新版头孢氨苄片工艺验证方案解读

1、验证文件类 别：验证方案部 门：生产部编 号： SMP-YZ001-00页 码： 共 24 页，第 1 页头孢氨苄片生产工艺验证方案版 次： 新订 替代：起 草： 2011 年 月 日 审阅会签：批 准： 2011 年 月 日实施日期： 2011年 月 日至 2011年 月 日药业有限公司药业有限公司 GMP 文件 技术标准 TS 2/24目录概述2、职责验证小组成员名单相关文件的确认5、验证前需确认的项目处方、工艺流程和关键控制指标验证程序及内容物料平衡的计算及其限度。根据验证情况评估生产中存在的潜在风险，并写出风险评估报告偏差分析及处理验证结果评定与结论拟定再验证周期验证完成后确认的文件验

2、证证书药业有限公司 GMP 文件 技术标准 TS 3/24验证立项申请及审批表立项部门生产部申请日期立项题目头孢氨苄片工艺验证验证类别工艺验证 -同步验证验证立项原因：为评价头孢氨苄片工艺规程 （编码： TS-MMD001-0）0 在新的生产 条件下的可行性、适用性和重现性，根据 GMP要求，对其生产工艺进行验证，证明生产工 艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合预定用途和注册要求的产品立项部门负责人签名审 批 意 见依据生产部提出的头孢氨苄片生产工艺验证申请，经研究，同意组织实施验证，验证组织及要求如下。本次验证方案编号为： SMP-YZ001-00验证领导小组意见 签 名 年 月 日验证小

3、组人员及所属部门职责：组 长：副组长：成 员：张 质检部：负责组职编制验证方案；取样，检验，报告；结果评价；验证文件管理等。 生产部：参与验证方案制订，实施验证，同时培训、考核人员，起草有关规程，收集验证 资料，会签验证报告。验证方案编制部门、人员：质量部门：生产部门： 要求编制完成时间：年 月 日至 年 月 日验证要求： 通过此次验证，确认该工艺过程所有生产工艺条件在一定范围内保持可靠性和稳定 性。验证之前做好组织协调、方案培训工作。验证时间： 年 月 日至 年 月 日药业有限公司 GMP 文件 技术标准 TS 4/241、目的为评价头孢氨苄片工艺规程 （编码： TS-MMD001-0）0

4、在新的生产条 件下的可行性、适用性和重现性，根据 GMP要求，对其生产工艺进行验 证，证明生产工艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合预定用途和 注册要求的产品。2、范围本验证方案适用于在本方案指定的厂房、设施、设备、工艺条件下的头 孢氨苄片的生产，当上述条件改变时，应重新验证。 验证过程应按本方案规定的内容进行， 因特殊原因需变更时， 应填写验 证方案变更申请及批准书，报验证领导小组批准。3、职责验证领导小组负责验证方案的审批。负责验证的协调工作，以保证本验证方案规定项目的顺利实施。 负责验证数据及结果的审核。负责验证报告的审批。负责发放验证证书。 负责再验证周期的确认。设备部 负责仪器、仪

5、表、量具等的校正。负责设备的维护保养。质检部负责监督实施验证方案。 负责取样及对样品的检验。生产部负责验证方案的实施。 负责设备的操作。药业有限公司 GMP 文件 技术标准 TS 5/24生产部 负责验证方案的实施。 负责设备的操作。验证小组 负责拟订验证方案，确保验证方案的实施。 负责日常的实施事务。 负责收集验证记录，并对结果进行分析，起草验证报告，报验证领 导小组。验证小组名单：组 长：副组长：成 员：4、有关背景材料验证方案制定原因及依据原生产条件下，根据 GMP要求，制定了工艺规程和标准操作规程， 为了评价其在新的生产条件下的可行性和重现性有必要进行工艺验 证。依据中国药典 2010

6、 年版二部、药品生产质量管理规范 ( 2010 修订)、药品生产验证管理制度 (SMP-YZ001-00)及生 产工艺验证管理制度 (SMP-YZ006-00)等制定头孢氨苄片工艺验证实施计划 验证分三个阶段进行，首先进行验证方案的文件起草，经验证领导 小组讨论、修改和定稿，最后批准执行。第二阶段为实施阶段，按 验证方案对连续三批次进行。本次验证计划于 2011 年 月 日开 始，验证批连续三批。第三阶段为数据分析、总结评估阶段，写出 验证报告，经验证领导小组讨论通过，最后下发验证证书。 与生产有关的文件及设备工艺规程药业有限公司 GMP 文件 技术标准 TS 6/24头孢氨苄片工艺规程 （编

7、码： TS-MMD001-0）0其他文件1设备操作规程序号文件目录编号1WF-30万能粉碎机标准操作规程SOPSBT101002WF-30万能粉碎机维护保养规程SOPSBT102003TS-800型振荡筛标准操作规程SOPSBT103004TS-800 型振荡筛维护保养规程SOPSBT104005HC-200槽式混合机标准操作规程SOPSBT105006HC-200槽式混合机维护保养规程SOPSBT106007YK-160摇摆式颗粒机标准操作规程SOPSBT107008YK-160摇摆式颗粒机维护保养规程SOPSBT108009LFB-120B沸腾干燥制粒机标准操作规程SOPSBT109001

8、0LFB-120B沸腾干燥制粒机维护保养规程SOPSBT1100011ZP-41 压片机标准操作规程SOPSBT1130012ZP-41 压片机维护保养规程SOPSBT1140013二维运动混合机标准操作规程SOPSBT1110014二维运动混合机维护保养规程SOPSBT1120015GT-300制浆锅标准操作规程SOPSBT1150016GT-300制浆锅维护保养规程SOPSBT1160017热打码机使用维护保养规程SOPSBT1380018BZ-120I 高速理瓶机标准操作规程SOPSBT1290019BZ-120I 高速理瓶机维护保养规程SOPSBT1300020BSP-120摆动数片机

9、标准操作规程SOPSBT1310021BSP-120摆动数片机维护保养规程SOPSBT1320022BXG-120高速旋盖机标准操作规程SOPSBT1330023BXG-120高速旋盖机维护保养规程SOPSBT1340024KF01-B铝箔封口机标准操作规程SOPSBT1350025KF01-B铝箔封口机维护保养规程SOPSBT13600药业有限公司 GMP 文件 技术标准 TS 7/242设备卫生操作规程序号文件目录编号1洗衣机清洁规程SOP WS105 002制浆锅清洁规程SOP WS101 003WF-30万能粉碎机清洁规程SOP WS114 004TS-800型振荡筛清洁规程SOP W

10、S115 005YK-160摇摆式颗粒机清洁规程SOP WS112 006LFB-120沸腾干燥制粒机清洁规程SOP WS117 007二维运动混合机清洁规程SOP WS118 008ZP-41压片机清洁规程SOP WS119 009BZ-120I高速理瓶机清洁消毒规程SOP WS108 0010BSP-120摆动数片机清洁消毒规程SOP WS109 0011BXG-120高速旋盖机清洁消毒规程SOP WS111 0012KF01-B铝箔封口机清洁消毒规程SOP WS104 0013热打码机清洁规程SOP WS106 0014FM型热收缩包装机清洁规程SOP WS107 00卫生管理规程及清洁

11、规程序号文件目录编号1厂区环境卫生管理制度SMPWS001-002一般生产区环境卫生管理制度SMP WS005 003一般生产区个人卫生管理制度SMP WS006 004一般生产区工艺卫生管理制度SMP WS007 005洁净区环境卫生管理制度SMP WS010 006洁净区个人卫生管理制度SMP WS011 007洁净区工艺卫生管理制度SMP WS012 008洁净区设备卫生管理制度SMP WS013 009异常情况清洁管理制度SMP WS015 0010清洁剂与消毒剂使用管理制度SMP WS016 0011洁净区工作服、鞋、帽更换清洗制度SMP WS022 00药业有限公司 GMP 文件

12、技术标准 TS 8/2412一般生产区工作服、鞋、帽更换清洗制度SMP WS023 0013洁净区清洁工具管理制度SMP WS024 0014一般生产区清洁规程SOP WS001 0015脱外包间清洁规程SOP WS003 0016洁净区清洁规程SOP WS004 0017洁净区地漏使用清洁规程SOP WS006 0018洁净区更衣室清洁规程SOP WS011 0019互锁传递窗管理制度SMPSC0500020洗衣岗位标准操作规程SOPSC0050021状态标志管理制度SMPSC0300022非生产人员出入生产区管理制度SMPSC0470023工作服管理制度SMPSC05100岗位标准操作规程

13、及清洁规程序号文件目录编号1称量配料岗位标准操作规程SOP-SCT101-002粉碎岗位标准操作规程SOP-SCT102-003混合制粒干燥岗位标准操作规程SOP-SCT103-004整粒岗位标准操作规程SOP-SCT104-005总混岗位标准操作规程SOP-SCT105-006压片岗位标准操作规程SOP-SCT106-007瓶装内包装岗位标准操作规程SOP-SCT109-008外包装岗位标准操作规程SOP-SCT110-009称量配料岗位清场标准操作规程SOP-SCT111-0010粉碎岗位清场标准操作规程SOP-SCT112-0011混合制粒干燥岗位清场标准操作规程SOP-SCT113-0

14、012整粒岗位清场标准操作规程SOP-SCT114-0013总混岗位清场标准操作规程SOP-SCT115-0014压片岗位清场标准操作规程SOP-SCT116-0015瓶装内包装岗位清场标准操作规程SOP-SCT119-0016外包装岗位清场标准操作规程SOP-SCT120-00药业有限公司 GMP 文件 技术标准 TS 9/24原辅包装材料、半成品、成品质量标准序号质量标准编号1头孢氨苄质量标准TS-JY001-002淀粉质量标准TS-JF001-003糊精质量标准TS-JF002-004羧甲淀粉钠质量标准TS-JF004-005硬脂酸镁质量标准TS-JF003-006头孢氨苄片半成品内控质

15、量标准TS-JI001-007头孢氨苄片成品内控质量标准TS-JC001-008标签内控质量标准TS-JB001-009说明书内控质量标准TS-JB002-0010纸箱内控质量标准TS-JB003-0011口服固体药用高密度聚乙烯瓶内控质量标准TS-JB004-00原辅料、半成品、成品、包装材料检验方法序号检验操作规程编号1头孢氨苄检验操作规程SOP-CQY001-002淀粉检验操作规程SOP-QCF001-003糊精检验操作规程SOP-QCF002-004羧甲淀粉钠检验操作规程SOP-QCF004-005硬脂酸镁检验操作规程SOP-QCF003-006头孢氨苄片半成品检验操作规程SOP-QC

16、I001-007头孢氨苄片检验操作规程SOP-QCC001-008口服固体药用高密度聚乙烯瓶检验操作规程SOP-QCB001-00药业有限公司 GMP 文件 技术标准 TS 10/24设备序号设备名称编号生产能力数量（ 套）所在位置1WF-30万能粉碎机100-300k g/ 小时1粉碎室2TS-800 振荡筛180-2005 kg/ 小时1过筛室3HC-200槽型混合机200 kg/ 小时1混合室4LFB-120沸腾干燥制粒机150-200k g/ 小时1制粒室5YK-160摇摆式颗粒机200-300k g/ 小时2制粒室6二维运动混合机1200kg/ 小时1混合室7ZP-41 压片机10-

17、16 万 片/ 小时1压片室8BZ-120I 高速理瓶机80 瓶 / 分1内包室9BSP-120摆动数片机48 瓶 / 分1内包室10BXG-120高速旋盖机60 瓶 / 分1内包室11KF01-B铝箔封口机60 瓶 / 分1外包室5、验证前需确认的项目人员确认参加生产及检验的所有人员其培训及健康状况符合 GMP要求。 培训：查阅培训档案，确认是否对有关人员进行了培训，并经考核 合格后上岗，培训内容包括：GMP 知识培训人员、物料进出洁净区程序培训 微生物基础知识及微生物污染的防范培训 相关工艺规程、岗位操作规程及质量控制培训 设备操作、维修保养培训相关清洁规程培训 健康状况：查阅生产操作人员

18、健康档案，考察参加生产操作的所有 人员是否进行了健康检查，身体健康。参加生产操作的人员每年至药业有限公司 GMP 文件 技术标准 TS 11/24少一次健康检查， 各项指标正常， 身体健康， 检查时间在有效期内。 厂房与空气净化系统确认 厂房与空气净化系统已经过验证且有效运行，检查相关记录文件 设备确认检查生产用设备是否符合工艺规程的要求， 主要设备是否经过验证； 生产前检测洁净区设备表面微生物，洁净区设备表面微生物数 50 个/ 皿。工艺用水系统确认 纯化水系统已经过验证且有效运行，检查相关记录文件，验证前在 使用点取样检测纯化水。工艺文件确认 检查生产中所用生产指令、包装指令、工艺规程、生

19、产操作规程及 生产记录等是否为现行经批准的文件。6.处方(20 万片)、工艺流程和关键控制指标原辅料名称代码处方(kg )20万片备注头孢氨苄Y0015080 目淀粉F0015.4120目糊精FOO22.6120目淀粉浆10%4室温羧甲淀粉钠F0040.6外加硬脂酸镁F0031外加药业有限公司GMP 文件技术标准 TS 12/24称量配料混合生产工艺流程及环境区域划分示意图为无菌药品 D 级：温度 18-26 ，湿度 45-65%为一般生产区润滑剂崩解剂制粒沸腾干燥总混入库内包装材料河南昊海药业有限公司 GMP 文件 技术标准 TS 13/206.30.25g头孢氨苄片工艺参数及工艺指标工序工

20、艺参数（要求见工艺规程中操作过程及工艺条件）工艺指标检查频次称量过筛品名、数量、批号核对，称量及复核，筛网目数品名批号与指令一致， 数量准确， 细度符合工艺要求1 次 / 批配料预混品名、数量、批号核对，预混时间，称量及复核混合粉颜色均一， 数量与批生产指令、 工艺处方一致1 次 / 批制粒搅拌搅拌时间 2 3 分钟混合粉颜色均一1 次 / 批湿颗粒淀粉浆温度、用量，软材搅拌时间， 16 目筛制粒颗粒均匀，硬度适中，无长条或过于松散的颗粒1 次 / 批干燥干燥温度 45o 以下、时间 1530水分 3-5%1 次 / 批整粒14 目不锈钢筛网白色颗粒，无黑点油点或其它杂色斑点1 次 / 批总混

21、总混时间、转速白色颗粒，含量均一，水分 3-5%。随时压片压片机转速 265 转/ 分，压力 4050KN片面光洁细腻， 色泽均匀，色斑黑点 3%，厚薄一致， 片型完整随时平均片重：标准片重的 96-104%1 次 /10 分钟溶出度应大于 82%1 次 / 批脆碎度 0.9%，并不得检出断裂、龟裂及碎片1 次 / 批重量差异 4.5%1 次 / 批内包装旋盖、铝箔垫片压封应严密，用手指轻压无漏气1 次 /60 分钟装量 30 片无偏差1 次 /30 分钟含量标示量的 93-107%1 次 / 批外包装贴签批号、生产日期、有效期印制清晰正确1 次 / 批标签无歪斜、折皱、破损；批号清晰、正确。

22、随时装箱有装箱单、打包严实、美观随时成品生产记录、监控记录、检验记录正确填写，完整准确符合内控质量指标1 次 / 批河南昊海药业有限公司 GMP 文件 技术标准 TS 14/207. 验证程序及内容称量和预处理按下表称量配料原辅料名称代码处方(kg )20万片备注头孢氨苄Y0015080 目淀粉F0015.4120目糊精FOO22.6120目浆用淀粉F0010.4120目羧甲淀粉钠F0040.6外加硬脂酸镁F0031外加原辅料使用前应目检、核对品名、批号、重量。按照 TS-800 型振荡筛标准操作规程 SOP-SBT103-00安装筛网，头孢氨苄过 80 目筛、淀粉、糊精过 120目筛。分别称

23、定处理后原、辅料的重量，投入二维运动混合机内，按二 维运动混合机标准操作规程 SOP-SBT111-00 进行混合，转速为 6 转/ 分钟， 混合时间为 20 分钟。制粒配制粘合剂( 10%的淀粉浆)：根据批量所需浆用淀粉，先将淀粉加入等量纯化水中，搅拌使淀粉全部溶化，再将剩余纯化水加热至沸，然后将生浆液冲 入沸水中，边加边按顺时针方向搅拌，等淀粉浆呈半透明即成，放至室温备 用。将称定好的混合物料加入槽型混合机中，按照 HC-200槽式混合机标准操作 规程 SOP-SBT105-00，混合 23 分钟左右后，将本锅所需粘合剂加入物料 中混合 10 分钟左右即成软材。软材应当“握之成团，挥之即散

24、” 。用摇摆式 颗粒机，按照 YK-160 摇摆式颗粒机标准操作规程 SOP-SBT107-00，16 目 不锈钢筛网进行制粒。干燥：按 LFB-120B 型沸腾干燥制粒机标准操作规程 SOP-SBT109-00将所 制得的湿颗粒送入沸腾干燥机中，烘干机负压控制在 -6000 -7000pa，进风 温度控制在 60-70，出风温度控制在 35-40 ，物料温度 45以下进行干燥 干燥时间为 1530 分钟，干颗粒水分控制在 3%-5%。药业有限公司 GMP 文件 技术标准 TS 15/24整 粒： 将干燥后的颗 粒按 YK-160 型摇摆式颗粒机标准操作规 程( SOP-SBT107-00)进

25、行整粒，使之成为能通过 14 目筛网大小的颗粒。称重 附标志移交中间站。头孢氨苄片制粒控制参数及控制指标 设备及编号：产品名称 头孢氨苄片 批号生产日期岗位 制粒参数、指标项目结果检查人复核人可接受标准软材搅拌时间10分淀粉浆温度室温淀粉浆用量4kg/批(50kg 原料)淀粉浆浓度10%制粒筛目数16结论头孢氨苄片制粒工序烘干控制参数及控制指标设备及编号：产品名称 头孢氨苄片 批号 生产日期岗位 烘干参数、指标项目检查结果可接受标准烘干机负压-6000-7000pa温度检查时间烘干开始中间烘干结束开始、中间、结束各一次进风温度60-70出风温度35-40物料温度82%化验/ 复核人员日期岗位操

26、作人员日期检查人日期复核人日期结论药业有限公司 GMP 文件 技术标准 TS 18/24内包装片剂含量、溶出度、片重差异、脆碎度化验合格后开始内包。按照自动瓶装生产线的标准操作规程安装模具。 调试设备运行速度， 速度控制在 4050瓶/ 分。试机运行，连续取 2 次，每次取 10瓶进行测量。要求装量正确，瓶盖旋合、铝箔垫片压封严密（手指轻压塑料瓶应不漏气） ，无破损及歪斜 ， 由确认人 签字确认方可生产。正式生产，每隔 30分钟由操作人员进装量抽查，每次取 4 瓶，每瓶装量均 应为 30 片，每 60分检查铝箔垫片压封是否严密。头孢氨苄片半成品化验结果汇总表品名 头孢氨苄片 物料代码I001批

27、号生产日期项目结果检验人复核人化验日期标准要求结论含量溶出度片重差异脆碎度检查人/ 日期头孢氨苄片内包工序关键工艺参数及关键工艺指标设备及编号：7.6.1外包装规格产品名称头孢氨苄片批号生产日期岗位内包工艺参数及指标检查结果可接受标准盖、铝箔垫片压封应严密，用手指轻压无漏气装量30 片无偏差岗位操作人员日期检查人日期复核人日期结论7.6 外包装药业有限公司GMP 文件技术标准 TS 19/2430片/瓶 10小盒/ 条60条/ 箱；每瓶30片，每条 10小盒、放 10张说明书，每 10小盒用热收缩膜收缩成一条， 每60条为一箱，一张产品质量合格证。根据批包装指令领取检验合格的标签、纸盒、说明书

28、、纸箱、产品质量合 格证认真复核并记录。7.6.3 按照批包装指令对标签、 纸盒上的产品批号、 有效期至、生产日期进行打印， 并用橡皮胶印对纸箱及产品质量合格证的产品批号、 有效期至、 生产日期进 行试打印，待 QA人员确认无误并签字后方可正式打印。按照批包装指令的包装规格进行装盒装箱工作， 装盒装箱应符合中间控制标准。零头产品按 拼箱管理制度 进行处理，要求合并装箱的，要保证每箱零头产品不多于 2个批号。每个批号均应在外箱上印注， 每箱内应有 1张合格证（合 箱单），并填写合箱记录。打包：按 自动捆扎机标准操作规程 用捆扎机捆扎好大箱，箱外盖上所包药品批号、内外批号应一致。批包装结束后， 应

29、及时清理不合格品和包装材料， 剩余的包材退回库房或暂存车间； 生产过程中产生的废纸盒、 说明书等标签类包材应在 QA人员监督下 及时进行处理，并做好记录；按 清场管理制度 及时清场，清场合格后方 可进行下批次的生产。成品寄库待验，待检验合格后，再办理入库手续。 头孢氨苄片外包工序关键工艺参数及关键工艺指标设备及编号：产品名称 头孢氨苄片批号生产日期岗位 外包工艺参数及指标检查结果可接受标准文字内容批号、生产日期、有效期印制清晰正确贴签标签无歪斜、折皱、破损包装外观有装箱单、打包严实、美观岗位操作人员日期检查人日期复核人日期结论药业有限公司 GMP 文件 技术标准 TS 20/247.7 成品对

30、连续 3 批工艺验证的生产记录、成品检验及监控记录进行分析评价。记录真实、完整，成品检验结果符合头孢氨苄片成品内控质量标准 (TS-JC001-00) 规定，监控记录完整，监控项目均符合要求。成品质量确认表批号项目标准性状：应符合规定鉴别：应符合规定溶出度：不低于 82%重量差异： 4.5%含量：含头孢氨苄应为标示量的 93.0107.0%结论生产记录真实、完整。监控记录完整，监控项目 符合要求。确认化验室年月日质检部年月日验证小组年月日药业有限公司 GMP 文件 技术标准 TS 21/248. 物料平衡的计算及其限度。物料平衡应符合下表的要求，物料平衡应在规定 限度内，如有显著差异，必须查明

31、原因，在得出合理解释，确认无潜在质量 事故后，方可按正常产品处理。各工序的理论量与损耗量产品名称 头孢氨苄片 规格 0.25g 批号序号生产过程中的物料名称序号生产过程中的物料名称a投入原辅料量（ kg）m片芯过程控制取样量（片）b尾料加入量（ kg）n压片后中间产品取样量 （ ）d制粒中的取样量 （kg）o压片可利用尾料量（ kg）e制粒中产生的污粉（ kg）p压片过程中的污粉量（ kg）f制粒后的总重 （kg）q包装的污料量 （kg）g混合后的取样量（ kg）r包装的取样量（片）h混合时加入的羧甲淀粉钠、硬脂酸镁量（kg）t成品数量（片）i混合后的重量（ kg）w本批理论投料量（片）j混合工序污粉量 （ ）k每片平均重量（ g）l片芯重量（ kg）各工序的平衡率和总平衡率计算方法1制粒平衡率 = f d e 100%ab4包装平衡率 =(t r) k 10q 100%l2混合平衡率 =i g j 100% fh5总平衡率：(t m r u v) k 103 d e g j n o p q abh100%3压片平衡率 = l o p m k 10 3 i100%6药业有限公司 GMP 文件 技术标准 TS 22/24各工序物料平衡项目物料平衡的计算方法平衡限度计算过程及结果结论制粒95.0%限度100.0%混合95.0%限度100.0%压片95.0%