医疗器械电子申报培训05+问题+全新

1、医疗器械注册电子申报系统操作介绍与注意问题国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用12目3录452器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用一、 总体要求1234受理阶段补充资料（如有）受理审核登录系统电子申报5678审评阶段补充资料（如有）缴费流转在线审评在线审批全程进度查询3器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用一、 总体要求总体原则A 现行法规框架下建设B 注册基本流程保持不变C 充分运用信息化手段D 以优化医疗器械服务为最终目的4器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用1申报阶段流程图医 疗 器 械 电 子 申 报 系 统 （ eRPS） 操 作 流 程

2、图 及 关 键 点阶 段申 报 用 户器 审 中 心注 意 事 项网 址 ： 登 录 系 统用 户 注 册1.关 注 器 审 中 心 CA申 领 通 知 （ 5月 10日已 开 放 ）不 通过 审 核2.限 国 产 三 类 器 械 申 请 人 和 进 口 器 械代 理 人 进 行 申 领3.一 个 组 织 机 构 代 码 只 可 申 请 一 个 具有 签 章 功 能 的 CA证 书审 核 申 领 材 料CA证 书 申 领制 作 CA4.具 有 用 户 认 证 、 电 子 签 章 、 操 作 留痕 等 功 能 ， 保 证 电 子 资 料 的 网 络 安 全性5.CA申 领 企 业 应 妥 善 保

3、 管 CA， 指 定 C A管 理 员 进 行 现 场 的 领 取预 约 现 场 领 取 CA通 过审 核时 间领 取 CA签 字 确 认申 报阶 段申 请 表 中 预 留 联 系 方 式很 重 要 ！ 进 度 更 新 时 会发 送 短 信 /邮 件 提 醒填 写 申 请 表上 传 电 子 资 料确 认 提 交1.根 据 申 请 事 项 ， 系 统 自 动 生 成 电子 目 录 结 构 ；2.上 传 的 文 件 应 是 经 过 电 子 签 章 的PDF文 件 ；3.单 个 PDF 文 件 大 小 限 制 在 1 00 M内 ；4.PDF 尽 可 能 转 化 而 来 ， 无 法 转 化则 上 传

4、 扫 描 件 。签 收1.请 再 三 确 认 后 提 交 ， 提 交 后 不 可撤 回 、 修 改 、 预 览 、 删 除 、 下 载2.待 文 件 提 交 至 服 务 器 后 由 我 中 心进 行 签 收 ， 签 收 后 会 有 进 度 提 醒 。申 报 结 束等 待 受 理 结 果进 度提 醒5器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用2受理阶段流程图医 疗 器 械 注 册 电 子 申 报 系 统 （ e RPS） 操 作 流 程 图 及 关 键 点阶 段申 报 用 户工 作 人 员申 报签 收受 理 审 核（ 立 卷 审 查 ）5个 工 作 日受理阶段补 充资 料予 以受 理出 具 受 理

5、意 见不 予受 理出 具 申 请 资 料补 正 通 知 单 ，退 回 申 请 资 料出 具 受 理 通 知 单 、缴 费 通 知 单出 具不 予 受理 通 知单 ， 退 回申 请 资料补 正 资 料缴 费 成 功结 束 流 程对 账 确 认邮 寄 发 票6进 入 审 评 阶 段器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用3审评阶段流程图医 疗 器 械 注 册 电 子 申 报 系 统 （ e R P S ） 操 作 流 程 图 及 关 键 点阶 段申 报 用 户审 评 审 批 人 员系 统 功 能转 入 审 评分 配 审 评 员电 子 审 阅具 备 功 能 ：1 .操 作 留 痕2 .备 注 标 记无

6、 需补 正3 .权 限 内 查 看出 具 审 评 意 见4 .加 载 水 印禁 止 功 能 ：需 要 补 正1 .上 传 资 料审 评 审 批 结果出 具 审 批 意2 .下 载 资 料见补 正 资 料 通知 单查 看 补 正 资 料通 知 单通 知 申 报 用 户审 评 计 时 停 止审评阶上 传 补 正 资 料段是 否 申 请 预审 查提 出 预 审 查 意 见是否正 式 提 交补 充 资 料系 统 签 收 补 正 资 料审 评 计 时 开 始电 子 审 阅出 具 审 评 意 见出 具 审 批 意 见7审 评 审 批 结 果器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用12目3录458器审中心版权

7、所有，未经许可不得擅自使用二、 登录与准备-二选一即可eRPS系统为电子申报用户提供两种登录方式，可使用网页版或者客户端进行登录。 登录网址：网页版 登录入口：器审中心网站申请人之窗 登录要求：插入CA证书 具有功能：查看本企业所有成功提交项目客户端下载并安装客户端（电脑软件）具有功能插入CA时：电子签章、提交资料、查看进度不插CA时：本地准备资料、资料导出和导入9器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用二、 登录与准备-两者对比功能网页版客户端填写申请表关联RPS目录提交注册申请提交补正资料电子签章离线准备资料资料导出/导入申报进度查询申请人之窗查看项目本企业所有申报项目本地客户端申报的项目1

8、0器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用二、 登录与准备-前期准备1.RPS目录关注国家药监局发布的有关电子申报的指导原则，可以下载整套（27项事项）的RPS目录结构2.电子资料按照目录的适用情况和资料要求准备每个目录标题对应的PDF文件3.电子签章在系统客户端插入CA可对PDF文件进行批量签章，签章后的文件自动生成11器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用二、 登录与准备电子签章定义：是指基于可信密码技术生成身份标识，以电子数据图形表现的印章。利用电子签名技术用于识别签章单位身份并表明签章单位认可其中内容的数据。电子签章单个文件签章选择多个文件批量文件签章选择一个文件夹12器审中心版权所有，

9、未经许可不得擅自使用点击自动签章，输入证书密码后自动盖于文件首页右下角点击打开，选择单个文件点击签章，输入证书密码后选择签章位置13器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用点击签章，输入密码，即可批量对未签章文件进行签章自动分为已签章和未签章文件两栏14器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用12目3录4515器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用三、 申报与受理功能描述用于医疗器械申请事项（共27项）项目，其中现在开通事项共22项。对已取得CA认证企业，注册申报填写申请表后，可以进行电子版注册申报上传，系统支持集中上传、断点续传、安全防护等功能。业务流程填写申请表生成电子目录上传电子文档打开系统

10、提交申请待签收16器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用三、 申报与受理（网页版）1.1填写申请表点击注册申报点击新增17器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用三、 申报与受理（网页版）18有，未经许可不得擅自使用三、 申报与受理（网页版）1.1填写申请表按现行要求填写申请表 点击保存回到项目列表页按钮查看功能查看申请表修改修改申请表提交提交该申请事项导出PDF版申请表文件删除该申请事项导出申请表删除上传电子文档打开该事项对应的电子目录19器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用三、 申报与受理（网页版）1.2文件上传点击文件统一上传按钮 可一次选择多个文件20器审中心版权所有，未经许可不得擅自

11、使用三、 申报与受理（网页版）1.2文件上传系统实现电子文档的批量上传及在线验章功能，方便企业用户一次集中上传多个文档，为后续文档关联RPS目录做准备。21器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用三、 申报与受理（网页版）1.3 文件关联对于上一步已经上传好的文档点击文件关联可实现关联RPS目录的操作。适用情况资料要求注：右侧窗格显示了各标题的适用情况和资料要求。注：左侧窗格为该事项的RPS目录22器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用三、 申报与受理（网页版）1.3 文件关联在此RPS目录标题上传新的资料将上一步已经上传好的文件与RPS目录标题进行关联同一个文件可以关联多个RPS目录标题23器

12、审中心版权所有，未经许可不得擅自使用三、 申报与受理（网页版）1.4 文件浏览浏览已上传并对应好目录的所有文档，请确认标为R的标题已上传资料，系统也会用红色进行提示，需继续完善资料。必须上传而未上传的目录器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用三、 申报与受理（网页版）1.5 确认提交请再三确认后点击确认提交，确认提交后不可撤回、删除、修改，请等待资料的状态更新。工作日的工作时间申请表的联系人会收到短信提醒。申报的事项已被中心签收25器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用三、 申报与受理（网页版）1.6 受理补正材料进度更新后申请表的联系人会受理状态的短信提醒。如为不予受理或者受理补正材料，则可

13、重新生成一条申请，前次申请信息和上传资料保留，可进行修改。点击重新生成，置顶生成新的事项，保留前次申报信息26器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用三、 申报与受理（网页版）项目5处于受理补正阶段，如申请人点击“新增”按钮，新生成事项无前次关联记录，提交后随机分配至受理审核人员。项目5处于受理补正阶段，点击“重新生成”按钮，则自动生成项目1，项目1经补正后提交，会自动分配至前次受理审核人员。器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用三、 申报与受理（网页版）1.6 受理补正材料可在前次申报信息的基础上修改申请表、删除资料、新增资料。请注意务必选中重新生成，而非完全新建，否则无法关联前次申报。8器审

14、中心版权所有，未经许可不得擅自使用三、 申报与受理（网页版）29器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用三、 申报与受理（网页版）器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用三、 申报与受理（客户端）2.1 安装客户端下载客户端的安装包，按照操作手册一步步安装客户端（下载地址： 网页版登录网址）31器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用三、 申报与受理（客户端）2.2 填写申请表（离线状态、无CA也可）点击新增 根据申报类型选择相应的申请表 按现行要求进行填写32器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用三、 申报与受理（客户端）注：未包括未开通电子申报的五个事项33器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用

15、填写完成后可点击导出PDF也可进行打印34器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用三、 申报与受理（客户端）2.2 填写申请表（离线状态、无CA也可）申请表保存成功后系统自动生成相对应的RPS目录。按钮查看修改RPS提交删除功能查看申请表修改申请表打开该事项对应的电子目录提交该事项，需联网插入CA，请确认后点击删除该事项，删除后不可恢复35器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用三、 申报与受理（客户端）2.3 文件关联（离线状态、无CA也可）点击RPS 选择是否提交原文资料 在各目录标题下上传本地对应的已签章的PDF文件。选择否：每个标题下只添加中文资料即可；选择是：每个标题下同时生成中文资料和

16、原文资料的添加按钮注：可选择多个文件进行添加；如果与前面文件重名则添加失败36器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用三、 申报与受理（客户端）2.4 文件浏览2.5 确认提交2.6 上传至服务器提交时需联网并插入CA。请耐心等待，并确认文件已完整上传。2.7 受理补正材料通过手机短信了解项目处于受理补正状态，在提交申报的客户端进行操作。复制项目的数据校验码。7器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用三、 申报与受理（客户端）2.7 受理补正材料可在前次申报信息的基础上修改申请表、删除资料、新增资料。请注意务必通过复制数据校验码，而非完全新建，否则无法关联前次申报。38器审中心版权所有，未经许可不

17、得擅自使用三、 申报与受理（客户端）2.8 文件关联（离线状态、无CA也可）生成目录：将客户端中的RPS目录以文件夹的形式下载到本地。生成目录39器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用三、 申报与受理（客户端）2.8 文件关联（离线状态、无CA也可）关联RPS:将本地RPS文件夹层级和文件夹存放的文件上传到客户端RPS相应目录标题下。40器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用三、 申报与受理（客户端）2.8文件关联（离线状态、无CA也可）关联RPS:将本地RPS文件夹层级和文件夹存放的文件上传到客户端RPS相应目录标题下。关联RPS41器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用12目3录4542器

18、审中心版权所有，未经许可不得擅自使用四、 审评与补正审评审批状态查询网页版eRPS系统状态查看（需CA）短信/邮件提醒（申请表中联系人）中心网站进度查询（受理号、数据校验码）中国器审微信公众号进度查询（绑定的联系人）器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用四、 审评与补正补正流程4.1产品处于补正资料状态4.2登录查看补正通知单4.3上传拟提交的补充资料4.5正式提交补充资料4.4预审查(非必须)44器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用四、 审评与补正（网页版）4.1 产品处于补正资料状态登录系统后查看状态为审评发补的项目 点击审评补回资料办理45器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用四、 审

19、评与补正（网页版）4.2 登录查看补正通知单点击“查看补充资料通知单”按钮查看文书版补充资料通知单；还可直接分条查看补充资料通知单内容。器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用47可不得擅自使用四、 审评与补正（网页版）4.3上传拟提交的补充资料根据补充资料通知单意见逐条添加需上传的RPS目录。补充资料说明上传位置其他Word版文件上传位置在此处选择此条意见需上传的目录，再上传附件逐条针对补正意见拟提交的补充资料上传位置48器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用四、 审评与补正（网页版）4.4提交预审查（非必须）上传附件后可选择提交预审查，也可选择正式提交补充资料。49器审中心版权所有，未经许可

20、不得擅自使用四、 审评与补正（网页版）4.5正式提交补充材料如选择正式提交补充资料，则意味正式补回，仅有一次机会，无法修改或增加资料。或根据预审查意见，修改资料后正式提交补充资料。50器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用四、 审评与补正（客户端）4.1 产品处于补正资料状态（仅限于通过此客户端提交的产品）收到短信提醒 打开客户端 点击“获取数据” 输入证书密码输入产品受理号 点击查询 点击同步 系统将产品的补正意见同步到本地客户端。51器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用四、 审评与补正（客户端）4.2 登录查看补正通知单点击“补充资料”按钮查看补正意见。52器审中心版权所有，未经许可不得

21、擅自使用四、 审评与补正（客户端）4.3上传拟提交的补充资料根据补充资料通知单意见在相应位置上传文件。补充资料说明上传位置其他Word版文件上传位置逐条针对补正意见拟提交的补充资料上传位置逐条的补正意见53器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用四、 审评与补正（客户端）4.3上传拟提交的补充资料由企业根据补正意见选择在相应的目录标题下上传拟补充的文件。54器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用四、 审评与补正（客户端）4.4提交预审查（非必须）上传后提交，可选择提交预审查，也可选择正式提交补充资料。注：此处预审查按钮置灰是因为已经提交过预审查，此次提交只能是正式提交补充资料55器审中心版权所有

22、，未经许可不得擅自使用12目3录4556器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用五、 使用提示Tip1.操作帮助1.操作手册 CA申领、系统操作2.热线电话 133918352513.远程帮助 QQ交流群：9610971164.邮件反馈 电子文书、纸质文书的接收问题请反馈至noticequestion57器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用五、 使用提示Tip2.账号密码1. 一类备案相关业务仍在原平台（56）办理，需原账号和密码。2.现阶段，原账号密码均可登录原平台与新平台（），但两个平台独立管理，数据不互通，且业务范围互相独立。3.申领CA需在新平台注册新账号办理，申领CA成功后凭CA和密

23、码登录进行电子申报相关业务，领取CA后为申领CA注册的账号密码即失效。58器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用五、 使用提示Tip2.账号密码登录4.6月24日起注册申报事项均在新平台办理，原平台中的注册业务直接迁移至新平台。可用原账号密码查看和办理已有业务，也可用CA登录进行新事项的电子申报。5.6月24日后仍会保留纸质资料的线下申报通道，可用原平台账号密码或新注册的账号密码提交申请表后再线下提交资料。6. 6月24日后暂未开通事项未改变申报方式，只是登录网址更新为新平台网址（）。59器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用五、 使用提示-线下提交Tip3.线下提交（6.24日以后受理）1.

24、6月24日起申领到本企业的CA后即可进行注册电子申报，通过互联网提交注册申报资料即可，无需现场提交纸质资料。2.6月24日后仍会保留纸质资料的线下申报通道，对于无CA或不想电子申报的企业可使用此途径。申领 次即可，平均两周内可拿到不会电子申报or已准备好纸质资料，计划于1 月3 日前申报参加培训进行电子申报or了解线下途径提交要求3.运行5个月以来线上:线下途径约为4:160器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用五、 使用提示-线下提交6.24日之前未受理且选择线下途径的3.线下途径提交的要求：线上提交申请表后30个工作日内进行线下途径提交2019年11月1日起，纸质资料提交应当按照医疗器械注

25、册申请电子提交技术指南（试行）的要求，与电子申报目录形式一致。纸质资料电子资料一致性声明61器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用五、 使用提示-线下提交6.24日之前未受理且选择线下途径的3.线下途径提交的要求：线上提交申请表后30个工作日内进行线下途径提交自6月24日起，注册申请人、注册人均需按照医疗器械注册申请电子提交技术指南（试行）要求同时准备一套符合RPSToC形式的电子资料，置于所对应的文件夹层级结构中，储存在U盘中与纸质资料一起同步提交至受理窗口，由受理窗口工作人员进行电子资料导入，生成可供技术审评使用的电子文档。电子资料纸质资料一致性声明62器审中心版权所有，未经许可不得擅自使

26、用五、 使用提示-线下提交6.24日之前未受理且选择线下途径的2.存入相应的文件夹层级结构1.制作电子文档3.整体打包压缩4.存入空白U盘根目录下5.提交至受理窗口关于发布医疗器械注册电子申报信息化系统电子申报目录（RPS ToC）文件夹结构的通告将储存文件的文件夹结构、相应的压缩包、一致性声明拷贝至自行准备的空白U盘根目录下。一个U盘应仅包含一个注册申请项目的电子资料，请勿在此U盘中储存其它任何数建议尽量选择现场办理方式，以方便申请人/注册人与我中心受理部门沟通交流。通过压缩软件将以上目录文件夹及其中放置的电子资料整体打包压缩为一医疗器械注册申请电子提交技术指南（试行）附件2请勿自行添加、删

27、除文件夹或修改文件夹名称ZIP个 格式无密码压缩包据。63器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用五、 使用提示-线下提交6.24日之前未受理且选择线下途径的3.线下途径提交的要求：线上提交申请表后30个工作日内进行线下途径提交在“符合性声明”文件中出具一致性声明，自我声明所提交电子资料和纸质资料的一致性（进口产品还需由代理人出具）。应是打印成纸质件并进行签章后，制作的清晰的PDF格式扫描件。一致性声明纸质资料2019年11月1日起，电子资料与纸质资料内容完全一致，并在“一致性声明”中自我声明电子资料和纸质资料内容完全一致，不存在差异。电子资料64器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用五、 使用

28、提示-线下提交6.24日之前未受理且选择线下途径的：1.储存申报资料的文件夹结构2.上述文件的ZIP压缩包3.一致性声明（纸质文件盖章后的扫描件）65器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用五、 使用提示-线下提交6.24日之前未受理且选择线下途径的境内产品的U盘 进口产品的U盘五、 使用提示Tip4.禁止重复提交 关于医疗器械注册电子申报关联提交及禁止重复提交的通告（2019年第15号） 原因：eRPS系统不存在撤回按钮；签收后受理工作便开始；5个工作日内回复受理意见 未完结事项的重复提交 未关联提交 受理补正阶段应点击重新生成按钮67器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用项目5处于受理补正阶

29、段，点击“重新生成”按钮，则自动生成项目1，项目1经补正后提交，会自动分配至前次受理审核人员。68器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用五、 使用提示Tip5.禁止重复提交 通过原途径进行补充（线上、线下不可混用），线上、线下均有重新生成按钮。 针对一个数据校验码的项目仅可提交一次受理补充并具有新的数据校验码。 线上时，系统客户端关联前次申报的操作是在客户端界面点击“复制”，系统网页关联前次申报的操作是在原项目下点击“重新生成” 线上时，系统自动生成载有前次申报信息的新项目，申请人/注册人对新生成的项目可修改申请表、上传申请表附件、删除申报资料或新增上传补充资料。无需再上传整套申报资料。 建议

30、在CH1.9中上传补充通知单和补充情况说明69器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用五、 使用提示Tip6.审评补正 通过原途径进行补充（线上、线下不可混用），线上、线下均有审评补正办理按钮。 补正资料预审查的操作与审评补正的操作相似。 审评补正内容包括补正资料说明、同步提交的word版补正资料、PDF版补正资料70器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用五、 使用提示Tip6.审评补正 补正资料说明是针对补正资料通知单提到的所有问题逐条进行说明，对补正思路和验证资料进行概述，清楚地说明需要解答的问题，明确各意见对应的补正资料文件的名称和位置。 同步提交的word版文件主要是指申请表中上传的wo

31、rd版应附资料的修改版，如申请人/注册人在补正阶段对产品技术要求、体外诊断试剂说明书、变更对比表、和以附件列出的规格型号、结构组成、生产地址等文件有修改时，可在此处上传word版文件。应与补正的PDF文件内容完全一致，仅是文件格式的不同。71器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用五、 使用提示Tip6.审评补正-线下提交 6月24日以后通过线下途径受理的，需要提交审评补正资料的，仍需要通过线下途径提交。U盘的文件夹设置如下图：器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用五、 使用提示Tip6.审评补正-线下提交73器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用五、 使用提示Tip7.补正资料预审查 关于提供

32、医疗器械技术审评补正资料预审查服务的通告 关于提供医疗器械技术审评补正资料预审查服务的补充通知 新增对2019年6月24日以后受理的许可事项变更以及高风险医疗器械临床试验审批的预审查服务 可通过eRPS系统提出预审查申请 基本原则不变74器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用五、 使用提示Tip7.审评补正-线下提交 6月24日以后通过线下途径受理的，需要提交审评补正资料的，仍需要通过线下途径提交。纸质资料的准备： 依次为补正资料通知复印件，补正资料说明、补正资料目录、具体补正内容。 应当装订成册，每项补正资料间用隔页纸分开，按补正资料通知要求的顺序编制页码，一式一份，加盖公章。 各项补正资料

33、顺序应与补正资料通知中提出问题的顺序一致，并逐条补正，不得遗漏。75器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用五、 使用提示Tip8.申报项目的后续提交 1.网页版可以实现本企业所有成功提交项目的全程管理：状态查询、受理补正（“重新生成”按钮）、审评补正（“审评补正办理”按钮）。 2.通过客户端提交的项目可以在本客户端进行受理补正（“复制”按钮）、审评补正（“获取数据”按钮）。 3.通过A客户端提交的项目可以在B客户端进行受理补正（“复制”按钮）、审评补正（“获取数据”按钮）。但无论何种途径，仅允许该项目成功提交一次。76器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用五、 使用提示Tip9.如何准备资料

34、资料名称：反映阅读顺序，体现标题信息 资料目录：在CH1.02中上传总目录，各章节目录为CR 勿传与目录标题无关的文件 整本公证的，需要体现单个pdf资料的公证信息77器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用五、 使用提示Tip10.客户端安装的要求 1.硬件环境=处理器：1.5GHz以上处理器内存：建议4G以上硬盘空间：建议200G以上（安装路径所在盘符可用空间30G以上）具体视申报资料大小而定78器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用五、 使用提示Tip10.客户端安装的要求 2.操作系统=32位：Windows 7（专业版，企业版，旗舰版）64位：Windows 7（专业版，企业版，旗舰版）Windows 10（专业版，企业版）Microsoft .NET Framework 3.5 SP 1或更高版本79器审中心版权所有，未经许可不得擅自使用五、 使用提示Tip10.客户端安装的要求 3.其他注意事项=a.域管理环境下需要开放本地系统初始安装时默认权限。b.开放允许访问器审中心网服务权限(相关域名)c.安装时不被自动清除d.客户端准备的资料在提交之