肿瘤个体化治疗基因检测教程课件

1、肿瘤个体化治疗基因检测教程教程目录第一章 病理常规操作第二章 样本前处理（申请单填写、标本类型、标本评估及登记等）第三章 样本预处理（DNA、RNA提取及质量评估）第四章 基因操作（测序、片段分析及Q-PCR）第五章 结果解读及诊断报告出具第六章 资料汇总，资料库建立第一章 病理常规操作1. 病理样本的接收2. 组织固定3. 取材4. 包埋5. 组织石蜡切片6. HE染色2. 组织固定临床医师切取标本后，应尽快将标本置于盛有足够量固定液的容器内，尽量避免可能出现固定不及时或不充分导致标本干涸或腐败，无法进行切片制作。添加的量应610倍于标本体积.3. 取材及其后期处理病理科病理医生取材核对标本

2、及其标志与申请单是否一致。按照病理取材规范选取病变及正常组织。对送检标本进行大体描述。取材后的标本保存至少两周。放入自动脱水机进行水洗脱水透明浸蜡前处理。4.包埋先将熔化的石蜡倾入模具，再用加热的镊子夹取已经浸蜡的组织块，注意：特定的制定面或最下面向下埋入熔蜡。注意标本的编号和标本要对准，防止污染。为下一步切片准备，提供介质。5.切片刀片锋利，组织块预冷。切5-10um的连续组织切片，置于玻片上。捞片，烘干。第二章 标本前处理一、申请单填写1、登记患者基本情况，包括姓名、性别、年龄、送检单位、床位、门诊号/住院号、送检日期、取材部位、病理诊断、标本病理号等2、患者签署知情同意书，留下联系方式3

3、、患者病史及临床情况送检标本种类：外周全血；胸腹水；痰；尿新鲜(冰冻)标本；内镜活检标本；手术标本蜡块或切片新鲜标本用10%中性福尔马林固定或用RNAlater浸泡20分钟以上（常温可保存10天）外借病理蜡块，常规病理大小即可常规石蜡切片（10张白片），5-10um，常温送检送检标本要求：样本评估血：保存温度、时间，是否凝固胸腹水、尿及痰：涂片HE染色观察结果是否有癌细胞蜡块或白片：组织保存时间、福尔马林固定时间、组织大小、有无癌细胞将申请单登记入册登记基因检测申请号、姓名、送检单位、病理号、检测项目肿瘤个体化治疗基因检测项目检测项目涉及肿瘤预测内容样本类型EGFR突变外显子18, 19, 2

4、1, (CA)n非小细胞肺癌、食道癌、头颈肿瘤等预测吉非替尼（易瑞沙）、厄罗替尼（特罗凯）石蜡白片或胸水300mL外显子20(T790M)K-ras突变密码子12,13,61肠癌、肺癌、胃癌、甲状腺癌预测西妥昔单抗（爱比妥）、帕尼单抗（维克替比）疗效，甲状腺癌辅助诊断石蜡白片BRAF突变V600EC-kit突变外显子9,11,17胃肠间质瘤、肉瘤预测伊马替尼（格列卫）疗效石蜡白片PDGF突变外显子14、18肿瘤个体化治疗基因检测项目检测项目涉及肿瘤预测内容样本类型JAK-2 突变外显子 12，14真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化、原发性血小板增多症辅助临床诊断2mL抗凝血或骨髓活检预测化疗和

5、干扰素疗效ABL突变酪氨酸激酶区点突变髓细胞白血病预测伊马替尼（格列卫）疗效2mL抗凝血或骨髓活检Her-2/CEP17FISH乳腺癌、胃癌乳头状癌诊断石蜡白片预测曲妥珠单抗（赫赛汀）疗效VEGF/-actinVEGFR/-actinmRNA表达量肠癌、肺癌、胃癌、乳腺癌、肾癌预测贝伐单抗（阿瓦斯丁）疗效石蜡白片+2mL抗凝血肿瘤个体化治疗基因检测项目检测项目涉及肿瘤预测内容样本类型TOP-A/CEP17FISH/mRNA表达量乳腺癌预测蒽环类药物疗效石蜡白片+2mL抗凝血预测蒽环类药物毒性UGT1A1启动子区多态性肠癌、肺癌、胃癌、乳腺癌预测伊立替康毒性HE染色结果血液DNA提取250l抗凝

6、血加入250l Buffer BL和25l OB酶，70孵育15分钟。加入260l无水乙醇震荡混合约20秒。取上清转入收集柱中，12000rpm离心2分钟。将收集柱置一新收集管上，加入500l HB solution，12000rpm离心2分钟。加入700l wash Buffer，12000rpm离心2分钟。空甩离心，12000rpm2分钟。将收集柱置一新1.5ml离心管上，加入50l 70预热的洗脱液，静置5分钟，12000rpm离心4分钟洗脱，即为DNA模板。琼脂糖电泳检测提取DNA质量（或用分光光度计定量并记录）。Omega Blood DNA kit protocol石蜡DNA提取在

7、消化充分的组织中加入220l BUffer BL，震荡混合，于70孵育。加入220l无水乙醇震荡混合约20秒。取上清转入收集柱中，12000rpm离心2分钟。将收集柱置一新收集管上，加入500l HB solution，12000rpm离心2分钟。加入700l wash Buffer，12000rpm离心2分钟。空甩离心，12000rpm2分钟。将收集柱置一新1.5ml离心管上，加入50l70预热的洗脱液，静置5分钟，12000rpm离心4分钟洗脱，即为DNA模板。琼脂糖电泳检测提取DNA质量（或用分光光度计定量并记录）。Omega Tissuse DNA kit protocol电泳图1.石

8、蜡组织RNA的提取RNAlater样本处理另注加入250lbufferPKD和10l的蛋白酶K,涡旋混匀后，55C孵育2-3h，80C15min。然后加入500l的bufferRBC，充分混匀。将溶液转入gDNA Eliminator spin柱内，10000g离心30s，吸取收集管内液体至新的离心管，重复操作直至溶液都过滤收集柱。在溶液内加入1200l无水乙醇，混匀，将溶液转入RNeasy MinElute spin柱内，10000g离心15s，弃收集管内液体。加入500l buffer RPE，10000g离心15min，弃收集管内液体。加入500l buffer RPE,10000g离心

9、2min。小心将柱取出，放入一新的收集管内，最大速度离心5min（将柱盖打开）将柱放入1.5ml收集管内，加入40-60l无Rnase酶水，盖上盖子，室温放置2min，最大速度离心1min洗脱RNA.Qiagen RNEASY FFPE RNA kit protocol2.血RNA的提取300l全血+1500l 1 buffer ERL （150l 10 ERL+1350l H2O）混匀。同时做3管。冰上孵育10min，至半透明。450g 4，10min，弃上清。600l 1 buffer ERL混匀，洗涤细胞。洗涤后合并3管液体。450g 4，10min，弃上清。600l TRK裂解液+12

10、l -巯基乙醇吹打混匀（可以暂时-70冻存）。加等体积70%乙醇，吹打混匀。将液体转入HiBind RNA提取柱内（ 2.1: 核酸降解 1.6: 蛋白质污染第四章 基因操作DNA提取测序反应上机测序及结果分析PCR扩增电泳检验电泳检验，PCR产物纯化测序产物纯化PCR扩增（以K-ras为例）反应体系为：10buffer dNTP(2mM) Mg2+TaqGenome DNAPrimer-F（10M）Primer-R（10M）H2O 2l 2l0.75l0.25l1l0.4l0.4l13.2lTotal 20l PCR反应条件： 置PCR扩增仪中95预变性15min，用TouchdownPCR

11、，94变性50秒，63-58退火1分钟，72延伸1分钟，共循环10次，94变性50秒，57退火1分钟，72延伸1分钟，共循环30次，最后于72延伸10分钟。电泳图用1.5%琼脂糖凝胶电泳观察PCR扩增产物是否为单一目的条带。PCR产物纯化1.加100lPCR-A液，混匀，转入纯化柱内，室温静置10min，12000rpm离心2min。2.弃收集管内液体，加700lwashing buffer，12000rpm离心2min。3.弃收集管内液体，加400lwashing buffer，12000rpm离心2min。4.弃收集管内液体，12000rpm离心2min。5.柱内加30l70C预热洗脱液，

12、12000rpm离心2min。测序反应（以K-ras为例）反应体系为：BigDye（2.5X） 0.8l BigDyeSeqBuffer （5X） 1.6 l Primer 0.3lPCR纯化产物 1lddH2O 6.3lTotal 10l测序产物纯化1.每管加1lEDTA（125mM）;1lNaAc（3M）到管里。2.每管加100l100%酒精，震荡混匀，室温静置15min。3.10C;4000rpm离心30min，马上倒置，1200rpm离心1min。4.每管加100l70%酒精，5C;4000rpm离心30min，马上倒置，1200rpm离心1min。5.37C;30min挥发净酒精，加

13、10l Hi-Di溶解DNA。6.95C；变性5min，4C；4min，加样上机。片段分析操作PCR扩增加LIZ、HIDI混合变性上机测序及结果分析避光步骤1多重荧光PCR：15lPCRmix五种（胃肠）或七种（尿）引物0.8l（其中D17S283加1.2l）1lDNA.条件：95 C15min，94 C1min，56 C1min，72 C1min，30个cycle.lPCR产物0.4lLIZ size standard+8l HiDi,95 C 5min, 4C冰冷5min。上机，分析数据。Q-PCR操作RNA提取Q-PCR仪扩增结果分析RT分光光度计评估质量详细步骤1.RT反应:gDNA1

14、l+RNA 6l；上机42C，2min；离心。RT Buffer 2l，RT酶0.5l，Primer 0.5l；上机A64程序。2.Q-PCR仪扩增 （反应体系）2SYBR 2.5l Primer 1(5uM) 0.5lPrimer 2(5uM) 0.5lRT产物 1 lNuclease-free water 1l Total 5l7900PCR仪反应程序95C 10min；95C 15s；60C 1min，40cycle。RQ Manager 1.2软件分析实验数据。第五章 结果解读及诊断报告出具基因测序结果分析RNA表达量结果分析测序结果图及分析ABI3100测序仪测序，SeqScape

15、v2.0分析结果为。以K-ras和EGFR为例K-RAS 基因测序突变类型K-ras :K2第12（GGT),13密码子（GGC） K3第61（CAA）密码子共9种突变类型：GGT-GAT G12DGGT-GTT G12VGGC-GAC G13DGGT-TGT G12CGGT-GCT G12AGGT-AGT G12SGGT-CGT G12RGGC-TGC G13CGGC-GCC G13AGGC-GTC G13V7种 98%3种 2%EGFR基因测序突变类型：EGFR 第18, 19 ,20, 21外显子和第一内含子（CA）EGFR 19:容易发生缺失 EGFR 21:L858R EGFR(CA):(CA)n16，EGFR非突变NSCLC患者服用TKI类药物具有短期疗效 EGFR 20:T790M 突变会使患者对EGFR-TKI 类药物产生耐药EGFR18测序图EGFR19测序图EGF