TSG101在食管癌、胃癌及结直肠癌中的表达

1、TSG101在食管癌、胃癌及结直肠癌中的表达陈艳宇，曾子华，郑佩娥，李红，方力，郭莉，康小玲，蒋光愉【摘要】目的探究TSG101在人消化道恶性上皮性肿瘤中的表达及其意义。要领接纳免疫构造化学要领检测TSG101在食管癌、胃癌及结直肠癌白腊包埋构造中的表达。效果TSG101卵白在25例食管癌、32例胃癌及40例结直肠癌中表达阳性率别离为52.0%(13/25)，28.1%9/32，62.5%25/40，三组之间差异无明显性；各组TSG101卵白表达率随着肿瘤级别的增高而低落。结论TSG101的表达与人消化道恶性上皮性肿瘤的分化程度有关，其表达率与肿瘤级别呈负相干。【关键词】TSG101；食管肿瘤

2、；胃肿瘤；结肠直肠肿瘤；免疫构造化学Keyrds：TSG101；Esphagealarina；Gastriarina；lretalarina；Iunhistheistry肿瘤易感基因101(Tursuseptibilitygene101,TSG101)由Li等1应用随机纯合子敲除技能(randhzygusknkut,RHK)于1996年创造，TSG101成效失活可引起小鼠NIH3T3成纤维细胞的恶性转化,给裸鼠皮下注射该转化细胞可形成肿瘤并产生转移；规复TSG101成效可逆转部门细胞的恶性表型,因此它被以为是一个肿瘤按捺基因。已有研究以为TSG101基因的表达非常大概与乳腺癌的产生有关，其在人

3、消化道恶性上皮性肿瘤产生、生长历程中的大概作用海内仅见个体报道，我们应用免疫构造化学要领检测TSG101卵白在食管癌、胃癌及结直肠癌构造中的表达。1质料与要领1.1质料网络暨南大学第一隶属病院20022022年，及暨南大学第四隶属病院2022年9月12月手术切除的食管癌、胃癌及结直肠癌白腊包埋标本共97例。全部标本经10%中性甲醛结实，白腊包埋，4一连切片备用。行HE染色复查诊断，按照H2000年第3版消化道肿瘤分类2举行构造学分型、分级。1.2试剂与要领1.3免疫组化效果断定TSG101卵白定位于癌细胞胞浆内，呈细或稍粗的棕黄色颗粒状。以着色强度高于配景非特异性染色者为阳性表达。参用文献3要

4、领每张切片随机拔取5个高倍视野，起首按染色强度评分：无色为0，淡黄色为1分，棕黄色为2分，棕褐色为3分；再按阳性细胞所占百分比评分：阴性为0分，阳性细胞数10%为1分，11%50%为2分，51%75%为3分，75%为4分；末了按二者乘积分数3定为阳性，3为阴性。1.4统计学要领接纳SPSS10.0统计软件处置惩罚,四格表资料的2查验以及多个样本比力的秩和查验，查验水准=0.05。2效果2.1TSG101卵白在食管癌、胃癌及结直肠癌中的表达与其构造分化程度的干系，见表1。表1TSG101在食管癌、胃癌、结直肠肠癌中的表达与其构造学分级的干系25例食管癌均为鳞状细胞癌，在高、中、低分化组中TSG1

5、01表达的阳性率别离为100%3/3例，66.7%8/12例，20%2/10例，高、中分化组与低分化组之间举行比力，P=0.015P0.05，差异有统计学意义。32例胃癌中TSG101表达的阳性率别离为：管状腺癌32%6/19例，粘液腺癌30%3/10例，未分化癌00/3例,P=0.471P0.05，以为各组之间差异无明显性。而高、中分化组8/14例与低、未分化组1/18例间举行比力，P=0.004P0.05，差异有明显性。40例结直肠癌中TSG101表达的阳性率别离为：乳头状腺癌100%5/5例，管状腺癌59.3%16/27，粘液腺癌50%4/8例，P=0.108P0.05，以为各组之间差异

6、无明显性。而高、中分化组22/27例与低分化组3/13例举行比力，P=0.001P0.05，提示差异有明显性。2.2TSG101卵白在食管癌、胃癌及结直肠癌构造中表达的比力，见表2。表2TSG101在食管癌、胃癌及结直肠癌中表达的比力TSG101在食管癌、胃癌及大肠癌中表达的阳性率别离为52.0%13/25、28.1%9/32、62.5%25/40，经统计学阐发2=1.861，P=0.172P0.05，以为各组之间差异无明显性。3讨论既往研究表白，在多种人类恶性肿瘤中,如乳腺癌、il氏瘤、肺癌、膀胱癌、睾丸癌、肾上腺皮质瘤、肝胚细胞瘤和卵巢癌,染色体11p15区或其相近地区常产生杂合性丧失(l

7、ssfheterzygsity,LH)。SEizinger等4在171例散发性乳腺癌中创造约有30%的病例存在11p15.411pen的杂合性丧失,并且研究也创造将正常的11号染色体或其片断导入乳腺癌细胞,可以逆转癌细胞的转移倾向以及其他的一些恶性特性。这些均猛烈提示11号染色体短臂大概存在一个或多个肿瘤按捺基因。已克隆到的人TSG101基因(hTSG101)定位于染色体11p15.1p15.2区5，恰好位于上述地区内，故Li等以为TSG101基因很大概就是该地区所存在的抑癌基因，提示其成效缺失大概引起肿瘤产生。我们的研究效果表现，在食管癌、胃癌以及结直肠癌构造中TSG101的表达均出现随着肿瘤级别的增高而低落的趋势，与肿瘤的构造学范例无显着相干性。别的，本课题组另文颁发的研究表白，与其在消化道恶性上皮性肿瘤中的表达比拟，TSG101卵白在肉瘤中表达率显着较低17.5%。因此，我们以为TSG101表达与人消化道上皮性恶性肿瘤的分级有关，与其在软构造肉瘤的产生生