原虫专业笔记

1、原虫单细胞真核动物特点形状多样：可呈圆形、卵圆形或不规则形体积微小：从2um至200um不等，需借助于显微镜才干观测到。基本构造由胞膜、胞质和胞核三部分构成构造运动细胞器：重要涉及伪足、鞭毛、纤毛及波动膜等； 泡状核：染色质少而呈颗粒状，见于多数原虫生活史各阶段滋养体：活动、摄食和增殖阶段/包囊、配子体、卵囊、鞭毛生活史类型人际传播型：只需一种宿主循环传播型：需要一种以上的脊椎动物宿主 虫媒传播型：以吸血昆虫为宿主及传播媒介生理运动伪足运动、鞭毛运动、纤毛运动生殖无性_生殖：二分裂、多分裂、出芽生殖有.性生.殖：接合生殖、配子生殖致病特点增殖作用：数量，散播毒性作用：分泌物、排泄物和死亡虫体的

2、分解物机会性致病：机体抵御力下降或免疫功能不全时浮现临床症状分类肉足鞭毛门（如溶组织内阿米巴、阴道毛滴虫）顶复门（如疟原虫）纤毛门（如结肠小袋纤毛虫）溶组织内阿米巴叶足虫形 态滋养体大小1260 pm,运动器官为叶状伪足，内质可见吞噬构红细胞。海状核，核仁小，居中。核膜内缘有染色 质粒，大小一致，均匀排列；核仁与核膜间有丝状构造。包囊未成熟包囊：单核或双核，内具有拟染色一一营养储存构造；糖原海 成熟包囊：4个核，一般见不到营养物质生活 史感染阶段4核包囊感染方式经口感染途径食物、水寄生部位结肠，可侵入肠壁，可移行至肝、肺与脑等致病阶段滋养体生活史过程包囊滋养体包囊中间宿主不需要滋养体去向形成包

3、囊，排出体外；侵入肠黏膜-血行播散-异位寄生。致 病致病机制破坏细胞外间质和溶解宿主组织致病因子凝集素介导吸酎于宿主细胞；阿米巴穿孔素破坏靶细胞；蛋白酶溶解靶细胞。病理变化原发灶（肠阿米巴肠病）好发部位：回盲部、升结肠.、乙状结肠、直肠。急性期：侵入黏膜下层，形成口小底大构烧瓶样溃疡，溃疡间组织正常；重症时可深达肌层，致大片黏膜脱 落，可发生肠穿孔。慢性期：黏膜增生导致阿米巴肿。继发灶（肠外阿米巴病）：肝、肺和脑脓肿；皮肤及生殖系统炎症。临床体现肠阿米巴病急性：腹泻，粪便暗红色果酱样，奇臭，带血和黏液，常伴有局限性腹痛、不适、胃肠胀气、里急后重、厌 食、恶心、呕吐等。急性爆发型一致死性痢疾！慢

4、性并发症：肠穿孔细菌性腹膜炎肠外阿米巴阿米巴性肝脓肿：常用。右上腹痛、发热、厌食、消瘦。阿米巴性肺脓肿：少见，胸痛、发热、呼吸困难、咳嗽、咳痰（巧克力酱样）。阿米巴性脑脓肿.：少见。体现中枢神经系统症状皮肤.阿.米巴病:多见于肛周皮肤。实验诊断病原检查_粪便检查！（最有效）（1 ）生理盐水涂片：查滋养体注意事项：标本取脓血部分、无尿液污染、器皿干净、保温（25。30。）、迅速送检。（2 ）碘液涂片法：查包囊（3 ）铁苏木素染色法：用于滋养体和包囊的检测。免疫学检查：ELISA、IFA、IHA等措施检测抗体分子生物学检查：DNA探针与PCR技术其她措施：CT检查、结肠镜检、脓腔穿刺流彳丁 与防

5、治全球性分布，男性多于女性，高危人群为旅游者、同性恋、免疫力低下者等。流行环节传染源：持续排出包囊者。传播途径：经口传播。粪便污染水源，蝇及蟑螂可携带包囊。易动人群：普遍易感。防治（1 ）控制传染源：治疗现症病人和带囊者。治疗阿米巴病人：首选甲硝唑（2）切断传播途径：加强粪便无害化管理、保护水源、注意环境和个人卫生。（3 ）保护易动人群阴道毛滴虫鞭毛虫形态仅有滋养体，无包。滋养体：活体无色透明，体态多变，固定染色后呈梨形，体长723 um。有4根前鞭毛 和1根后鞭毛。波动膜为虫体作旋转式运动器官。椭圆形泡状核1个，轴柱纤细透明，纵贯虫体，向后伸出。生活 史寄生部位阴道、尿道、前列腺感染阶段滋养

6、体致病阶段滋养体感染方式直接接触（性接触）、间接接触（浴池、马桶、游泳池等）繁殖方式二分裂增殖致 病致病因素破坏阴道构自净作用（健康女性阴道内因乳酸杆菌的作用而呈酸性（pH3.8pH4.4）,从而克制虫体和其他致病 菌生长繁殖。）：消耗糖原，防碍乳酸菌酵解；对靶细胞直接杀伤作用；吞噬乳酸菌和阴道上皮细胞病理变化阴道黏膜充血、水肿、上皮细胞变性脱落，白细胞浸润。疾病滴虫性阴道炎、尿道炎、前列腺炎临床体现滴虫性阴道炎：阴部瘙痒，灼热、刺痛。阴道分泌物较多，呈灰黄色，泡沫状，伴有臭味。合并细菌感染时， 白带呈脓液状或粉红状。滴虫性尿道炎：尿频、尿急、尿痛；滴虫.性前列腺炎：前列腺肿大，触痛，尿痛、夜

7、尿。不育症实验诊断生理盐水直接涂片法：取阴道后穹隆分泌物、尿液沉淀物或前列腺液，查见滋养体为确诊根据。涂片染色法（瑞氏或吉氏染色）培养法流 行 与 防 治呈世界性分布，以1635岁的女性感染率最高。流行环节传染源：为滴虫性阴道炎患者和无症状带虫者或男性感染者。传染途径：直接传播，重要通过性接触传播。间接传播，重要通过公共浴池、浴具、共用游泳衣裤、坐式马桶而感染。避免注意个人卫生和经期卫生。杜绝不洁性行为。改善公共卫生设施，净化公共浴所。 使用淋浴、蹲式厕所，慎用公共马桶。治疗治疗病人和带虫者治疗药物：口服甲硝唑（灭滴灵）。局部用乙酰胂胺或高锰酸钾溶液（1:5000 ）冲洗或甲硝唑和扁桃酸栓。注

8、意同步治疗配偶一（一或性伴侣一）一疟原虫抱子虫概述疟原虫是疟疾的病原体。疟疾是世界六大热带病和国内五大寄生虫病之一。全球疟疾病例2.16亿，其中1.74亿病例发生在非洲，死亡人数近70万，其中86%疟疾死亡病例 为5岁如下小朋友，迄今仍居寄生虫病的死因谱之首。寄生人体的四种 疟原虫间日疟原虫、三日疟原虫、恶性疟原虫、卵形疟原虫形态间日疟原虫在红细胞内期发育的三期六种形态：滋养体：初期滋养体、晚期滋养体裂殖体：未成熟、成熟裂殖体配子体：雌、雄配子体在人体内寄 生的细胞肝细胞及红细胞。生感染期子抱子活感染方式史（1）自然状况下经雌性按蚊传播。（2）红内期各发育阶段（除配子体）可经输血感染。生殖方式

9、裂体生殖（人）。配子生殖、抱子生殖（蚊）。世代交替（有性生殖和无性生殖交替进行）。终宿主雌性按蚊中间宿主人、雌性按蚊致病阶段红内期疟原虫致病潜伏期：疟原虫侵入人体到浮现临床症状的间隔时间恶性疟潜伏期：727天/间日疟潜伏期：1125天/三日疟潜伏期：1835天典型疟疾发作:周期性寒战、高热、出汗退热三个阶段周期性寒战：全身颤抖、皮肤鸡皮样、面色苍白，口唇与指甲发紫等；夏天盖几层棉被也不觉暖。（12天）高热：面色绯红、皮肤灼热；体温：3940C可伴头痛、全身酸痛，小儿或严重成人可发生惊厥、谵亡或昏迷。（46小时）出汗退热：大汗淋漓、体温急降，乏力。疟原虫代谢产物一一外源性热原质吞噬细胞产生内源性热原质由于红细胞内期裂体增殖是疟疾发作的基本，因此发作具有周期性，此周期与红细胞内期.裂体增殖 周期一致。即发作周期与红内期裂体增殖周期一致。间日疟原虫、卵形疟原虫：48 小 （隔日发作1次）三日疟原虫：72小时（隔2天发作1次）恶性疟原虫：36-48小时（发作一次）非典型发作：混合感染；同种不同批感染再燃与复发（1 ）疟疾初发作停止后，在无再感染的状况下，由于体内残存的红内期疟原虫，在一定条件下乂大量增殖引起疟疾发作，称为再燃。