应用抗菌药物防治外科感染的指导意见

1、.wd.wd.wd.目录 HYPERLINK l OLE_LINK1 应用抗菌药物防治外科感染的指导意见(草案)概述 HYPERLINK l OLE_LINK2 应用抗菌药物防治外科感染的指导意见(草案)预防手术部位感染 HYPERLINK l OLE_LINK3 应用抗菌药物防治外科感染的指导意见(草案)治疗腹腔感染的指导意见 HYPERLINK l OLE_LINK4 应用抗菌药物防治外科感染的指导意见(草案)临床肝移植细菌感染的预防与治疗 HYPERLINK l OLE_LINK5 应用抗菌药物防治外科感染的指导意见(草案)胃肠外科感染的治疗 HYPERLINK l OLE_LINK6

2、应用抗菌药物防治外科感染的指导意见(草案)防治烧伤后感染的指导意见 HYPERLINK l OLE_LINK7 应用抗菌药物防治外科感染的指导意见(草案)肝脏外科感染的防治 HYPERLINK l OLE_LINK8 应用抗菌药物防治外科感染的指导意见(草案)胆道系统感染的抗菌药物防治 HYPERLINK l OLE_LINK9 应用抗菌药物防治外科感染的指导意见(草案)四肢及软组织感染 HYPERLINK l OLE_LINK10 应用抗菌药物防治外科感染的指导意见(草案)急性胰腺炎感染的防治 HYPERLINK l OLE_LINK11 应用抗菌药物防治外科感染的指导意见(草案)临床肾移植

3、患者感染的预防及治疗 HYPERLINK l OLE_LINK12 应用抗菌药物防治外科感染的指导意见(草案)XII 神经外科感染的防治 HYPERLINK l OLE_LINK13 应用抗菌药物防治外科感染的指导意见(草案)胰肾联合移植术后感染的防治 HYPERLINK l OLE_LINK14 应用抗菌药物防治外科感染的指导意见(草案)XIV 手术后抗生素相关性肠炎 HYPERLINK l OLE_LINK15 应用抗菌药物防治外科感染的指导意见(草案)小肠移植术后感染的防治 HYPERLINK l OLE_LINK16 应用抗菌药物防治外科感染的指导意见(草案) 外科患者呼吸机相关肺炎

4、HYPERLINK l OLE_LINK17 应用抗菌药物防治外科感染的指导意见(草案)骨和关节感染 HYPERLINK l OLE_LINK18 应用抗菌药物防治外科感染的指导意见(草案)临床心脏移植感染的预防与治疗 HYPERLINK l OLE_LINK19 应用抗菌药物防治外科感染的指导意见(草案)沁尿系统感染 HYPERLINK l OLE_LINK20 应用抗菌药物防治外科感染的指导意见(草案)外科患者深部真菌感染的防治 HYPERLINK l OLE_LINK21 应用抗菌药物防治外科感染的指导意见手术后肺炎 HYPERLINK l OLE_LINK22 应用抗菌药物防治外科感染

5、的指导意见(草案)胰肠联合移植后感染的防治 HYPERLINK l OLE_LINK23 应用抗菌药物防治外科感染的指导意见(草案)XX心胸大血管外科感染的防治 HYPERLINK l OLE_LINK24 应用抗菌药物防治外科感染的指导意见(草案) 血管内导管相关感染 HYPERLINK l OLE_LINK25 卫生部办公厅关于印发?外科手术部位感染预防与控制技术指南试行?等三个技术文件的通知包括： HYPERLINK l OLE_LINK26 外科手术部位感染预防与控制技术指南试行 HYPERLINK l OLE_LINK27 导管相关血流感染预防与控制技术指南(试行) HYPERLIN

6、K l OLE_LINK28 导尿管相关尿路感染预防与控制技术指南(试行) HYPERLINK l OLE_LINK29 卫生部办公厅关于印发?多重耐药菌医院感染预防与控制技术指南试行?的通知 HYPERLINK l OLE_LINK30 抗菌药物在围手术期的预防应用指南【中文标题】 应用抗菌药物防治外科感染的指导意见(草案)【制订者】 ?应用抗菌药物防治外科感染的指导意见?撰写协作组【发布日期】 2003【出处】 中华外科杂志 2003年6月第41卷第6期【中文正文】 概述 一、外科感染常见病原菌 关于我国外科感染病原菌构成的报告不多。根据有限的资料,最常见的病原菌是金黄色葡萄球菌、大肠杆菌

7、和铜绿假单胞菌,分别占全局部离菌的15.0%19.0%左右,三者合计,占了全部病原菌的50.0%以上。其他比较常见的细菌是肠杆菌属、凝固酶阴性葡萄球菌、肠球菌、不动杆菌和克雷伯菌属。总的说来,革兰阴性杆菌仍占优势,约占60.0%65.0%;革兰阳性球菌约占30.0%35.0%(所占份额近十余年缓慢增加);其余是真菌。不同种类的外科感染,病原菌构成有所不同,参见表1。表1外科病人感染的常见病原菌感染种类常见病原菌一般软组织感染疖、痈、蜂窝织炎、乳腺炎金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、肠道杆菌丹毒、淋巴管炎乙型溶血性链球菌软组织混合感染(坏死性筋膜厌氧消化链球菌、葡萄球菌、链球炎、糖尿病足、咬伤

8、感染等)菌、肠道杆菌、厌氧类杆菌梭菌性肌肉坏死及峰窝织炎厌氧产气荚膜梭状芽胞杆菌破伤风厌氧破伤风梭状芽胞杆菌感染种类常见病原菌烧伤创面感染金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、肠道杆菌骨髓炎血行性葡萄球菌、链球菌人工关节或胸骨劈开术后金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌骨折复位及内固定术后肠道杆菌、葡萄球菌、铜绿假单胞菌慢性骨髓炎(死骨形成)金黄色葡萄球菌、肠道杆菌、铜绿假单胞菌化脓性关节炎(手术或注射后)表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、肠道杆菌、铜绿假单胞菌脑脓肿原发性或源自邻近感染链球菌、厌氧类杆菌、肠道杆菌、金黄色葡萄球菌创伤或手术后金黄色葡萄球菌、肠道杆菌脑膜炎、脑室炎金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌

9、、肠道杆菌脓胸需氧链球菌、厌氧链球菌、葡萄球菌、肠道杆菌、厌氧类杆菌肝脓肿阿米巴性无菌生长血行性金黄色葡萄球菌胆源性肠道杆菌、厌氧类杆菌、肠球菌、铜绿假单胞菌胆囊炎,胆管炎肠道杆菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌、厌氧类杆菌胰腺感染肠道杆菌、铜绿假单胞菌、肠球菌、金黄色葡萄球菌、厌氧类杆菌脾脓肿血行性金黄色葡萄球菌、链球菌腹腔源性肠道杆菌、铜绿假单胞菌、肠球菌严重免疫低下念球菌、结核杆菌腹、盆腔脓肿肠道杆菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌、肠球菌、厌氧类杆菌原发性腹膜炎肠道杆菌、链球菌、肠球菌手术后切口感染头、颈、四肢手术金黄色葡萄球菌肠、腹、盆腔手术肠道杆厌氧类杆菌手术后肺部感染大肠杆菌、克雷伯肺炎杆菌、铜

10、绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、肠球菌、厌氧类杆菌、真菌静脉导管感染表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、真菌导管相关性尿路感染大肠杆菌、铜绿假单胞菌、肠球菌、金黄色葡萄球菌中毒性休克综合征金黄色葡萄球菌伪膜性肠炎厌氧难辨梭状芽胞杆菌注:指肠道杆菌科细菌,包括大肠杆菌、克雷伯杆菌、肠杆菌属等二、外科感染常见病原菌的耐药状况 综合大城市大医院近5年的监测结果,甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌的耐药率,对青霉素和氨苄西林为84.0%97.0%,对哌拉西林为45%75%,对头孢唑啉为0.3%2.0%,对万古霉素为0。甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)和凝固酶阴性葡萄球菌

11、(MRCNS)对绝大多数抗生素耐药,对亚胺培南也有10.0%56.0%耐药,只有对万古霉素仍全部敏感。肠球菌24.0% 29.0%对青霉素类耐药,对头孢菌素 基本全部耐药,对庆大霉素63.0%92.0%耐药,对万古霉素耐药者也有2.0%9.5%。大肠杆菌和克雷伯菌属对氨苄西林的耐药率为80.0%95.0%,对哌拉西林为28.0%53.0%,对头孢他啶为2.0%12.0%,对其他头孢三代为11.5%27.0%,对亚胺培南为02.0%,对庆大霉素为29.0%42.0%,对阿米卡星为2.9%17.0%,对环丙沙星分别为44.0%65.0%和8.2%22.0%。铜绿假单胞菌对哌拉西林的耐药率为20.0

12、%36.0%,对头孢哌酮为16.0%19.5%,对头孢他啶为2.0%15.0%,对头孢吡肟为5.3%10.0%,对亚胺培南为4.0% 14.0%,对庆大霉素为35.0% 56.0%,对阿米卡星为10.0% 26. 7%,对环丙沙星为5.0%31.0%。 细菌对抗菌药的耐药性在不同地区、不同医院可有较大差异。外科医生在选择药物时,应主要参考本地区、本医院的监测结果。 三、外科感染的抗生素经历治疗 急性外科感染的抗菌治疗一般都是在尚未获得细菌培养和药物敏感试验结果的情况下开场,属经历性用药,即根据感染的部位、性质,估计是哪一类细菌引起,以及该类细菌可能对哪些抗菌药敏感的根基上,选择恰当药物,合理制

13、定用药方案。杀菌作用呈时间依赖性的青霉素类和头孢菌素类抗生素,用药间隔时间不能太长,对中度感染,宜每8 h给药一次,对重度感染,应每6 h甚至4 h给药一次。杀菌作用呈浓度依赖性的氨基糖苷类抗生素和喹诺酮类抗菌药,由于其同时具有较长的抗菌后效应,集中给药更为合理,前者宜将全天剂量一次投予,后者宜分2次静脉滴入。重症感染病人的经历治疗,要贯彻“重拳出击,全面覆盖的方针,即突破用药逐步升级的框框,选用强有力的广谱抗生素作为起始治疗,迅速控制最常引起外科感染的葡萄球菌、肠道杆菌和铜绿假单胞菌,阻止病情恶化。通常选用对细菌覆盖率高的抗菌药物,包括第三、四代头孢菌素(如头孢他啶,头孢吡肟)、添加-内酰胺

14、酶抑制剂的广谱青霉素(如哌拉西林/他唑巴坦、氨苄西林/舒巴坦、阿莫西林/克拉维酸、替卡西林/克拉维酸)或头孢菌素(头孢哌酮/舒巴坦)、氨基糖苷类的阿米卡星、喹诺酮类的环丙沙星,以及碳青霉烯类的亚胺培南或美洛培南;大多还需联合用药。 四、外科感染的抗生素目标治疗 一旦获得细菌培养及药物敏感染试验结果,就要重新审视原有用药方案,进展目标(针对性)治疗,但要防止盲目根据检验报告对号入座。表2列出了针对不同的细菌抗生素选择。表2针对不同细菌和真菌的抗菌药物选择细菌或真菌首选二线或次选其他选择MSSA和MSCNS苯唑西林、氯唑西林头孢一代、万古霉素加-内酰胺酶抑制剂的混合制剂、氟喹诺酮类、碳青霉烯类MR

15、SA万古霉素替考拉宁夫西地酸、利福霉素MRCNS万古霉素左氧氟沙星加用利福霉素化脓性链球菌青霉素苯唑西林、氧唑西林、一代头孢大环内酯类(地红、甲红、罗红、阿奇霉素)消化链球菌青霉素克林霉素大环内酯类、强力霉素、万古霉素粪肠球菌青霉素、氨苄、替考拉宁;可加氨基糖苷类万古霉素、氨基糖苷类利奈唑烷(linezolid)屎肠球菌青霉素、氨苄、氯霉素;可加氨基糖苷类大剂量氨苄西林(300 mgkg-1d-1),替考拉宁利奈唑烷、链阳菌素(linezolid),替考拉宁加庆大霉素大肠杆菌广谱青霉素,头孢二、三代氨基糖苷类、加-内酰胺酶抑制剂的混合制剂、氟喹诺酮类氨曲南、碳青霉烯类肺炎克雷伯菌三代头孢、氟喹

16、诺酮类、四代头孢(头孢吡肟)氨基糖苷类、加-内酰胺酶抑制剂的混合制剂、四代头孢(头孢吡肟)氨曲南、碳青霉烯类肠杆菌(产气杆菌、阴沟杆菌)抗绿脓-内酰胺类*加氨基糖苷类;四代头孢(头孢吡肟)加-内酰胺酶抑制剂的混合制剂、环丙沙星碳青霉烯类枸橼酸杆菌氟喹诺酮类抗绿脓氨基糖苷类*碳青霉烯类不动杆菌头孢他啶+氟喹诺酮、阿米卡星+氟喹诺酮替卡/克拉维酸、碳青霉烯类沙雷菌三头代孢、氟喹诺酮氨曲南、氨基糖苷类、碳青霉烯类替卡/克拉维酸、哌拉/他唑巴坦铜绿假单胞菌抗绿脓-内酰胺类*、妥布、阿米卡星、四代头孢环丙沙星、氨曲南、碳青霉烯类替卡/克拉维酸+抗绿脓氨基糖苷类*、或加用利福霉素嗜麦芽窄食单胞菌氟喹诺酮(

17、莫西沙星、加替沙星、左氧氟沙星)、复方新诺明替卡/克拉维酸、头孢哌酮/舒巴坦;或加氨曲南诺环素脆弱类杆菌甲硝唑克林霉素头孢西丁、头孢美他醇、加-内酰胺酶抑制剂的青霉素类、碳青霉烯类产气荚膜梭菌青霉素、克林霉素一代头孢、头孢西丁、碳青霉烯类大环内酯类、米诺环素难辨梭菌甲硝唑口服万古霉素口服杆菌肽口服念珠菌氟康唑(iv或po)两性霉素B(iv)两性霉素B脂质体或胶质分散体曲菌依曲康唑两性霉素B毛霉素两性霉素B两性霉素B脂质体或胶质分散体注:MSSA:甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌;MSCNS:甲氧西林敏感凝固酶阴性葡萄球菌;MRSA:甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌;MRCNS:甲氧西林耐药凝固酶阴性葡萄球

18、菌;氨苄西林/舒巴坦、阿莫西林/克拉维酸、替卡西林/克拉维酸、哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦;*哌拉西林、替卡西林、头孢哌酮、头孢他啶、头孢吡肟、氨曲南;*庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星、奈替米星在抗菌治疗的同时,要密切观察临床反响,并坚持以临床为主的原那么。临床效果好的,不应轻易放弃原有方案;治疗效果确实不好,要认真分析原因,采取对策,例如加大剂量或增加给药次数以加强抗菌力度,联合用药以加大对细菌的覆盖面,选用能在感染组织中形成较高浓度的抗菌药物,可疑合并真菌感染时进展抗真菌经历治疗等。要特别注意是否存在必须进展干预的外科情况,积极寻找感染灶,必要时进展引流、清创或其他外科处理。 急性感

19、染病症、体征消失,体温和白细胞计数正常3 d,可以停药。如果感染只是得到 基本控制,并未完全消除,可以考虑停用或减少广谱、高效的药物,改用相对窄谱、价廉的抗菌药物,直到感染完全消除。 五、手术部位感染的抗生素预防 在外科领域,合理应用抗生素预防手术部位感染占有重要地位。要掌握好适应证,选择适当药物(一般首选头孢菌素或广谱青霉素)和用药时机(手术开场前30 min给药并使有效药物浓度覆盖手术全过程),并坚持短程用药(一般择期性手术完毕后无需继续给药)的原那么,防止滥用。 ?应用抗菌药物防治外科感染的指导意见?撰写协作组参谋:盛志勇、王爱霞、何三光、张延龄、黄庭、陈民均。协作组成员(按姓氏笔划排序

20、):方强、王春友、田伏洲、安友仲、刘大为、刘永锋、任建安、孙永华、汤耀卿、陈规划、何礼贤、李宁、杨广顺、张一楚、邹声泉、林洪远、郑树森、秦新裕、梁力建、董家鸿、葛绳德、窦科峰、管向东、谭毓铨、黎沾良【中文标题】 应用抗菌药物防治外科感染的指导意见(草案)【制订者】 ?应用抗菌药物防治外科感染的指导意见?撰写协作组【发布日期】 2003【出处】 中华外科杂志 2003年7月第41卷第7期【中文正文】 预防手术部位感染感染是最常见的手术后并发症。正确预防性应用抗生素有助于减少外科手术部位感染(surgical site infection, SSI)。一、手术部位感染的定义及诊断标准SSI是指围手

21、术期(个别情况在围手术期以后)发生在切口或手术深部器官或腔隙的感染(如切口感染、脑脓肿、腹膜炎)。SSI约占全部医院感染的15%,占外科患者医院感染的35%40%。SSI的概念比创口感染要宽,因为它包含了手术曾经涉及到的器官和腔隙的感染;又比“手术后感染的概念要窄而且具体,因为它不包括那些与手术没有直接关系的感染,如肺炎、尿路感染等。表1列出了手术部位感染的诊断标准参考美国疾病控制及预防中心(CDC)的修订意见表1手术部位感染的诊断标准一、切口浅部感染术后30 d内发生、仅累及皮肤及皮下组织的感染,并至少具备下述情况之一者:1.切口浅层有脓性分泌物2.切口浅层分泌物培养出细菌3.具有以下病症之

22、一:疼痛或压痛,肿胀、红热,因而医师将切口开放者4.外科医师诊断为切口浅部感染缝线脓点及戳孔周围感染不列为手术部位感染二、切口深部感染术后30 d内(如有人工植入物*那么术后1年内)发生、累及切口深部筋膜及肌层的感染,并至少具备下述情况之一者:1.从切口深部流出脓液2.切口深部自行裂开或由医师主动翻开,且具备以下病症体征之一:体温38;局部疼痛或压痛3.临床或经手术或病理组织学或影像学诊断发现切口深部有脓肿4.外科医师诊断为切口深部感染感染同时累及切口浅部及深部者,应列为深部感染三、器官和腔隙的感染术后30 d内(如有人工植入物*那么术后1年内)、发生在手术曾涉及部位的器官或腔隙的感染,通过手

23、术翻开或其他手术处理,并至少具备以下情况之一者:1.放置于器官/腔隙的引流管有脓性引流物2.器官/腔隙的液体或组织培养有致病菌3.经手术或病理组织学或影像学诊断器官/腔隙有脓肿4.外科医师诊断为器官/腔隙感染注:*人工植入物指人工心脏瓣膜、人工血管、人工关节等二、手术切口的分类SSI的发生与在手术过程中手术野所受污染的程度有关。既往多将手术切口分为三类:类清洁切口、类可能污染切口及类污染切口;然后将切口愈合情况以及是否感染分为甲、乙、丙三级。这作为手术科室医疗质量考核指标之一沿用已久。在实践中发现这种分类方法不够完善。为了更好地评估手术切口的污染情况,目前普遍将切口分为4类(表2)。表2手术切

24、口分类类别分类标准类:清洁切口手术未进入炎症区,未进入呼吸、消化及泌尿生殖道,以及闭合性创伤手术符合上述条件者类:清洁-污染切口手术进入呼吸、消化或泌尿生殖道但无明显污染,例如无感染且顺利完成的胆道、胃肠道、阴道、口咽部手术类:污染切口新鲜开放性创伤手术;手术进入急性炎症但未化脓区域;胃肠道内容有明显溢出污染;术中无菌技术有明显缺陷(如开胸心脏按压)者类:污秽-感染切口有失活组织的陈旧创伤手术;已有临床感染或脏器穿孔的手术按上述方法分类,不同切口的感染率有显著不同:据Cruse统计清洁切口感染发生率为1%,清洁-污染切口为7%,污染切口为20%,污秽-感染切口为40%。因此,切口分类是决定是否

25、需进展抗生素预防的重要依据。三、手术部位感染的细菌学最常见病原菌是葡萄球菌(金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌)和肠道杆菌科细菌(大肠杆菌属、肠杆菌、克雷伯菌属等)。其次,在兴旺国家,肠球菌占据了第3位,在国内那么肠球菌相对少见,绿脓杆菌相对多见。国内暂无有关SSI致病菌的大组监测报告,但据近年大城市医院外科感染致病菌的调查结果,前三位是金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及绿脓杆菌。SSI的病原菌可以是内源性或外源性的,大多数是内源性的,即来自病人本身的皮肤、黏膜及空腔脏器内的细菌。皮肤携带的致病菌多数是革兰阳性球菌,但在会阴及腹股沟区,皮肤常被粪便污染而带有革兰阴性杆菌及厌氧菌。手术切开胃肠道时,典型

26、的SSI致病菌是革兰阴性肠道杆菌、革兰阳性球菌(如肠球菌),在结直肠还有厌氧菌(主要是脆弱类杆菌)。表3显示不同类型手术时最有可能引起SSI的病原菌,可据此推荐预防用抗菌药物。表3各类手术最易引起SSI的病原菌及预防用药选择手术类型最可能的病原菌*预防用药选择心脏手术金黄色葡萄球菌,凝固酶阴性葡萄球菌头孢唑啉或头孢拉定;头孢呋辛神经外科手术金黄色葡萄球菌,凝固酶阴性葡萄球菌头孢唑啉或头孢拉定;头孢曲松血管外科手术金黄色葡萄球菌,凝固酶阴性葡萄球菌头孢唑啉或头孢拉定乳房手术金黄色葡萄球菌,凝固酶阴性葡萄球菌头孢唑啉或头孢拉定头颈外科手术金黄色葡萄球菌,凝固酶阴性葡萄球菌头孢唑啉或头孢拉定经口咽部

27、黏膜切口的大手术金黄色葡萄球菌,链球菌,口咽部厌氧菌(如消化链球菌)头孢唑啉(或头孢拉定)+甲硝唑腹外疝外科金黄色葡萄球菌,凝固酶阴性葡萄球菌头孢唑啉或头孢拉定应用植入物或假体的手术金黄色葡萄球菌,凝固酶阴性葡萄球菌头孢唑啉或头孢拉定;头孢呋辛矫形外科手术*金黄色葡萄球菌,凝固酶阴性葡萄球菌,革兰阴性杆菌头孢拉定或头孢唑啉;头孢呋辛胸外科手术(食管、肺)金黄色葡萄球菌,凝固酶阴性葡萄球菌,肺炎链球菌,革兰头孢唑啉或头孢拉定;头孢呋辛;头孢曲松阴性杆菌胃十二指肠手术革兰阴性杆菌,链球菌,口咽部厌氧菌(如消化链球菌)头孢呋辛;头孢美他醇胆道手术革兰阴性杆菌,厌氧菌(如脆弱类杆菌)头孢曲松或头孢哌酮

28、;头孢呋辛阑尾手术革兰阴性杆菌,厌氧菌(如脆弱类杆菌)头孢呋辛或头孢噻肟;+甲硝唑结、直肠手术革兰阴性杆菌,厌氧菌(如脆弱类杆菌)头孢曲松或头孢呋辛或头孢噻肟;+甲硝唑泌尿外科手术革兰阴性杆菌头孢呋辛;环丙沙星妇产科手术革兰阴性杆菌,肠球菌,B族链球菌,厌氧菌头孢呋辛或头孢曲松或头孢噻肟;+甲硝唑注:*各种手术切口感染都可能由葡萄球菌引起;*包括用螺钉、钢板、金属关节置换四、SSI的抗生素预防1.预防性应用抗生素的适应证:抗生素对SSI的预防作用无可置疑,但并非所有手术都需要。一般的类即清洁切口,应注意严格的无菌技术及细致的手术操作,大多无需使用抗生素。预防应用抗生素主要适用于类即清洁-污染切

29、口及局部污染较轻的类切口。已有严重污染的多数类切口及类切口手术(如开放创伤、消化道穿孔等),应在手术前即开场治疗性应用抗菌药物,术中及术后继续应用,不列为预防性应用。预防性应用抗生素的具体适应证是:(1)类清洁-污染切口及局部类(污染)切口手术,主要是进入胃肠道(从口咽部开场)、呼吸道、女性生殖道的手术;(2)使用人工材料或人工装置的手术,如心脏人工瓣膜置换术、人工血管移植术、人工关节置换术、腹壁切口疝大块人工材料修补术;(3)清洁大手术,手术时间长,创伤较大,或一旦感染后果严重者,如开颅手术、心脏和大血管手术、门体静脉分流术或断流术、脾切除术;(4)病人有感染高危因素如高龄、糖尿病、免疫功能

30、低下、营养不良等。此外,经检测认定在病区内某种致病菌所致SSI发病率异常增高时,除追究原因外应针对性预防用药。2.预防用抗生素的选择:选择抗生素时要根据手术种类的常见病原菌(表3)、切口类别(表2)、病人有无易感因素综合考虑。原那么上应选择广谱、有效(杀菌剂而非抑菌剂)、能覆盖SSI大多数病原菌的抗菌药物,并兼顾安全、价廉。头孢菌素是最符合上述条件的。心血管、头颈、胸腹壁、四肢软组织手术和矫形手术,主要感染病原菌是葡萄球菌,一般首选第一代头孢菌素如头孢唑啉、头孢拉定。进入腹、盆腔空腔脏器的手术,主要感染病原菌是革兰阴性杆菌,那么多使用二、三代头孢菌素如头孢呋辛、头孢曲松、头孢噻肟。下消化道手术

31、、某些妇产科手术及经口咽部黏膜的头颈手术易有厌氧菌感染,需要同时覆盖肠道杆菌及厌氧菌。一般是在第二、三代头孢菌素根基上加用针对厌氧菌的甲硝唑;或用同时具有抗厌氧菌活性的哌拉西林。肝、胆系统手术,可用能在肝、胆组织和胆汁中形成较高浓度的头孢曲松或头孢哌酮。表3所列药物可供选药时参考,但不同地区和医院SSI病原菌的分布及其耐药状况存在差异,选择预防药物时应充分考虑各自的特点。病人对青霉素过敏不宜使用头孢菌素时,针对葡萄球菌、链球菌可用克林霉素,针对革兰阴性杆菌可用氨曲南,或二者联合应用。国外不主张把具有耳、肾毒性的氨基糖苷类作为预防药物。但因其价廉易得,在我国耐药情况不严重的基层医院,在密切监控防

32、止不良反响的情况下,氨基糖苷类抗生素(庆大霉素、阿米卡星)仍有实用价值。万古霉素一般不作预防用药,除非有特殊适应证,例如已证明有MRSA所致的SSI流行时。喹诺酮类在国内滥用造成恶果,革兰阴性杆菌耐药率高,一般不宜用作预防,除非药物敏感试验证明有效。下消化道手术除术中预防用药外,术前1日要分次口服不吸收或少吸收的肠道抗菌药物(如新霉素、庆大霉素、红霉素),并用口服泻剂或灌肠清洁肠道。不主张术前连用数日。3.预防应用抗生素的方法:(1)给药的时机极为关键,应在手术开场前2030 min(麻醉诱导时)开场给药,以保证在发生污染前血清及组织中的药物已到达有效浓度(MIC90)。不应在病房给药而应在手

33、术室给药。(2)应静脉给药,2030 min内滴完,不宜放在大瓶液体内慢慢滴入,否那么达不到有效浓度。(3)常用的头孢菌素血清半衰期为12 h,为了保证药物有效浓度能覆盖手术全过程,当手术延长到34 h,应补充一个剂量,必要时还可用第3次。需长时间的手术可选用半衰期长达78 h的头孢曲松,那么无需追加剂量。(4)一般应短程使用,择期手术后不必再用。假设病人有明显感染高危因素及应用假体及植入物时,可再用一次或数次,但继续用数天甚至直到拆线是没有必要的,并不能进一步降低SSI发生率。五、预防SSI的其他措施尚有较多因素能影响SSI发生率,须采取综合预防措施:(1)做好手术前准备工作,使病人处于最正

34、确状态,如控制糖尿病、改善营养不良状况、积极治疗原有感染等。(2)严格遵守手术中的无菌原那么,细致操作,保护组织,彻底止血。切口的感染与失活组织多、残留有异物、血块、死腔等关系密切。(3)传统的术前1日剃毛已证明是外科领域中的一个误区。剃毛后细菌会在皮肤外表的小破损处定植,成倍地增加SSI的时机。在毛发稀疏部位无须剃毛。在毛发稠密区可以剪毛或用电动剃刀去毛。必须用剃刀剃毛时(如开颅手术),应在手术开场前在手术室即时剃毛。(4)局部用抗生素冲洗创腔或伤口无确切预防疗效,不予提倡。(5)尽量缩短手术前住院时间,减少医院内固有致病菌定植于病人的时机。【中文标题】 应用抗菌药物防治外科感染的指导意见(

35、草案)【制订者】 ?应用抗菌药物防治外科感染的指导意见?撰写协作组【发布日期】 2003【出处】 中华外科杂志2003年8月第41卷第8期【中文正文】 治疗腹腔感染的指导意见 各种原因引起的腹腔感染是外科常见病与多发病。抗菌药物的使用是仅次于手术的重要治疗措施。临床医生在治疗腹腔感染时,应结合腹腔感染的病因、类型、严重程度和抗感染药物的药效学和药代动力学特点,合理选择药物,制定用药方案。 一、腹腔感染的分类和评估 腹腔感染表现为腹膜炎和(或)腹腔脓肿。腹膜炎从不同角度可分为局限性腹膜炎和弥漫性腹膜炎,原发性腹膜炎(自发性细菌性腹膜炎)和继发性腹膜炎,社区获得性腹膜炎和医院获得性腹膜炎。此外在某

36、些患者,尤其是一般情况较差、伴有免疫抑制或已有脏器功能障碍的患者,腹膜炎(主要是继发性腹膜炎)经标准治疗(包括手术和抗感染药物治疗)后腹腔感染持续存在,或缓解后又反复发作,形成临床上特别难处理的顽固性腹腔感染。此类腹腔感染已不具备原有腹膜炎的典型临床特征和对治疗的反响,被称为第三型腹膜炎(tertiary peritonitis),通常表现为腹部范围不定的蜂窝织炎和多发脓肿。 按严重程度,腹腔感染可以分为:(1)轻度感染:腹膜炎较局限,发病在12 h以内;(2)中度感染:弥漫性腹膜炎,发病1248 h,有一般的脓毒病症;(3)重度感染:弥漫性腹膜炎,发病48 h,有明显脓毒病症和(或)合并有器

37、官功能障碍。亦可用急性生理学和既往安康评分(APACHE)来评价腹腔感染的严重程度。 二、腹腔感染的常见病原菌 1.原发性腹膜炎:90%以上是由单一细菌引起。最常见的致病菌是革兰阴性杆菌,以大肠杆菌、克雷伯肺炎杆菌和肠杆菌属为代表的肠道杆菌科细菌占60%以上,还有少量假单胞菌属;其次是肺炎链球菌占15%;厌氧菌少见,不到1%5%。多种细菌混合感染不到10%。 2.继发性腹膜炎:多由空腔脏器穿孔或坏死(跨壁感染)或细菌在腹腔内接种引起。在上消化道以肠道杆菌科细菌为主,非发酵菌如铜绿假单胞菌和不动杆菌也不少见;此外是肠球菌等革兰阳性球菌;厌氧菌的参与并不突出。下消化道穿孔或破裂,细菌污染要严重得多

38、,有厌氧菌(主要是脆弱类杆菌)参与的混合感染时机很大。需氧菌主要引起急性炎症和全身脓毒病症;厌氧菌那么主要在后期引起脓肿形成。 3.长期腹膜透析所致腹膜炎:也是一种继发性腹膜炎,但感染大多是外源性的。金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌多见,革兰阴性肠道杆菌只占10%,铜绿假单胞菌占6%8%。约有20%病例培养阴性。 4.第三型腹膜炎:致病菌多为耐药菌。常交替培养出多种细菌,包括腹腔感染时不大常见的细菌如白色念珠菌、葡萄球菌等。 5.脓腔脓肿:细菌大都来自腹腔的病变器官。在膈下和上腹部, 基本上是肠道杆菌;在下腹部和盆腔,主要是厌氧脆弱类杆菌和需氧肠道杆菌,也有其他类杆菌和梭状芽胞杆菌。 三、抗

39、菌药物的初始选择 在治疗开场之前,应尽可能收集脓液、穿刺液等标本作细菌涂片染色、培养和药物敏感试验,然后根据感染的部位和性质,对病原菌及其耐药状况的估计,选择适当药物开场经历性治疗。为保证药物的有效浓度,应静脉滴注给药。 1.自发性细菌性腹膜炎:首选第三代头孢菌素,如头孢噻肟、头孢曲松。其他选择有氨苄西林/舒巴坦、替卡西林/克拉维酸、哌拉西林/三唑巴坦、左氧氟沙星等。疗程约2周,否那么容易复发。氨基糖苷类抗生素可增加慢性肝病病人的肾毒性,应防止使用。 2.继发性腹膜炎:上消化道穿孔或以上腹部为主的腹膜炎,主要须控制革兰阴性需氧杆菌。下消化道穿孔或以下腹、盆腔为主的腹膜炎,必须同时覆盖革兰阴性需

40、氧杆菌和厌氧杆菌。能覆盖肠道杆菌科细菌的药物很多,包括广谱青霉素、第二、三代头孢菌素、氨基糖苷类、氟喹诺酮类等。专门针对厌氧菌的药物有甲硝唑和克林霉素,但不能单独使用。能同时覆盖革兰阴性需氧杆菌和厌氧杆菌的药物有氨苄西林/舒巴坦、哌拉西林(或添加三唑巴坦)、替卡西林/克拉维酸、头孢西丁、头孢美唑、亚胺培南、美洛培南等。对轻-中度或社区获得性腹膜炎,可选用添加-内酰胺酶抑制剂的广谱青霉素;或环丙沙星加甲硝唑;或第三代头孢菌素,加用或不加用甲硝唑。对重症腹膜炎,可使用第四代头孢菌素(头孢吡肟)加甲硝唑;或用碳青霉烯类(亚胺培南,美洛培南)。 对青霉素过敏者,可使用氨曲南或环丙沙星,加甲硝唑或克林霉

41、素。 继发性腹膜炎一般是多种细菌感染,第三型腹膜炎的细菌谱尤其复杂多变,因此常须联合用药,如广谱青霉素或头孢菌素与氨基糖苷类联用,或与氟喹诺酮类联用。对于危及患者生命的重度腹腔感染,抗菌药物初始治疗必须有足够的力度,力争迅速扭转局面,不可循一定之规逐步升级,以免贻误救治时机。 3.腹膜透析引起的腹膜炎:首选万古霉素或去甲万古霉素,与三代头孢联用。用药前应收集200400 ml从腹腔引出的透析液,离心后注入血培养瓶作细菌培养。假设培养出多种革兰阴性杆菌,应拔除透析管。 4.腹腔脓肿:必须充分引流(切开或穿刺抽吸置管),根据脓液涂片染色和培养结果选用敏感药物。 四、抗菌药物的针对性应用 一旦获得细

42、菌培养和药物敏感试验结果,便应重新审视原有用药方案,但始终须坚持临床为主的原那么。如果原有治疗确实有效,即便与检验结果不符,也不要轻易更改。如果病情严重,为稳妥起见,可在原方案根基上加用一种药敏报告为敏感的抗菌药。如果原有治疗效果不好,那么必须考虑调整方案。针对不同细菌的抗菌药物选择参见本指导意见(草案)的“概述局部1。 在进展目标性治疗时,决不能简单地按照细菌培养和药敏试验结果对号入座,而应结合病情和患者特点综合分析,慎重选择。遇到克雷伯杆菌和大肠杆菌对局部三代头孢及氨曲南耐药,要想到细菌可能产生超广谱酶(ESBL),防止再使用三代头孢,可改用添加-内酰胺酶抑制剂的-内酰胺类、氨基糖苷类或碳

43、青霉烯类。遇到阴沟肠杆菌、枸橼酸杆菌、铜绿假单胞菌等对全部三代头孢及头孢西丁或头孢美唑耐药,要想到细菌可能高产Amp C酶,应放弃使用青霉素类和头孢菌素类,也不用添加-内酰胺酶抑制剂的混合制剂,可用四代头孢或碳青霉烯类。要抓住重点,对培养出来的多种细菌,无须也不可能一一顾及。例如从消化道穿孔继发腹膜炎病例培养出肠球菌,并不能说明它是主要病原菌。只有当主要针对革兰阴性杆菌的药物治疗效果不佳而且屡次培养出肠球菌时,才需要对其进展针对性治疗。 五、抗菌治疗中的观察和调整 实施某个治疗方案后一般应观察3天,才能对其效果做出可靠的评价,在此之前不宜频繁更动。治疗反响不好时,应根据下述可能的原因采取对策。

44、 1.药物未能覆盖主要病原菌:应反复进展细菌培养和药物敏感试验,并考虑改用抗菌谱更广(如覆盖厌氧菌、假单胞菌)的药物。 2.抗菌力度不够:原来单独使用-内酰胺类抗生素的,可以加用氨基糖苷类抗生素。原来已经联合使用此二类抗生素的,可以增加-内酰胺类的给药次数(而不是增加每次剂量),或者加大氨基糖苷类的总剂量(无禁忌时)。原来已联合使用上述二类药物且剂量已经够大时,应放弃原有方案,另选新方案,如改用氟喹诺酮类,或用碳青霉烯类。 3.胰源性腹腔感染使用了不能通过或很少通过血-胰屏障的药物:应另选能有效进入胰腺组织的药物如头孢哌酮、头孢曲松、头孢他啶、氨曲南、环丙沙星、亚胺培南等。 4.出现深部真菌感

45、染:要积极寻找诊断线索。必要时行抗真菌经历治疗。 5.存在必须手术的外科情况:应及早发现,及早处理。 五、停药标准和时机 抗菌药物的疗程取决于原有的疾病、感染的严重程度,感染源经外科处理是否已经消除或有效控制,以及病人对抗菌药物的反响。对于无并发症的腹膜炎病人,假设感染源已得到有效控制,抗菌药物的使用时间一般为57天。 对伴有并发症的持续腹腔感染和免疫抑制病人的腹腔感染,不断积极及时发现和治疗新的腹腔内外感染源非常重要。抗菌药物治疗往往需要较长时间。停药指征为腹膜炎病症体征完全消除,体温、白细胞计数正常3天以上。 有些患者表现持续的轻度炎症征象但并无明确的感染灶,此时继续使用广谱抗菌药物弊多利

46、少,可在严密监护下减少或停用抗菌药物,以决定下一步治疗措施。假设停药后病症复发,应及时恢复抗菌药物治疗。 参考文献1?应用抗菌药物防治外科感染的指导意见?撰写协作组.应用抗菌药物防治外科感染的指导意见(草案).中华外科杂志,2003,41:468-470.Coordinated composing group. Guideline for prophylactic and therapeutic use of antimicrobial agents in surgical patients (working draft). Chin J Surg,2003,41:468-470. ?应用抗菌

47、药物防治外科感染的指导意见?撰写协作组参谋:盛志勇、王爱霞、何三光、张延龄、黄庭、陈民均。 协作组成员(按姓氏笔划排序):方强、王春友、田伏洲、安友仲、刘大为、刘永锋、任建安、孙永华、汤耀卿、陈规划、何礼贤、李宁、杨广顺、张一楚、邹声泉、林洪远、郑树森、秦新裕、梁力建、董家鸿、葛绳德、窦科峰、管向东、谭毓铨、黎沾良(未完待续)【中文标题】 应用抗菌药物防治外科感染的指导意见(草案)【制订者】 ?应用抗菌药物防治外科感染的指导意见?撰写协作组【发布日期】 2003【出处】 中华外科杂志 2003年9月第41卷第9期【中文正文】 临床肝移植细菌感染的预防与治疗感染性并发症是导致手术后肝移植患者死亡

48、率增加的主要原因之一,临床肝移植感染性并发症有效的预防与治疗极为重要。本指导意见供常规情况下肝移植临床医生依据每个患者的具体情况和实际医疗条件参考使用。一、肝移植感染性并发症的不安全因素1.手术前因素:(1)肝移植患者原发肝脏疾病以及由此而产生的全身病理生理状况:这是固有的不安全因素。如终末期肝病肝昏迷导致的术前气管插管使用呼吸机或坠积性肺炎病史、大量腹水或自发性细菌性腹膜炎(SBP)病史等,均会增加手术后感染的时机。(2)年龄:肝移植患者免疫状态与感染表现的严重程度均与年龄密切相关。老年(60岁)和儿童患者细菌性和病毒性(如巨细胞病毒,CMV)感染时机显著增加且病情较重。(3)供体相关感染:

49、肝移植受体患者直接暴露在供体可能存在的活动性或潜在性感染面前,如供体细菌、真菌或CMV、艾滋病病毒和肝炎病毒感染等。(4)急诊肝脏移植:由于患者病情危重,术前缺乏足够的准备时间,局部预防感染的措施也难以实施,肝移植感染的几率大大增加。2.手术中因素:肝移植手术某些特殊性操作可能是手术后感染性并发症的诱因,如:Roux-en-Y胆总管空肠吻合术以及胆总管胆总管吻合加T管引流;手术时间延长(8 h);术中大量出血(5 000 ml);术中手术野的污染等。此外,在无肝期,长时间阻断肝门,未行门体转流的情况下,胃肠道长时间淤血,肠黏膜受损而导致细菌移位,也是导致感染的重要原因之一。这些因素均明显增加手

50、术后感染性并发症的发生率。3.手术后因素:肝移植技术性缺陷、免疫抑制药物、动静脉导管和各种引流管的放置以及手术后医院内的暴露过程是手术后主要的四大不安全因素。(1)技术性缺陷:肝动脉栓塞,虽然较少见,却是最严重的引起感染的肝移植技术性问题,可以导致肝内缺血区域坏死,继而开展为肝脓肿与脓毒症;其次是胆道感染,可继发于供肝冷、热缺血时间过长、肝动脉栓塞以及手术技术性缺陷。(2)免疫抑制药物:是肝移植手术后受体感染性并发症最重要的不安全因素。现代免疫抑制药物的开展,有助于改善对排斥反响的控制,以及减少全身免疫功能损害和手术后并发症的发生率和死亡率。FK506与环孢霉素相比,虽然感染的发生率相似,但不

51、良反响所致并发症的发生率和死亡率明显下降。急性排斥反响时大剂量免疫抑制药物冲击治疗,增加外源性感染和自身潜在感染的发病率。特别是使用OKT3治疗类固醇难以控制的急性排斥时,感染的发生率与病情均较使用常规免疫抑制药物严重。(3)各种导管的使用:中心静脉导管、Swan-Ganz肺动脉导管是手术后脓毒症的常见原因;同样,尿路感染和呼吸道感染(肺炎)与导尿管、气管插管的延长使用有关。(4)医院内环境的暴露:各种接触、输血、输液以及有创操作是导致常见病原体感染的一个重要原因,常见的有细菌、真菌和病毒(乙型肝炎、丙型肝炎、CMV),局部严重感染可致死。(5)长期或大剂量使用广谱抗生素和糖皮质激素,机体免疫

52、力下降,出现菌群失调与真菌感染,这是外科医师和ICU医师应特别注意的问题。不同时期肝移植后感染性并发症的不安全因素见表1。表1肝移植感染性并发症不安全因素时间不安全因素术前(1)呼吸道感染(肺炎)或其它局部(脏器)感染;(2)呼吸衰竭需要机械通气;(3)年龄60岁;(4)使用类固醇激素5 d;(5)中、重度低蛋白血症;(6)糖尿病;(7)肾功能不全;(8)使用广谱抗生素1周;(9)急诊肝移植;(10)重度黄疸术中(1)胆总管空肠吻合;(2)手术时间8 h;(3)出血5 000 ml;(4)手术野污染;(5)门静脉阻断2 h(无转流)术后(1)使用呼吸机72 h;(2)肺动脉漂浮导管或/和中心静

53、脉置管7 d;(3)留置导尿管7 d;(4)使用广谱抗生素1周;(5)胆汁漏;(6)血液净化治疗二、感染的时间特性大多数移植后感染发生在术后180 d内。虽然有些感染于整个术后的过程均可能发生,但是发生各类感染的时机在一定程度上是可以预测的。感染的时机可分为三段:早期(移植术后030 d)、中期(31180 d)和后期(180 d以后)。这个分期,可以为鉴别诊断提供一定的指导。1.早期感染:早期感染往往与患者术前已存在感染或手术操作有关。一般都是细菌或真菌感染。其部位多为呼吸道、腹部(尤其是胆道)和血液。术前或手术时存在胆管炎或SBP可导致移植术后腹腔感染。技术上的难点(比方肝动脉或门静脉血栓

54、形成或胆道问题)也易引起术后早期细菌感染。再次剖腹探查增加真菌感染的几率。医源性因素一直是导致细菌和真菌感染的一个重要因素,但它在移植早期更显突出。中心静脉导管留置期间血液感染的不安全性随时间延长而不断增加。腹腔引流管和气管插管留置也会增加感染的时机。移植后任何时候都可以发生院内细菌、真菌或病毒感染。这些病原体都容易由工作人员或其他患者传播给移植患者。因此,根据本地区、本单位致病微生物流行病学特点对患者及时修正诊断与治疗方案非常重要。2.中期感染:中期感染一般多为供体器官(或血制品)传播的感染、病毒复发和条件致病菌感染。在这个阶段CMV感染到达顶峰。爱泼斯坦-巴尔(EB)病毒相关的移植后淋巴细

55、胞增殖异常(PTLD)和卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)一般也多在这个时期开场出现。3.后期感染:后期感染的规律性比较模糊。然而在这个阶段,经常发生细菌性胆管炎的复发(一般与胆管潜在的问题有关)和PTLD,需要复查患者以明确诊断和治疗。三、肝移植后感染性并发症的病原菌细菌和真菌是肝移植后早期感染的常见病原体,细菌感染发生率约40%60%,真菌感染发生率约10%20%。各种感染并发症的常见病原菌见表2。表2肝移植后感染的常见病原菌感染种类病原菌下呼吸道感染G-肠道杆菌、G+葡萄球菌、肠球菌、真菌胆道或腹腔感染G-肠道杆菌、铜绿假单胞菌、肠球菌、葡萄球菌、厌氧类杆菌、真菌导管相关性菌血症G+葡萄球菌、假

56、单胞菌、真菌切口感染G+葡萄球菌、G-肠道杆菌移植肝肝脓肿G-肠道杆菌、G+球菌尿路感染G-肠道杆菌、肠球菌、真菌在葡萄球菌中,相当一局部是甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌(MRSA)或凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)。在G-杆菌中,有一局部是产超广谱-内酰胺酶(ESBL)的菌株(如克雷伯杆菌、大肠杆菌)或高产Amp C酶的菌株(如阴沟杆菌、不动杆菌、假单胞菌)。假丝酵母菌(念珠菌)是最常见的真菌病原体,以白色念珠菌为主,常导致腹腔内或导管相关性感染。外源性曲霉病较少发生,但是一旦发生,死亡率达70%80%。四、使用抗感染药物的推荐方案1.预防性使用抗感染药物方案:预防应用宜选择对肝、肾损害较轻的

57、药物,一般用头孢菌素类或青霉素类,慎用氨基糖苷类、大环内酯类。方案1:如肝移植受体无各项不安全因素,手术当天术前30 min静脉滴注1次抗感染药物。如手术时间延长,术中每34 h加用1次(如术前使用半衰期长的抗生素如头孢曲松,术中不必加用)。可选用氨苄西林、哌拉西林或三代头孢(头孢曲松、头孢他啶等)。预防性使用时间是术后35 d。方案2:如肝移植受体出现不安全因素中的一项以上,手术当天术前使用1次抗感染药物,术中每34 h加用一次,预防性使用时间是术后35 d。可选用加酶抑制剂的抗生素(如氨苄西林加克拉维酸、哌拉西林加他唑巴坦、头孢哌酮加舒巴坦),或用四代头孢(头孢吡肟)。此外,须加用抗真菌药

58、物氟康唑。方案3:如肝移植受体出现不安全因素中的感染性合并症,手术前应使用抗菌药物进展有效控制。手术开场前使用1次抗感染药物,术中每34 h加用1次,术后根据感染是否得到控制决定使用抗感染药物的时间。此类患者宜在术前及时明确病原微生物及药物敏感试验结果,以利于手术后准确选用抗感染药物。经历性预防感染药物可选用四代头孢(头孢吡肟)、加酶抑制剂的抗感染药物(如替卡西林加克拉维酸、哌拉西林加他唑巴坦、头孢哌酮加舒巴坦)。此外,须加用抗真菌药物氟康唑。2.抗感染药物经历治疗方案:下呼吸道、胆道等轻、中度感染(方案1):要加强可能存在的耐药菌的控制,可使用广谱青霉素加酶抑制剂的药物,如氨苄西林加舒巴坦、

59、哌拉西林加他唑巴坦;第三代头孢菌素加酶抑制剂如头孢哌酮加舒巴坦;氟喹诺酮类药物;或用四代头孢(头孢吡肟)。下呼吸道、腹腔、胆道等重度感染(方案2):指感染伴血液动力学不稳定和(或)一个以上脏器或系统由感染导致的功能障碍者。要确保覆盖大多数耐药菌和真菌预防。可选用碳青霉烯类(如亚胺培南、美洛培南),或广谱青霉素加-内酰胺酶抑制剂(如哌拉西林+他唑巴坦),并联合使用氟康唑。持续时间10 d以上的腹腔感染,上述治疗效果不佳时,须考虑G+球菌感染。在细菌学检查证明G+球菌存在的条件下,选用或加用万古霉素或替考拉宁等糖肽类抗感染药物。菌血症或重度尿路感染(方案3):在存在术后不安全因素的情况下,须确保覆

60、盖大多数G-耐药菌、G+葡萄球菌和真菌。可选用碳青霉烯类(如亚胺培南),广谱青霉素加-内酰胺酶抑制剂(如哌拉西林加他唑巴坦),第三代头孢菌素加酶抑制剂(如头孢哌酮加舒巴坦)和万古霉素或替考拉宁,并联合使用氟康唑。3.抗感染目标治疗方案:获得细菌培养及抗菌药物敏感试验结果后,应结合临床情况对用药方案作必要的调整,可参阅本指导意见“概述局部1。4.补充说明:(1)术后早期,细菌学检查十分重要。术后1周内,口咽分泌物、呼吸道分泌物、腹腔引流液、胆汁(如留置T管)、尿液和血液等体液的细菌培养检查宜每日1次,1周后可酌情减少至3 d 1次,直至1周1次。在出现感染并发症情况下,相关细菌学培养检查应连续进