2022年毒物作业防护管理制度

1、第PAGE12页共NUMPAGES12页2022年毒物作业防护管理制度明确毒物作业防护管理制度目的、依据。明确毒物作业防护管理工作的负责部门、责任人。确定有毒物作业的工作场所、工序、产生原因、防护措施。明确有毒物作业的危害及程度。明确有毒物作业的防护措施及管理办法。2、范例2022年毒物作业防护管理制度（二）为了防止职业危害中毒事故发生，保障员工人身健康和安全，使企业管理规范化、制度化，根据职业病防治法、作业场所职业健康监督管理暂行规定等法律法规的要求，特制定本制度。1、本规定适用于本单位的所有员工和外来施工人员。2、由职业健康管理部门负责本单位毒物作业防护管理制度的实施与监督。3、企业应采取

2、综合措施，不断改善劳动条件，保障员工的生命安全和健康。4、生产车间应保持良好的通风，限制有毒气体，可燃气体聚集，对可能有毒气体挥发的地方，应做好安全防护工作。5、对各种可能产生毒物的过程，实行自动化、连续化、密闭化控制。以无毒、低毒工艺与物料代替有毒、高毒工艺和物料。6、有毒物产生的作业场所要及时清理，保持清洁。7、企业配备必须的急救器材和药品，编制好职业危害事故应急救援预案，并定期组织演练。8、企业应安排接触毒物的从业人员定期进行职业健康检查，并建立员工职业健康监护档案。9、企业对产生毒物的作业场所应委托职业卫生技术服务机构每年至少进行一次检测，每三年进行一次职业危害现状评价，并将检测和评价

3、结果予以公布，10、职业病的管理和诊断按国家有关规定标准执行，对疑似或已确诊的职业病患者应进行积极治疗。2022年毒物作业防护管理制度（三）1、麻毒药品、危险品，实行专人专锁和专库管理。相关人员上岗前须经相应培训。2、严格执行采购、储领、清退制度，收发及时登记帐目，必须_人签字。3、对失效、过期、变质的麻毒药品、危险品进行销毁，必须在保卫科和有关部门的监督下妥善处理。4、麻毒药品、危险品运输必须专人押送，保证麻毒药品、危险品的监护和安全进仓。5、麻毒危险品仓库应有良好的通风设备和防火、防爆、防盗等措施。6、麻毒危险品仓库非工作人员一律不得入内。7、加强危险品监管，定期对危险品进行安全检查。毒、

4、麻、精药品安全管理制度一、_领导：1、公司按规定成立毒、麻、精药品经营管理领导小组，全面负责药品的安全经营管理工作。2、毒、麻、精药品经营管理工作实行统一领导，层层负责制度。若发生异常情况，相关人员要及时报告，负起责任。3、毒、麻、精药品经营管理领导小组，由法人代表(董事长)，质量负责人(总经理)牵头，各业务部经理组成。二、运输安全管理1、运输毒、麻、精药品时要实行双人负责，人员保持相对稳定。2、采取安全保障措施，防止毒、麻、精药品经在运输过程中被盗、被抢、丢失。货到达后应有收发货方双人签收凭据。三、销售安全管理1、销售毒、麻、精药品时必须签订购销合同，并核实购货单位的资质文件、法人授权委托书

5、、采购人员的_明，符合销售要求的相关计划或批文。确保无误后方可按计划供应。2、销售毒、麻、精药品由专人负责，做到票、帐、货相符，销售票据应按规定保存。销售记录应记载其品名、规格、购货单位、销售数量、销售日期等内容。四、仓库安全管理1、仓库的安全设施、设备的配置、齐全、性能可靠。建立与当地公安110联网报警系统。2、仓库的安全设施、设备每年定期进行检查、保养、维护，由专人作相关记录和收集资料，以确保所有安全设施设备运行正常。3、所有设备由经培训的专人按规定操作并记录，按规定上报运行情况。4、仓库设施、设备的运行，保养及维修的相关记录和资料每季度报公司毒、麻、精药品经营领导小组。5、库区_小时有保

6、安人员值班。6、保管人员进入专库收、发药品，必须双人在场。毒、麻、精药品按要求存放。专库双人双锁管理。若发现异常必须及时报告，离开专库时应确保门、窗完好。7、若发生被盗、被抢，保管人员、运输人员应在第一时间拨打报警电话110，同时向公司领导，上级药监部门报告，并保护好现场，等待相关部门处理。毒麻药品管理制度一、购买_品须向当地药品监督管理部门办理申请手续，经上一级药品监督管理部门批准，发给_品购用印鉴卡按照购用限量规定，到指定的_品经营单位购买。二、在采购_品时须向_品经营单位填送_品申购单，_品经营单位在供应时必须详细核对各项印章及数量。供应数量按_部规定的_品品种范围及每季购用限量的规定办

7、理。三、使用_品的医务人员必须具有医师以上专业技术职务并经考核能正确使用_品，且具有_品处方权。四、_品的每张处方注射剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。_品处方应书写完整，字迹清晰，开处方医师签名后加盖病区章并注明疾病诊断。配方应严格核对，审核人、配方人、核对人和发药人均应签名，并建立_品处方登记专册。住院病人所开每日用的_品，由护理部专人加锁保管。手术室给予少量_品作为基数，由专人加锁保管。手术中用_品凭空安瓿按规定处方实际用量向药房领取。医务人员不得为自己开处方使用_品。五、经医院临床科室诊断为恶性肿瘤的患者或确需使用_品的危重病人，核发_品

8、专用卡，患者凭卡按规定开方配药。六、_品实行“五专”(专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记)管理，_品处方由药房加盖_品专用章发给病区，按上述规定使用。处方保存三年备查。对_品滥用者，药房人员有权拒绝发药，并及时向院领导回报，妥善处理。七、定期检查_品使用及管理情况，发现问题立即报告、及时处理，必须做到帐物相符。需报损处理的_品，经当事人写明真实、详细情况，报主管院长批准，完备各种手续后方可处理。八、药房每天对_品领用情况进行登记、做帐、交接，药库保管人员发登记专用卡，每天盘存，盘存数两人签名，科室不定期抽查。肖店乡卫生院毒麻药品管理制度实行“五专”。专人负责，专用处方，专柜加锁，

9、专册登记，专用账册。1、有醒目标示，数量固定，明确责任，交接班有记录，实行每日每班交接制，双人双锁随身保管钥匙，班班交接，做到账目相符。2、定期检查毒麻药品管理是否符合规定，检查药物性状。如发现沉淀变色，过期，标签模糊等药品，停止使用并交药房处理。3、发现下例情况，应立即向医院，药学部门和保卫处报告：在储存、保管过程中发生_品丢失或者被盗，被抢、骗或者冒领的。4、所有毒麻类药品，只能供住院患者，并遵医嘱使用，其他人员不得私有、借用、取用。5、建立毒麻药品使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间，护士签名，护士长检查妥善后及时凭专用处方和空安瓶补充完好。6、毒麻

10、药品必须专用红处方开具，项目填齐全，字迹清晰，不得涂改，特别是患者或代办人的_、名称、编号等，医生签名后，保留空安瓶。7、建立_品残余药液销毁登记本，对于使用半支的毒麻药品应倾倒销毁，并双人复合，双人签名。毒麻药品管理制度根据_颁布的药品管理法、麻醉、精神药品管理条例和_部印发的医疗机构_品、第一类精神药品管理规定、处方管理办法制定本制度。1、医院建立由分管院长负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门日常管理工作。2、麻醉、精神药品管理机构建立_品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期_检查，做好检查记录。3、医院定期对涉及_品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专

11、业知识、职业道德的教育和培训。4、医院根据医疗、科研和教学需要，按有关规定购进_品和精神药品，保持合理库存。5、_品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。6、入库验收应当采用专薄记录，内容包括。日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。7、在验收中发现缺少、缺损的_品、第一类精神药品应双人清点登记，报医院负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。8、药库、门诊药房、住院药房、麻醉科指定专人负责_品、第一类精神药品管理，专柜加锁，责任明确，交接班有记录。精麻药品五项基本管理

12、制度(一)_品、精神药品管理制度(药房上墙)1.建立由分管药事管理的院领导负责，院办、医务、药剂、护理等部门参加的_品、精神药品管理领导小组，药剂科指定专人负责_品、第一类精神药品的日常管理工作及网报。2.将_品、第一类精神药品管理列入医院年度目标责任制考核，建立_品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期_检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。3.建立并严格执行_品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失等制度，制定各岗位人员职责。4.根据_部处方管理办法要求，做好_品、精神药品的处方管理工作。5._品、第一类精神药品管理人员应当掌握与_品、精神

13、药品相关的法律、法规、规定，熟悉_品、第一类精神药品使用和安全管理工作。6.积极参加上级部门_的_品、第一类精神药品有关法律、法规、规定、专业知识的培训。(二)_品、第一类精神药品的采购供应管理制度(库房上墙)1.根据国家有关法律法规规定市卫生局批准，采购人员凭印鉴卡向本市的定点批发企业购买_品和第一类精神药品。2.抢救病人急需_品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其它医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。3、医疗机构对过期、损坏_品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫

14、生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。(三)_品、第一类精神药品的调配和使用管理制度(药房上墙)1.根据管理需要在二级及二级以上医疗机构可以在门诊、急诊、住院等药剂科设置_品、第一类精神药品周转柜，库存不得超过本机构规定的数量。周转柜应当每天结算。一级医疗机构不得设置_品、第一类精神药品周转柜。2.门诊药房由专人负责_品、第一类精神药品调配。3.开具_品、第一类精神药品使用专用处方。处方格式及单张处方最大限量按照处方管理办法执行。_具有_品和第一类精神药品处方权的执业医师开具_品、第一类精神药品处方时，必须写明患者姓名、性别、年龄、_明编号、门诊专用病历号、疾病名称、药品名称、规格、

15、数量、用法用量、医师签名、处方各项目不得缺项应当在病历中记录。医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具_品、第一类精神药品处方。5.处方的调配人、核对人应当仔细核对_品、第一类精神药品处方，签名并进行登记;对不符合规定的_品、第一类精神药品处方，拒绝发药。6.调剂部门应对_品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者(代办人)姓名、性别、年龄、_明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。7.医生在为患者开具_品、第一类精神药品处方时，应为患者建立相应的病历。_品注射剂型仅限于医院内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用。8.门诊应

16、为使用_品非注射剂型及精神药品的患者建立随诊或者复诊制度，每三个月复诊或随诊一次，并将随诊或者复诊情况记入病历。9.专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于_年。(四)_品、第一类精神药品的验收、安全储存、保管、发放管理制度(库房上墙)1._品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。2.设立专库或者专柜储存_品和第一类精神药品。专库应当设有防盗、防火设施并_报警装置；专柜应当使用保险柜

17、。专库和专柜应当实行双人双锁管理。3.配备专人负责管理工作，并建立储存_品和第一类精神药品的专用账册。药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于_年。4.在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于_年。5.药库发放时须双人复核签字，并作登记。6.每月_日之前，药库管理人员将全院上个月_品和精神药品购进、库存使用、报损的数量以及流向，通过药品监督管理部门建立的监控信息系统实施网报。(五)_品和第一类精神药品的安全管理制度(药房上墙)1.各级各类医疗机构

18、麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。保险柜_报警装置。2.二级及二级以上医疗机构门诊、急诊、住院等药房设_品、第一类精神药品周转柜，配备保险柜，药房调配窗口、各病区、手术室存放_品、第一类精神药品配备必要的防盗设施。3._品、第一类精神药品储存各环节专人负责，明确责任，交接班应当有记录。4.对_品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。5._品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。6.患者使用_品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的

19、贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。7.医院内各病区、手术室等调配使用_品、第一类精神药品注射剂时，收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。剩余的_品、第一类精神药品应办理退库手续。8.收回的_品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、在医务管理处的监督下销毁，并作记录。9.院内_品、第一类精神药品安全巡查工作由院办指定人员负责。10.医院发现_品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的，骗取或者冒领_品、第一类精神药品的。应当立即向所在地公安机关、药品监督管理部门和卫生行政部门报告。医院_品精神药品管理领导小组为切实贯彻落实_品和精神药品管理条例及相关规章，以及卫生_医疗机构做好_品和精神药品使用管理工作_通知精神，保证_品和精神药品的合法、安全、合理使用。医院_品和精神药品管理领导小组组长：孟成男副组长：顾柏林、韩忠强成员：李春荣、田伟、冯剑慧、崔志强药剂科工作职责(药房上墙)1.药剂科负责_品、精神药品处方管理工作，列入基础管理考核。2.负责_品和第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、销毁、被盗案件报告等制度及