药理学简答题

1、 /15 /15 /15被动转运的特点:顺浓度梯度不需载体不下耗能量没有竞争性抑制现象无饱和现象主动转运的特点：逆浓度梯度需要载体消耗能量有竞争性抑制现象有饱和性膜动转运一大分子物质的转运伴有膜的运动向内摄入一入胞作用向外释出一出胞作用提取固体颗粒一吞噬提取液体颗粒一一胞饮血浆蛋白结合特点：可逆性、非特异性、竞争性、饱和性影响：a.药物活性暂时性丧失b不能跨膜转运、不能被代谢或消除C.两种与血浆蛋白结合的药同用，灰产生竞争结合现象，作用或毒性增强d可与内与N型活性物质竞争作用：结合率越高，起效越快，作用时间越长亲脂性是药物透过血脑屏障的决定性因素之一；大部分药物经过被动转运进入脑脊液；部分以主

2、动转运方式有血液向神经系统分布生物转化类型第一相反应：氧化、还原、水解；多数药物被灭火，少数活性增加甚至形成毒性代谢药物第二相反应：结合反应；药物活性降低或灭活并极性增加肝药酶：非专一性酶、选择性低、变异性大、活性易受外界影响肝药酶诱导剂：苯巴比妥、水合氯醛、苯妥英、福利品肝药酶抑制剂：氯霉素、阿司匹林、异烟月井稳态浓度间隔一个半衰期给药一次，进过4一6个半衰期达到稳态浓度间隔两个半衰期，药剂量增加一倍，达到稳态浓度的时间和稳态浓度不变单位时间内给药总量不变，延长或缩短给药间隔只影响波动幅度，间隔越长波动越大。缩短达到稳态浓度的时间一首次剂量加倍病情危急一负荷剂量表观分布容积越人药物排泄越慢，

3、在体内存留时间越长药物的不良反应副作用：机体出现与治疗作用无关的不适反应；由药物的选择性低、作用广泛引起的，较轻、可恢复；药物固有的药理效应；阿托品在解除胃肠道痉挛时引起的口干、便秘、心悸等。毒性反应：药物剂量过（急性中毒）大或蓄积过多（慢性中毒）时机体发生的危害性反应，较重、可预知、可避免；急性中毒损害循环、呼吸和神经系统功能；慢性中毒损害肝、肾、骨髓、内分泌、致畸、致癌、致突变后遗反应：停药后机体血药浓度以降至阈浓度以下时残存的药理效应；短暂一畅销巴比妥类催眠药一宿醉；持久一长期应用肾上腺皮质激素一肾上腺皮质功能低下停药反应：停药后原疾病的加剧现象一反跳反应；长期用降压药可乐定变态反应一过

4、敏反应：机体接受药物刺激后出现的异常免疫反应；与药物剂量无关，以体质有关；临床一皮试一阳性特异质反应：遗传异常所致的反应一骨骼肌松药琥珀胆碱的特异质反应受体的特征饱和性、特异性、可逆性、选择性亲和力与效价强度一致，药物与受体结合的能力内在活性与最大效应一致，药物与受体结合后产生效应的能力简述传出神经根据神经末梢释放递质的分类。根据末梢释放的递质不同可分为胆碱能神经；去甲肾上腺素能神经。胆碱能神经包括：交感神经节前纤维，副交感神经节前纤维，副交感神经节后纤维，支配肾上腺髓质的交感神经，支配汗腺、骨骼肌血管的交感神经节后纤维。去甲肾上腺素能神经包括大部分交感神经节后纤维。简述传出神经系统受体的分类

5、及及递质的作用。（1）传出神经受体分：胆碱受体和肾上腺素受体。胆碱受体又分M受体和N受体。M受体又可分为M1、M2、M3、等几种亚型；N受体则分为N1和N2两种亚型。肾上腺素受体又分为a受体和B受体。a受体再分为a1和a2等亚型。|3受体又可分为卩1、P2等亚型。（2）胆碱能神经递质作用有：M样作用：指M受体兴奋所产生的效应。表现有心脏抑制血管扩张、腺体分泌、平滑肌收缩、括约肌松驰、瞳孔缩小导致近视等。N样作用：指N受体兴奋所产生的效应。表现为骨骼肌收缩、植物神经节兴奋、肾上腺髄质分泌肾上腺素增加等。去甲肾上腺素能神经递质作用有：a型作用：指a受体兴奋所产生的效应。包括皮肤黏膜及内脏血管收缩、

6、瞳孔扩大、汗腺分泌增加等。3型作用：指B受体兴奋所产生的效应。包括心脏兴奋、骨骼肌血管和冠状血管扩张、支气管平滑肌松驰等。3.简述传出神经系统药的分类。作用于传出神经系统药物可分为：（1）拟胆碱药：胆碱受体激动药；胆碱酯酶抑制药。（2）抗胆碱药：胆碱受体拮抗药；胆碱酯酶复活药。（3）拟肾上腺素药：a、卩受体激动药；a受体激动药；3受体激动药。 /15 /15（4）抗肾上腺素药。a受体拮抗药；卩受体拮抗药。a、|3受体拮抗药；第二节胆碱受体激动药简述新斯的明的作用机制、用途及禁忌症。（1）新斯的明作用机制：与胆碱酯酶结合，使胆碱酯酶失去活性，导致体内乙酰胆碱堆积，作用于突触后膜受体，产生M、N样

7、作用；直接激动终板膜上的N2受体；促进运动神经末梢释放乙酰胆碱。（2）临床用途：重症肌无力；手术后腹胀气和尿潴留；阵发性室上性心动过速；非去极型肌松药过量中毒。（3）禁忌症：支气管效喘，机械性肠梗阻及尿路梗阻。简述毛果芸香碱对眼睛的作用、用途及使用注意事项。毛果芸香碱对眼睛的作用有缩瞳、降低眼压、调解痉挛导致近视。临床主要用于治疗青光眼，也可与阿托品交替使用治疗虹膜睫状体炎。滴眼时应注意压迫内眦，避免药液经鼻泪管进入鼻腔吸收而中毒。试述有机磷农药屮毒的临床表现和药物解救的原理。（1）有机磷农药中毒的临床表现：M样症状；N样症状；中枢症状。（2）药物解救原理：阿托品阻断M受体，对抗M样症状；也能

8、部分对抗中枢症状。但对N样症状无效，也不能使AchE复活；解磷定可使失活的AchE复活；可直接与体内游离的有机磷酸酯类结合，变成无毒的磷酰化解磷定经肾排出。但解除M样症状较慢。故临床上常采取阿托品与解磷定合用。第三节胆碱受体拮抗药1简述阿托品的临床用途、不良反应及禁忌症。阿托品的主要临床用途有（1）缓解内脏绞痛：如治疗胃肠绞痛、胆绞痛、肾绞痛，解除膀胱剌激症状。（2）抑制腺体分泌：如麻醉前给药、治疗盗汗症、流涎症。（3）眼科：散瞳检查眼底，验光配眼镜，治疗虹膜睫状体炎。（4）缓慢型心律失常：窦性心动过缓、房室传导阻滞。（5）抗感染中毒性休克。（6）解救有机磷农药中毒。不良反应有（1）副反应：口

9、干、皮肤干燥、瞳孔散大、视物模糊、颜面潮红、心率加快、排尿困难。（2）急性中毒：除上述症状进一步增强外，还可出现中枢兴奋症状，如烦躁不安、请妄、定向障碍、惊厥等，严重者可由兴奋转为抑制，出现昏睡、昏迷，最后呼吸中枢麻痹而死亡。禁忌症：青光眼前列腺肥大。毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途有何不同？毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途药品作用环节对眼睛的作用缩瞳2降眼压3调节痉挛，导致近视扩瞳2升高眼压3调节麻痹，导致远视用途治疗清光眼；与扩瞳药交替应用，虹膜睫状体炎与缩瞳药交替使用治疗虹膜睫状体炎；散瞳，检查眼底；验光配眼镜。毛果芸香碱兴奋M受体阿托品阻断M受体第四节肾上腺素受体激动药1.试述肾上

10、腺素用于抢救过敏性休克的理论依据。肾上腺素是抢救过敏性休克的首选药。其理论依据有：兴奋a1受体，引起血管收缩，外周阻力增大，血压升高，从而保证重要脏器血液供应；兴奋|31受体，引起心脏兴奋，使心输出量增加，增加组织器官血液供应；兴奋P2受体，引起支气管平滑肌松驰，并兴奋al受体，引支气管黏膜血管收缩，减轻支气管黏膜充血水肿，从而解除呼吸困难症状；有阻止过敏介质释放；作用快、强，且可皮下、肌内或静脉注射给药，使用方便。简述肾上腺素受体激动药的分类及例举每类代表性药。（1）a、卩受体激动药肾上腺素麻黄碱多巴胺（2）a受体激动药去甲肾上腺素间疑胺（3）|3受体激动药非选择性卩受体激动药异丙肾上腺素；

11、选择性|31受体激动药多巴酚丁胺；选择性（32受体激动药沙丁胺醇。简述肾上腺素的药理作用及用途。（1）药理作用：兴奋心脏：加强心肌收缩力，加速传导，加快心率，提高心肌的兴奋性。血管：收缩皮肤黏膜、内脏血管（尤其肾血管），舒张骨胳肌血管及冠状动脉血管。血压：治疗量情况下，收缩压升高，舒张压不变或稍降，大剂量时，收缩压和舒张压均升高；支气管：舒张支气管平滑肌；抑制肥大细胞释放过敏物质；收缩支气管黏膜血管，消除支气管黏膜充血水肿。提高机体代谢。（2）用途：心脏骤停；过敏性休克；支气管哮喘的急性发作；与局麻药伍用局部止血。第五节肾上腺素受体拮抗药1试述普蔡洛尔的药理作用及临床用途。普蔡洛尔主要药理作用

12、有（1）阻断|31受体：可引起心率减慢、传导减慢、心肌收缩力减弱、心输出量减少、心肌耗氧量减少。（2）阻断|32受体：可引起支气管平滑肌收缩，血管张力增加。临床用途：主要有治疗快速型心律失常、抗心绞痛、抗高血压及甲亢等。2试述酚妥拉明药理作用及临床用途。酚妥拉明的药理作用血管扩张，血压下降：由于阻断a受体和直接扩张血管所致。心脏兴奋：一方面由于血管扩张血压下降，反射性兴奋交感神经；另一方面由于阻断突触前膜a2受体，使祖母末梢释放NA增加而导致心脏兴奋。拟胆碱作用及组胺样作用。酚妥拉明的用途：外周血管痉挛性疾病；抗休克；治疗难治性充血性心力衰竭；对抗去甲肾上腺素药液的外漏；嗜銘细胞瘤诊断及诱发高

13、血压危象的辅助治疗。酚妥拉明引起的低血压能否用肾上腺素解救？为什么？不能。因酚妥拉明是a受体阻断药，有阻断a受体作用，可取消肾上腺素的兴奋a受体引起血管收缩作用。但肾上腺素还有激动p受体作用，可引起血管扩张，使外周阻力进一步降低，因而血压不仅不能升高，反而下降更低。第一节镇静催眠药1、试述地西泮的主要作用及应用。（1）抗焦虑作用，治疗焦虑症首选药。（2）镇静催眠作用，广泛用于失眠、麻醉前给药等。（3）抗惊厥、抗癫痫作用，用于高热、破伤风、子痫及药物中毒引起的惊厥，治疗癫痫大小发作，静脉注射是控制癫痫持续状态的首选药。（4）中枢性肌松作用，用于中枢性肌强直及局部病变引起的肌肉痉挛。2、在镇静催眠

14、方面，地西泮取代巴比妥类的主要理由是什么？ /15 /15 /15（1）对快动眼睡眠时相无明显抑制，停药后反跳现象较轻。（2）醒后无后遗症状。（3）安全范围大，对呼吸、循环抑制较轻，大剂量也不引起全身麻醉。（4）连续应用依赖性小。第四节镇痛药1、吗啡治疗心原性哮喘的机理是什么？为什么又禁用于支气管哮喘？吗啡用于治疗心源性哮喘的原因：抑制呼吸中枢，减弱了喘息时快速而表浅的过度通气，使喘息缓解。镇静作用使病人的紧张恐惧的情绪安定，减少机体耗氧量，也减轻了心脏负担。扩张外周血管，减少回心血管，减轻心脏负荷，有利于肺水肿消除。而对于支气管哮喘，因吗啡抑制呼吸，并能兴奋支气管平滑肌而更加重呼吸困难而禁用

15、。抗高血压药1、简述一线抗高血压药的分类及其代表药。一线抗高血压药包括血管紧张素I转化酶抑制药（ACEI）、血管紧张素II受体（AT1受体）拮抗药、a1受体拮抗药、B受体拮抗药、钙拮抗药以及利尿药六类，分别以卡托普利、氯沙坦、哌卩坐嗪、普蔡洛尔、氨氯地平、氢氯嚎嗪为代表。2、简述抗高血压药的临床应用原则。应用抗高血压药应遵循如下原则：（1）长期用药：应根据患者的具体情况调整血压至合适水平，坚持长期用药。（2）个体化用药：应从小剂量开始，逐渐增量，直至取得满意疗效而不产生严重不良反应。需要停药时应采取逐渐减量的方法。（3）联合用药：对于单一降压药不能控制的高血压，应采用联合给药的方法以提高疗效，

16、降低不良反应。（4）选用长效药：患者对长效药依从性好，且可减少血压波动，保护心、脑等重要器官。（5）根据合并症选药：对于伴有其他疾病的患者应根据其特点选择合适的抗高血压药进行治疗。（六）论述题1、试述卡托普利的降压机制、降压特点及临床应用。卡托普利的降压机制为：（1）抑制血管紧张素转化酶，使angll生成减少1L管扩张L压下降，并减轻或逆转血管和心室重构，保护靶器官。（2）抑制激肽酶口，减少缓激肽降解，血管舒张。（3）神经内分泌调节作用：减少NA的释放，降低交感神经对心血管的作用；减少醛固酮的分泌，减轻水钠潴留，从而降低血压，减轻心脏负荷。（4）减少内皮细胞形成内皮素，刺激细胞膜磷脂游离出AA

17、,促进PG合成。其降压特点为：（1）降压快速、显著、短暂；（2）增加肾血流量，改善肾功能；（3）不影响脂质代谢，不引起体位性低血压，不产生耐受性；（4）改善胰岛素抵抗。卡托普利临床：各高血压的治疗，尤其是糖尿病性高血压、高血压性心力衰竭、心肌梗死后高血压、伴左室肥厚的高血压、合并痛风或高尿酸血症的高血压。抗心绞痛药1试述硝酸酯类与普蔡洛尔联合应用治疗心绞痛的药理学基础？增加疗效，减少不良反应。普蔡洛尔可消除硝酸酯类引起的反射性心率加快和心肌收缩增强，而硝酸酯类可消除普蔡洛尔阻断P2受体引起的冠脉收缩和阻断P受体引起的室壁张力增加，二者合用使心肌耗氧量下降，但应注意剂量，以防血压过低。作用于呼吸

18、系统药物1、平喘药分哪几类？各举一代表药，简述其平喘作用原理。常用平喘药分为五类：肾上腺素受体激动药，如沙丁胺醇等，主要通过激动支气管平滑肌上的P2受体起到舒张支气管平滑肌作用；茶碱类，如氨茶碱，可通过促进儿茶酚胺释放及抑制磷酸二酯酶等机制，松弛支气管平滑肌；M受体拮抗药，如异丙托澳胺，主要通过阻断M受体而松弛支气管平滑肌；肾上腺皮质激素类药，如倍氯米松，其平喘机制主要为抗炎和抗过敏；过敏介质释放抑制药，如色甘酸钠，主要作用机制为稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放。作用于消化系统药物试述各类抗消化性溃疡药的作用机制，并写出各类主要代表药。根据作用机制抗消化性溃疡药可分为：1、抗酸药：为弱碱性物质

19、，可中和胃酸，不仅缓解了胃酸对溃疡面的侵蚀，而且降低了胃蛋白酶的活性，从而减轻疼痛，有利于溃疡的愈合。代表药物有三硅酸镁、氢氧化铝等。2、抑制胃酸分泌药：H2受体拮抗药：代表药有西米替丁、雷尼替丁等，主要通过阻+断胃壁细胞H2受体，减少胃酸分泌；H,KATP酶抑制剂：代表药为奥美拉卩坐，主要通+过抑制胃壁细胞H,K-ATP酶，从而减少基础胃酸和各种刺激因素引起的胃酸分泌；M1受体拮抗药：代表药为哌仑西平，选择性阻断胃壁细胞M1受体，抑制胃酸分泌；胃泌素受体拮抗药：代表药为丙谷胺，可与胃泌素竞争阻断胃泌素受体，减少胃酸分泌。3、粘膜保护药：代表药有枸搗酸钮钾、硫糖铝等，主要通过在胃内酸性坏境中形

20、成保护膜覆盖于溃疡面，抵御各种有害刺激，有利于溃疡面的愈合。4、抗幽门螺杆菌药：代表药有阿莫西林等，主要通过抑制或杀灭幽门螺杆菌而控制消化性溃疡的发病与复发。作用于内分泌系统药物1简述糖皮质激素的主要药理作用。糖皮质激素的主要药理作用有：抗炎作用：对各种原因所致的炎症及炎症的各个阶段都有强大的非特异性抑制作用。在炎症早期可缓解红、肿、热、痛等症状；在炎症后期可延缓肉芽组织的生成，防止粘连及瘢痕形成。抗免疫作用：对免疫过程的许多坏节均有抑制作用。抗毒作用：能提高机体对细菌内毒素的耐受力，减轻其对机体的损害，减少内热原的释放，缓解毒血症症状。抗休克作用：超大剂量糖皮质激素可用于各种严重休克，特别是

21、感染中毒性休克的治疗。对血液成分的影响：可使血中红细胞、血小板、中性白细胞增多，淋巴细胞和嗜酸性粒细胞减少。1抗甲状腺药有哪几类？各类的代表药物及临床用途是什么？抗甲状腺药有：硫腺类药；碘和碘化物；放射性碘；卩受体阻断药。硫豚类药物有丙硫氧喀唳、甲筑咪卩坐、卡比马I坐，主要用于甲亢的内科治疗、甲亢手术前准备、甲状腺危象的综合治疗。碘和碘化物有碘化钾、复方碘溶液，主要用于防治碘缺乏病甲状腺131危象甲亢手术前准备。放射性碘是I,主要用于甲状腺功能亢进症的治疗和甲状腺功能检查。|3受体阻断药有普蔡洛尔、阿替洛尔、美托洛尔，主要作为辅助治疗用以控制甲亢和甲状腺危象的症状、甲亢术前准备。1试述胰岛素的

22、作用和用途。胰岛素的作用有：加速葡萄糖的无氧酵解和有氧氧化，促进糖原的合成及贮存；抑制糖原分解及糖异生，从而降低血糖；促进脂肪合成，抑制脂肪分解，减少游离脂肪酸和酮+体的生成；促进蛋白质合成；促进K从细胞外进入细胞内，降低血K,增加细胞内K浓度。胰岛素的用途是：1型糖尿病（胰岛素依赖型糖尿病）；糖尿病有并发症，如酮症酸中毒、高渗性昏迷；2型糖尿病经饮食控制和口服降血糖药治疗失败者；糖尿病有合并症者；用于防治心肌梗死时的心律失常。2简述口服降血糖药的分类，各类列举一代表药。口服降血糖药可分为胰岛素促泌药、胰岛素增敏药、双肌类和a葡萄糖昔酶抑制药四类。胰岛素促泌药又可分为磺酰月尿类和苯甲酸类，它们的代表药有甲苯磺丁腺和瑞格列那；胰岛素增敏药的代表药有罗格列酮；双呱类的代表药有甲福明；a葡萄糖昔酶抑制药的代表药有1、举例简述抗菌药物的作用机制。抗菌药物的抗菌作用主要是通过干扰病原菌的生化代谢过程而产生，其作用机制为：阻碍细菌细胞壁合成，如青霉素类和头砲菌素类；影响胞浆膜通透性，如多黏菌素，制霉菌素；抑制蛋白质