实验五放线菌形态观察

1、关于实验五放线菌形态观察第一张，PPT共三十页，创作于2022年6月放线菌形态的观察目的要求实验材料实验程序思考题第二张，PPT共三十页，创作于2022年6月目的要求学习观察放线菌的基本方法加深理解放线菌的形态特征第三张，PPT共三十页，创作于2022年6月实验材料放线菌培养物：费氏链霉菌（Streptomyces fradiae ）或“5406”产生菌（St. microflacus）细黄链霉菌四天培养物。显微镜、载玻片、接种环、解剖针、解剖刀、酒精灯、镊子等。酒精、蒸馏水等。第四张，PPT共三十页，创作于2022年6月GGC含量高（和另一类阳性菌厚壁菌门相比）好氧、少部分寄生兼性厌氧放线菌

2、重要的属有：放线菌属(Actinomyces)节杆菌属(Arthrobacter)棒杆菌属(Corynebacterium)弗兰克氏菌属(Frankia)微球菌属(Micrococcus)微单孢菌属(Micromonospora)分枝杆菌属(Mycobacterium)诺卡氏菌属(Nocardia)丙酸杆菌属(Propionibacterium)链霉菌属(Streptomyces)第五张，PPT共三十页，创作于2022年6月(1)链霉菌属（Streptomyces）分枝菌丝孢子体或气生菌丝菌丝无横隔好氧原核生物降解高分子底物生长条件简单抗生素第六张，PPT共三十页，创作于2022年6月(2)棒

3、状杆菌属（Corynrbacterium）谷氨酸棒杆菌（C. glutamicum）味精生产菌氨基酸生物合成调节机制白喉棒状杆菌（C.diphtheriae）第七张，PPT共三十页，创作于2022年6月(3)分枝杆菌属(Mycobacterium)不规则杆状菌抗酸性染色细胞壁含有大量的脂类和分枝菌酸结核分枝杆菌、麻风分枝杆菌第八张，PPT共三十页，创作于2022年6月抗生素链霉素灰色链霉菌（Streptomyces griseus）四环素红霉素新霉素庆大霉素第九张，PPT共三十页，创作于2022年6月Filamentous ActinomycetesTypical appearance of

4、a streptomycete growing on agar slantsThe colors are due to the production of pigments第十张，PPT共三十页，创作于2022年6月Filamentous ActinomycetesAntibiotic action of soil microorganisms on a crowded platestreptomycetesBacillus第十一张，PPT共三十页，创作于2022年6月插片法1.倒平板2.接种：划线培养3.插片：无菌操作将盖玻片以大约45度角插入培养基4.培养 倒置培养28 ，通常46天5.镜

5、检第十二张，PPT共三十页，创作于2022年6月插片法28插片培养4-6d，轻轻取出盖玻片，直接观察镜检。观察菌丝和孢子丝自然生长的性状，其中包括气生菌丝（较粗）、基内菌丝（较细）和孢子丝的形状，如分枝状况及孢子丝的卷曲等，并绘图说明（本实验采用费氏轮生菌接种后观察 ）。首先寻找插在培养基的界面分界线，观察营养菌丝、气生菌丝形态及分枝情况。调节亮度直接镜检 第十三张，PPT共三十页，创作于2022年6月第十四张，PPT共三十页，创作于2022年6月Filamentous ActinomycetesStages in the conversion of a streptomycetes(链霉菌)

6、 aerial hypha into spores (conidia)第十五张，PPT共三十页，创作于2022年6月第十六张，PPT共三十页，创作于2022年6月Various typesof spore-bearingstructures in thestreptomycetes第十七张，PPT共三十页，创作于2022年6月Filamentous ActinomycetesSeveral spore-bearing structures of actinomycetes: Streptomyces第十八张，PPT共三十页，创作于2022年6月第十九张，PPT共三十页，创作于2022年6月第二

7、十张，PPT共三十页，创作于2022年6月浸染法放线菌形态观察插片培养(高氏1号培养基)，取片浸染： 把盖玻片上长有放线菌的部分，放入石碳酸复红染液池中浸染0.5-1 min染色液：A液：碱性复红 0.3g, 95%乙醇 10ml；B液：石碳酸 5.0g, 蒸馏水95ml。染色时，混合A液及B液，再将混合液稀释5倍即成。干燥： 染色完毕，用吸水纸吸掉盖玻片上多余的染液，将盖玻片放于酒精灯火焰上部烘干，注意温度不宜高，以免盖玻片碎裂。镜检： 取一洁净载玻片，滴入适量蒸馏水，用镊子将干燥好的盖玻片放在滴有蒸馏水的地方，有菌的一面朝上，操作中尽量避免气泡的产生。盖玻片紧紧地贴附在载玻片上后，切勿随意

8、移动，随即进行显微观察。第二十一张，PPT共三十页，创作于2022年6月插片法放线菌菌丝（ 40 ）插片法浸染法菌丝（ 40 ）插片法浸染法放线菌孢子（100 ）插片法浸染法放线菌孢子（ 100 ）第二十二张，PPT共三十页，创作于2022年6月印片染色法1.接种培养 28培养47d2.印片： 用镊子取一小块菌苔，置于载玻片上，取另外一洁净玻片盖在菌苔上，轻轻粘一下菌苔表面，使培养物（气丝、孢子丝、孢子）粘附载玻片中央，过火焰23次固定3.染色：石炭酸复红染色1min，水洗4.镜检（油镜）.第二十三张，PPT共三十页，创作于2022年6月印片法放线菌孢子（100 ）印片法放线菌菌丝（100 ）

9、印片法放线菌孢子（100 ）第二十四张，PPT共三十页，创作于2022年6月浸染法放线菌形态观察取片石碳酸复红浸染0.5-1 min 干燥： 注意温度不宜高镜检： 滴入适量蒸馏水，将盖玻片放在滴有蒸馏水的地方，有菌的一面朝上，显微观察。载玻片印片 固定 石炭酸复红染色1min 水洗晾干油镜5406菌孢子丝的形状，如分枝状况及孢子丝的卷曲等，并绘图说明。印片染色法第二十五张，PPT共三十页，创作于2022年6月思考题在用插片法观察气生菌丝和孢子丝的形态时，要注意些什么？第二十六张，PPT共三十页，创作于2022年6月结 束第二十七张，PPT共三十页，创作于2022年6月实 验霉菌的载片培养第二十八张，PPT共