真题专业知识模拟试题

1、2016 年专业知识模拟试卷（三）一、A11、药物代谢动力学不包括A、吸收 B、分布 C、起效 D、代谢 E、排泄2、有关药物的基本作用和药理效应特点，不正确的是A、药物作用具有选择性B、具有治疗作用和不良反应两重性C、使机体产生新的功能D、药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E、通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用3、受体阻断药的特点是A、对受体有亲和力，且有内在活性 B、对受体无亲和力，但有内在活性 C、对受体有亲和力，但无内在活性D、对受体无亲和力，也无内在活性E、直接抑制传出神经末梢4、属于“质反应”的指标有A、心率增减的次数的递质B、或生存的动物数C、血糖浓度D、血压升降的千帕数

2、E、尿量增减的毫升数5、下列关于药物的排泄，说法不正确的是A、阿司匹林合用碳酸氢钠可使其排泄减慢B、比妥合用碳酸氢钠可使其排泄加速C、青霉素合用丙磺舒可使其排泄减慢 D、增加尿量可加快药物的自肾排泄E、弱酸性药物在碱化尿液的情况下排泄加快6、多次连续用药过程中，能达到稳态血A、23 个半衰期 B45 个半衰期 B、45 个半衰期 C、67 个半衰期D、89 个半衰期平时，大约需要E、10 个半衰期7、N2 受体主要分布在A、瞳孔的括约肌上B、骨骼肌的运动终板上C、支气管和平滑肌上D、瞳孔的开大肌上 E、心肌细胞上8、下面哪一项不属于A、降低眼压 B、缩瞳C、近视碱的药理作用D、腺体增加E、调节

3、麻痹9、下列药物中，可用于治疗消化性溃疡的是A、东莨菪碱B、西平C、山莨菪碱 D、阿托品E、后10、对治疗量阿托品反应最敏感的腺体是A、胃腺与唾液腺 B、泪腺与唾液腺C、呼吸道腺体与泪腺 D、唾液腺与汗腺E、汗腺与呼吸道腺体11、与氨基糖苷类抗生素合用时易致肌肉麻痹的药物是A、新斯的明 B、毒扁豆碱C、琥珀胆碱D、E、后碱12、易造成皮下组织坏死的药物是A、多巴胺B、肾上腺素C、去甲肾上腺素 D、异丙肾上腺素 E、13、急、慢性鼻炎及鼻窦炎引起鼻充血时，可用于滴鼻的药物是A、去甲肾上腺素B、C、异丙肾上腺素 D、阿托品E、肾上腺素14、激动 1 受体，增加心肌收缩力的抗慢性心功能不全的药物是A

4、、多巴酚丁胺 B、氨力农C、地高辛 D、E、去乙酰毛花苷15、下列药物中，不属于选择性 1 受体阻断药的是A、哌唑嗪B、多沙唑嗪 C、D、特拉唑嗪 E、酚苄明16、顽固性心力衰竭可选用的药物是A、多巴胺 B、阿托品C、肾上腺素D、异丙肾上腺素 E、酚妥拉明17、关于 受体阻断药的作用，错误的是A、可抑制心脏，减慢心率 B、可收缩支气管C、可抑制肾素D、可影响正常人作用E、可使收缩压和舒张压均显著下降18、关于的作用，下列错误的是A、有膜稳定作用B、有内在拟交感作用 C、抑制肾素的D、增加支气管阻力 E、减少心输出量19、不能用于浸润麻醉的局麻药是A、B、利多卡因 C、丁卡因D、卡因E、依托咪酯

5、20、对呼吸道无明显刺激，无明显不良反应，是较常用的吸入性A、地氟烷 B、C、D、氧化亚氮 E、羟丁酸钠的是21、不用于A、癫痫持续状态 B、高热惊厥C、麻醉前给药 D、焦虑症E、诱导麻醉22、患者，女性，34 岁，近期表现焦躁不安、忧虑重重、唉声叹气、彻夜不眠，伴有心悸、出汗等，为焦虑症，可考虑首选的抗焦虑药是A、B、氯氮平C、地尔硫（卓）D、比妥E、水合氯醛23、关于硫酸镁的药理作用，不正确的是A、导泻 B、C、高血压危象 D、抗惊厥E、抗癫痫24、长期大量应用氯丙嗪治疗A、皮疹B、锥体外系反应C、直立性低血压 D、肝脏损害时，最重要的不良反应是E、内系统紊乱25、氯丙嗪+异丙嗪可以和下列

6、哪种药物制成人工冬眠合剂A、氟西汀 B、C、D、哌替啶 E、丙咪嗪26、下列药物中属于选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂的是A、嗪B、地昔帕明C、氟西汀D、E、林27、通过在脑内转变为多巴胺起作用的抗帕金森病药物是A、左旋多巴B、C、多巴烷胺D、溴隐亭E、苯海索28、用于治疗病（痴呆）的胆碱酯酶抑制药为A、新斯的明 B、筒箭毒碱 C、毒扁豆碱 D、E、吡坦29、关于作用部位，正确的是A、主要兴奋脊髓B、主要兴奋大脑皮层C、属于反射药D、主要兴奋延髓呼吸中枢 E、属于治疗老年性痴药 30、心源性哮喘宜选用A、肾上腺素B、去甲肾上腺素 C、异丙肾上腺素 D、多巴胺E、哌替啶31、急性A、尼莫地平 B、

7、纳洛酮C、肾上腺素 D、芬太尼E、喷他佐辛，除采取人工呼吸、吸氧等措施外，还可用下面哪种药物32、患者男，18 岁。咽痛、发热，2出现四肢关节疼痛，伴有红肿，检查：类风湿因子，血沉 43mm/h，A、哌替啶B、阿司匹林为急性风湿性关节炎。应选用的治疗药物是C、对乙酰氨基酚 D、镇痛药E、色甘酸钠33、大剂量阿司匹A、预防心肌梗死B、预防脑血栓形成用于治疗C、手术后的血栓形成 D、风湿性关节炎E、肺栓塞34、关于利多卡因不正确的描述是A、可用于治疗强心苷所致的室性期前收缩 B、轻度阻滞钠通道C、缩短及心室肌的 APD 和D、主要在肝脏代谢E、主要用于室上性心律失常35、用A、治疗疗效最好的心律失

8、常是传导阻滞B、阵发性室上性心动过速C、强心苷所致心律失常D、室性心动过速E、室性期前收缩36、不宜用于治疗A、心房纤颤或扑动 B、窦性心动过速C、阵发性室上性心动过速D、运动或情绪变动所E、心室纤颤的室性心律失常37、关于强心苷的药动学描述，错误的是A、洋地黄毒苷口服吸收稳定完全B、洋地黄毒苷排泄缓慢，作用持久 C、洋地黄毒苷脂溶性较高D、毒毛花苷K 几乎全部以E、洋地黄毒苷排泄快排泄38、治疗地高辛引起的快速型心律失常的药物是A、异丙肾上腺素 B、C、阿托品D、苯妥英钠E、静脉滴注钾盐39、通过产生一氧化氮（NO）松驰A、硝酸甘油 B、硝苯地平平滑肌的药物是C、他嗪D、双嘧达莫 E、40、

9、关于烟酸的叙述正确的是A、为广谱的调血脂药，对多种高脂血症有效 B、大剂量引起血糖降低C、可以降低血小板D、可以降低血中尿酸的含量 E、可以降低 HDL-C 的浓度41、A、抑制 B、促进的主要降压机制是紧张素转化酶素I2 的C、抑制醛固酮的D、抑制内源性阿片肽的水解 E、抑制缓激肽的水解42、可单独用于治疗轻度高血压的利尿药是A、氢 B、C、螺内酯D、硝苯地平 E、乙酰唑胺43、能引起红斑狼疮样症状的降压药物是A、B、硝苯地平 C、可乐定D、肼 E、44、可引起减退或暂时耳聋的利尿药是A、螺内酯 B、C、甘露醇D、氨苯蝶啶 E、氢45、下述利尿药中，可导致血钾升高的是A、甘露醇B、乙酰唑胺C

10、、氢D、氨苯蝶啶 E、46、治疗因消化道溃疡和A、维生素K B、维生素B12 C、D、叶酸E、硫酸亚铁过多等所致的慢性失血性贫血的药物是47、阿司匹林抗血栓形成的机制是A、直接对抗血小板B、使环氧酶失活，减少 TXA2 生成C、降低凝血酶D、增强维生素K1 的作用E、激活抗凝血酶48、通过阻断 H2 受体抑制胃酸A、碳酸氢钠 B、法莫替丁 C、奥美拉唑，治疗消化性溃疡的药物是D、E、西平前列醇49、色甘酸钠预防哮喘发作的主要机制为A、抑制肥大细胞对各种刺激引起的脱颗粒作用等 B、直接对抗组胺等过敏介质C、具有较中的抗炎作用D、直接扩张支气管平滑肌 E、抑制磷酸二酯酶50、关于色甘酸钠的叙述，不

11、正确的是A、可直接松弛支气管平滑肌 B、对炎症介质无拮抗作用C、对正在发作的哮喘无效D、尤适用于抗原明确的青少年患者E、可预防反应或运动引起的速发型或迟发型哮喘51、某驾驶员患有过敏性鼻炎，工作期间宜使用A、苯海拉明 B、异丙嗪C、羟嗪D、E、利嗪52、可提高 A、雌激素 B、孕激素 C、雄激素D、硫酸镁平滑肌对缩宫素的敏感性的药物是E、甲状腺激素53、肾上腺皮质功能不全采用A、糖皮质激素替代疗法B、早期、大剂量、短期应用糖皮质激素 C、抗菌药物与糖皮质激素合用D、抗结核病药与糖皮质激素合用 E、糖皮激素与肾上腺素合用54、下列对雌激素的作用描述错误的是A、促进女性B、小剂量促进的成熟激素C、

12、较大剂量抑制促激素激素（GYH）的D、降低平滑肌对催产素的敏感性E、大剂量抑制55、不属于甲状腺激素的作用的是A、可用于呆小病B、可用于性水肿C、可用于单纯性甲状腺肿 D、可促进生长发育E、可用于甲状腺功能56、下列A、幼年重症 B、合并重度，不是胰岛素的适应症是的C、需做手术的患者D、口服药未能控制的 2 型E、肥胖型轻、中度的57、甲苯磺丁脲临床适应证是A、幼年型B、非胰岛素依赖型C、完全切除胰腺的 D、重型E、58、关于高渗性膦酸钠错误的说法是A、因对骨矿化有不良影响，本品应小剂量间歇性使用B、镁、铁制剂不会影响本药吸收C、与氨基苷类合用会诱发低钙血症D、须早晨空腹服药，服药后 1 小时

13、不宜进食E、服药后不宜立即平卧，须站立 30 分钟59、喹诺酮类抗生素的抗菌作用机制是A、抑制蛋白质B、影响细胞壁的完整性 C、抑制 RNAD、抑制叶酸E、抑制 DNA 螺旋酶60、甲氧苄啶与磺胺合用是因为A、双重阻断细菌的叶酸代谢 B、相互对抗不良反应C、减少泌损害D、抗菌谱相似E、减少磺胺药的用量61、青霉素对其抗菌作用较弱的细菌是A、 B、 C、D、阳性球菌球菌杆菌阳性杆菌E、各种螺旋体62、主要是通过哪种方式发挥作用A、抑制细菌细胞壁的 B、抑制细菌蛋白质的C、抑制细菌二氢叶酸还原酶 D、抑制细菌-内酰胺酶E、抑制细菌 DNA 回旋酶63、与细菌细胞壁黏肽侧链形成复合物阻碍细菌细胞壁A

14、、青霉素G B、红霉素C、头孢唑林 D、头孢吡肟 E、万古霉素64、氨基糖苷类抗生素的副作用不包括A、神经肌肉阻滞 B、过敏反应C、骨髓造血功能抑制 D、肾毒性E、耳毒性的药物是65、下列不属于四环素的不良反应的是A、胃肠道反应B、综合征C、影响婴幼儿牙齿 D、二重E、具有肝肾毒性66、两性霉素 B 静脉滴注常引起寒战、高热、头痛、A、解热镇痛药物 B、抗组胺药物C、地塞D、减少用量或减慢滴注速度 E、合用庆大霉素、等症状，下列措施不能使其减轻的是67、抗单纯庖疹A、伐昔洛韦 B、的首选药物是C、D、林韦E、扎那米韦68、容易引起视神经炎的抗结核药物是A、B、乙胺丁醇 C、链霉素D、对氨基水杨

15、酸钠 E、异烟肼69、控制间日疟症状及复发的有效治疗方案是A、氯喹+乙胺嘧啶 B、奎宁+乙胺嘧啶 C、氯喹+伯氨喹D、乙胺嘧啶+伯氨喹 E、奎宁+青蒿素70、不属于甲硝唑的药理作用的是A、抗作用B、抗厌氧菌作用C、抗作用D、控制疟疾症状作用 E、抗贾地鞭毛虫作用71、对吡喹酮药理特点的描述，错误的是A、可杀灭血吸虫 B、驱绦虫有效C、可增加虫体细胞膜对 Ca2+通透性D、口服吸收不规则，生物利用度很高 E、作用轻微短暂72、具有抗肠虫作用的免疫调节药是A、哌嗪B、干扰素C、甲苯达唑 D、左旋咪唑E、唑73、丝裂霉素主要用于A、疱疹 B、C、衣原体和支原体 D、真菌E、铜绿假单胞菌74、下列抗肿

16、瘤药物中有明显心A、放线菌素D B、博来霉素性作用的是C、司汀D、丝裂霉素 E、多柔比星75、影响药物胃肠道吸收的生理A、胃排空速率不包括B、胃肠液值C、药物的解离常数 D、首过作用E、肠蠕动速度76、在口腔黏膜中药物渗透性能最佳部位是A、颊粘膜B、舌下黏膜 C、齿龈黏膜 D、硬腭黏膜 E、内衬黏膜77、有关药物与血浆蛋白结合的作用，说法不正确的是A、减缓药物在体内的清除速度B、使血浆中游离药物保持一定的浓度 C、减少药物毒性D、作为药物在血浆中的一种方式E、易于药物通过壁向组织分布78、药物代谢的最主要A、肾脏 B、胆汁C、消化道 D、脑E、肝脏是79、关于肠肝循环的叙述错误的是A、肠肝循环

17、是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程 B、肠肝循环的药物应适当减低剂量C、肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中 D、肠肝循环的药物在体内停留时间缩短E、氯霉素、苯妥英钠等存在肠肝循环现象80、应用动力学的原理，采用教学处理的方法定量地研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄等过程动态变化规律的一门科学，称之为A、生物药剂学 B、药剂学C、临床药学 D、药动学E、药理学81、制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A、清除率B、生物利用度 C、蛋白结合率 D、生物等效性E、表观分布容积82、关于细菌耐药机制，叙述不正确的是A、细菌外膜通透性降低 B、产生灭活酶C、药物作用靶位改变D、主动外排

18、增加E、药物代谢加快83、某药物按一级动力学消除时，其半衰期A、随给药剂量而变化 B、随血浆浓度而变化 C、随给药时间而变化 D、随给药次数而变化 E、固定不变84、肾上腺素松弛平滑肌作用的临床用途主要是A、治疗支气管哮喘B、扩瞳C、治疗过敏性休克D、治疗胃肠平滑肌痉挛性疼痛 E、治疗胆绞痛85、下列药物中对癫痫精神运动性发作疗效最好的是A、苯妥英钠 B、C、丙戊酸钠 D、卡马西平 E、乙琥胺二、B1、A.抗B.镇吐作用作用C.体温调节失灵 D.帕金森综合征 E.巨人症的治疗 、氯丙嗪阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统中D2 受体可产生A B C D E 、氯丙嗪阻断催吐化学感受区的D2 受体

19、可产生A B C D E 、氯丙嗪阻断黑质-纹体通路D2 受体引起A B C D E2、A.B.硝苯地平 C.D.地尔硫（ 卓）E.硝酸甘油 、各种类型心绞痛都可选用A B C D E 、变异型心绞痛宜选用A B C D E3、A.磺胺类药+甲氧苄啶 B.棒酸+阿莫西林C.依那普利+利尿药 D.亚胺培南+西司他丁 E.链霉素+青霉素 、对细菌叶酸代谢呈双重阻断的是A B C D E 、抑制-内酰胺酶，对耐药株有效的是 A B C D E4、A.吸收B.分布C.代谢 D.排泄 E.消除 、药物从给药部位进入体循环的过程称为A B C 、A B CDE药物或其代谢物由体内排出体外的过程称为ED5、

20、A.静脉注射B.皮下注射C.注射D.鞘内注射 E.腹腔注射 、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布A B C D E 、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度A B C D E 、注射吸收差，只适用于A B C D E6、A.治疗指数 B.内在活性 C.效价D.安全指数E.亲和力与过敏试验 、评价药物安全性更可靠的指标是A B C D E 、评价药物作用强弱的指标是A B C D E 、决定药物是否与受体结合的指标是A B C DE部分一、A11、【正确【】 C】 药物代谢动力学：简称药动学，主要研究机体对药物处置的过程。包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化(或称代谢)、排泄及血药

21、浓度随时间而变化的规律。【该题针对“绪言”知识点进行考核】100434524】【答疑2、【正确【】 C】 药物对机体的作用只是引起机体原有功能的改变，而不可能产生新的功能。【该题针对“药物作用”知识点进行考核】【答疑3、100969430】【正确【】 C】 受体阻断剂对受体有亲和力，但无内在活性。故选 C。【该题针对“受体”知识点进行考核】100654647】【答疑4、【正确【】B药理效应的强弱不呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化，只能用全或无、阳性或表示，如存活或、清醒或睡眠、麻醉或不麻醉、惊厥或不惊厥，这种反应类型称为质反应。其他选项均属量反应。【该题针对“药效学概述”知识点进行考核

22、】100644065】【答疑5、【正确【】 A】 本题重在考核影响药物排泄的。弱酸性药物在碱化尿液情况下，解离度增大，肾小管重吸收减少，排泄快；比妥、阿司匹林都是弱酸性药物，合用碳酸氢钠可使其解离度增大，排泄加速；青霉素与丙磺舒两个弱酸性药物可以发生竞争性抑制，青霉素的受到抑制，排泄减慢；增加尿量可以加快药物在肾脏的排泄。故不正确的说法是 A。【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑6、【正确【100644116】 B】 连续给药时需经过该药的 45 个半衰期才能达到稳态血药浓度(Css)或坪浓度，此时给药速度与消除速度相等。【该题针对“药动学基本概念”知识点进行考核】【答疑7、【正确

23、【100969440】 B】 N2 受体主要位于骨骼肌细胞膜上。【该题针对“传出神经系统药理概论”知识点进行考核】【答疑8、【正确【腺体：100398914】E碱的药理作用：眼睛：主要表现为缩瞳、降低眼压和调节痉挛。碱(1015mg 皮下注射)可兴奋腺体的M 受体，使腺体增加，其中汗腺和唾液腺最为显著。平滑肌：激动消化道平滑肌M 受体后可增加其收缩力和张力，大剂量可致痉挛。激动呼吸道平滑肌M 受体，可引起气管或支气管收缩。【该题针对“胆碱激动剂和胆碱酯酶”知识点进行考核】【答疑9、【正确【100969452】 B】西平(吡疡平)可选择性阻断胃壁细胞上的M1 受体，抑制胃酸与胃蛋白酶的，主要用于

24、胃、十二指肠溃疡的治疗。【该题针对“M 受体拮抗剂”知识点进行考核】【答疑100969464】10、【正确【吸道腺体的】D阿托品能抑制腺体，其中唾液腺和汗腺对阿托品最敏感，也抑制泪腺及呼，但对胃酸的影响较小，因胃酸的还受组胺、促胃液素等多种体液因素的影响，阿托品对胰液、肠液基本无作用。【该题针对“M 受体拮抗剂”知识点进行考核】【答疑11、【正确【意。100644314】 C】 琥珀胆碱与氨基糖苷类抗生素合用可增强肌松作用，易引起肌肉麻痹，应予注【该题针对“N 受体拮抗剂”知识点进行考核】【答疑12、【正确【 可使选C。100434614】 C】 去甲肾上腺素为 受体激动药，静脉滴注时浓度过高

25、、时间过长或药液外漏，强烈而持续收缩，引起皮肤苍白、发凉、疼痛等症状，甚至出现组织缺血性坏死。故【该题针对“ 受体激动剂”知识点进行考核】【答疑13、【正确【100644344】 B】 临床用治疗鼻粘膜充血。用 0.5%1%的溶液滴鼻，使黏膜收缩，减轻因过敏性鼻炎或感冒引起的鼻塞症状。【该题针对“ 受体激动药”知识点进行考核】【答疑14、【正确【100644354】 A多巴酚丁胺主要激动1 受体，增强心肌收缩力，增加心排血量；增加中、轻度】CHF 患者休息时的心排出量及血压，能缓解症状。对 2 受体及 1 受体作用弱。【该题针对“初级药师-专业知识模考系统, 受体激动剂”知识点进行考核】【答疑

26、15、【正确【100434628】 E】 哌唑嗪及同类药物特拉唑嗪、布那唑嗪、罗辛、多沙唑嗪等能选择性阻断1 受体，对突触前膜2 受体阻断作用极弱。【该题针对“ 受体阻断剂”知识点进行考核】【答疑16、【正确【100969493】 E】 由于酚妥拉明能解除心衰时小动脉和小静脉的反射性收缩，降低外周阻力，使心脏后负荷降低，心输出量增加，从而使心力衰竭以及肺充血、肺水肿得到改善。【该题针对“ 受体阻断剂”知识点进行考核】【答疑100644404】17、【正确【】 D】 受体阻断药，表现为对以下几方面的影响。(1)心脏： 受体拮抗剂减弱或取消儿茶酚胺对 受体的激动作用，减慢心率，降低心肌收缩力。(2

27、)和血压。(3)支气管平滑肌：可引起支气管平滑肌收缩 。(4)代谢：降低游离脂肪酸含量，升高血糖。对正常入血糖水平和胰岛素的降糖作用没有直接影响。(5）抑制肾素【该题针对“ 受体阻断剂”知识点进行考核】。100969499】【答疑18、【正确【】 B】无内在拟交感活性，此题选B。【该题针对“ 受体阻断剂”知识点进行考核】【答疑19、【正确【100644447】 C】 丁卡因既有麻醉作用又有缩作用，能减少手术创面的。最常用于黏膜表面麻醉，也可用于传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉。因其毒性大，一般不用于浸润麻醉。【该题针对“局麻药”知识点进行考核】【答疑20、【正确【100969515】 B】及异氟烷，

28、特点是诱导期短，苏醒快，麻醉深度易于调整，肌肉松弛作用较好，不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性，对呼吸道无明显刺激，反复使用无明显不良反应，是目前较常用的吸入性。【该题针对“全麻药”知识点进行考核】【答疑21、【正确【100969526】 E】对中枢的抑制作用表现为抗焦虑、抗癫痫抗惊厥、中枢性肌松作用，没有诱导麻醉作用。【该题针对“药”知识点进行考核】【答疑22、【正确【100969532】 A】的药理作用和临床应用包括：抗焦虑、主要用于焦虑症。故为A。药”知识点进行考核】、抗惊厥、抗癫痫、中枢性肌肉松弛。【该题针对“【答疑23、【正确【100649260】 E】 硫酸镁不同的给药途径产生不同的药理

29、作用，口服给药通过局部作用引起泻下与利胆，可用于导泻和胆囊炎；注射给药通过吸收作用产生中枢抑制和骨骼肌松弛、扩张降压作用，临床主要用于缓解子痫、破伤风等的惊厥，高血压危象的抢救。故选 E。【该题针对“抗癫痫药”知识点进行考核】100969539】【答疑24、【正确【】 B】 长期大量应用氯丙嗪治疗时，最重要的不良反应是锥体外系反应。【该题针对“抗精神失常药”知识点进行考核】【答疑25、【正确【100969544】 D】 氯丙嗪合用中枢抑制药异丙嗪和哌替啶等组成冬眠合剂。用于严重、性休克、高热惊厥和甲状腺危象等辅助治疗，以争取时间利于采用其他治疗措施。【该题针对“抗精神失常药”知识点进行考核】【

30、答疑26、【正确【100434696】 C】 氟西汀为强效选择性 5-HT 再摄取抑制药，比抑制 NA 再摄取作用强 200 倍。【该题针对“抗抑郁药和抗躁狂症药”知识点进行考核】100434704】【答疑27、【正确【】 A】 左旋多巴在脑内转变生成多巴胺，补充纹状体中多巴胺，约 75的帕金森病患者用药后可获较好疗效。【该题针对“抗帕金森病药”知识点进行考核】【答疑28、【正确【 疗。100969558】 D】为胆碱酯酶高选择性抑制药，用于轻中度型痴呆症状的治【该题针对“抗老年痴呆药”知识点进行考核】【答疑29、【正确【100649430】 D】，直接兴奋延髓呼吸中枢，提高呼吸中枢对 C02

31、 的敏感性；也可通过刺激颈动脉体化学感受器，反射呼吸中枢；使呼吸加深加快。【该题针对“中枢兴奋药”知识点进行考核】【答疑30、【正确【100969563】 E】 哌替啶可用于心源性哮喘，有利于肺水肿的消除。【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】100969575】【答疑31、【正确【】 B】急性时出现、呼吸抑制、针尖样瞳孔缩小、血压下降甚至休克。呼吸麻痹是致死的主要原因。应进行人工呼吸、吸氧和应用阿片受体阻断药纳洛酮等。【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】【答疑32、【正确【100969569】 B】 阿司匹林抗炎抗风湿作用较强，但用量要比解热镇痛剂量大 12 倍，最好用至最大耐受量（口服36g

32、）。急性风湿热患者服用后 2448 小时内退热，缓解关节红肿及剧痛，血沉减慢。因控制急性风湿热疗效确切，故用于该病的鉴别使关节炎症消退，疼痛减轻。【该题针对“解热镇痛抗炎和抗痛风药”知识点进行考核】。治疗类风湿关节炎可【答疑33、【正确【100969584】 D】 阿司匹林小剂量抗血栓形成，预防血栓形疾病；中剂量用于解热、缓解疼痛；大剂量用于风湿及类风湿关节炎。故正确的是D。【该题针对“解热镇痛抗炎和抗痛风药”知识点进行考核】【答疑34、【正确【100649493】 E】 利多卡因，主要用于室性心律失常。治疗急性心肌梗死及强心苷所致的室性期前收缩、室性心动过速及心室纤颤有效。【该题针对“抗心律

33、失常药”知识点进行考核】【答疑35、【正确【100969601】 B】治疗结折返导致的阵发性室上性心动过速效果较佳；治疗心房颤动或扑动则能减少室性频率；对心肌梗死、心肌缺血及强心苷引起的室性期前收缩有效。【该题针对“抗心律失常药”知识点进行考核】【答疑36、【正确【100649539】 E】对、心房传导及都能降低自律性。在运动及情绪激动时作用明显，因为运动或情绪变动所引起的室性心律失常主要与交感神经兴奋有关，而通过膜稳定作用和阻断 受体对该类心律失常作用效果较好不治疗心室纤颤。【该题针对“抗心律失常药”知识点进行考核】【答疑37、【正确【100649536】 E】 强心苷的药动学：1.吸收 洋

34、地黄毒苷口服吸收稳定完全，生物利用度 90100。地高辛生物利用度 6080，差异显著。部分经肝与胆管进入肠道而被再吸收，形成肝肠循环。洋地黄毒苷肝肠循环较多，与其作用持久有一定关系。2.分布 与血浆蛋白结合比例不同。洋地黄毒苷结合较多，在肾、心、骨骼肌浓度较高。地高辛结合较少，分布于各组织中，以肾内浓度最高，心、骨骼肌中次之。3.代谢 洋地黄毒苷脂溶性较高，易进入肝细胞，主要在肝脏代谢。地高辛的代谢转化较少，毒毛花苷K、毛花苷 C 很少在体内代谢。4.排泄 洋地黄毒苷排泄缓慢使其作用较持久，它的代谢产物及少量物经肾排泄，少量经肠道排出，可形成肝肠循环。地高辛 6090以经肾脏排出。毒毛花苷K

35、、毛花苷 C 几乎全部以经肾排泄。【该题针对“抗慢性心功能不全药”知识点进行考核】【答疑38、【正确【100969628】 D】强心苷，首先停用强心苷。对过速性心律失常者可用钾盐静脉滴注，轻者可口服。苯妥英钠能控制室性期前收缩及心动过速而不抑制传导，它能与强心苷竞争性争夺 Na+-K+-ATP 酶而有解毒效应。利多卡因也有效，可用于治疗强心苷所引起的室性心动过速和心室纤颤。对时的心动过缓或阻滞等缓慢型心律失常可用阿托品。【该题针对“抗慢性心功能不全药”知识点进行考核】【答疑39、【正确【100969623】 A】 硝酸酯类在平滑肌细胞能与硝酸酯受体结合，并被硝酸酯受体的巯基还原成 N0或-SN

36、0（亚硝巯基），痛的治疗作用。的 N0 舒张，还能抑制血小板和黏附，发挥对冠心病心绞【该题针对“抗心绞痛药”知识点进行考核】【答疑40、【正确【100969612】 A】 烟酸是广谱调血脂药，对多种高脂血症有效。大剂量可引起血糖升高、尿酸增加、肝功异常。【该题针对“调血脂药”知识点进行考核】【答疑41、【正确【100969634】 A】 ACEI 主要通过抑制紧张素转换酶，使紧张素生成减少，对和肾脏有直接影响；并进一步影响交感神经系统及醛固酮而发生间接作用。【该题针对“抗高血压药”知识点进行考核】100969942】【答疑42、【正确【】 A】 氢是治疗高血压的基础药物，是临治疗高血压的一线药

37、物，可单独应用治疗轻度高血压，也常与其他降压药合用以治疗中、重度高血压。【该题针对“抗高血压药”知识点进行考核】100969934】【答疑43、【正确【】 D】 长期大剂量应用肼可引起全身性红斑狼疮样综合征。【该题针对“初级药师-专业知识模考系统,抗高血压药”知识点进行考核】100435995】【答疑44、【正确【】 B】可引起耳毒性，表现为眩晕、耳鸣、减退或暂时性耳聋，肾功能减退者尤易发生。其原因可能与药物引起内耳淋巴液电解质成分改变有关。【该题针对“利尿药和脱水药”知识点进行考核】【答疑45、【正确【100969981】 D】 保钾利尿剂久用易致高血钾，肾功能不良时更易发生，严重肾功能不全

38、和高血钾患者禁用。本药还可引起嗜睡、头痛、女性面部多毛、素样作用有关，停药后可恢复。【该题针对“利尿药和脱水药”知识点进行考核】女性化等，后两者与其性激100969975】【答疑46、【正确【】 E】 铁剂主要用于因过多、消化道溃疡、痔疮等慢性失血性贫血，营养不良、妊娠、儿童生长期等引起的缺铁性贫血。【该题针对“血液系统药”知识点进行考核】【答疑47、【正确【100970023】 B】 阿司匹林又称乙酰水杨酸，能不可逆的抑制血小板环氧酶（COX）活性，减少血小板内TXA2 的，抑制血小板和功能，有抗血栓形成作用。【该题针对“血液系统药”知识点进行考核】【答疑48、【正确【致的胃酸的治疗。100

39、970017】 BH2 受体拮抗剂能特异性拮抗胃壁细胞H2 受体，拮抗组胺或组胺受体激动剂所】。常用的药物有西咪替丁、法莫替丁等，主要用于胃和十二指肠溃疡【该题针对“抗酸药及抗溃疡药”知识点进行考核】【答疑49、【正确【介质的100970051】 A】 色甘酸钠抑制肥大细胞对各种刺激引起的脱颗粒，抑制抗原抗体结合后过敏性，可预防哮喘的发作等。故选A。【该题针对“平喘药”知识点进行考核】【答疑50、【正确【100649802】 A】 色甘酸钠对支气管平滑肌无直接松弛作用，对炎性介质亦无拮抗作用，故对正在发作的哮喘无效。色甘酸钠起效慢，尤适用于抗原明确的青少年患者，可预防动引起的速发型或迟发型哮喘

40、。反应或运【该题针对“镇咳祛痰药”知识点进行考核】【答疑51、【正确【100970061】 D】利嗪中枢作用较弱，驾驶员工作期间可以使用。【该题针对“抗组胺药”知识点进行考核】【答疑52、【正确【和用药100401938】A缩宫素使收缩加强，频率变快，作用强度取决于生理状态、激素水平剂量能加强妊娠末期体的节律性收缩，其收缩的性质与正常分娩相似，促使顺利娩出。剂量加大，作用加强，甚至产生持续性强直性收缩，有引起窒息的。雌激素能提高平滑肌对缩宫素的敏感性，而孕激素却能降低敏感性。【该题针对“作用于平滑肌药”知识点进行考核】【答疑53、【正确【100970076】 A】 糖皮质激素替代疗疗急性或慢性

41、肾上腺皮质功能减退症、脑垂体功能减退症以及作为肾上腺次全切除术后的补充。【该题针对“肾上腺皮质激素”知识点进行考核】100970090】【答疑54、【正确【】 D】 雌激素主要作用有：(1)促进女性第二性征的发育和的敏感性。的成熟。参与周期形成，提高平滑肌对催产素(2)小剂量雌激素，有促进激素、促进乳腺导管和腺泡生长发育的作用；大剂量雌激素则有抑制促激素作用、抑制催乳素作用、抑制以及对抗雄激素的作用。(3)代谢方面，有促进水钠潴留、骨钙沉积，弱的同化代谢，提高白，降低低密度脂蛋白水平，降低糖耐量等作用。甘油三酯和高密度脂蛋(4)增加血凝度：在应用较高含量的雌激素丸时有增加血栓发生的可能性，低含

42、量雌激素丸则不会发生。【该题针对“”知识点进行考核】和100970098】【答疑55、【正确【】 E】 甲状腺激素临床应用：1.呆小病：尽早诊治，发育仍可正常。否则即使躯体能发育正常，智力仍然低下。2.性水肿：服甲状腺片由小量开始，逐渐增至足量。3.单纯性甲状腺肿：缺碘者应补碘。无明显原因者可给予适量甲状腺片，以补充内源性 T3、T4，并可抑制促甲状腺激素（TSH）的过多【该题针对“甲状腺药”知识点进行考核】，缓解甲状腺组织增生肥大。【答疑56、100970106】【正确【】 E】 胰岛素可用于治疗各型。尤其对胰岛素依赖型（IDDM，1 型），胰岛素仍是惟一的药物。主要用于下列情况：重症IDD

43、M 或胰岛素功能基本丧失的幼年型；经饮食控制或口服药未能控制的非胰岛素依赖型（NIDDM，2 型）； 重度发生各种急性或产重并发症者，如酮症酸及非酮症高血糖高渗性等；合并、消耗性疾病、视网膜病变、肾病变、急性心肌梗死、脑意外、高热、妊娠、创伤及手术的。【该题针对“胰岛素”知识点进行考核】【答疑57、【正确【100649868】 B】 甲苯磺丁脲属磺酰脲类，能刺激胰岛 细胞胰岛素，产生作用必要条件是胰岛中至少有 30%正常 细胞，临床主要用于单用饮食治疗不能控制的非胰岛素依赖型（2 型）。【该题针对“降糖药”知识点进行考核】【答疑58、【正确【100434955】 B】膦酸钠为第三代双膦酸盐类，

44、与羟磷灰石有高度亲和性。膦酸钠可进入羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体时，药物就会用。镁、铁制剂会影响本药吸收。故B 选项错误。【该题针对“影响其他代谢的药物”知识点进行考核】出来，起到抑制破骨细胞活性的作【答疑59、【正确【100649887】 E】 喹诺酮类药物抑制细菌的 DNA 回旋酶而发挥抗菌作用。【该题针对“喹诺酮类”知识点进行考核】【答疑60、【正确【100435003】 A】 甲氧苄啶抑制细菌二氢叶酸还原酶，磺胺抑制细菌二氢叶酸酶，二者半衰期相近，故二者常合用，可双重阻断细菌的叶酸代谢，增强磺胺药的抗菌作用数倍至数十倍，等。故选 A。甚至出现杀菌作用，可以减少耐药菌的产生，用于治

45、疗泌【该题针对“磺胺类和其他抗菌药”知识点进行考核】、呼吸道【答疑61、【正确【合用。100649901】 C】 青霉素对杆菌几乎无作用，可以与庆大霉素（对杆菌有效）【该题针对“青霉素类”知识点进行考核】【答疑62、【正确【100649906】 D】为半 内酰胺酶抑制剂。【该题针对“初级药师-专业知识模考系统,头孢类和其他 内酰胺类”知识点进行考核】【答疑63、【正确【100435020】 E】 青霉素类、头孢菌素类的作用机制是与青霉素结合蛋白结合后，抑制 PBPs 中转肽酶的交叉联结反应，阻碍细胞壁黏肽生成，使细胞壁缺损，从而细菌体破裂。红霉素的抗菌作用机制是作用于细菌 50S 核糖体亚，阻

46、断转肽作用和mRNA 位移，从而抑制细菌蛋白质成。选E。万古霉素的作用机制是与细菌细胞壁黏肽侧链形成复合物，阻碍细菌细胞壁合【该题针对“大环内酯类、万古霉素”知识点进行考核】100649923】【答疑64、【正确【】 C】 氨基糖苷类不良反应：1.耳毒性：由于此类药物在内耳淋巴液中浓度很高，使毛细胞发生退行性和性改变，引起严重的耳毒性。包括对神经功能的损害如眩晕、眼球震颤、平衡失调等。2.肾毒性：损害肾小管上皮细胞，表现为蛋白尿、管形尿、严重者可致氮质血症及无尿症。3.神经肌肉阻滞作用：氨基糖苷类能与突触前膜上的钙结合部位结合，从而导致肌肉麻痹，呼吸暂停。乙酰胆碱，4.反应（过敏反应）：皮疹、

47、神经性水肿、发热等，也可引起过敏性休克。【该题针对“氨基糖苷与多肽类”知识点进行考核】【答疑65、【正确【100970142】 B】 氯霉素可导致综合征，故选B。四环素的不良反应胃肠道反应肝脏损害：长期大量口服或静脉给予大剂量，可引起严重肝脏损害。对肾功能下降者可加剧原有的肾功能不全，影响氨基酸代谢，从而增加氮血症。对骨、牙生长的影响：由于四环素类抗生素能与新形成的骨、牙中所沉积的钙相结合，所以妊娠 5 个月以上的孕妇服用，出生的幼儿乳牙可出现荧光、变色、牙釉质发育不全、畸形或生长抑制。2 个月至 8 岁的幼儿服用四环素可能造成恒牙。(4)反应。(5)二重：正常情况下，人的口腔、鼻咽、肠道等处

48、均有微生物寄生，菌群间维持平衡的共生状态，长期服用广谱抗生素，使敏感菌受到抑制，而不敏感菌乘机在体内生长繁殖，造成二重。【该题针对“四环素类和氯霉素”知识点进行考核】【答疑66、【正确【100970149】 E】 两性霉素B 主要不良反应有高热、寒战、头痛、。静滴速度过快，引起心律失常、惊厥，还可致肾损害及溶血；滴注前需给服用解热镇痛药和抗组胺药，滴注液中加生理量的地塞可减轻反应，不能与氨基糖苷类药物合用，以防肾毒性。【该题针对“抗真菌药”知识点进行考核】100399823】【答疑67、【正确【】 D】单纯疱疹的首选药。静脉给药用于 HSV 脑炎，局部应用治疗疱疹性角膜炎、单纯疱疹和带状疱疹。

49、【该题针对“抗药”知识点进行考核】【答疑68、【正确【100970152】 B】 乙胺丁醇不良反应较少，视神经炎是最重要的毒性反应，多发生在服药后 26个月内，表现为视力下降、视野缩小、红绿色盲等。及时停药可自行恢复。此外有胃肠道不适，、及肝损害等。【该题针对“抗结核、麻风病药”知识点进行考核】100970156】【答疑69、【正确【】 C】 氯喹对间日疟原虫红细胞内期的裂殖体有杀灭作用，故可有效地控制间日疟的症状发作，也可收到症状抑制性预防的效果。然而，氯喹对疟原虫红细胞外期无作用，故不能根治间日疟。伯氨喹对间日疟红细胞外期（或休眠期）有较强的杀灭作用，可根治之。故两药合用，即可有效地控制间

50、日疟的临床症状，又可根治。【该题针对“抗疟药”知识点进行考核】【答疑70、【正确【1.抗100649968】 D】 甲硝唑的药理作用：作用:对肠内、肠外滋养体有直接杀灭作用。治疗急性原虫则无明显作用。痢疾和肠外阿米巴 2.抗效。 3.抗效果显著。但对肠腔内作用:对亦有直接杀灭作用。对女性和泌尿生殖道都有良好疗鞭毛虫作用:是目前治疗鞭毛虫病最有效的药物。厌氧杆菌和球菌都有较强的抗菌作用，对脆弱类杆菌感4.抗厌氧菌作用:对染尤为敏感。【该题针对“抗阳性或及病药”知识点进行考核】100970162】【答疑71、【正确【】 D】 吡喹酮口服吸收迅速而完全，但首关消除多，生物利用度不高。【该题针对“抗血

51、吸虫、丝虫病药”知识点进行考核】【答疑72、【正确【100649982】 D】 左旋咪唑对蛔虫、钩虫、蛲虫均有明显驱虫作用，并能恢复受抑制的 B 细胞、T 细胞、单核细胞、巨噬细胞的功能，为免疫增强药。【该题针对“抗肠道蠕虫病药”知识点进行考核】【答疑100435094】73、】 B】 丝裂霉素属于抗肿瘤抗生素，通过起烷化剂作用，抑制 DNA【正确【胞增殖。而抑制癌细【该题针对“破坏 DNA 结构和功能的药物”知识点进行考核】【答疑74、【正确【100435112】 E】 多柔比星的不良反应有骨髓抑制及口腔炎，注意其心性。【该题针对“嵌入 DNA 干扰核酸的药物”知识点进行考核】【答疑75、【

52、正确【100435115】 C】 影响药物吸收的生理：胃肠液的成分与性质：消化道中不同的型药物比离子型药物易于吸收。胃排空：胃排空是指胃内容物从幽门向十二指肠排出的过程。学过程进行，胃排空速率对药物的吸收有一定影响。环境决定弱酸性和弱碱性药物的解离状态，分子胃排空速率按照一级动力3.胃肠运动：小肠的固有运动包括节律性分节运动、蠕动运动和黏膜与绒毛的运动三种。肠的固有运动可促进固体制剂进一步崩解、分散，使之与肠液充分混合，增加了药物与肠表面上皮细胞的接触面积，有利于难溶性药物的吸收。4.食物；5.循环系统；6.肝首关作用；7.病理【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】的影响。【答疑76、【

53、正确【100970183】 B】 口腔内不同部位的黏膜结构、厚度和血液供应均不同。药物渗透性能顺序为舌下黏膜颊黏膜牙龈、硬腭黏膜。【该题针对“非口服药物的吸收”知识点进行考核】100970189】【答疑77、【正确【】 E】 药物与蛋白质类高分子物质结合后，不能透过壁向组织转运，不能由肾小球滤过，不能经肝代谢。药物与血浆蛋白可逆性结合，是药物在血浆中的一种形式，能降低药物的分布与消除，使血浆中游离型药物保持一定的浓度和维持一定的时间，不致因很快消除而作用短暂。毒性作用较大的药物与血浆蛋白结合可起到减毒和保护机体的作用。【该题针对“药物的分布”知识点进行考核】【答疑78、【正确【10097019

54、5】 E】 肝脏是药物代谢的最主要。【该题针对“药物的代谢”知识点进行考核】【答疑100970199】79、【正确【】 D】 肠肝循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物在肠道中又重新被吸收，经门静脉返回肝脏的现象。药物在胆汁中排出量多时能使有药物在体内停留较长的时间，延长药物作用时间。存在肠肝循环现象的药物如强心苷类如地高辛和洋地黄毒苷、氯霉素、苯妥英钠、卡马西平、己烯雌酚、螺内酯、【该题针对“药物的排泄”知识点进行考核】和吲哚美辛等药物。100435160】【答疑80、【正确【】 D】 药动学是应用动力学理论研究各种途径给药后生物体内的药量或药物浓度随时间变化的规律的科学。也即是应用动力学的原

55、理，采用数学处理的方法定量地研究药物在体内的吸收、分布、代谢(生物转化)和排泄诸过程动态变化规律的一门科学。【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】【答疑81、【正确【100970203】 B】 生物利用度是指制剂中药物被吸收进入体循环的相对数量和相对速度。【该题针对“药物应用的药动学基础”知识点进行考核】【答疑82、【正确【100650277】 E】 细菌耐药性产生机制：(1)药物不能到达其靶位：由于细胞壁的渗透性改变，膜的屏障作用，由特异性蛋白所的水通道的缺乏，或缺少转运系统等使药物向细菌内扩散速度降低，药物不能进入细胞内。或细菌内主动外排系统增强，药物外排速度大于药物内流速度，降低药物在菌体内的积聚而产生耐药。(2)细菌所产生的酶使药物失活。 (3)菌体内靶位结构的改变。(4)代谢拮抗物形成增多。【