质量管理及质量检验记录表格

1、质量管理及质量检验记录表格文件发放记录编号：共页第页号领收部门分发号份数序文件名称/编号签姓名收日期备注文件更改通知编号:共页第页文件名文件编号称更改要求页号处数更改处所更改内容及标记版本会签编制审核批准日期日期日期有效文件清单编号：序号文件名称文件编号分发号编制部门编制:审核:外来有效文件清单编号：共页第页序号文件编号文件名称备注作废文件销毁清单序号文件名称/编号份数销毁原因销毁日期备注文件借阅登记表序号文件名称/编号借阅人借阅日期归还日期备注文件领用申请表申请部门文件名称/编号：领用理由：申请日期申请人审批序号名称制表部门填写部门保存部门保存期备注质量记录编目表编码123456789101

2、112管理评审计划编号：共页第页评审目的：评审内容:准备工作要求:时间安排:编制审核批准管理评审会议记录编号：共页第页时间地点主持人参加人员：记录内容：记录人管理评审会议记录（续页）共页第页记录内容:DXC-062编号:主持人参加评审人员：管理评审决议评审日期评审决议：审核（管理者代表）批准（第一管理者）年度审核计划1.审核目的2.审核范围3.审核依据4.审核方法5.受审核部门6.审核时间及频次审核计划1.审核目的：2.审核范围：3.审核依据、方法：4.审核组成员：5.审核时间：6.审核部门及要点：7.审核日程：批准：审核：编制:审核检查表编号:共页第页受审核单位审核员审核日期审核内容审核记录

3、评价注：1“审核内容”栏应清楚表明审核过程和审核项目，不得只写条款号。2“审核记录”栏中首先记录所审核单位的现场主要受审核人员、陪同人员姓名、职务等信息。不符合报告受审核部门不符合事实描述：陪同人员审核日期不符合：口GB/T19001:2008标准标准条款程序文件、作业文件、质量手册文件条款编号严重程度：严重不合格一般不合格审核员：受审核部门确认：日期：审核组长：日期：签名：日期：原因分析、纠正或纠正措施实施计划（受审核部门填写）：责任部门负责人：质量保证部：日期：管理者代表：纠正或纠正措施实施完成情况：日期：日期：责任部门负责人：日期：验证及评价结论：审核员：日期：DXC-068审核报告1.

4、审核目的2.审核范围3.审核依据4.审核组成员及分工5.审核过程陈述6.审核中发现的不符合项及分布情况7.薄弱环节分析8.审核结论9.对不符合项的纠正措施要求会议签到表编号:会议内容主持人日期地点签名部门部门签名编号:纠正或预防措施实施计划项目名称:责任部门：页序号问题点原因分析纠正/预防措施目标编制：（签名）审核：（签名）批准：（签名）纠正/预防措施完成和验证报告编号：项目名称完成情况：责任部门完成日期负责人：（签名）验证及评价结论：验证人：（签名）供应商调查表本调查表所涉及的数据将仅用于DXC公司采购和相关接口部门（设计、工艺、质量管理等）。填写本调查表将提供DXC公司对贵公司的了解。公司

5、名称（盖章）成立于公司地址邮编联系人职位电话传真电子邮件母公司所有者及主要股东占有股份（%生产许可证分支机构、生产基地主要产品服务范围生产周期总员工数质量管理人员采购人员%生产人员%行政人员%技术人员%销售/售后%主要客户销售额（人民币）销售比（%主要供应商产品/服务范围区域销售比国内%国际%上二财政年度上一财政年度本财政年度销售收入（人民币）从DXC公司得到的销售收入铁路相关产品销售收入上一财政年度投资额（人民币）总额研发金额付款期证书，标准IS09000证书ISO14001证书其它证书公司介绍将会附上参考资料将会附上产品目录将会附上设备列表将会附上日期，签字：本栏由DXC公司采购部门（生产

6、部、物流中心）填写注册成候选供应商是否本轮未被接受是否DXC公司采购负责人审批意见：签字：日期：代理商调查表企业名称（盖章）地址成立时间邮编注册资金法人代表业务联系人电话E-MAIL传真市场、销售工程、技术行政、管理其他员工人数2008年2009年2010年截至公司年销售额主营业务范围兼营业务范围是否经过授权是否是否经过体系认证是1）公司的主要客户2）3）厂家厂家曾经销售过的产品产品名称产品名称年销售额年销售额公司负责人签字否填表人签字本栏由DXC公司米购部门（生产部、物流中心）填写注册成候选供应商是否DXC公司采购负责人审批意见签字：日期：备注：把营业执照副本复印件、组织机构代码证复印件、税

7、务证复印件、授权证书复印件附在此表背面。供应商文件评审表供应商名称：年月日序号123456789文件资料名称公司概况经营范围及产品简介现行的组织机构图调查表质量体系或产品认证证书复印件营业执照复印件产品销售授权书生产许可证税务登记证复印件供应商提交提交提交提交提交提交提交提交代理商提交提交提交提交提交提交提交提交评价单位采购、质量采购、技术采购、技术采购、质量质量、技术采购部门采购部门采购部门采购部门得分技术采购质量10组织机构代码证复印件11质量官理体系程序文件目录清单12主要质量目标及完成情况（一年内）13员工年度培训计划及完成情况14年度内审计划及完成情况提交提交提交提交提交提交提交提交

8、采购部门质量保证部质量保证部技术、质量质量保证部15物资采购合格供方目录16:拟提供产品或冋类产品的质量计划提交质量保证部提交质量保证部17拟提供产品或冋类产品所涉及的技术标准提交技术中心18拟提供产品或冋类产品的质量记录清单、试验报告或试验记录提交提交质量、技术拟提供产品或同类产品以往提供用户及件数统计采购、技术19提交提交20拟提供产品或同类产品的工艺流程图提交技术中心21拟提供产品或同类产品制造所涉及的工装、检具、设备清单提交质量、技术2223拟提供产品或冋类产品的工艺文件或作业指导书铁道部定点审批报告及运用考核报告（适用时提交）提交提交技术中心提交技术中心24其他文件资料自愿提交自愿提

9、交25合计26最终得分参加人员序号姓名职务联系电话单位12填表人：日期：注：每个资料评审项目的得分满分为5分，最终得分=各适用项得分和十适用项目总分X100。其他文件资料按供应商（代理商）提供的内容由相关负责部门评分。DXC-074供应商评价（评审）申请表编号:供应商名称（全称）供应商地址及邮编联系人电话传真主要供应产品产品分类申请事由简述申请人申请日期部门主管领导审核意见签字：日期：部门领导意见签字：日期：供应商评价（评审）审批表编号:供应商名称（全称）供应商地址申请单位及编号审批事由：填表人日期主管领导意见批准人：日期：厂级主管领导意见批准人：日期：DXC-076.1供应商现场评价表-产品

10、与工程技术供应商名称：地址:（拟）采购产品:评价内容/分数评价重点及评分标准得分评价记录1、考察企业技术及工艺水平的先进性。分）2、企业制造产品执行的标准。（4分）3、是否签署技术协议，有明确的质量要求。（4分）（4技术及工艺状态（32分）4、产品是否有完整的图纸，并经过编、审、批。（4分）5、是否编制产品制造工艺流程？（4分）6、是否编制产品作业指导书、操作规程？（4分）7、在零部件的制造上供方是否有专利？（4分）&是否制定工艺管理制度及考核办法，格进行管理和考核。（4分）并严1、生产管理流程是否合理？（5分）2、是否按规定的流程组织生产？制造过程的标准化程生产管理能力（15分）度？（5分）

11、3是否对特殊工序实施确认、控制并文件化？（5分）1、是否建立生产设备/试验设备/测量工具的操作规程？查阅证据。（5分）2、是否建立完善的生产设备/试验设备/测量工具的维护保养制度？生产设备/试验设（5分）3备/测量工具（28分）、生产设备/试验设备/测量工具管理台帐是否齐全？（重点关注关键、特查阅证据。（5分）殊过程设备、检测工4、是否编制生产设备/试验设备/测量工具鉴具等）。定周期计划？查验鉴定的证据。（4分）5自行校准的设备是否制定校准方法、验收准则和校准周期等？（4分）6、查验现场使用的设备/试验设备/测量工具的管理现状及鉴定情况。（5分）技术、操作人员（15分）1、企业设计、工艺部门及

12、工程技术人员配备程度。（5分）2、员工满足生产技能要求情况。查阅特殊工序员工资格证书；检查人员证书、探伤人员证书。（5分）3、员工培训年度计划，记录。（5分）生产环境（10分）1、是否对环境、卫生、安全方面的职责进行明确的定义？（4分）2、如何实施对环境、卫生、安全方面的管理？（2分）3、是否对办公室车间环境进行具体的管理规定？（2分）4、生产过程中的环境条件是否满足规定的要求？是否有监控手段和齐全的记录？（2分）综合评价评价人：日期：评分和具体检验项目根据产品调整本表仅作参考。最终得分=各适用项得分和十适用项目总分X100X35%供应商现场评价表-质量管理供应商名称：地址：（拟）采购产品:分

13、评价记录评价内容/分数评价要点及评审标准得1、企业是否通过IS09001标准或IRIS标准认证？质量认证质量体系认证证书是否在有效期内？企业质量体系和产品认文件的明细及数量。（3分）证2、企业是否通过CRCC或CCC产品认证？产品认证（6分）证书是否在有效期内？（3分）1、是否规定了对供方的选择和定期评价准则？是否具有物资采购合格供方目录？（2分）2、是否具有采购产品技术质量要求的文件、技术协议？（2分）采购控制3、是否制定进货检验程序？（2分）（12分）4、是否保存外购产品入厂检验或验证记录？（2分）5、是否保存供应商提供的合格证明？（2分）&查验原材料库房管理。（2分）1、是否对关键生产工

14、序进行识别？是否制疋相应的工艺作业指导书，使生产过程受控？（3分）2、关键项点的作业指导书是否与质量记录中对应？（3分）过程控制3、是否制订文件化的过程检验制度？是否有过程与检验检验记录？（3分）（20分）4、是否有必要的工序流程卡或自检、专检记录？（3分）5、生产现场是否对产品的制造过程中状态进行识别？（4分）&关键产品的标识，可追溯性。（4分）1、是否对产品特殊过程进行识别和管理？查程序文件。（4分）特殊过程2、是否对特殊过程有设备认可和人员鉴定记录？（12分）（4分）3、是否对过程参数和产品特性进行监控？查工艺文件或检验记录。（4分）内部审核（15分）1、是否建立文件化的内部质量审核程序

15、？查程序文件。（3分）2、是否按规定要求实施内部审核？是否编写正式的审核报告？查内审计划。（3分）3、是否对质量体系运行有效性有自我评价结论？查内审报告。（3分）4、是否对客户的投诉-产品不符合标准要求的投诉，保存记录，并作为内部质量审核的信息输入？（3分）5、是否记录了审核中发现的问题？及时采取纠正和预防措施？是否对纠正预防措施进行了验证和报告？查验证实资料。（3分）1、查验程序文件中对不合格产品的规定。（3分）2、不合格品识别和控制？是否保存对不合格品的处置记录？查验记录（3分）不合格品3、现场检查不合格品是否有标识、隔离。（3分）控制4、是否制定了不合格品的纠正预防措施？查米取的（15分

16、）纠正、预防措施记录。（3分）5、经返修、返工后的产品是否重新检测并有检测记录？（3分）1、是否有独立行使权力的质量检验机构？是否设置专职检验人员？查验检验人员培训记录、上岗证？（4分）2、是否有产品出厂检验程序？检验程序中应包括出厂检验检验项目、内容、方法、判定等。（4分）（20分）3、是否保存检验记录？（4分）4、如有规定的委托检验项目，是否委托有合法地位的检验机构？是否签有正式的委托检验合同？是否提供检验报告？（4分）5、抽查经检验合格的产品是否符合要求？（4分）综合评价评价人：日期：最终得分=各适用项得分和十适用项目总分X100X40%供应商现场评价表-实物质量供应商名称:地址:（拟）

17、采购产品:评价内容/分数评价重点及评分标准得分评价意见一般条件外观检查，（零件无毛刺，清洁减分制。按不合格严重性，每出等）（4分）现一次减0.1-1分，减完为止。图纸一致性检查（测量，减分制。按不合格严重性，每出形状和位置公差）,（12现一次减0.1-2分，减完为止。分）油漆、镀层、喷涂等检查，减分制。按不合格严重性，每出防腐检查、焊接检查（12现一次减0.1-3分，减完为止。分）按照协议的包装检查（4分）减分制。按不合格严重性，每出现一次减0.1-0.5分，减完为止。减分制。按不合格严重性，标签（2分）每出现一次减0.1-0.5分，减完为止。功能测试：电气性冃能、绝缘测试/连续性测试；机减分

18、制。按不合格严重性，每出械功能，漏泄试验，压力现一次减1.0-6分，减完为止。试验等（12分）其他（4分）采用减分制。每出现一项不合格减0.1-0.2分，减完为止。综合评价评价人：日期：备注：可参照现场同类产品，进行评价。最终得分=各适用项得分和十适用项目总分X100X10%DXC-076.4评价要点及评分标准得分供应商现场评价表-采购与物流供应商名称：地址:（拟）采购产品:评价内容/分数评价记录1、是否为其它顾客提供过类似产品？（5分）2、是否有扩大、发展计划？提供证实资料。（5分）3、如何管理供应链，查阅合同评审、生产进度、库存量的相关记录，识别合同是否按期完产品供货能力及生产组织能力（3

19、0分）成。（5分）4、是否制定生产年度、月度、周计划，要求提供对生产计划完成情况的统计分析。（5分）5、拟采购产品主要材料来源渠道的合法与畅通。（5分）6、供货产品外观质量、文件资料、合格证件是否满足技术协议要求？（5分）1、是否规定从采购到成品出厂全过程管理，查阅物流控制文件。（8分）2、是否编制搬运、包装、仓储和运输等过程的作业指导书？（8分）（55分）门保持密切联系？3、供方能否及时交货？供方能否与物流部物流管理（8分）4、供方是否有包装、搬运、存储能力？（8分）5、查验现场成品库房管理、包装、吊具、清洁度等。（8分）6、仓储库房类型及仓储设施设备状况。（8分）7、物流信息化程度。（7分

20、）审核公司最近三年的财务报告（15分）综合评价1、提供对主要客户的销售金额和销售比率。（6分）2、提供近三年的销售收入金额和近一年的投资金额。（9分）评价人：日期最终得分=各适用项得分和十适用项目总分x100X15%DXC-076.5现场评价整改项报告编号：评价日期现场评价单位陪同人员整改项事实描述：现场评价人员日期现场评价组长日期进料检验单DXC8.2-08供货单位产品名称规格型号产品数量序号检验项目技术要求抽样方案记录检验结果检验结论:依据的检验要求，该批采购螺杆经检验合格，准予入库使用。依据的检验要求，该批采购螺杆经检验不合格，部分或全部退货采购员：检验员：仓管员:日期：年月曰生产过程检测记录血:产品名称：规格型号：每次抽样数:巡顺序号工序号工序名称操作者级别技术要求首检上午注：计数型数据合格V不合格x,计量型数据必须写实测值，检验依据“工序检验卡”，首检（1只/次）_检验员：备注：记录频次：按作业指导书规定的检验频次进行检验并记录记录数量：抽样超过一件，记录几件产品中尺寸最大和最小的一件；如果抽检为不合格在备注栏并记