丹参酮ⅡA对肝纤维化大鼠肝组织胶原表达的影响

1、丹参酮A对肝纤维化大鼠肝组织胶原表达的影响【摘要】目的讨论丹参酮A(TanshinneA，TSN)对肝纤维化大鼠肝组织胶原纤维表达的作用。方法采用四氯化碳(l4)诱导大鼠肝纤维化动物模型。将istar大鼠随机分为空白对照组，l4模型组，阳性对照联苯双酯组(100g/kg)，TSN高、中、低(21.3，14.2，7.1g/kg)剂量组，均以灌胃的方式给药。治疗完毕后,动物采血处死，别离血清进展血清总蛋白(TP)和白蛋白(ALb)含量检测，以及肝组织匀浆羟脯氨酸(Hyp)的含量检测，观察TSN对慢性肝纤维化大鼠的肝纤维生化指标的影响;取固定部位肝组织做HE染色和assn胶原纤维特殊染色病理组织学检

2、查，观察肝组织中胶原纤维表达的情况。结果TSN可以恢复肝纤维化大鼠血清中已降低的TP和ALb含量，并下调肝组织Hyp的含量(P0.05或P0.01);HE染色显示TSN可以明显改善肝纤维化的病理损伤;assn胶原纤维特殊染色发现TSN可以显著降低肝纤维化大鼠肝组织中的胶原纤维的表达。结论TSN对肝组织中胶原纤维的的合成过程具有显著的抑制作用,从而能阻断肝纤维化的病理过程。【关键词】丹参酮A;肝纤维化;胶原纤维;assnAbstrat：bjetiveTinvestigatetheeffetfTanshinneA(TSN)ntheexpressinfhepatillagenfibersinrats

3、ithliverfibrsis.ethdsHepatifibrsisasinduedbyintragastriarbntetrahlride.Theistarratsererandlydividedint6grups：ntrlgrup,arbntetrahlridegrup,bifendatepsitiventrlgrup(100g/kg),TSNhigh,iddle,l(21.3,14.2,7.1g/kg)dsegrups.Allediineseregivenbyintragastriadinistratin.TtalprtEin(TP)andalbuin(ALb)ntentinseruer

4、edetetedinallgrups.Hydrxyprline(Hyp)ntentandhistpathlgyflivertissueeredeterined.ResultsTSNuldinreasethelevelsfTP,ALbinseruanddereasedHyplevelinlivertissuefhepatifibrsisrats.HEandassnstainingshedthatTSNuldsignifiantlyreduetheexpressinfllagenfibersflivertissueinhepatifibrsisrats.nlusinTSNansignifiantl

5、yinhibitthesynthesispressfllagenfibersinhepatifibrsisrats,sthatitanblkthepathlgialpressfliverfibrsis.Keyrds：TanshinneA;Hepatifibrsis;llagenfibers;assn已有的研究说明13,各种原因导致的急、慢性肝损伤进程中由于肝内纤维生成与降解失衡，导致肝脏细胞外基质(E)中过多的胶原纤维在肝内沉积而诱发肝纤维化。其病理变化表现为肝内胶原纤维异常增生，肝细胞变性坏死，肝组织构造和功能破坏。丹参为唇形科鼠尾草属植物的枯燥根部，为常用中药，有活血祛淤、安神宁心、止痛等

6、成效，其药理及临床应用范围较广。其脂溶性局部有效成分丹参酮A(TanshinneA，TSN)已被证明具有抗氧化性、抗急性肝损伤和抗肝纤维化等作用46。为了研究TSN对慢性肝纤维化大鼠肝组织胶原表达的作用，本研究采用四氯化碳(l4)建立慢性肝纤维化大鼠模型，进一步明确TSN对肝纤维化的治疗作用。1材料与仪器1.2药品与试剂丹参酮A(TanshinneA，TSN)：由陕西昂盛生物医药科技提供，批号20220122，纯度98%;联苯双酯滴丸(Bifendate，Bif)，北京协和药厂产品，批号07110101。四氯化碳(l4)，分析纯，北京化学试剂公司产品，批号:10006492;甲醛溶液，分析纯，

7、北京化学试剂公司产品，于实验前配成10%甲醛溶液备用;花生油，青岛胡姬花牌;水合氯醛，五联化工厂(中国上海)产品，规格250g/瓶;TP、ALb试剂盒，北京华英生物技术研究所产品，批号:080909、080909;羟脯氨酸(Hyp)试剂盒，均为南京建成生物工程研究所产品，批号，080911;HE染液均由中国人民解放军301医院老年医学研究所提供;assn染液由中国人民解放军205医院病理实验室提供。1.3器材7020型全自动生化分析仪(日本Hitahi公司);22R冷冻高速离心机(德国Heraeus公司);K2-倒置显微镜(日本lypus公司);sunrise酶标仪(澳大利亚Tean公司);U

8、LTRAUT-R型超薄切片机(德国LEIa公司消费);EG1150型石蜡包埋机(德国Leia公司);D-R型多功能显微镜及测量系统(德国Leia公司);高品质显微镜载玻片(海门市世泰实验器材制造);BH-2型荧光显微镜及摄影系统(日本lypus公司)。2方法2.1动物分组及给药取安康istar雄性大鼠60只，体质量160200g，将大鼠适应性喂养3d后，随机分为6组，空白对照组，l4模型组，Bif组(100g/kg)，TSN(21.3，14.2，7.1g/kg，即为2.13，1.42，0.71g/l)组，每组各10只。于实验第1周开场各组(除空白对照、模型组外)灌胃(1l/100g)给予相应药

9、物，空白对照、模型组给予等量饮用水，1次/d，连续8周。2.2动物模型制备及标本采集于实验第3周开场除空白对照组外，各组动物经灌胃给予50%l4花生油溶液，首次给予3l/kg，以后改为40%l4花生油溶液1l/kg，2次/周，连续6周，共10次。于实验第8周各组大鼠在7%水合氯醛腹腔注射麻醉后经腹主动脉采血处死，血液经离心(3000r/in,10in)别离血清，进展生化检测;取肝脏，肝左叶中一样部位组织置10%甲醛溶液中固定进展病理形态学观察，余下肝脏组织迅速冻存待检。2.3肝纤维化指标取局部血清采用双缩脲法和溴甲酚绿法按试剂盒方法操作检测血清TP、ALb含量。另取局部肝脏制成10%肝组织均浆

10、，测Hyp含量，采用酶标仪按照试剂盒说明操作测定。2.4HE和assn染色观察取10%甲醛溶液中固定的肝组织，通过常规脱水、石蜡包埋进展切片，后经HE及assn胶原纤维特殊染色,光镜下观察肝组织病理改变。2.5统计学处理实验数据采用SPSS10.0统计软件进展方差分析及t检验，数据结果均采用s表示，以P0.05为差异显著，P0.01为差异极显著。3结果3.1TSN对肝纤维化大鼠血清中TP、ALb及肝组织中Hyp含量的影响结果显示(见表1)与空白对照组相比,模型组TP、ALb含量明显降低(P0.05，P0.01),而Hyp含量明显升高;药物治疗后与模型组相比,各用药组TP、ALb含量均有不同程度

11、升高(P0.05或P0.01),而Hyp含量明显下降;高、中剂量TSN组TP、ALb显著高于模型组，而低剂量TSN组只有ALb较模型组升高。提示TSN高、中剂量能明显升高肝纤维化大鼠TP、Alb含量而降低Hyp含量。表1TSN对肝纤维化大鼠血清中TP、ALb及肝组织中Hyp含量的影响与空白对照组比拟，P0.05，P0.01;与模型组比拟，*P0.05，*P0.01;n=10转贴于论文联盟.ll.3.2HE染色观察TSN对肝纤维化大鼠肝组织的病理组织学影响光学显微镜下观察可见，除正常对照组外各组大鼠肝脏均显示了明显的组织学病理改变(图1)。空白对照组大鼠肝组织中肝小叶构造明晰完好，肝细胞索排列整

12、齐，无肝细胞变性、坏死，无炎细胞浸润，也无纤维增生(图1-A)。模型组大鼠肝组织病理损害严重。肝细胞索排列紊乱，肝小叶构造破坏，胶原纤维增生明显，汇管区扩大并伴有炎性细胞浸润，胶原纤维沉积并陷入肝组织分割包绕肝细胞形成纤维间隔，局部严重损伤区域已出现大小不等的由胶原纤维分隔出的假小叶，假小叶内肝细胞明显肿胀、变性及呈点状坏死(图1-B)。TSN治疗组肝组织病理改变明显改善(图1-，D,E)。其中TSN高、中剂量组和联苯双酯组治疗效果较好，肝细胞索排列根本明晰，肝小叶构造根本完好，只有细微破坏，胶原纤维增生较少，未出现假小叶，少量炎细胞浸润，肝细胞有少量脂肪变性，多处可见肝细胞再生(图1-，D，

13、F);TSN低剂量组治疗效果较不明显，纤维组织增生明显，且由汇管区向周围延伸，局部区域可见已成形的假小叶，肝细胞脂肪变性、坏死及细胞肿胀情况仍较严重见图1-E。3.3assn染色观察TSN对肝纤维化大鼠肝组织的胶原沉积的影响肝脏组织经assn胶原纤维特殊染色后，肝组织中的胶原纤维被染成蓝色(图2)。正常对照组大鼠肝组织仅在中央静脉周细胞及小局部肝窦周细胞出现极少量蓝色胶原纤维(图2-A)。肝纤维化模型组大鼠肝组织蓝色胶原纤维增生明显，大量存在汇管区，少量见于中央静脉。增生的胶原纤维伸入肝本质内形成粗大的纤维间隔，并连成网状分割包绕肝细胞形成假小叶见图2-B。各给药组肝组织胶原纤维增生均有不同程

14、度的改善。其中TSN高、中剂量组和联苯双酯组治疗效果较好，胶原纤维增生受到明显抑制，肝小叶中央静脉及汇管区纤维明显减少，伸入肝本质内的增生胶原纤维较短较细，肝小叶构造破坏减轻(图2-，D，F);TSN低剂量组治疗效果不如上述3组，但仍然好于肝损伤模型，胶原纤维组织增生有所减少(图2-E)。4讨论本研究采用四氯化碳造慢性肝纤维化模型，其作用机理是：在肝细胞内质网中，l4经肝线粒体中细胞色素P450代谢生成三氯甲基自由基(l3)，l3与肝细胞内大分子发生共价结合，破坏肝细胞功能。此外，l3还可攻击肝细胞膜的磷脂，激发生物膜的脂质过氧化，产生大量脂质过氧化物，从而破坏生物膜构造，导致细胞损伤坏死，并

15、通过炎症细胞集聚、释放细胞因子导致HS活化，促使肝纤维化7。病理组织检测是诊断肝纤维化并判断其疗效的最可靠标准,其中assn染色法是常用的胶原纤维染色法之一2。从本实验病理组织学检测结果显示，HE染色观察可见肝纤维化模型组大鼠肝组织病理损害严重,表现为肝细胞索排列紊乱，肝小叶构造破坏，胶原纤维增生明显，汇管区扩大并伴有炎性细胞浸润，胶原纤维间隔粗大，可见明显的假小叶，肝细胞明显肿胀呈点状坏死;assn胶原纤维特殊染色观察可见肝纤维化模型组大鼠肝组织内蓝色胶原纤维增生明显，汇管区扩大，增生的胶原纤维伸入肝本质内形成粗大的纤维间隔，并连成网状分割包绕肝细胞形成假小叶。而给予TSN药物后肝组织胶原纤

16、维化得到明显改善，尤其TSN高、中剂量组，HE染色和assn胶原纤维特殊染色同时显示肝组织内肝细胞索排列根本明晰，肝小叶构造根本完好，胶原纤维增生较少，未出现假小叶，少量炎细胞浸润，可见局部肝细胞再生。从本实验的病理学结果说明，TSN确能减轻l4所致的大鼠肝纤维化病理改变，保持肝组织构造完好，通过减少胶原纤维的增生到达保护肝组织抗纤维化病变的作用。在慢性肝炎的开展过程到肝纤维化阶段，其主要病理变化是胶原蛋白、蛋白多糖及粘连蛋白等多种E在肝内过度沉积8。Hyp是构成胶原蛋白分子特有的氨基酸成分，测定Hyp的含量可以较准确地显示肝脏组织中胶原蛋白的含量，因此，在肝纤维化实验研究中，常以此指标来直接

17、反映肝纤维化中胶原纤维增生的程度9。白蛋白(ALb)是肝细胞特异分泌的功能性蛋白，当肝功能障碍时，肝脏合成总蛋白(TP)减少，主要以白蛋白的下降最为明显。血清ALb能反映肝脏合成功能及其贮备才能10。本实验结果显示，模型组肝纤维化大鼠血清中的TP和ALb含量显著下降，提示肝纤维化大鼠肝脏蛋白质正常合成及贮存才能减弱;肝组织Hyp的含量在模型组大鼠肝组织中显著升高，且与肝组织病理损害及胶原纤维化程度呈现一致性。而TSN治疗组和联苯双酯组可以上调肝纤维化大鼠血清中的已经降低的TP和ALb含量，提示TSN可恢复肝脏对蛋白质的正常合成及贮存才能;而TSN可以显著降低肝纤维化大鼠肝组织中Hyp含量，说明

18、TSN可以减轻肝纤维化中胶原的增生，而具有良好的抗纤维化的作用。综上所述，TSN可以降低肝纤维化大鼠肝组织中胶原蛋白的含量，恢复肝脏对蛋白质的正常合成与贮存才能，到达抗肝纤维化的作用。【参考文献】1漆德芳.肝硬化.北京:科学技术出版社,2022:107.2RekeyD,aherJJ,JarnagnR,etal.Inhibitinfrathepatilipyleativatininulturebyinterfern-gaaJ.Hepatlgy,1992,16(3):776.3刘丹卓，赵新广.肝损伤病因病理机制及中医药治疗研究近况J.国医论坛，2022，21(6):53.4刘永刚，陈厚昌，蒋毅萍.丹参酮IIA对小鼠肝损伤的保护作用J.中药材，2001，24(8):588.5曹恩华，刘晓麒，李景福，等.天然抗氧化剂丹参酮A对肝细胞脂质过氧化产物与DNA互相作用的影响J.生物物理学报，1996，12(2):339.6刘永刚，陈厚昌，蒋毅萍.丹参酮IIA对大鼠实验性肝纤维化作用的研究J.中药材，2002，25(1):31.7urielP,Fernandez-artinezE,Perez-AlvarezV,etal.Th