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文档简介

1、海 淀 区 高 三 年 级 第 二 学 期 期 中 练 习(17分)独脚金内酯是近年新发现的一类植物激素。为了研究独脚金内酯类似物GR24对侧枝生长发育的影响,科研人员进行了实验。(1)独脚金内酯是植物体内产生的,对生命活动起调节作用的 有机物。(2)科研人员用 GR24处理拟南芥的野生 型和突变体植株,结果如图1。据实验结果推测, GR24的作用是 侧枝产生,突变体 植株可能出现了独脚金内酯 (填 “合成”或“信息传递”)缺陷。(3)为了进一步研究 GR24的作用机理, 科研人员用野生型植株进行了图2所示实验,结果如图3。进行实验处理时,NAA应加入固体培养基据图分析,GR24对侧枝生长 (

2、卓)正装,A止瞬*豆 (填 “ A” 或 B)中。,推测GR24的作用机理是(4)据图3的结果,科研人员提出了一个假设:在顶芽产生的生长素沿主茎极性运输时,GR24会抑制侧芽的生长素向外运输。为验证该假设,采用与图2相同的切段进行实验。请在下表中的空白处填写相应处理内容,完成实验方案。组别处理检测实验组在主茎上端施加NAA在侧芽处施加在固体培养基中主茎下端 的放射性 标记含量对照组同上在固体培养基中请你再提出一个合理的新假设:。(17分)四膜虫是单细胞真核生物,营养成分不足时,进行接合生殖,过程如图1所示。科研人员用高浓度的 DDT处理不耐药的野生型四膜虫,经筛选获得了纯合的耐药四 膜虫。为研

3、究四膜虫耐药的机理,进行了相关实验。(1)高浓度DDT处理四膜虫可获得耐药个体, 原因是DDT对四膜虫具有 作用,使耐药的个体被保留。(2)为研究耐药性的遗传,科研人员将四膜虫分为 80组进行实验,每一组两只四膜虫,一只是纯合的耐药四膜虫,另一只是野生型四膜虫。每一组的一对四膜虫接合生殖后得到的四膜虫均耐药。若每一组接合后的四膜虫再次相互接合,在80组实验结果中,出现耐药四膜虫的组数约为 组,则表明耐药性受一对等位基因控制,并且耐药为性;若80组实验结果中,出现耐药四膜虫的组数约为 组,则表 明耐药性受两对等位基因控制,并且这两对基因独立分配。(3)为研究基因 A与四膜虫的耐药性是否有关,科研

4、人员提取耐药个体的DNA,用图2所示的引物组合,分别扩增 A基因的Ai片段、A3片段。据图分析,用引物I、n组合扩增后,得到的绝大部分DNA片段是下图中的 将大量N基因片段与扩增得到的 Ai片段、A3片段置于PCR反应体系中进行扩增, 得到的绝大多数扩增产物是 。回收的 PCR扩增产物通过基因工程方法转入耐药四膜虫细胞中,并用加入的培养液筛选,获彳#A基因 的四膜虫,这种四膜虫在高浓度 DDT处理下生长速率明显下降,表明 A基因是耐药基因。(4)从进化角度分析,营养成分不足时,四膜虫进行接合生殖的优势是 (16分)小肠干细胞通过增殖分化使小肠上皮细胞得到更新,科研人员对此进行研究。(1)小肠干

5、细胞以 分裂方式进行增殖,并分化为潘氏细胞和 细胞,如图1。潘氏 细胞能合成并分泌溶菌酶等抗菌物质,抵抗外来病原体,参与小肠微环境的 (填“特异性”或“非 特异性”)免疫反应。(2)小肠干细胞特异性地表达 L蛋白,并且每个细 胞中的表达量基本一致。科研人员利用 酶 和DNA连接酶将绿色荧光蛋白基因与 L蛋白基因连接,转入小鼠受精卵细胞中。 从转基因小鼠体内分离小肠干细胞进行离体培养,定期从培养液中(3)科研人员在上述小肠干细胞培养液中加I 二 o o o o o o OO al 6- 1-不小S : A1取样,测定样品的绿色荧光强度,检测结果可反映出小肠干细胞 的多少。入药物T,几天后洗去药物

6、,转入新的培养液中培 养(记为第0天),定期取样并测定样品的绿色荧 光强度,结果如图2。药物T处理使蛋白S的合成量下降,药物 T处理停止后04天,小肠干细胞 中蛋白S的含量仍较低。结合实验数据推测,蛋实验天数(天)图2白S对小肠干细胞的凋亡有 作用。(4)研究发现,蛋白S含量较低时,小肠干细胞会分泌 W因子,并作用于周围的小肠 干细胞。据此推测,上述实验中第4天后荧光强度逐步恢复的原因是 W因子(5)综合上述研究分析,小肠受到外界环境刺激时,能通过多种调节作用维持小肠干 细胞数目的。答案(17 分)(1)微量(2)抑制信息传递(3) A无明显抑制作用通过促进NAA的作用抑制侧枝生长(4)处理放

7、射性标记的 NAA (或生 40f)力口入 GR24在主茎上端施加NAA不加入GR24在顶芽产生的生长素沿主茎极性运输时,GR24促进生长素运入侧芽(合理即可得分)(17 分)(1)选择60 显 45(3) d A1-N-A3巴龙霉素被敲除(4)通过基因重组,增加遗传多样性,有利于适应环境(16 分)(1)有丝 小肠上皮非特异性(2)限制数目(3)抑制(4)促进周围的小肠干细胞增殖,使小肠干细胞数目恢复(5)稳态(或“相对稳定”)西城区高三统一测试(16 分)坐果是指成熟花的子房向果实转变的过程。正常受粉时,子房在发育着的种子所分泌的激素作用下,发育成为果实。研究人员以在坐果期容易发生落果的葡

8、萄品种作为试验材料, 研究了激素对葡萄坐果的影响。(1)植物体的各项生命活动主要通过 进行调节。(2)在开花前10天给葡萄花序去雄并套袋。在开花日,用不同的植物生长调节剂( 4-CPA 为生长素类似物、GA3为赤霉素)或PAC (GA3合成抑制剂)处理未受粉的葡萄子房。 在花后21天,统计坐果率,结果如图 1所示。去雄并套袋可以防止受粉,降低 对实验的干扰。对比图1中 组结果,可知 4-CPA或GA3单独处理均可提高葡萄坐果率;根据4、6组结果推测,4-CPA通过 来提高坐果率;第 组与6组结果比较,可进一步证实上述推理。(3)图2是转化酶介导的糖信号调控植物坐果的模型。据图所示解释,坐果结实

9、和果实掉 落的原因。(4)有人假设:GA3通过提高转化酶活性提高了葡萄的坐果率。若用实验验证该假设,实 验组需要用 处理葡萄子房,一段时间后取葡萄幼果研磨成匀浆,沉淀后取上 清液,用透析法去除上清液中的 后,加入一定量的蔗糖反应30min,利用试剂进行检测。若检测结果为 ,则支持该假设。(18 分)研究者取野生型小鼠(广广)的胚胎干细胞,转入含 ned基因(新霉素抗性基因)的 DNA片段,定向突变 广基因(结果如图1),再将突变的胚胎干细胞移回野生型小鼠胚胎, 培育出带突变基因()的杂合子小鼠。(1)将外源DNA片段导入胚胎干细胞后,需用含 的培养基培养细胞,以筛选得 到突变的胚胎干细胞。(2

10、)用此杂合体小鼠与野生型小鼠进行杂交实验,并通过 DNA分子杂交技术检测小鼠的 基因型,结果如图 2。检测小鼠的基因型,需根据 序列设计DNA分子探针。根据杂交实验结果 推测,I基因的功能是与 有关。 分析系谱图 (能/不能)判断I +、基因的显、隐性,理由是 。只有突变基因来自 (父本/母本)时,杂合子小鼠才表现出发育迟缓,由 此推测来自 的I基因在体细胞中不表达。 提取小鼠体细胞的总 RNA,加入Actin基因(编码细胞骨架蛋白)和neor基因的RNA探针,之后加入RNA酶水解单链RNA。若探针能与细胞样品的 RNA结合成 双链RNA则不被酶水解而保留,电泳分析时呈现明显条带(在记录实验结

11、果时, 有明显条带用“ +”表示,无明显条带用“一”表示) 。请将支持推测的实验结 果填入下表i、ii、iii处。野生型小鼠:突变基因来自父本的杂合子小鼠突变基因来自母本的杂合子小鼠Actin基因的RNA探针+neor基因的RNA探针i,iii(3)杂合子小鼠雌雄个体交配,则后代的表现型及比例为 。(16 分)核孔复合体主要由核被膜、中央栓和核质侧的“核篮”结构组成,如图 1所示。甲乙丙分子量小于5X104分子大小无明显限制分子大小无明显限制图1核孔复合体结构及物质出入核孔方式模式图需要提供能量(1)细胞质中的物质可通过甲、乙、丙三种方式进入细胞核,这三种方式中属于被动运输 的是。(2)下列物

12、质中,大蒜根尖分生区细胞和成熟区细胞都需要运进细胞核的是 (选 填选项前的符号),理由是。a. DNA聚合酶b. RNA聚合酶c. ATP合成酶d.组蛋白(染色体成分)(3)亲核蛋白主要通过丙方式进入细胞核。进核之前,亲核蛋白首先需要与 结合,然后在 的参与下完成运输。(4)亲核蛋白一般含有核定位序列( 的NLS)。为探究NLS位于非洲爪蟾卵母细胞亲核蛋白头部还是尾部,某同学以非洲爪蟾卵母细胞亲核蛋白为材料进行实验(过程和结果如图2),得出NLS序列位于亲核蛋白的尾部的结论。 请评价该同学的实验结论并写出评价的依据。请完善实验设计。若实验结果为,则上述结论成立。尾部头部一H答案29. ( 16

13、分,除特殊标记外,每空 2分)(1)各种植物激素(1分)(2)受粉后发育着的种子所分泌的激素(1分)2、3、4提高赤霉素含量(促进赤霉素合成)7(3)蔗糖在转化酶作用下产生的葡萄糖作为信号分子阻遏了细胞凋亡,并促进细胞分裂, 能正常坐果结实;当转化酶活性低时,葡萄糖含量下降激活了细胞凋亡途径导致果实的 脱落。(4) 一定浓度赤霉素(1分)可溶性糖(蔗糖和还原性糖)本尼迪特试剂(斐林试剂)(1分)实验组砖红色深于对照组( 18分,每空2分)(1)新霉素(2)外显子2和ne0r基因生长发育不能杂合子小鼠既有体型正常的,又有发育迟缓、体型瘦弱的,无法判断性状的显、隐 性,所以也无法判断 I+、厂基因

14、的显、隐性母本父本i : 、ii : +、iii: (全部答对 2分)(3)野生型:发育迟缓型=1:1(16分,每空2分)(1)甲、乙(2) b理由是:这两种细胞都需要RNA聚合酶来催化基因的转录,以满足细胞对蛋白质等物质的需要(3)受体中央栓蛋白(4) 结论不可靠。没有放射性物质标记头部的实验,不能排除NLS位于爪蟾卵母细胞亲核蛋白的头部的可能性用放射性物质标记亲核蛋白的头部,显微注射进爪蟾卵母细胞的细胞质细胞核内无放射性北京市朝阳区高三年级第一次综合练习(16分)B淋巴细胞瘤是一种恶性肿瘤,用常规手段治疗时,会损伤大量的正常组织细 胞,因此探索高效的治疗手段已成为肿瘤治疗领域需要迫切解决的

15、热点问题。B淋巴细胞瘤产生的根本原因是 。正常机体通过特异性免疫 中的 免疫对肿瘤细胞发挥着免疫监控和清除的作用,但由于各种原因, 导致肿瘤细胞表面抗原表达量 ,无法被识别,从而成功躲避攻击而快速增 殖。AK(kcui。辆抗) BIK1含 嵌合枕原受体HI结构示意图(2)实验证实,CD19是B淋巴细胞瘤中特异性表达的一 种抗原,在少数正常细胞,如 B细胞、浆细胞中也有 少量表达;CD28、CD137可激活T细胞,使其恢复 增殖和抗肿瘤能力。科研人员利用 技术 获得的CD19单克隆抗体,与 CD28、CD137组成嵌 合抗原受体(CAR),结构如图。请预测 CAR在免疫 应答中的优势:。(3)利

16、用 酶将控制CD19单抗、CD28、CD137等合成的相关基因构建成嵌合 基因,并与作为 的病毒结合,导入到 T细胞并整合到 上, 检测到目的(嵌合)基因表达后,培养并获得大量的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)。服铀只洋.闻 状态基本相 同的健康保 山比嬲眼)匍凯分凯外科r-术科一惮根粕同的忠件.UMI摘如烟北在裸 鼠的f 16讲(4)对CAR-T的抗肿瘤效果进行检测。选取裸鼠的原因是。B组注射适量的 , D组注射等量 。实验证实CAR-T细胞对小鼠体内的肿瘤生长有明显抑制作用,实验结果应 为。(5)你认为将CAR-T用于人类肿瘤治疗,可能存在的风险是。(18分)在培养的二倍体水稻群体中发现一

17、株黄叶色的植株甲。科研人员对此变异进行 深入研究。(1)植株甲自交,后代出现黄叶致死:黄叶:绿叶 =1 : 2 : 1,表明植株甲为 (杂 合子/纯合子),决定此种黄叶色基因记为 Chy,则Chy在细胞中的位置为 。(2)提取植株甲与野生型植株的DNA ,对两种植株的 DNA进行扩增,依据的原理是。利用能与已知染色体 DNA特定结合的多对 扩增,然后逐 一对比找出 (相同/不同)的扩增产物,初步确定了此基因在 11号染色体上。(3)已11号染色体上还有一个突变基因Chl9,其指导合成的酶与正常酶存在竞争关系,影响叶绿素合成。植株中若有 Chl9,则叶色偏黄。为确定 Chy与Chl9的位置关系,

18、用 植株甲与Chl9纯合子杂交(F1中Chl9位置若无野生型基因则幼苗期致死)。假设一:若F1中出现致死幼苗,则这两种基因的位置关系为 ;假设二:若F1中无致死幼苗,则这两种基因的位置关系为 。杂交实验结果证明假设一的位置关系成立,体现了基因突变具有(特点)。(4) Chy表达产物参与图1所示的相关代谢反应过程,其中 A、B、C、D表示相关化学反 应。测量植株甲与野生型植株中相关物质含量的相对值,结果如图2。由图1、2可知,与野生型相比,植株甲中 积累,其原因可能是 Chy的表 达产物影响 (填图1中字母)化学反应。试分析植株甲中也有叶绿素合成 的原因是。(5)将Chy转入野生型植株,获得转入

19、1个Chy的植株,Chy未破坏野生型植株的基因。此转基因植株自交,后代叶色出现三种类型:黄叶、绿叶、叶色介于二者之间,其中黄 叶植株所占比例为1/4 ,绿叶和叶色介于二者之间的植株比例分别为(6)上述实验表明,水稻叶色的遗传受基因的 和 共同控制。31.( 16分)科研人员初步探究红光对拟南芥代谢过程中B蛋白和P蛋白的作用及相互关系。(1)光不仅是光合作用的必要条件,也可以作为信号对种子萌发、开花等多种生理过程起 作用。(2)科研人员获得了拟南芥B蛋白缺失的突变体 b。将野生型拟南芥和突变体b用不同强度的红光照射一段时间后,利用无水乙醇 两种植株叶片中的光合色素,并测定含量结果如图1。由图1可

20、知,突变体 b的光合色素含量 ,推测B蛋白可 (促 进/抑制)光合色素的积累。(3)利用突变体b与P蛋白缺失的突变体 p进行杂交,后代经筛选获得双突变体bp,在持续红光照射下进行实验,结果如图2。由图可知,红光对突变体b和p的影响分别为 胚轴生长,且B蛋白缺失(增 强/减弱/未改变)红光对突变体p的影响,说明B蛋白和P蛋白在红光调控时存在关联。(4)已知P蛋白是感受红光刺激的受体。科研人员首先探究 B蛋白对P蛋白的合成是否有影响,检测野生型及三种突变体中P蛋白含量如图3。图3微管蛋白在细胞中的表达量相对稳定,可作为对照以排除 对实验的干扰。由图3说明B蛋白 (是/不是)通过影响 P蛋白的合成来

21、发挥作用。答案29. (16 分)(1)原癌基因与抑癌基因突变细胞 减少(2)动物细胞融合既可识别并结合肿瘤抗原又能激活 T细胞,使其具有增殖和抗肿瘤能力( 2分)(3) DNA连接 载体细胞核中的 DNA (染色体DNA )(4)裸鼠无胸腺,缺少 T细胞,避免排异反应对实验干扰;避免自身T细胞杀伤肿瘤细胞(2分)含有正常T细胞的PBS 含有CAR-T的PBSD组肿瘤体积明显小于 A、B、C组(或肿瘤体积 D C- BEhe。假设I号的白毛蓝眼性状是由于E基因座发生新的突变造成。 若该突变基因对白化基因 e为显性,则表中杂交组合的后代中白毛蓝眼个体比例应是 或。若该突 变基因对白化基因e为隐性

22、,则表中杂交组合的后代性状应是 。根据表中结果可 以排除I号是由E座位基因发生新的突变所致。根据杂交后代出现白毛红眼兔和青紫蓝毛蓝眼兔,可推知I号在E座位的基因型为(3)在F基因座有一对等位基因。F基因决定色素正常显现,f基因纯合时,能阻止被毛出现任何颜色并使眼球虹膜只在很小的区域产生少量黑色素,在一定光线下反射出蓝色光,从而使家兔表现出白毛蓝眼性状。假设I号公兔的白毛蓝眼性状是由于F基因座位上的f基因纯合所致,则与它杂交的四只母兔中,基因型为 FF的是, Ff的是。表中I号公兔与1号母兔的杂交后代 中白毛蓝眼兔:非白毛兔:白毛红眼兔的比例约为 2: 1: 1 (只考虑E和F基因座,且两对基因

23、 独立遗传),证明上述假设成立。结合表中I号公兔与 1号母兔的杂交结果,从 E座位基因和F座位基因的关系判断,白毛红眼和白毛蓝眼的毛色形成的遗传机制是否相同,并陈述理由。 (4)从基因的效应来看,f基因既能控制毛色也能控制眼色,体现了 f基因具有 的特点。(16分)为探讨薄荷挥发油(简称薄荷油)作为天然的皮肤促透剂的作用机理,科研人 员以人永生皮肤角质形成细胞( Hffl胞)为实验材料进行了相关实验。(1)研究人员将使用完全培养基培养了24h的Hffl胞等量分组,设置为空白组、对照组和加入用DMS漆解的一定浓度薄荷油的处理组,其中对照组的培养基中应加入 。将各组置于不同条件下进行孵育后,采用一定的技术测定了相关数据,结果如下表。组别实验结果j、一空白组对照组薄荷油处理组荧光恢复率()45.5351.8081.12细胞内荧光探针荧光强度值284782767330115细胞内Ca2+荧光强度值713269008108细胞内Ca2+-ATP酶活性(U/mg)1.181.130.93绿色荧光染料标记 Hffl胞膜上的蛋白质,待荧光分布较为均匀后,在细胞膜上选定要进行漂白的部位,用激

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