解释每一张脸孔代表所感受疼痛的程度，要求患者选择能够代表其疼痛程度的表情Wong-Baker 脸适用(Yong)于3岁及以上人群第三十四页，共一百二十六页。 疼痛的分级(Ji)（四）无痛轻度疼痛 睡眠不受影响。 中度疼痛 睡眠受影响,睡眠中被疼醒或辗转很难入睡,须(Xu)用镇痛药。重度疼痛 疼痛不能入睡或被动体位。第三十五页，共一百二十六页。三阶梯止痛方案的疗效 可使90%癌症患者的疼痛得到有效的缓解65%以上的晚期(Qi)癌症患者疼痛得以解除癌痛规范化治(Zhi)疗三阶梯止痛 第三十六页，共一百二十六页。遵循三阶

13、梯治疗(Liao)原则-1口服给药（无创给药）能口服的尽量口服：随着剂型的发展，不能口服的有更多的无创给药方式可以选择 警惕(Ti)“一律使用PCA泵给药或一律使用度冷丁”的做法第三十七页，共一百二十六页。遵循三(San)阶梯止痛原则-2按时给药按照药物的半衰期及(Ji)作用时间，定时给药。要保证下一次用药应在前一次用药止痛效果消失前给予目的是使疼痛得到持续的缓解反对单一按需给药的PRN医嘱 既要有长期医嘱，也要有即刻医嘱第三十八页，共一百二十六页。 PRN给(Gei)药方案 按时给(Gei)药方案第三十九页，共一百二十六页。遵循三阶梯(Ti)止痛原则-3按阶梯给药根据疼痛的轻、中、重度分别用

14、1、2、3阶梯药物反对无计划用药及错误的处方搭配要注意一阶梯药物及二阶梯药物的封顶效应强(Qiang)阿片类药物剂量无极限： 药效不佳时，可增加剂量而不是 增加另一个同类药物第四十页，共一百二十六页。遵循三阶梯止(Zhi)痛原则-4用药个体化药物的选择：必须考(Kao)虑主要用药，辅助用药和突发痛的处理根据患者疼痛强度、性质，对生活质量的影响，对药物的耐受性、偏爱性、经济承受能力，个体化的选择药物。第四十一页，共一百二十六页。注(Zhu)意具体细节-5目的：使患者在获得镇痛治疗的同时，不良反应最小，从而提高患者的生活质量密切观察，认真评估，耐心滴(Di)定，及时恰当地预防、处理不良反应第四十二

15、页，共一百二十六页。 注(Zhu)意具体细节患者对镇痛药物的个体差异很大权衡镇痛效果和副作用的关系良好的治疗效果是:镇痛效果满意、而无不可接受的副作用合理确定给药的间隔时间推荐使用缓释制剂，但(Dan)同时配合适当剂量的即释吗啡（控制爆发痛）第四十三页，共一百二十六页。三(San)阶梯治疗方案 非阿片类(Lei)药物： 解热镇痛药 NSAIDs 第一阶梯弱阿片类药物代表：可待因 强阿片类药物代表：吗啡 轻度疼痛 中度疼痛 重度疼痛第二阶梯第三阶梯第四十四页，共一百二十六页。止痛药(Yao)物分类非甾体类抗炎药物：（NSAID类药物为常见的非阿片类药物）：如阿司匹林、扑热息痛、布洛芬等.阿片类药

16、物：（1）强阿片类药物：吗啡、芬太尼、美散痛、哌替啶、羟考酮等（2）弱阿片类药物：可待因、双氢(Qing)可待因、曲马多等辅助用药：地塞米松、卡马西平、阿米替林、多塞平等第四十五页，共一百二十六页。非甾体抗(Kang)炎药（NSAIDs)原则：任何患者过去使用过的认为有效的NSAIDs类药物均可使用。有胃肠道反应或肾毒性风险的患者使用NSAIDs需要特别(Bie)慎重。NSAIDs治疗的考虑 1.连续使用两种NSAIDs药物无效应换其它镇痛药品。 2.如一种NSAIDs药物有效但副作用较大，可考虑换另一种NSAIDs药物。第四十六页，共一百二十六页。 弱阿片类(Lei)药物弱阿片类药物复合药物

17、较多。因此仍受封顶效应的成分(Fen)所限制（如复方制剂中的NSAIDs类药物的限制）。弱阿片类药物增加剂量也不能变成强阿片类药物。弱阿片类药物在癌痛治疗中的使用日渐减少。 第四十七页，共一百二十六页。 强(Qiang)阿片类药物对所有类型疼痛均(Jun)有效；器官毒性小、副作用可控； 品种繁多，剂型多样； 多种给药途径。第四十八页，共一百二十六页。 阿片类药(Yao)物的分类天然阿片（吗啡、可待因） 半合成阿片（羟考酮(Tong)、丁丙诺啡） 人工合成阿片（哌替啶、美散痛、芬太尼） 第四十九页，共一百二十六页。阿片类药(Yao)物的处方、滴定和维持持续性疼痛，按时给予控缓释吗啡，同时给即释吗

18、啡治疗爆发痛。阿片类药物治疗稳定时，尽量使(Shi)用长效控缓制剂。有爆发痛时，给予即释吗啡。患者在使用控缓释吗啡的同时，如需继续使用即释吗啡，应按同等计量换成控缓释吗啡。第五十页，共一百二十六页。 两(Liang)种滴定方法 1、用即释吗啡滴定：第一天：固定量吗啡即释片5-10mg q4h。 解救量吗啡即释片2.5-5mg q2-4h第二天：总固定量前日总固定量前日总解救 q4h。 解救量当日总固定量的10% 控制(Zhi)疼痛相对较快，但不良反应稍高。 第五十一页，共一百二十六页。 两种滴(Di)定方法2、直接用控释吗啡滴定：第一天(Tian)：固定量吗啡控释片1030mg q12h解救量

19、吗啡即释片2.5-5mg q2-4h第二天：总固定量前日总固定量前日总解救量 q12h 解救量当日总固定量的10%不良反应稍小，疼痛控制稍慢。 第五十二页，共一百二十六页。 吗啡(Fei)剂量的增加与疼痛强度 疼(Teng)痛强度 考虑剂量增加 710 50100% 46 2550% 23 25% 第五十三页，共一百二十六页。 阿片类药物的合(He)理选择最佳(Jia)的镇痛药物选择取决于疼痛强度，治疗史和伴随疾病。美国最常用的阿片类药物为：吗啡、芬太尼、羟考酮和氢吗啡酮。如一种阿片类药物副作用大，可更换等效剂量的其他阿片类药物。不推荐癌痛治疗的药物：哌替丁、或安慰剂等。 第五十四页，共一百二

20、十六页。 辅助(Zhu)疗法 1. 物理疗法：热敷、冷敷、按摩、针灸、或使用简易的理疗仪器。 2. 另类疗法：芳香疗法、淋巴按摩、艺术疗法、气功疗法、音乐疗法。 3. 心(Xin)理、社会、文化、灵性照顾。第五十五页，共一百二十六页。疼痛类(Lei)型与治疗的选择伤害感受性疼痛骨、软组织轻、中度非阿片类（需要时也可用(Yong)阿片类)重度阿片类+非阿片类 内脏痛轻度非阿片类（需要时也可用阿片类)中、重度阿片类+非阿片类第五十六页，共一百二十六页。用(Yong)于轻度疼痛的非甾体类药物分类半衰期（）常用有效剂量给(Gei)药途径主要副作用（）过敏，胃刺激，阿斯匹林口服血小板功能障碍扑热息痛口服

21、肝，肾毒性布洛芬口服胃肠道刺激，血小板减少消炎痛口服胃肠道刺激萘普生口服胃肠道刺激加合百服宁口服肝，肾毒性意施丁口服，药效可胃肠道刺激维持小时为代表性药物第五十七页，共一百二十六页。临床注意事(Shi)项止痛封顶效应(Ying)消炎效应解热封顶均有封顶效应高蛋白结合率 90%以上不同时间两种药，但一种无效，另一种可能有效第五十八页，共一百二十六页。用于中度疼痛的“弱”阿片类药(Yao)物分类 常用有效剂量 给药途径 主要副作用 （mg/4-6h） 可待因 250-1000 口服 便秘，呕吐 30 皮下 头痛 右旋丙氧酚 50-100 口服 幻觉，精神错乱 曲马多 50-100 口服、皮下 头晕

22、，恶(E)心，呕吐 双克因 1-2片/12h 口服，药效维持12小时 便秘，恶心，呕吐，尿潴留 奇曼丁 50-150mg/12h 口服，药效维持12小时 疲劳 为代表性药物第五十九页，共一百二十六页。可待因(Yin)（甲基吗啡）天然阿片类药物体内仅有10%脱甲基成为吗啡非肠道给药的效力不到吗啡的1/12口服给药的效力为吗啡的1/41/3口服常用剂量：30mg-60mg Q4h-Q6h5%-10%的人群不能将可待因转化为吗啡副作用与吗啡相似只是较轻微，便秘较明显剂型：针剂、片剂、糖(Tang)浆第六十页，共一百二十六页。 曲(Qu)马多人工合成的中枢止痛剂，可待因的类似物具有阿片和非(Fei)阿

23、片双重性质体内代谢为去甲曲马多,（其效应比曲马多强2-4倍）非肠道给药的效力为吗啡的1/10口服常用剂量：50mg-100mg Q4h-q6h副作用较轻微，只有很少的便秘、呼吸抑制药物依赖倾向性相当小第六十一页，共一百二十六页。 临床使(Shi)用说明“弱”阿(A)片类药物也是阿(A)片受体结合，但不是100%饱和结合如果弱阿片常规用量无效时，应改用效果肯定的强阿片药不能像袋鼠跳跃那样，从弱阿片跳到弱阿片复合制剂由于非甾类抗炎药的存在，有封顶效应和相关的副作用第六十二页，共一百二十六页。用于(Yu)重度疼痛的“强”阿片类止痛药物分类 常用有效剂量 给药途径 峰值(Zhi)时间 持续时间 主要副

24、作用 （mg/4-6h) (h) (h) 吗啡 5-30 口服 1.5-2 4-6 便秘，呕吐，镇静 10 皮下 0.5-1 3-5 低血压及晕厥，缩瞳 美沙酮 5-20 口服 4-6 便秘，恶心，呕吐 10 皮下 0.5-1.5 4-6 呼吸抑制，蓄积而引起镇静 哌替啶 300 口服 1-2 3-6呼吸抑制，类阿托品中毒症状二氢吗啡酮 8 口服 1-2 3-4 与吗啡同，作用时间较短 皮下 0.5-1 3-4吗啡控释片 10-60mg/12h 口服 2-3 12 便秘，恶心，呕吐芬太尼透皮贴剂25ug/h起始 经皮 12-18 72 恶心，呕吐，头晕，便秘 但便秘发生率明显低于吗啡为代表性药

25、物第六十三页，共一百二十六页。 丁丙(Bing)诺非镇痛作用是吗啡的30倍阿片(Pian)受体激动-拮抗剂（部分激动剂）一旦与受体结合就不容易解离而维持较长时间的药理作用，作用持续时间达8小时首过效应明显，不能口服，舌下含服吸收好，生物利用度75%，可通过胎盘和血脑屏障存在镇痛极限，具有封顶效应，每日3-5mg为镇痛高限（相当于吗啡180mg-300mg）第六十四页，共一百二十六页。 丁丙(Bing)诺非属于长效镇痛剂，单独或低剂量使用时会产生激动作用，发挥镇痛作用高剂量时发生拮抗作用不(Bu)能与吗啡同时应用肌肉注射：0.15-0.3mg q6h-q8h舌下含服：0.2-0.6mg q6h-

26、q8h仅用于部分使用较低剂量吗啡的患者，不能代替吗啡产生的呼吸抑制不能被纳洛酮拮抗第六十五页，共一百二十六页。 难治性疼痛(Tong)处理 癌症骨转移引起的骨痛 晚期癌症6084出现骨转移疼痛，肺癌和乳腺癌患者骨转移率达85。 1、NSAIDS 如阿司匹林 扑热息痛 2、双磷(Lin)酸盐类 如氯磷(Lin)酸二钠 3、有创性治疗 如放射治疗等 第六十六页，共一百二十六页。 难治性疼痛(Tong)处理神经损伤、压迫引起的神经元性疼痛 和神经细胞的异常放电有关 卡马西平：100-400mg 1-4次/d 加(Jia)巴喷丁：100-200mg 3次/d第六十七页，共一百二十六页。 难治性疼(Te

27、ng)痛处理 伴有抑郁情绪或症状 在足够阿片类制剂使用的基础上，选择： 阿米替林：10mg 25mg 50mg 或以上 /d 40岁以上剂量不应过大 多塞(Sai)平：25-200mg/d第六十八页，共一百二十六页。 难治性疼痛(Tong)处理 伴有焦虑情绪或症状 在足够阿片类制剂使用的基础上，选择 苯二氮卓类药物配合治疗， 但要注意剂量， 因(Yin)为此类会加强阿片类 药物的镇静作用。第六十九页，共一百二十六页。 难治性疼(Teng)痛处理 有创性治疗: 神经阻断 神经毁损 镇痛泵(Beng)等第七十页，共一百二十六页。三阶(Jie)梯镇痛核心药物： 吗啡癌痛(Tong)：每日无极量限制

28、每次处方不超过15日量。第七十一页，共一百二十六页。吗(Ma)啡 是全球日益受到重视(Shi)的 强阿片类药物第七十二页，共一百二十六页。73第七十三页，共一百二十六页。 中国 浙江 北(Bei)京 上海 发展中国家2003年口服吗啡用量的(De)比较第七十四页，共一百二十六页。75第七十五页，共一百二十六页。762002-2006年中国/美国吗(Ma)啡消耗量第七十六页，共一百二十六页。77中国约占世界20%的人(Ren)口，而2007年医用吗啡消耗量只占1.6%第七十七页，共一百二十六页。78全球阿片类药物(Wu)总消耗趋势第七十八页，共一百二十六页。79世界各国哌替啶的生产、消耗和库存(

29、Cun)图第七十九页，共一百二十六页。吗啡的(De)药理学特点1、吗啡镇痛作用强。无“天花板效应”。2、无器官毒性。3、有特效解毒药纳(Na)洛酮。吗啡是最经典的强阿片类药物第八十页，共一百二十六页。Friedrich Wilhelm Sertrner(1783-1841)1805年， Sertrner提(Ti)纯了吗啡；以希腊睡梦之神Morpheus命名 吗啡的分(Fen)离提纯已有近200年的历史第八十一页，共一百二十六页。吗(Ma)啡吗啡是罂粟中提取的主要生(Sheng)物碱第八十二页，共一百二十六页。吗(Ma)啡类药物之最 最古老 最有效 最具亲和力 研究最透 使用最广 用量最大 最安

30、全 价格便宜 结论：目(Mu)前，人类尚未发现比阿片类药物更强大的止痛药物，其“龙头老大”地位尚无可取代。第八十三页，共一百二十六页。吗啡(Fei)类药物镇痛机制1 任何(He)痛觉都包括两方面，伤害性刺激的传入和机体对刺激做出的反应。 阿片受体激动剂对这两方面都有影响。 阿片药物与痛觉初级传入神经末梢的阿片受体结合，抑制末梢由于伤害性刺激传入引起的致痛物质的释放而产生强大的镇痛作用。 第八十四页，共一百二十六页。吗啡类药物镇(Zhen)痛机制2阿片受体功能Mu（）镇痛、镇静、缩瞳、减少胃肠蠕动、呼吸抑制、精神欣快Kappa（）镇痛、呼吸抑制（较(Jiao)Mu轻）、缩瞳（较Mu轻）镇静、减少

31、胃肠蠕动、烦躁不安、精神症状Delta（）镇痛、Sigma（）镇痛作用不确定、呼吸兴奋、烦燥不安、幻觉 及焦虑。第八十五页，共一百二十六页。阿片类药(Yao)物的正确理解镇痛耐受身体依赖成瘾第八十六页，共一百二十六页。耐(Nai)受性 长期使用药物后，对该药物或同类药物作用的反应性降低的状态。 第八十七页，共一百二十六页。身体依赖性(Xing) 为了维持个体正常机能活动需要药物存在的状态。突然停药可引起身体的病态，即戒断综合症。第八十八页，共一百二十六页。身体依赖和耐受性 皆为连续用药后对药物正常的药理(Li)学反应，不能与成瘾性相互混淆。第八十九页，共一百二十六页。 成瘾性 即精神依赖(La

32、i)性，也称心理依赖(Lai)性。它是一种行为模式，其特征表现为抑制不住的寻找药物的行为，这种行为导致不可抑制的使用和获取麻醉药品。 癌症病人使用吗啡成瘾极为罕见。控释吗啡用于中重度疼痛极不易成瘾。第九十页，共一百二十六页。为什么(Me)癌痛患者按三阶梯原则治疗不易成瘾？1. 循证医学的实证；2.患者的追求：大脑皮层的优势兴奋灶是对止痛的强烈要求而非享受性的“飘”；3.口服控缓释片剂或其他(Ta)无创性给药可避免瞬间血液浓度高峰的形成；4.适时的剂量调整和严格的医学监护。第九十一页，共一百二十六页。无创给药是癌痛治疗的首选(Xuan)给药途径第九十二页，共一百二十六页。给药(Yao)途径无创给

33、药与有(You)创给药途径相比，在治疗慢性癌痛中的优势是显而易见的口服给药与其它无创给药径相 比，也被推荐为治疗癌痛 的首选给药方式第九十三页，共一百二十六页。不(Bu)同无创给药途径的比较-1口服给药的特点：口服是最易被普遍接受的给药方式药物吸收影响因素相对(Dui)较少，如：胃肠蠕动，消化道PH值等吸收完全调整剂量方便经济、方便、患者依从性强但有首过效应第九十四页，共一百二十六页。不同无创給药途径的(De)比较2经皮肤给药的特点：无首过效(Xiao)应药物吸收影响因素较多，如：皮下脂肪的厚薄、外界温度/湿度，体温变化等。这些影响主要是个体差异造成的，医生无法控制。吸收不完全，残留较量大，不

34、容易剂量调整。使用方便，依从性好。第九十五页，共一百二十六页。不同无创(Chuang)给药途径的比较-3 直肠给药的特点：首过效应很少吸收影响因素有：直肠内有无粪便，药物在直肠中的位置等吸收较完全剂量调整较容易但一些(Xie)患者无法接受第九十六页，共一百二十六页。不同无创给药(Yao)途径的比较-4舌下给药的特点：没有首过效应药物吸收(Shou)受药物溶解性、口腔PH值等影响药物吸收较完全专家建议：由于舌下给药的药物吸收特点，专家通常建议用于爆发痛的处理，不适合慢性疼痛长期治疗的需要第九十七页，共一百二十六页。口服给药(Yao)的优势简单，经济，方便药物吸收规律，医生易于控制剂量疗效确切，安

35、全性高便于剂量调整长期应用，患者依从性好(Hao)，独立性强第九十八页，共一百二十六页。口服癌痛治疗的(De)首选给药途径WHO三阶梯止痛原则推荐首选口服给药途(Tu)径 （WHO guidelines for the management of Cancer pain,1986)EAPC(欧洲姑息治疗学会）推荐癌痛治疗首选口服给药途径 （EAPC recommendations for morphine and alternative opioids in cancers pain,1996)第九十九页，共一百二十六页。口服癌(Ai)痛治疗的首选给药途径癌症患者口服用药是常规的最佳给药途径

36、(摘自：最新姑息(Xi)医学牛津教科书） (The oral route of opioid administration remains the most important and appropriate in routine practice. ) (Oxford textbook of palliative medicine 3rd edition,Derek Doyle etc.,2004)第一百页，共一百二十六页。 因此，口服吗啡是治疗重(Zhong)度癌痛的首选用药。第一百零一页，共一百二十六页。麻醉药品常见(Jian)副作用 及处理第一百零二页，共一百二十六页。使用阿片类药物治

37、疗癌(Ai)痛可能出现的副作用恶心、呕(Ou)吐便秘12第一百零三页，共一百二十六页。 副作用的处(Chu)理 恶心预防措施： 1. 使用阿片类药物(Wu)出现的恶心、呕吐，一般情况下在57天会逐渐减轻或消失。 2.在服用阿片类药物的同时给予止吐药。 3.初期可服用灭吐灵或胃肠动力药，症状较重者可使用盐酸格拉斯琼。第一百零四页，共一百二十六页。 副作用的(De)处理 便秘 预防措施： 1. 在服用阿片类药物的同时给予润肠药或通便泻药。 2. 阿片类药物增加剂量润肠药剂量也(Ye)应增加。 3. 增加膳食纤维，液体摄入，如可能的话，也可适当运动。第一百零五页，共一百二十六页。 便(Bian)秘是

38、使用阿片类药物最普遍发生的并发症几乎人人都要发生，或早或晚由于阿片类药物抑制肠蠕动、胃排空延迟造成应给所有使用阿片类药物的病人规律(Lv)服用刺激性泻药以预防便秘导泻药物：番泻叶，高渗药物（乳果糖或山梨醇），通便灵，麻仁润肠丸多食用富含纤维的蔬菜和水果第一百零六页，共一百二十六页。 呼吸抑制 预防措施： 1. 谨慎使用解救药物。 2. 可适当的人为刺激。 3. 如果出现(Xian)呼吸异常或急性意识障碍， 考虑给予纳洛酮。 副作用的处(Chu)理第一百零七页，共一百二十六页。 过度镇静 预防措施： 1. 根据病人的用药史和临床状态，建议减少(Shao)起始用量。 2. 如果阿片类药物必须增加剂

39、量，建议小剂量增加，如25%。 3. 如果发生镇静可更换阿片类药物，或采取相应的处理方式。 副作用的处(Chu)理第一百零八页，共一百二十六页。 其他副作用 1. 过敏 2. 尿潴留(Liu) 3. 精神症状 副作(Zuo)用的处理第一百零九页，共一百二十六页。 控制癌痛的 标准和(He)误区第一百一十页，共一百二十六页。控制疼痛的(De)标准-1数字评估法的疼痛强度3或达到024小时(Shi)疼痛危象次数 324小时内需要解救药物次数 3 （ 三个3标准）第一百一十一页，共一百二十六页。 控(Kong)制疼痛的标准-2睡眠不受疼痛影响白天安静时无疼痛站立(Li)活动时无疼痛第一百一十二页，共

40、一百二十六页。规范化疼痛处理(Li)注意事项-1 科学的疼痛评估 科学地评估是控制癌痛的前提疼痛的性质、程(Cheng)度、疼痛对生活质量的影响，药物治疗史及用药后的症状和体征评估每次疼痛的发生、治疗后效果及转归第一百一十三页，共一百二十六页。规范化(Hua)疼痛处理注意事项-2 科学的使用镇痛药初始剂量滴定保证不用过(Guo)量药物，否则会增加患者耐受性要注意镇痛药的定位、升级、剂量的调整第一百一十四页，共一百二十六页。 规范化(Hua)疼痛处理注意事项-3 患者疼痛的特点 重视对心理及精神问题的处理医生应视缓解疼痛为己任要认识到癌痛是总疼痛，它的特点是：引起和加重疼痛的因素除了躯体因素外，还受心理、精神、社会(Hui)、经济因素的影响第一百一十五页，共一百二十六页。规范化疼痛处理注意事(Shi)项-4避免“走马灯”的治疗方法 避免一种非甾体(Ti)药物换另一种非甾体(Ti)药物 或二阶梯复方制剂的相互转化 避免长期一种强阿片类药加另一种强阿片类药第一百一十六