流-行-性-出-血-热

1、关于流_行_性_出_血_热第一张，PPT共七十九页，创作于2022年6月流行性出血热的发现 据研究，汉坦病毒可能已在老鼠身上存在数千年之久，只是近几十年才被发现。1825年、1913年在俄国的乌兹别克及远东地区就有出血热的记载。19311944年在我国黑龙江、吉林等地的侵华日军中，常发生一种以发热、出血和肾脏损害为主要特征的传染病，病死率高达30，被命名为流行性出血热。上世纪50年代，驻朝鲜的美军和我国内蒙古、陕西局部地区也发生过该病。第二张，PPT共七十九页，创作于2022年6月 1978年，韩国学者从汉坦河野生的黑线姬鼠体内分离出一种病毒，命名为汉坦病毒，所致疾病称为姬鼠型或型出血热。19

2、80年，他们又从汉城轻型出血热流行区内的褐家鼠体内分离出一种汉坦病毒，称为汉城病毒，所致疾病称为家鼠型或型出血热，1981年我国学者也分离出这两种病毒，并迅速确定河南、山西、山东等数省有家鼠型出血热。1982年，WHO将流行性出血热命名为肾综合征出血热（HFRS）。第三张，PPT共七十九页，创作于2022年6月 在我国从1983年以来将该类疾病一直称为流行性出血热，到1994年卫生部决定将流行性出血热改称HFRS。 HFRS的流行地区分布于亚洲、欧洲、非洲、美洲的32个国家，疫源地分布于五大洲70多个国家，已成为世界公共卫生问题。 我国为重疫区，占全球累积报告病例数的 90%，疫区发病率在3.

3、5/10万左右。除青海外，其它省市均有病例报告。第四张，PPT共七十九页，创作于2022年6月概述流行性出血热（EHF）是病毒引起的自然疫源性疾病。鼠为本病主要传染源。本病的主要病理变化是全身小血管和毛细血管广泛性损害。临床上以发热、休克、充血出血和急性肾功能衰竭为主要表现。中华人民共和国传染病防治法规定的乙类传染病。第五张，PPT共七十九页，创作于2022年6月流行性出血热（以下简称出血热）是病毒性出血热的一种，该病毒属布尼亚病毒科汉坦病毒属，是经啮齿动物传播的一种自然疫源性传染病。该病在我国流行范围广，病死率高，危害较大，是国家重点防治的传染病之一。近几年，城乡轻型家鼠型出血热病例有所增加

4、。第六张，PPT共七十九页，创作于2022年6月 发现病人后的处理发现肾综合征出血热病人后，城镇应于6小时，农村应于12小时内进行报告，及时填写传染病疫情报告卡片（网络直报）尽快转运至传染病医院救治病人病人的排泄物、分泌物、衣物、餐具、被褥等可用含氯、碘、醇类消毒剂消毒处理第七张，PPT共七十九页，创作于2022年6月 病原学属布尼亚病毒科，汉坦病毒属。病毒颗粒呈圆形或椭圆形，直径约122nm，外有双层脂质包膜，包膜表面有病毒糖蛋白组成的突起。在汉坦病毒感染的细胞内可见为数较多、形态不一的包涵体。 病毒形态学第八张，PPT共七十九页，创作于2022年6月病原学抵抗力：EHFV对乙醚、丙酮、氯仿

5、脂溶剂和去氧胆酸盐敏感，不耐热和酸，560C 30分钟或1000C 1分钟灭活，对紫外线、酒精、碘酒敏感。第九张，PPT共七十九页，创作于2022年6月 病毒分型 依据血清学检查，汉坦病毒（Hantaan virus）至少可分为16型，引起人类HFRS的有：汉滩病毒（Hantaan virus，野鼠型）汉城病毒（Seoul virus，家鼠型）普马拉病毒（Puumala virus，棕背平型）杜布罗瓦病毒（Dobrava virus，黄喉姬鼠型）辛诺柏病毒（Sin nombre virus, 鹿鼠型)和安第斯型病毒（Andes virus），则引起汉坦病毒肺综合征（HPS）。第十张，PPT共七

6、十九页，创作于2022年6月我国流行的主要是: 型汉滩病毒型汉城病毒型病毒感染者的病情重于型病毒感染者第十一张，PPT共七十九页，创作于2022年6月 流行过程一、宿主、传染源和实验室检测（一）宿主和传染源 世界上有173种动物自然感染汉坦病毒。 HFRS的主要宿主动物和传染源是黑线姬鼠、褐家鼠、大林姬鼠和欧洲棕背平。第十二张，PPT共七十九页，创作于2022年6月我国有67种脊椎动物自然感染HV，主要是野栖的黑线姬鼠和以家栖为主的褐家鼠。其它动物猫、狗、家兔等，感染后可从尿粪及唾液中排毒，但在流行中的意义，尚需研究。人不是主要的传染源第十三张，PPT共七十九页，创作于2022年6月黑线姬鼠第

7、十四张，PPT共七十九页，创作于2022年6月褐家鼠第十五张，PPT共七十九页，创作于2022年6月作为HFRS主要宿主动物和传染源一般应具备的条件： 一是种群数量多，密度、带毒率相对稳定； 二是种群数量、带病毒率的季节和年度波动与人间疫情流行强度基本吻合。第十六张，PPT共七十九页，创作于2022年6月二、传播途径HFRS有三类传播途径： 动物源性传播（鼠播）、媒介传播（螨媒）、垂直传播（一）动物源性传播1.经呼吸道感染 吸入被宿主动物带病毒排泄物污染的气溶胶而感染2.经皮肤（粘膜）伤口感染 与宿主动物及其排泄物、分泌物接触，病毒经污染皮肤或粘膜伤口感染3.经消化道感染 食入被宿主动物带病毒

8、排泄物、分泌物污染的食物而感染第十七张，PPT共七十九页，创作于2022年6月（二）媒介传播（螨媒）我国学者发现包括革螨和恙螨在内的螨类可以传播汉坦病毒。主要证据有：革螨的季节消长和姬鼠型HFRS一致；鼠窝螨中分离到汉坦病毒；感染汉坦病毒的螨可以通过叮咬传染动物； 病毒可以经卵传代，但该途径在人类汉坦病毒感染中的作用尚有待研究。第十八张，PPT共七十九页，创作于2022年6月（三）垂直传播 在孕妇出血热患者和人工感染及自然感染怀孕鼠类中发现有本病病毒的垂直传播。 垂直传播最可能是经胎盘传播的第十九张，PPT共七十九页，创作于2022年6月三、人群易感性不同性别、年龄、职业人群对本病普遍易感，但

9、感染病毒后仅小部分人发病，大部分人呈隐性感染状态。本病隐性感染率为2.5%-4.3%国内监测结果证实，家鼠型疫区人群自然隐性感染率最高（ 5-16% ），其次为混合型疫区，姬鼠型疫区最低（ 1-4% ）。主要为男性青壮年，占总发病的2/3病后能获得持久性免疫第二十张，PPT共七十九页，创作于2022年6月 流行特征一、地区分布（一）自然疫源地分布HFRS疫源地的存在取决于携带病原HV的主要或原始宿主鼠种的分布。HV广泛分布于亚洲、欧洲、非洲、南北美洲和大洋洲的78个国家，其主要疫源地分布在亚欧大陆的20多个国家，其中以中国、朝鲜、前苏联三个国家发病者居多。中国HFRS自然疫源地分布具有明显的地

10、理景观特征，主要分布在海拔500米以下的平原和丘陵地带。第二十一张，PPT共七十九页，创作于2022年6月世界HFRS主要疫源地类型及分布疫源地类型主要宿主鼠种HV型别主要分布地区姬鼠型黑线姬鼠汉坦病毒中国、朝鲜、韩国、俄罗斯的远东大林姬鼠汉坦病毒中国的东北林区黄喉姬鼠多不拉伐-贝尔格莱德病毒前南斯拉夫家鼠型褐家鼠汉城病毒中国等，世界性分布大白鼠汉城病毒中国、日本等，世界性分布林鼠型欧洲棕背平普马拉病毒芬兰等北欧、东欧一些国家第二十二张，PPT共七十九页，创作于2022年6月（二）发病疫区分布世界上已经有32个国家发生HFRS疫情。根据29个国家至1995年的病例报告，亚洲占92.68%，欧洲

11、占7.32%，非洲、美洲不足0.001%。HFRS主要有两种类型：一种分布在中国、朝鲜、前苏联远东地区和日本等；一种分布在北欧斯堪的纳维亚半岛的芬兰、瑞典和挪威，前苏联欧洲部分的HFRS、东欧及其他欧洲国家的流行性出血热肾炎也属这一类型。第二十三张，PPT共七十九页，创作于2022年6月我国出血热病例占世界病例的90%以上；目前我国除青海省以外的其它地区均有汉坦病毒流行；无论家鼠型HFRS还是姬鼠型HFRS，发病主要以农村为主，城市少于农村；该病的地区分布特征主要表现为严格的地区性、边缘性、局限性及高度的散发性；家属型地区较广泛，散发中有爆发。第二十四张，PPT共七十九页，创作于2022年6月

12、二、时间分布（一）季节性本病的发生具有明显的季节性特点，即每年周期性地在一定的月份流行并出现高峰，但同时又表现为散发性。家鼠型和姬鼠型的HFRS发病季节有明显差别。家鼠型的HFRS发病高峰季节在春夏之间（3月-5月）。姬鼠型的发病高峰季节在秋冬之间（11月-次年1月）。二者的混合型疫区的流行季节具有两型HFRS的特点，两型HFRS中占优势一型的季节性表现得较为明显。第二十五张，PPT共七十九页，创作于2022年6月 HFRS发病的明显季节性决定于其两种主要宿主鼠种的繁殖及活动的明显季节性，及其生活习性的明显不同；自然因素及社会因素对宿主动物数量、活动及人群经济生活的影响，亦会造成HFRS发病季

13、节的波动。第二十六张，PPT共七十九页，创作于2022年6月（二）周期性HFRS也有周期性流行的特点。 全国范围平均每8年出现一个HFRS流行高峰。 周期性的产生与主要宿主动物周期性密度变化和种群的数量以及带毒水平、人群的免疫水平、以及人们的生产生活方式有关。 随着疫苗的使用、生产生活方式的改变、生态环境的变化和其它因素的变化， HFRS流行的周期性将会发生很大变化。第二十七张，PPT共七十九页，创作于2022年6月三、人群分布不同性别、年龄、职业人群对HFRS病毒具有普遍的易感性。从发病年龄来看，通常以20-50岁青壮年发病率为最高。男女两性均可发病，大多数地区男性发病率高于女性，男性发病占

14、2/3左右。第二十八张，PPT共七十九页，创作于2022年6月（1）职业分布 不同职业者均可感染，以农民高发，占发病总数的80%；其次为从事野外作业的工人和技术人员、灭鼠人员、疫区的医务人员和HFRS实验室工作人员等。（2）性别分布 人群隐性感染率，姬鼠型和混合型疫区男性高于女性，家鼠型疫区则女性高于男性。（3）年龄分布 在姬鼠型和以姬鼠型为主的混合型疫区，以16-45岁人群隐性感染率最高；家鼠型疫区则以36岁以上的隐性感染率高。第二十九张，PPT共七十九页，创作于2022年6月四、流行病学分型根据HFRS爆发场所和宿主动物不同 农村型 城市型 实验动物型我国将HFRS分为 野鼠型（由黑线姬鼠

15、传播）型病毒 家鼠型（由褐家鼠传播） 实验动物型（由大白鼠传播）型病毒第三十张，PPT共七十九页，创作于2022年6月1.野鼠型 我国HFRS的主要流行类型，主要宿主为黑线姬鼠，以野外为主要感染场所，发病多见于青壮年，儿童罕见。发病高峰在秋冬季。2.家鼠型 主要宿主为褐家鼠，感染场所为户内或居民区周围，发病以青壮年为多，但儿童也占一定比例。发病高峰在春夏间。3.实验动物型 宿主包括饲养在动物室作为实验用的鼠类和从野外带回实验室做实验用的野鼠。 实验动物型HFRS主要指汉城病毒感染实验用的大白 鼠而引起实验室人员间的HFRS的爆发。 由鼠类排泄物形成的气溶胶经呼吸道传播。第三十一张，PPT共七十

16、九页，创作于2022年6月家鼠型和野鼠型HFRS流行病学特征比较第三十二张，PPT共七十九页，创作于2022年6月五、流行因素自然因素 自然因素主要是对宿主动物种群的影响社会因素 社会因素主要是人们生产和生活方式的改变第三十三张，PPT共七十九页，创作于2022年6月HFRS发病机制与临床的联系病毒血症发热广泛小血管病变内皮细胞肿胀 变性坏死血浆外渗 组织水肿 血液浓缩病毒直接作用血容量出血肾损害休克 低血压免疫 作用少尿期多尿期恢复期扩张（充血）通透性脆性炎症介质细胞因子第三十四张，PPT共七十九页，创作于2022年6月临床表现：Clinic manifestation潜伏期(Incubat

17、ion period) 6-46天，平均2周三大主征：发热、出血、肾损害五期经过：可重叠或越期。 a.发热期： b.低血压休克期： c.少尿期： d.多尿期： e.恢复期：第三十五张，PPT共七十九页，创作于2022年6月1、发热期 fever stage1)中毒症状a.发热：急起高热，病短程，热退病加重b.三痛：头痛 腰痛 眼眶痛c.消化道症状：恶心，呕吐，腹痛，腹泻d.神经系统症状：较少。烦躁、谵妄等。第三十六张，PPT共七十九页，创作于2022年6月2)充血、出血、渗出征:a.三红：面红，眼红，颈胸红“酒醉貌” b.皮肤粘膜出血：腋窝、胸背出血点 “搔抓样或条痕样” c.一肿：球结膜水肿

18、“水泡眼”3)肾损害：早期大量蛋白尿 “发热、三痛、三红、一水肿、肾损害”三红三痛酒醉貌，皮肤粘膜出血点，突然大量蛋白尿第三十七张，PPT共七十九页，创作于2022年6月第三十八张，PPT共七十九页，创作于2022年6月第三十九张，PPT共七十九页，创作于2022年6月2、低血压休克期 hypotension shock stage 失血浆性低血容量性休克 ，即“原发性休克“(Primary shock) 发热末期或热退同时出现BP下降。 1）微循环灌注不足表现 2）急性肾衰 3）出血症状加重总体印象是: “热退病加重”第四十张，PPT共七十九页，创作于2022年6月 3、少尿期 oligur

19、ia stage 少尿早期与休克的肾前性少尿的鉴别；尿比重、尿钠、尿尿素氮/血尿素氮；补液 1）尿毒症表现：“尿中毒” 胃肠道、神经系统症状、各种出血。 2）酸碱平衡紊乱:“酸中毒” 3) “水中毒”: 水潴留、高血容量综合征 第四十一张，PPT共七十九页，创作于2022年6月4）电解质紊乱； 高血钾、低血钠、低血钙5）出血加重： 可有内脏出血、腔道大出血第四十二张，PPT共七十九页，创作于2022年6月 少尿期肾损害及出血症状达高峰。是本病最凶险的阶段 主要表现： 三中毒：尿中毒、水中毒、酸中毒 二紊乱：电解质、酸碱平衡紊乱 一加重：出血加重第四十三张，PPT共七十九页，创作于2022年6月

20、 4、多尿期 polyrea stage 分期： 1）移行期：尿量500-2000ml/日 2）多尿早期：尿量2000ml/日 3）多尿后期：尿量3000ml/日，逐日增加，一 般4000-8000ml/日，少数可达15000ml/ 日以上。 本期水电解质紊乱达高峰,也易并发感染,甚至 出现第二次休克。第四十四张，PPT共七十九页，创作于2022年6月5、恢复期 convalescent stage 一般1-3月。标志： 尿量逐渐回复到40OC40OC以上(超高温)毒血症轻较重严重神经精神症状抽搐、昏迷、意识 障碍 血压正常（12KPa）低血压过程（9.5KPa） 有休克症状顽固性休克24h以

21、上出血皮肤粘膜出血出血现象明显严重,有腔道出血腔道大出血,血小板2万/mm3尿蛋白+ + +膜状物+ +膜状物第四十六张，PPT共七十九页，创作于2022年6月特殊临床表现胃肠类型:吐泻,休克和肾衰伤寒型:持续高热,相对缓脉,脾肿大,WBC降低肝炎型:乏力,纳差,恶心,呕吐,黄疸,肝肿大肾炎型:发热出血不明显,浮肿,贫血,蛋白尿,氮质血症急腹症型:腹痛,恶心,呕吐,压痛,反跳痛脑炎型:发热,头痛,呕吐,反射性亢进,昏迷,幻觉肺型:咳嗽,咯痰,呼吸困难,哮喘-ARDS,预后极差晕厥型:心律失常紫癜型腔道出血型第四十七张，PPT共七十九页，创作于2022年6月六、并发症 complications

22、1、腔道出血：2、中枢神经系统 ：脑炎，脑膜炎，高血压脑病，颅内出血3、肺水肿 ：1）心衰性水肿:高血容量或心肌损害引起，肺泡内大量渗出所致。2）急性呼吸窘迫综合征（ARDS）: respiratory failure 死亡。 第四十八张，PPT共七十九页，创作于2022年6月七、实验室检查： Laboratory test1、血常规:WBC,RBC,PLT2、尿常规:膜样物,蛋白（+）（+） 3、肾功生化检查:BUN,Cr/Na,Cl,Ca/K4、病原及免疫学检查:确诊本病。早期病人血、尿及尿沉渣细胞及中可检出病毒抗原。IgG 和IgM抗体检测 IgM 1:20及IgG大于1:40,双份血清

23、4倍上升.第四十九张，PPT共七十九页，创作于2022年6月血常规改变与病期和病情轻重有关第3病日起，WBC升高，初期中性粒细胞增多，4-5病日后，淋巴细胞增多，可见异淋第2病日起，PLT减少，可见异型血小板血液浓缩，RBC和血红蛋白升高第五十张，PPT共七十九页，创作于2022年6月尿常规尿蛋白：第2病日可出现，蛋白量逐渐增多膜状物：蛋白和脱落上皮细胞的凝聚物巨大融合细胞：管型和红细胞第五十一张，PPT共七十九页，创作于2022年6月血液生化检查BUN和Cr：血气分析：发热期：呼吸性碱中毒休克期和少尿期：代谢性酸中毒血钾、钠、氯，血钙：第五十二张，PPT共七十九页，创作于2022年6月凝血功

24、能血小板：减少，粘附、聚集和释放功能降低DIC：高凝期：凝血时间缩短消耗性低凝期：纤维蛋白原降低，PT延长纤溶亢进期：FDP升高第五十三张，PPT共七十九页，创作于2022年6月免疫学检查特异性抗原检查：血液、尿沉渣细胞免疫荧光ELISA胶体金特异性抗体检查：血清第五十四张，PPT共七十九页，创作于2022年6月PCR技术其他检查肝功能：ALT 、TBIL心电图：窦性心动过缓、 传导阻滞、心肌损害表现眼压增高，视乳头水肿X-线：肺淤血、肺水肿，胸腔积液和胸膜反应第五十五张，PPT共七十九页，创作于2022年6月八、 诊断与鉴别诊断（一）诊断(diagnosis) 1、流行病学资料：病史 2、临

25、床表现： 1）三主征：发热中毒症状、充血/出 血/外渗、肾脏受损表现。 2）典型的五期经过。 3、实验室检查：第五十六张，PPT共七十九页，创作于2022年6月（二）鉴别诊断 (differential diagnosis) 1、流感 2、败血症 3、钩体 4、流脑 5、急腹症 6、重型肝炎第五十七张，PPT共七十九页，创作于2022年6月九、治疗 treatment “三早一就”为本病治疗原则即早期发现，早期休息，早期治疗和就近治疗。（一）发热期治疗：本期以防休克为重点 1、抗病毒治疗： 2、改善中毒症状： 3、减轻外渗： 4、预防DIC：第五十八张，PPT共七十九页，创作于2022年6月（

26、二）低血压休克期治疗: 1、补充血容量：“一早二快三适量” 2、纠正酸中毒： 3、血管活性药物： 4、激素：第五十九张，PPT共七十九页，创作于2022年6月（三）少尿期治疗： 少尿早期与休克的肾前性少尿的鉴别；尿比重、尿钠、尿尿素氮/血尿素氮；补液 最关键时期， 救治重点：防“三高”。 原则：稳：内环境 三限：水、盐、蛋白 一降：降血压 一维持：水电解质渗透压平衡 促：利尿 导：导泻 放：放血（目前已少用） 透：透析（血透、腹透）第六十张，PPT共七十九页，创作于2022年6月（四）多尿期治疗 本期救治的重点是防治水、电解质紊乱。 1、移行期和多尿早期处理原则同少尿期。 2、多尿期应积极补充

27、水、电解质，尤其是 补钾。以口服补液为主。 3、防治继发感染。第六十一张，PPT共七十九页，创作于2022年6月（五）恢复期治疗 此期仍应加强护理，防止继发感染。第六十二张，PPT共七十九页，创作于2022年6月 总结一个口诀： 退热注意防休克；休克少尿防出血；少尿期间 防“三高”； 多尿注意补水电；整个病程防感染； “三早一就”莫延迟。 第六十三张，PPT共七十九页，创作于2022年6月 预 后本病病死率差别较大，野鼠型高，家鼠型低；从320%不等，一般平均5%左右。病死率高低不同的原因除与病型不同、轻重有关外，与治疗早晚，措施得当与否有很大关系。如患者在患病之初自以为是感冒，想“扛”过去，

28、不住院救治或因医生误诊误治，可导致死亡。死亡原因主要有：休克、肺水肿、心功能不全、尿毒症、腔道大出血以及继发感染等。病后恢复一般较顺利，少数重型病人可在病后遗有腰痛、多尿症状达1年以上。 第六十四张，PPT共七十九页，创作于2022年6月预防做好疫情监测（人间疫情、人群免疫状况、动物疫情等）防鼠灭鼠 ：应用药物、机械等方法灭鼠作好食品卫生，防止鼠类排泄物污染食品疫苗接种：沙鼠肾细胞疫苗（型汉滩病毒）和地鼠肾细胞疫苗（型病毒），有不同程度的交叉保护个人防护：在野外或疫区工作减少暴露，皮肤有破损及时包扎第六十五张，PPT共七十九页，创作于2022年6月 疾病的预防和控制 传染源控制防鼠和灭鼠是预防

29、和控制HFRS流行的重要措施之一。坚持灭鼠和防鼠相结合，在搞好环境整治和防鼠的基础上，开展以药物杀灭为主的灭鼠措施。高发病区每年至少要在春秋季各开展一次突击灭鼠。第六十六张，PPT共七十九页，创作于2022年6月家鼠型疫区、野鼠型疫区均要在其流行高峰到来之前一个月进行灭鼠；家鼠型疫区可重点灭家鼠；野鼠型疫区必须灭野鼠，也要灭家鼠；混合型疫区春季着重灭家鼠，秋冬季着重灭野鼠；结合灭鼠进行药物灭螨。第六十七张，PPT共七十九页，创作于2022年6月食品卫生及其管理为了杜绝病从口入，要做好食品卫生、食具消毒、食物保藏等工作。在本病疫区特别是家鼠型疫区，除开展灭鼠工作外，要防止鼠类排泄物污染食品和食具，剩饭菜必须加热或蒸煮后方可食用。 第六十八张，PPT共七十九页，创作于2022年6月加强消毒工作对发热病人的血、尿和宿主动物排泄物及其污染器物，以及死鼠等，均应进行消毒处理，防止污染环境。消毒药：35来苏儿，新洁而灭、漂白粉等。 第六十九张，PPT共七十九页，创作于2022年6月个人防护 凡是在疫区生活或劳动的人员，必须注意个人卫生，做好防护工作。包括：不直接用手接触鼠类及其排泄物，不坐卧草地或草堆，劳动时注意保护皮肤，防止破伤，如有破伤应消毒包扎。在野外工作时，要穿袜子，扎紧裤腿、袖口和腰带，皮肤露出部位可涂防蚊剂，以防止螨类叮咬 。第七十张，PPT共七十九页，创作于2022年6