2022年运销站安全生产责任制

1、第PAGE6页共NUMPAGES6页2022年运销站安全生产责任制、负责贯彻执行安全生产法和煤矿安全规程。贯彻落实上级有关安全生产的方针、政策、法律、法规，在煤质管理监测中心的指导下，负责全矿的煤质管理和检测工作。、搞好本系统内的高空防坠、运转设备的安全防护设施及特殊设备的安全使用。负责大井选煤楼的消防安全工作，确保皮带、筛选设备的运行正常。、负责大井选煤楼的标准化工作，严格按照标准化的有关规定实施，确保机电设备安全运转。、负责全矿煤炭的外运，确保计量准确，煤车安全运行。、负责全矿煤场的灭火工作。、负责推煤机油库的消防灭火工作。、负责组织井上下采制样和化验人员的技术业务培训及安全操作规程的贯彻

2、和实施。、负责化验有毒、有害药品的安全使用。、负责对各采掘队组使用、回收火工品的监督检查。、由于管理不到位、安全责任制不落实造成事故，负相关管理责任。11、负责装车场及各环节设备，人员的安全。在装车过程中要检查好列车的安全状况以及确保调车装运期间的行人安全。2022年运销站安全生产责任制（二）定义：药品有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限。按规定有效期限在_个月以内的药品按近效期药品管理；_个月以上无销售的药品按滞销药品管理。要求：一、根据每月对陈列药品的巡查情况，药品养护检查人员于上月末填写“近效期药品登记表”和“滞销药品登记表”报企业负责人。二、质量负责人接到报表，应于_日内

3、_有关人员研究促销措施、方案，并及时反馈到各科室。三、药房人员根据“近效期药品登记表”，将有效期在_个月以内的药品下柜停止销售，放入不合格药品柜。四、对已确认可以退回供货商的药品，企业负责人应及时完成退货的全部工作。2022年运销站安全生产责任制（三）近效期药品管理制度第一条目的：为加强对近效期药品质量的管理，优化库存结构，保证用药安全，避免积压和过期失效。第二条适用范围。对库存近效期药品的有效控制。第三条职责。药库、药房负责人负责库存近效期药品的资料收集、汇总，并督促业务部门采取措施快速应用，定期向质量管理部和业务部门提供效期报表；业务部门负责对库存药品，近效期药品采取措施，促进临床应用；质

4、量管理部会同业务部门确定药品的近效期。第四条内容1.我院核定近效期药品的期限为六个月以内。2.效期药品内、外包装上应有明显的效期标志，质量验收员应严格把关，不符合要求的不得入库。3.保管员、施药员必须按效期分批号堆垛，严格执行近期先出和按批号发货的原则。4.近效期药品单列储存应有明显标志。5.购进记录注有效期，出库记录须加注效期期限。6.近效期药品应按月填写近效期药品登记表，分送业务部门和质量管理部。7.业务部门接到近效期药品登记表后，应及时采取措施，促进临床应用。8.质量管理部加强督促、检查，确认近效期药品临床使用正确性。9.超过有效期药品的报损，按照医院不合格药品管理制度药物性医疗废物处理

5、。近效期药品管理制度根据药品管理法、医疗机构药事管理规定等法律法规，为了保证临床用药安全及降低医院药品报损率，制定此制度。(一)近效期药品是指现在距药品有效期不足_个月的药品。(二)药品储藏部门，必须在醒目位置设“近效期药品一览表”，并依据效期远近，以不同色标进行区分，定期做相应调整、变更。(三)医院购进药品，有效期不得低于一年(对于药品有效期较短的，购入时离有效期也不得低于八个月)；如有特殊情况由采购员及质量验收人员负责处理。(四)根据采购药品质量管理要求，对药品进行验收、入库。低于以上期限的，药库保管人员有权拒绝验收、入库。(五)经验收合格的药品按批号的先后顺序陈列，生产批号靠前的药品放置

6、在货架前(上)端。药品出库时按照“先产先出、先进先出、近期先出”的原则配货。(六)药品贮存、养护时，应特别_近效期的药品，近效期应摆放在前，标识清楚明显。(七)凭出库凭证，库房人员发放有效期在_个月以内的药品时，必须告之药房，药房根据库存、用量可选择是否领取或调整领取数量。(八)药房负责人应保证近效期药品在医院的流通，不得随意缺药。(九)发放近效期药品时，需对药品的外观进行一次检查。(十)各部门定期检查，填报近效期药品月登记表，并对“近效期药品一览表”进行调整。(十一)积极配合科室对近效期药品的处理，禁止调配、发放超过有效期的药品。(十二)药房药师调配处方按照“近效期先用”的原则，并将近效期药

7、品告知患者，依据处方剂量保证其能在有效期内用完。药品效期管理制度1、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。3、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。4、采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并根据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。6、

8、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。对于效期药品实施动态监控。凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围，悬挂状态标示，每月清点乙烯，三个月之内的纳入重点监控范围。7、临近效期药品处理流程：库房存有接近三个月的药品可退库，或更换新批号，或与临床科室联系。，采取措施，近期药品在规定期限内使用完。在效期药品登记簿中登记处置结果。病区临近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处置记录。临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责处置。药库对于有效期六个月内的药品及时与销售公司取得联系，适时调换；对于市场经常脱销的药品，要保留合理库

9、存，以免造成浪费。8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异常情况的，不得调剂使用。药品一旦超过有效期限，应立即停止使用并封存，按规定作报废处理。9、因工作失职，至药品过期失效造成损失的，视情节轻重给予责任部门或者责任人经济处罚。药品效期管理制度为了进一步加强药品效期管理，使药品管理规范化，保障病人用药安全有效。依据药品管理法及实施特制定本管理制度。一、药库严把验收关，凡是未明确标示有效期的药品拒绝收货，并反馈给采购员，收货时药品的剩余有效期不少于该品种总有效期的2/3，否则，应拒绝收货(特殊情况除外)，并将情况反馈给采购员。二、药库保管员要严格填写入库验收单，必须将药品的供应单位、名称、规格、产地厂家、生产批号、有效期等书写完整。三、药品应按批号进行摆放、养护，根据药品的有效期相对集中存放，不同批号的药品不能混放。四、定期做