有机含硫含磷含硅化合物

1、关于有机含硫含磷含硅化合物第一张，PPT共七十三页，创作于2022年6月第一节 硫、磷原子的成键特性电子层结构：O：1s22s22p4 S: 1s22s22p63s23p4N: 1s22s22p3 P: 1s22s22p63s23p3ROH： 醇 RSH： 硫醇ROR：醚 RSR：硫醚第二张，PPT共七十三页，创作于2022年6月O、N可以与C形成平面型pp 键化合物(C=O、CN等），它们的2p轨道形状和能量相近。S、P则不易形成CS、CP键，因为是2p3p 键。但S、P可以利用3d空轨成dp 反馈键（如SO、PO键），且很常见。此外，S：sp3d2杂化，如SF6；P：sp3d杂化，如PCl

2、5N、P：sp3杂化：如：R3N、R3P第三张，PPT共七十三页，创作于2022年6月dp 键第四张，PPT共七十三页，创作于2022年6月第二节 含硫有机化合物一、结构类型和命名 锍（liu）第五张，PPT共七十三页，创作于2022年6月 SH：巯（qiu）基命名：在相应的含氧化合物名称前加上“硫”字即可。第六张，PPT共七十三页，创作于2022年6月 二、 硫醇和硫酚通式：RSH 官能团：-SH（巯基）一）. 命名第七张，PPT共七十三页，创作于2022年6月二）制备第八张，PPT共七十三页，创作于2022年6月三）. 硫醇和硫酚的化学性质1）硫醇的酸性与硫醇盐的形成硫醇、硫酚的酸性比相应

3、醇、酚的酸性强；苯酚：10 苯硫酚：7.8第九张，PPT共七十三页，创作于2022年6月临床上用作重金属解毒剂（BAL）。2）氧化反应硫醇易被氧化。第十张，PPT共七十三页，创作于2022年6月P534习题16.1第十一张，PPT共七十三页，创作于2022年6月3）亲核取代及与羰基化合物的加成制备硫醚第十二张，PPT共七十三页，创作于2022年6月硫醇能与羧酸、酰卤、酸酐反应生成相应的酯；第十三张，PPT共七十三页，创作于2022年6月4）与碳碳重键的亲核加成第十四张，PPT共七十三页，创作于2022年6月三、硫醚 亚砜 硫醚通式：RSR第十五张，PPT共七十三页，创作于2022年6月 一）.

4、 硫醚的制备单硫醚（硫化钾、硫化钠与卤代烷反应）混硫醚：类似Williamson方法。第十六张，PPT共七十三页，创作于2022年6月完成反应第十七张，PPT共七十三页，创作于2022年6月 二）. 硫醚的性质 1. 亲核取代反应第十八张，PPT共七十三页，创作于2022年6月 2. 氧化反应 二甲基亚砜和二甲砜的制备环丁砜的制备第十九张，PPT共七十三页，创作于2022年6月3. 脱硫反应二）. 亚砜的结构与性质硫氧双键：一个 键，一个 键 键 键第二十张，PPT共七十三页，创作于2022年6月亚砜中硫氧键的三种表达方式：= 4.03第二十一张，PPT共七十三页，创作于2022年6月一个极好

5、的溶剂（非质子极性溶剂）；一个好的促渗剂（穿透能力极强）。 氧化作用完成习题16.3第二十二张，PPT共七十三页，创作于2022年6月第二节 芳 磺 酸硫酸分子丢掉一个羟基后剩下的基团称为磺酸基（-SO3H)。磺酸基与烃基相连的化合物称为磺酸。但磺酸通常指芳磺酸。命名：芳磺酸命名一般以磺酸为母体。对甲苯磺酸苄磺酸间苯二磺酸第二十三张，PPT共七十三页，创作于2022年6月完成习题16.4第二十四张，PPT共七十三页，创作于2022年6月制法：直接磺化：反应中发烟硫酸都可用SO3代替。有利于环境保护。第二十五张，PPT共七十三页，创作于2022年6月间接磺化法：含有活泼卤原子的有机卤化物与亚硫酸

6、盐作用，卤原子被取代，生成磺酸盐，经酸化得磺酸。如：第二十六张，PPT共七十三页，创作于2022年6月芳磺酸的物理性质：溶解性第二十七张，PPT共七十三页，创作于2022年6月芳磺酸的化学性质A： 酸性第二十八张，PPT共七十三页，创作于2022年6月B: 磺基中羟基的反应苯磺酰氯第二十九张，PPT共七十三页，创作于2022年6月第三十张，PPT共七十三页，创作于2022年6月C: 磺基的反应水解第三十一张，PPT共七十三页，创作于2022年6月碱熔第三十二张，PPT共七十三页，创作于2022年6月芳磺酰氯：第三十三张，PPT共七十三页，创作于2022年6月用途：磺酰化试剂还原第三十四张，PP

7、T共七十三页，创作于2022年6月苯硫酚第三十五张，PPT共七十三页，创作于2022年6月有机合成中的应用：完成习题16.5第三十六张，PPT共七十三页，创作于2022年6月芳磺酰胺通常由芳磺酰氯与氨，伯胺，仲胺反应制得；如：第三十七张，PPT共七十三页，创作于2022年6月重要衍生物糖精：3磺胺5甲基异噁唑：（新诺明）邻磺酰苯甲酰亚胺糖精钠 :由苯酐经胺化、降解、酯化、重氮化、置换、氯化、环合、酸析、中和等而得。制备方法众多！ 第三十八张，PPT共七十三页，创作于2022年6月叶酸（维生素B11）第三十九张，PPT共七十三页，创作于2022年6月磺胺类药物一般合成方法：第四十张，PPT共七十

8、三页，创作于2022年6月第三节 含磷有机化合物常见含磷有机化合物有：膦，膦酸，磷酸酯。通常含C-P键。膦第四十一张，PPT共七十三页，创作于2022年6月第四十二张，PPT共七十三页，创作于2022年6月烷基膦的结构与叔胺相似。当磷原子与3个不同的烃基连接时，分子具有手性。第四十三张，PPT共七十三页，创作于2022年6月有机磷化合物的性质第四十四张，PPT共七十三页，创作于2022年6月第四十五张，PPT共七十三页，创作于2022年6月第四十六张，PPT共七十三页，创作于2022年6月R= C4H9、C6H13、C8H17第四十七张，PPT共七十三页，创作于2022年6月第四十八张，PPT

9、共七十三页，创作于2022年6月磷酸酯第四十九张，PPT共七十三页，创作于2022年6月有机磷农药第五十张，PPT共七十三页，创作于2022年6月第五十一张，PPT共七十三页，创作于2022年6月第五十二张，PPT共七十三页，创作于2022年6月第五十三张，PPT共七十三页，创作于2022年6月第五十四张，PPT共七十三页，创作于2022年6月完成P549习题16.7第五十五张，PPT共七十三页，创作于2022年6月第四节 含硅有机化合物硅与碳相似，可进行SP3杂化；硅与碳不同，CC键能较SiSi键能大，SiSi键容易断裂，故硅原子不能形成由SiSi键构成的长链化合物。SiSi键、SiC键也不

10、稳定。第五十六张，PPT共七十三页，创作于2022年6月常见有机硅化合物：硅烷、卤硅烷、硅醇、硅氧烷、硅醚；硅烷：SiH4中H被烃基取代；卤硅烷： SiH4中H被卤素取代；硅醇： SiH4中H被羟基取代；硅氧烷： SiH4中H被烷氧基取代；硅醚：含有SiOSi基团的化合物；第五十七张，PPT共七十三页，创作于2022年6月第五十八张，PPT共七十三页，创作于2022年6月卤硅烷的制备一、直接法二、有机金属试剂与卤硅烷反应第五十九张，PPT共七十三页，创作于2022年6月三、有机硅烷的卤化第六十张，PPT共七十三页，创作于2022年6月卤硅烷的化学性质水解*卤硅烷制备硅醇，反应条件应为中性；第六

11、十一张，PPT共七十三页，创作于2022年6月醇解第六十二张，PPT共七十三页，创作于2022年6月与金属有机化合物的反应第六十三张，PPT共七十三页，创作于2022年6月还原合成：第六十四张，PPT共七十三页，创作于2022年6月有机硅化合物在合成中的应用(CH3)3Si作为辅助基团：第六十五张，PPT共七十三页，创作于2022年6月(CH3)3Si作为保护基团：可保护羟基、氨基、羰基、炔基等。保护羟基第六十六张，PPT共七十三页，创作于2022年6月例如第六十七张，PPT共七十三页，创作于2022年6月保护炔基第六十八张，PPT共七十三页，创作于2022年6月3、硅醚三甲基氯硅烷在碱存在下，很容易与醇反应生成三甲基硅醚例如：五、硅油、硅橡胶和硅树脂1、硅油以(CH3)2SiCl2为主要原料,配合少量的(CH3)3SiCl,进行水解缩聚反应,生成末端为三甲基的线型聚硅氧烷,结构如下:硅油(n10)第六十九张，PPT共七十三页，创作于2022年6月2、硅橡胶当采用高纯度的(CH3)2SiCl2进行水解缩聚或用二甲基环四硅氧烷开环聚合,可制得相对分子质量高达几十万甚至一百万以上的线型聚二甲基硅氧烷. 例如:第七十张，PPT共七十三页，创作于2022年6月3、硅树脂硅树脂在结构上与硅油、橡胶有明显不同，硅树脂是由(CH3)