南方医-卫生法律法规

1、卫生法律法规题库PAGE PAGE 30一、单项选选择题1、主管医医师工作的的机构是：A.人民政政府劳动人人事部门B.人民政政府工商行行政部门C.人民政政府卫生行行政部门D.各级医医师协会正确答案：C2、在医疗疗、保健、预防机构构中试用期期满一年可可以参加执执业医师资资格考试者者，应具有有的学历是是：A.高等学学校医学专专业本科B.高等学学校医学专专业专科C.高等学学校医学专专业专科取取得执业助助理医师执执业证者D.中等专专业学校医医学专业正确答案：A3、具备下下述条件的的，可以参参加执业医医师资格考考试：取得得执业助理理医师执业业证书后，具具有高等学学校医学专专科学历，在在医疗、预预防、保健

2、健机构中工工作满：A.半年B.1年C.2年D.3年C4、具有高高等学校医医学专科学学历，参加加执业助理理医师资格格考试者，应应在医疗、预防、保保健机构中中试用期满满：A.6个月月B.1年C.18个个月D.2年正确答案：B5、取得医医师资格的的，可以申申请注册，受受理机构是是：A.县级以以上政府B.县级以以上工商行行政部门C.省（自自治区）级级工商行政政部门D.县级以以上卫生行行政部门正确答案：D6、受理注注册申请的的卫生行政政部门，对对应当准予予注册的，准准予注册期期限是自收收到申请之之日起：A.7日内内B.10日日内C.15日日内D.30日日内正确答案：D7、未经医医师注册取取得执业证证书的

3、：A.可在保保健机构从从事医师执执业活动B.可在预预防机构从从事医师执执业活动C.不得在在医疗机构构，可在预预防、保健健机构，从从事医师执执业活动D.不得从从事医师执执业活动正确答案：E8、不予医医师执业注注册的情形形是：A.受过刑刑事处罚的的B.受刑事事处罚，自自刑罚执行行完毕之日日起至申请请注册之日日止不满三三年的C.不具有有完全民事事行为能力力的D.受过吊吊销医师执执业证书行行政处罚的的正确答案：A9、对不符符合医师注注册条件不不予注册的的，申请人人有异议的的：A.不予受受理B.只能申申请复议C.可随时时申请复议议或向人民民法院起诉诉D.可自收收到不予注注册通知之之日起155日内，申申请

4、复议或或向人民法法院起诉正确答案：D10、受理理医师执业业注册申请请的卫生行行政部门对对不符合条条件不予注注册的，书书面通知申申请人并说说明理由的的期限是应应当自收到到申请之日日起：A.15日日内B.20日日内C.30日日内D.60日日内C11、医师师注册后有有下列情形形的应当注注销注册：A.受罚款款行政处罚罚B.受警告告行政处罚罚C.受责令令暂停一年年执业活动动的D.受吊销销执业证书书行政处罚罚的D12、医师师注册后有有下列情形形之一的应应当注销注注册，除了了：A.死亡或或者被宣告告失踪的B.受民事事处罚的C.受刑事事处罚的D.受吊销销医师执业业证书行政政处罚的正确答案：B13、医师师注册后

5、应应当注销注注册的情形形之一是中中止医师执执业活动满满：A.6个月月的B.12个个月的C.18个个月的D.2年的的正确答案：D14、国家家、集体医医疗机构中中的医师在在执业活动动中享有下下列权利，除除了：A.出具相相应的医学学证明文件件B.人格尊尊严、人身身安全不受受侵犯C.获取工工资报酬和和津贴D.私人营营利性医疗疗服务正确答案：D15、医师师在执业活活动中享有有下列权利利，除了：A.在执业业范围内进进行疾病调调查B.获得与与本人执业业活动相当当的医疗设设备基本条条件C.接受继继续医学教教育D.保护患患者的隐私私正确答案：D16、医师师在执业活活动中履行行下列义务务，除了：A.遵守技技术操作

6、规规范B.参与所所在机构的的民主管理理C.遵守职职业道德D.尊重患患者，保护护患者的隐隐私正确答案：B17、医师师除正当诊诊断治疗外外，不得使使用：A.保健药药品B.治疗药药品C.有禁忌忌症的药品品D.副作用用大的药品品正确答案：B18、医师师除正当诊诊断治疗外外，不得使使用下列药药品，除了了：A.麻醉药药品B.医疗用用毒性药品品C.副作用用大的药品品D.精神药药品正确答案：C19、医师师考核不合合格者，县县级以上人人民政府卫卫生行政部部门可以责责令其暂停停执业活动动：A.1-22个月B.1-33个月C.3-66个月D.3-112个月正确答案：C20、考核核不合格的的医师暂停停执业活动动期满，

7、再再次考核仍仍不合格的的：A.重新进进行专科以以上医学专专业学习B.再次接接受培训C.暂停执执业活动33年以上D.注销注注册，收回回医师执业业证书正确答案：C21、医师师有下列情情形之一的的，县级以以上人民政政府卫生行行政部门应应当给予表表彰或奖励励，除了：A.医术高高尚，事迹迹突出的B.医学专专业技术有有重大突破破，作出显显著贡献的的C.遇有自自然灾害等等情况时，救救死扶伤，抢抢救诊疗表表现突出的的D.长期在在少数民族族地区条件件艰苦的基基层单位努努力工作的的正确答案：D22、医师师在执业活活动中违反反卫生行政政规章制度度或者技术术操作规范范，造成严严重后果的的责令暂停停执业活动动：A.3个

8、月月以上6个个月以下B.6个月月以上1年年以下C.6个月月以上188个月以下下D.1年以以上，188个月以下下正确答案：D23、医师师在执业活活动中，有有下列行为为之一的，由由县级以上上人民政府府卫生行政政部门给予予警告或者者责令暂停停六个月以以上一年以以下执业活活动；情节节严重的，吊吊销其执业业证书，除除了：A.由于不不负责任延延误急危患患者的抢救救和诊治，造造成严重后后果的B.未经亲亲自诊查、调查，签签署诊断、治疗等证证明文件的的C.使用未未经批准使使用的药品品、消毒药药剂和医疗疗器械的D.使用麻麻醉药品、医疗用毒毒性药品、精神药品品和放射性性药品的正确答案：B24、医师师在执行活活动中发

9、生生医疗事故故不按规定定报告的，应应承担的法法律责任是是：A.行政罚罚款处罚B.暂停11个月以上上、6个月月以下的执执业活动C.暂停66个月以上上1年以下下执业活动动D.注销执执业证书正确答案：C25、医师师在执业活活动中，有有下列行为为之一的，予予以警告或或责令暂停停六个月以以上一年以以下执业活活动，情节节严重的，吊吊销其执业业证书；构构成犯罪的的，追究其其刑事责任任，除了：A.发生医医疗纠纷的的B.未经患患者或者其其家属同意意，对患者者进行实验验性临床医医疗的C.泄露患患者隐私，造造成严重后后果的D.利用职职务之便，索索取、非法法收受患者者财物或者者牟取其他他不正当利利益的正确答案：A二、

10、多项选选择题1、在执执业医师法法出台之之前，卫生生部颁布的的医师管理理法规性文文件有：A.医师师暂行条例例B.中医医师暂行条条例C.牙医医暂行条例例D.医疗疗事故处理理条例E.国家家卫生技术术人员职务务名称和职职务晋升条条例正确答案：ABCDDE2、医师注注册后可在在下列地点点从事医师师执业活动动：A.药房B.医疗机机构C.律师事事务所D.预防机机构E.保健机机构正确答案：BDE3、下列事事件发生时时医师应当当听从卫生生行政部门门调遣A.自然灾灾害B.传染病病流行C.突发重重大伤亡事事故D.官员生生病E.严重威威胁人民生生命健康的的紧急情况况正确答案：ABCEE4、除正当当诊断治疗疗外，医师师

11、不得使用用A.处方药药B.麻酸药药品C.精神药药品D.放射性性药品E.医用毒毒性药品正确答案：BCDEE一、单项选选择题1、主管医医师工作的的机构是：A.人民政政府劳动人人事部门B.人民政政府工商行行政部门C.人民政政府卫生行行政部门D.各级医医师协会正确答案：C2、在医疗疗、保健、预防机构构中试用期期满一年可可以参加执执业医师资资格考试者者，应具有有的学历是是：A.高等学学校医学专专业本科B.高等学学校医学专专业专科C.高等学学校医学专专业专科取取得执业助助理医师执执业证者D.中等专专业学校医医学专业正确答案：A3、具备下下述条件的的，可以参参加执业医医师资格考考试：取得得执业助理理医师执业

12、业证书后，具具有高等学学校医学专专科学历，在在医疗、预预防、保健健机构中工工作满：A.半年B.1年C.2年D.3年正确答案：C4、具有高高等学校医医学专科学学历，参加加执业助理理医师资格格考试者，应应在医疗、预防、保保健机构中中试用期满满：A.6个月月B.1年C.18个个月D.2年正确答案：B5、取得医医师资格的的，可以申申请注册，受受理机构是是：A.县级以以上政府B.县级以以上工商行行政部门C.省（自自治区）级级工商行政政部门D.县级以以上卫生行行政部门正确答案：D6、受理注注册申请的的卫生行政政部门，对对应当准予予注册的，准准予注册期期限是自收收到申请之之日起：A.7日内内B.10日日内C

13、.15日日内D.30日日内正确答案：D7、未经医医师注册取取得执业证证书的：A.可在保保健机构从从事医师执执业活动B.可在预预防机构从从事医师执执业活动C.不得在在医疗机构构，可在预预防、保健健机构，从从事医师执执业活动D.不得从从事医师执执业活动正确答案：E8、不予医医师执业注注册的情形形是：A.受过刑刑事处罚的的B.受刑事事处罚，自自刑罚执行行完毕之日日起至申请请注册之日日止不满三三年的C.不具有有完全民事事行为能力力的D.受过吊吊销医师执执业证书行行政处罚的的正确答案：A9、对不符符合医师注注册条件不不予注册的的，申请人人有异议的的：A.不予受受理B.只能申申请复议C.可随时时申请复议议

14、或向人民民法院起诉诉D.可自收收到不予注注册通知之之日起155日内，申申请复议或或向人民法法院起诉正确答案：D10、受理理医师执业业注册申请请的卫生行行政部门对对不符合条条件不予注注册的，书书面通知申申请人并说说明理由的的期限是应应当自收到到申请之日日起：A.15日日内B.20日日内C.30日日内D.60日日内正确答案：C11、医师师注册后有有下列情形形的应当注注销注册：A.受罚款款行政处罚罚B.受警告告行政处罚罚C.受责令令暂停一年年执业活动动的D.受吊销销执业证书书行政处罚罚的正确答案：D12、医师师注册后有有下列情形形之一的应应当注销注注册，除了了：A.死亡或或者被宣告告失踪的B.受民事

15、事处罚的C.受刑事事处罚的D.受吊销销医师执业业证书行政政处罚的正确答案：B13、医师师注册后应应当注销注注册的情形形之一是中中止医师执执业活动满满：A.6个月月的B.12个个月的C.18个个月的D.2年的的正确答案：D14、国家家、集体医医疗机构中中的医师在在执业活动动中享有下下列权利，除除了：A.出具相相应的医学学证明文件件B.人格尊尊严、人身身安全不受受侵犯C.获取工工资报酬和和津贴D.私人营营利性医疗疗服务正确答案：D15、医师师在执业活活动中享有有下列权利利，除了：A.在执业业范围内进进行疾病调调查B.获得与与本人执业业活动相当当的医疗设设备基本条条件C.接受继继续医学教教育D.保护

16、患患者的隐私私正确答案：D16、医师师在执业活活动中履行行下列义务务，除了：A.遵守技技术操作规规范B.参与所所在机构的的民主管理理C.遵守职职业道德D.尊重患患者，保护护患者的隐隐私正确答案：B17、医师师除正当诊诊断治疗外外，不得使使用：A.保健药药品B.治疗药药品C.有禁忌忌症的药品品D.副作用用大的药品品正确答案：B18、医师师除正当诊诊断治疗外外，不得使使用下列药药品，除了了：A.麻醉药药品B.医疗用用毒性药品品C.副作用用大的药品品D.精神药药品正确答案：C19、医师师考核不合合格者，县县级以上人人民政府卫卫生行政部部门可以责责令其暂停停执业活动动：A.1-22个月B.1-33个月

17、C.3-66个月D.3-112个月正确答案：C20、考核核不合格的的医师暂停停执业活动动期满，再再次考核仍仍不合格的的：A.重新进进行专科以以上医学专专业学习B.再次接接受培训C.暂停执执业活动33年以上D.注销注注册，收回回医师执业业证书正确答案：C21、医师师有下列情情形之一的的，县级以以上人民政政府卫生行行政部门应应当给予表表彰或奖励励，除了：A.医术高高尚，事迹迹突出的B.医学专专业技术有有重大突破破，作出显显著贡献的的C.遇有自自然灾害等等情况时，救救死扶伤，抢抢救诊疗表表现突出的的D.长期在在少数民族族地区条件件艰苦的基基层单位努努力工作的的正确答案：D22、医师师在执业活活动中违

18、反反卫生行政政规章制度度或者技术术操作规范范，造成严严重后果的的责令暂停停执业活动动：A.3个月月以上6个个月以下B.6个月月以上1年年以下C.6个月月以上188个月以下下D.1年以以上，188个月以下下正确答案：C23、医师师在执业活活动中，有有下列行为为之一的，由由县级以上上人民政府府卫生行政政部门给予予警告或者者责令暂停停六个月以以上一年以以下执业活活动；情节节严重的，吊吊销其执业业证书，除除了：A.由于不不负责任延延误急危患患者的抢救救和诊治，造造成严重后后果的B.未经亲亲自诊查、调查，签签署诊断、治疗等证证明文件的的C.使用未未经批准使使用的药品品、消毒药药剂和医疗疗器械的D.使用麻

19、麻醉药品、医疗用毒毒性药品、精神药品品和放射性性药品的正确答案：B24、医师师在执行活活动中发生生医疗事故故不按规定定报告的，应应承担的法法律责任是是：A.行政罚罚款处罚B.暂停11个月以上上、6个月月以下的执执业活动C.暂停66个月以上上1年以下下执业活动动D.注销执执业证书正确答案：C25、医师师在执业活活动中，有有下列行为为之一的，予予以警告或或责令暂停停六个月以以上一年以以下执业活活动，情节节严重的，吊吊销其执业业证书；构构成犯罪的的，追究其其刑事责任任，除了：A.发生医医疗纠纷的的B.未经患患者或者其其家属同意意，对患者者进行实验验性临床医医疗的C.泄露患患者隐私，造造成严重后后果的

20、D.利用职职务之便，索索取、非法法收受患者者财物或者者牟取其他他不正当利利益的正确答案：A二、多项选选择题1、在执执业医师法法出台之之前，卫生生部颁布的的医师管理理法规性文文件有：A.医师师暂行条例例B.中医医师暂行条条例C.牙医医暂行条例例D.医疗疗事故处理理条例E.国家家卫生技术术人员职务务名称和职职务晋升条条例正确答案：ABCEE2、医师注注册后可在在下列地点点从事医师师执业活动动：A.药房B.医疗机机构C.律师事事务所D.预防机机构E.保健机机构正确答案：BDE3、下列事事件发生时时医师应当当听从卫生生行政部门门调遣。A.自然灾灾害B.传染病病流行C.突发重重大伤亡事事故D.官员生生病

21、E.严重威威胁人民生生命健康的的紧急情况况正确答案：ABCEE4、除正当当诊断治疗疗外，医师师不得使用用A.处方药药B.麻酸药药品C.精神药药品D.放射性性药品E.医用毒毒性药品正确答案：BCDEE一、单项选选择题1现行的的中华人人民共和国国食品卫生生法颁布布的时间是是CA.19778年100月30日日B.19882年111月19日日C.19995年100月30日日D.19996年1月月1日2现行的的中华人人民共和国国食品卫生生法实施施的时间是是BA.19882年111月19日日B.19995年100月30日日C.19995年111月1日D.19996年1月月1日3不需要要采取卫生生许可制度度

22、的食品有有CA.转基因因食品B.有机食食品C.药膳D.保健食食品4食品卫卫生法规定定，食品生生产经营人人员至少多多长时间进进行健康检检查CA.半年B.三个月月C.一年D.两年5患有以以下那种疾疾病的人员员可以从事事食品的生生产经营工工作BA.痢疾B.心血管管疾病C.活动型型肺结核D.病毒性性肝炎6以下哪哪种食品属属于普通食食品AA.绿色食食品B.营养强强化食品C.新资源源食品D.辐照食食品7哪种不不是禁止生生产经营的的食品DA.腐败变变质的食品品B.微生物物毒素含量量超过国家家限定标准准的食品C.超过保保值期的食食品D.辐照食食品8城乡集集市贸易的的食品卫生生管理工作作由哪个部部门负责AAA.

23、工商行行政管理部部门B.卫生行行政部门C.食品卫卫生监督机机构D.县级以以上人民政政府9城乡集集市贸易的的食品卫生生监督检查查工作由哪哪个部门负负责BA.工商行行政管理部部门B.卫生行行政部门C.县级人人民政府的的食品生产产经营管理理部门D.县级以以上人民政政府10以下下说法不正正确的是DDA.食品应应当无毒无无害B.食品要要符合应当当有的营养养要求C.药膳属属于普通食食品D.保健食食品属于普普通食品二、多项选选择题1根据食食品卫生法法授权，对对哪些食品品采取卫生生许可制度度ABCDDA.营养强强化食品B.特殊营营养食品C.新资源源食品D.转基因因食品E.绿色食食品2食品卫卫生法规定定的行政处

24、处罚有ABBCEA.没收非非法违法所所得B.责令停停业改进C.罚款D.赔偿E.吊销卫卫生许可证证3以下哪哪些食品生生产经营者者适用于食食品卫生法法ABDEEA.外国独独资企业B.私营企企业C.海外华华侨D.中外合合资企业E.国营企企业4国务院院卫生行政政部门对食食品的监督督职责是AABDA.审批保保健食品B.实施食食品卫生监监督C.监督食食品生产经经营人员的的健康检查查D.制定食食品卫生监监督的规章章E.协助培培训食品生生产经营人人员5县级以以上地方人人民政府对对食品的监监督职责是是ABDA.食品卫卫生监测、检验和技技术指导B.宣传食食品卫生、营养知识识，进行食食品卫生评评价C.审批保保健食品

25、D.对食物物中毒事故故进行调查查，并采取取控制措施施E.审批新新资源食品品及食品用用具6以下哪哪些说法正正确ABCCDEA.食品应应当无毒、无害B.食品应应当符合营营养要求C.食品应应当有良好好的色、香香、味等感感觉性状D.母乳代代用品和宣宣传疗效的的食品禁止止发布广告告E.对专供供婴幼儿的的主、辅食食品必须符符合国务院院卫生行政政部门制定定的营养、卫生标准准7关于食食品卫生法法的法律责责任，说法法正确的是是BCDEEA.对违反反食品卫生生法的行为为进行行政政处罚时，当当事人不服服的，可以以在接到通通知之日起起30日提提出复议申申请B.于食品品生产经营营过程不符符合卫生要要求的，给给予警告并并

26、责令改正正C.品卫生生监督人员员滥用职权权，不构成成犯罪的，依依法给予行行政处分D.级以上上地方人民民政府卫生生行政部门门可以在规规定的职责责范围内，行行使食品卫卫生法规定定的行政处处罚权E.反食品品卫生法规规定，造成成食物中毒毒的事故的的，应当依依法承担民民事赔偿责责任一、单项选选择题1、新修订订的药品品管理法施行起始始日期是：CA.20000年2月月28日B.20001年7月月1日C.20001年122月7日D.20002年1月月7日E.20002年3月月1日2、药品品管理法规定，主主管全国药药品监督管管理工作的的部门是：BA.国家医医药管理局局B.国务院院药品监督督管理部门门C.国家经经

27、济贸易委委员会D.国家中中医药管理理局E.卫生部部3、药品品管理法第二条明明确了本法法适用对象象范围是指指在中国人人民共和国国境内：BBA.药品研研究、生产产、经营、使用等单单位和个人人。B.从事药药品的研制制、生产、经营、使使用和监督督管理的单单位和个人人。C.有关药药品研制、生产、开开发、医疗疗单位及经经营的部门门和个人。D.有关药药品生产企企业、药营营企业及药药品检验的的单位和个个人。E.药品科科研生产、经营、使使用的单位位和个人。4、药品品管理法第十一条条、五十五五条规定：生产药品品所需的原原料、辅料料和直接接接触药品的的包装材料料和容器必必须符合：DA.卫生标标准B.药典标标准C.国

28、家有有关规定D.药用要要求E.物料的的质量标准准5、药品品管理法第二十五五条规定，医医疗机构配配制的制剂剂不得在BBA.其他医医疗单位使使用B.市场销销售C.药店销销售D.县以下下医疗诊所所使用E.无药药品经营企企业许可证证单位销销售6、药品品管理法第四十九九条界定劣劣药的依据据主要是指指：BA.药品所所含成分的的名称与法法定药品标标准规定是是不符合的的。B.药品成成分的含量量不符合国国家药品标标准的。C.未取得得批准文号号生产的。D.被污染染不能药用用的。E.变质不不能药用的的。7、药品品管理法第七十一一条规定，国国家实行药药品不良反反应报告制制度，药品品生产企业业、药品经经营企业和和医疗机

29、构构必须经常常考察本单单位所生产产、经营、使用药品品的：DA.数量、质量和中中毒事故B.质量、销售和信信誉程度C.质量、销售和市市场占有率率D.质量、疗效和反反应E.产量、销量和质质量8、药品品管理法规定：从从事生产、销售假药药及生产、销售劣药药情节严重重的企业或或者其它单位，直接接负责的主主管人员和和其它责任任人员几年年内不得从从事药品生生产、经营营活动。AAA.10年年B.8年C.7年D.5年E.3年9、药品品管理法规定国家家实行药品品AA.储备制制度B.基本药药物制度C.调用制制度D.特别控控制制度E.一级储储备，静态态管理制度度10、新新药审批办办法规定定：研究单单位与生产产单位联合合

30、研制的新新药，应向向哪个省级级药品监督管理部门门申报。CCA.分别向向研究单位位和生产单单位所在地地B.向研究究单位所在在地C.向生产产单位所在在地D.向拟转转让单位所所在地E.向研究究单位和生生产单位任任意一方所所在地11、开办办药品生产产企业须经经企业所在在地省、自自治区、直直辖市人民民政府药品品监督管理理部门批准准并发给：CA.药品品生产合格格证B.营业业执照C.药品品生产许可可证D.药品品生产质量量管理规范范E.药品品经营质量量管理规范范12、医疗疗机构配制制的制剂应应当是：BBA.本单位位科研需要要的品种B.本单位位临床需要要而市场上上没有供应应的品种C.市场上上急需的品品种D.市场

31、上上虽有供应应但质量稍稍差的E.其它医医疗机构急急需的品种种13、药品品必须从允允许药品进进口的口岸岸进口，海海关放行时时凭药品监监督管理部部门出具的的：BA.进口口药品报关关单B.进口口药品通关关单C.进口口药品许可可证D.进口口准许证E.进口口药品合格格证14、药药品管理法法规定，药药品包装必必须适合药药品CA.安全要要求B.数量要要求C.质量要要求D.审美要要求E.用户要要求15、根据据药品管管理法第第六十条规规定药品监监督管理部部门根据监监督检查的的需要可以以抽查检验AA.药品质质量B.药品价价格C.药品生生产D.药品销销售E.药品经经营16、未取取得药品品生产许可可证、药品经营营许可

32、证生产经营营药品的处处违法生产产、销售的药品货值值金额EA.3倍以以上6倍以以下罚款B.1倍以以上2倍以以下罚款C.10倍倍以上罚款款D.4倍以以下罚款E.2倍以以上5倍以以下罚款17、生产产、销售劣劣药的处违违法生产销销售药品货货值金额AAA.1倍以以上3倍以以下罚款B.1倍以以上2倍以以下罚款C.2倍以以上5倍以以下罚款D.2倍以以上4倍以以下罚款E.4倍以以上罚款18、伪造造、变造、买卖、出出租、出借借许可证或或药品批准准证明文件件的没有非非法所得处处BA.1万元元以上5万万元以下罚罚款B.2万元元以上100万元以下下罚款C.2万元元以上5万万元以下罚罚款D.3万元元以上6万万元以下罚罚

33、款E.5万元元以上100万元以下下罚款19、药品品的生产企企业、经营营企业、医医疗机构在在药品购销销中暗中给给予、收受受回扣或者者其它利益的，药品品生产企业业、经营企企业或者代代理人给予予使用药品品的医疗机机构的负责责人、药品品采购人员员、医师等等有关人员员以财物或或者其它利利益的，由由工商行政政管理部门门处CA.50000元以上上5万元以以下罚款B.1万元元以上100万元以下下罚款C.1万元元以上200万元以下下罚款D.2万元元以上200万元以下下罚款E.5万元元以上100万元以下下罚款20、违反反药品广告告管理规定定的，由药药品监督部部门撤销广广告批准文文号，不受受理该品种种的审批申申请。

34、不受受理的期限限为：AA.1年B.1年半半C.2年D.2年半半E.3年二、多项选选择题1、药事管管理研究的的范围，其其中有：AABEA.药事组组织体制B.药事管管理立法C.医患用用药心理D.医药创创造E.新药审审批管理2、属于劣劣药，其中中有：ACCA.药品成成分含量不不符合国家家药品标准准B.变质的的C.超过有有效期的D.被污染染的E.以他种种药品冒充充此种药品品的3、我国药药品质量监监督管理的的主要内容容其中有：ABEA.制定和和执行药品品标准B.药品不不良反应监监测报告制制C.中药材材种养殖的的指度导D.医药设设计行业的的质量管理理E.对药品品实行分类类管理4、药品品管理法界定的假假药，

35、其中中有：ABBCDEA.以非药药品冒充药药品或者以以他种药品品冒充此种种药品的。B.国务院院药品监督督管理部门门规定禁止止使用的。C.变质的的。D.被污染染的。E.所标明明适应症或或者功能主主治超出规规定范围的的。5、药品品管理法第四十九九条规定，下下列情形属属劣药的是是：ADA.超过有有效期的B.变质的的C.被污染染的D.未标明明有效期或或更改有效效期的E.必须批批准而未经经批准生产产的6、药品品管理法规定，开开办药品生生产企业必必须具备的的条件是：ABCDDA.具有依依法经过资资格认定的的药学技术术人员、工工程技术人人员及相应应的技术工工人。B.具有与与其药品生生产相适应应的厂房、设施和

36、卫卫生环境。C.具有能能对所生产产药品进行行质量管理理和质量检检验的机构构、人员以以及必要的的仪器设备备。D.具有保保证药品质质量的规章章制度。E.具有GGMP认证证证书。7、按照药品管理理法规定定，开办药药品经营企企业必须具具备的条件件是：A.具有依依法经过资资格认定的的药学技术术人员。B.具有与与所经营药药品相适应应的营业场场所、设备备、仓储、设施、卫卫生环境。C.具有与与所经营药药品相适应应的质量管管理机构或或者人员。D.具有保保证所经营营药品质量量的规章制制度。E.具有GGSP认证证证书。答案ABCCD8、刑法法第一百百四十二条条规定，生生产、销售售劣药，对对人体造成成的后果特特别严重

37、的的除处以销销售金额百百分之五十十以上二倍倍以下罚金金或者没收收财产外，并并处以：CCDA.三年以以下有期徒徒刑B.三年以以上十年以以下有期徒徒刑C.十年以以上有期徒徒刑D.无期徒徒刑E.死刑9、药品质质量是指能能满足规定定要求和需需要的特征征的总和。其中表现现方面有：ACDA.有效性性B.限时性性C.稳定性性D.经济性性E.两重性性10、药品品、医疗器器械广告不不得有的内内容是：AABCEA.含有不不科学的表表示、功效效的断言或或者保证的的B.说明治治愈率或有有效率C.与其它它药品、器器械的功效效和安全性性比较D.利用动动物的形象象以拟人的的表现手法法证明药品品疗效的E.利用医医药科研单单位

38、、学术术机构、医医疗机构或或专家、医医生患者的的名义和形形象作证明明的11、我国国药品质量量监督管理理的主要内内容，其中中有：ABBEA.制定和和执行药品品标准B.药品不不良反应监监测报告制制度C.中药材材种养殖的的指导D.医药设设计行业的的质量管理理E.对药品品实行分类类管理12、医疗疗机构配制制制剂的要要求是：AABCDEEA.必须具具有能够保保证制剂质质量的设施施、管理制制度、检验验仪器的卫卫生条件。B.应当是是本单位临临床需要而而市场上没没有供应的的品种，经经批准后方方可配制。C.不可在在市场上销销售。D.必须按按照规定进进行质量检检验。E.特殊情情况下，经经批准可以以在指定医医疗机构

39、之之间调剂使使用。13、执业业药师注册册的执业范范围主要包包括：ABBEA.药品研研究B.药品生生产C.药品经经营D.药品使使用E.药品监监督14、生产产国家明令令淘汰的药药品或销售售失效、变变质的药品品违反了：ABDA.药品品管理法B.产品品质量法C.标准准化法D.消费费者权益保保护法E.计量量法15、下列列哪些标准准属强制标标准：ABBCDEA.药品标标准B.食品卫卫生标准C.产品储储运和使用用中的安全全标准D.兽药标标准E.环境质质量标准16、药品品监督管理理部门违反反规定，有有下列哪些些行为，对对直接负责责的主管人人员和其它它直接责任人员依法法给予行政政处分，构构成犯罪的的依法追究究刑

40、事责任任ABCDDEA.对不符符合药品品生产质量量管理规范范、药药品经营质质量管理规规范的企企业发给符符合有关规规范的认证证证书的。B.对取得得认证证书书的企业未未按照规定定履行跟踪踪检查的职职责，对不不符合认证证条件的企企业未依法法责令其改改正或者撤撤销其认证证证书的。C.对不符符合法定条条件的单位位发给药药品生产许许可证、药品经经营许可证证或者医疗机构构制剂许可可证的。D.对不符符合进口条条件的药品品发给进口口药品注册册证书的。E.对不具具备临床试试验条件或或者生产条条件而批准准进行临床床试验，发发给新药证证书，发给给药品批准准文号的。17、对已已确认发生生严重不良良反应的药药品，国务务院

41、或者省省、自汉区区、直辖市市人民政府府的药品监监督管理部部门可以采采取：ABBCA.停止生生产B.停止销销售C.停止使使用D.停业E.解散18、药品品生产企业业，因违反反药品管管理法规规定被吊销销药品生生产许可证证，包括括下列行为：ABDDEA.生产假假药B.生产劣劣药C.研究假假药、劣药药D.伪造、变造、买买卖、出租租许可证E.药品生生产企业在在药品购销销中暗中给给予、收受受回扣或者者其它利益益的。19、药品品经营企业业因违反药品管理理法规定定被吊销药品经营营许可证，包括下下列行为：AA.销售假假药B.销售劣劣药C.未按照照规定实施施药品经经营质量管管理规范D.伪造、变造、出出借许可证证E.

42、在药品品销售中给给予买方回回扣答案ABCCDE20、给药药品监督管管理部门的的工作人员员，及其负负责人以行行政处分是是因：ABBCDEA.从事药药品生产B.违法收收取检验费费C.从事药药品销售D.在监督督企业生产产中有失职职、渎职行行为E.在监督督企业经营营中有失职职、渎职行行为一、单项选选择题1卫生法法律关系性性质上是（AA）A.思想社社会关系B.物质社社会关系C.政治关关系D.道德关关系2能引起起卫生法律律关系产生生、变更、消灭的客客观事实称称（A）A.法律事事实B.法律事事件C.法律行行为D.法律实实践3传染病病的流行属属于法律事事实中的（BB）A.法律权权利B.法律事事件C.法律行行为

43、D.法律义义务4医疗保保健服务属属于卫生法法律关系客客体中（BB）A.生命健健康利益B.行为C.物D.智力成成果5学术论论文属于卫卫生法律关关系客体中中（D）A.生命健健康利益B.行为C.物D.智力成成果6药品卫卫生法律关关系客体中中的（C）A.生命健健康利益B.行为C.物D.智力成成果二、多项选选择题1卫生法法律关系的的主体包括括（ABCCD）A.国家卫卫生行政机机关B.企事业业单位C.社会团团体D.公民2卫生法法律关系的的内容包括括（AC）A.卫生权权利B.行为C.卫生义义务D.智力成成果3卫生法法律关系的的客体包括括（ABCCD）A.生命健健康利益B.行为C.物D.智力成成果4卫生法法律

44、关系的的要素包括括（ABCC）A.卫生法法律关系主主体B.卫生法法律关系客客体C.卫生法法律关系内内容D.卫生法法律部门5关于卫卫生法律关关系的表述述正确的是是（AB）A.卫生法法律关系的的核心内容容是卫生权权利与卫生生义务B.卫生法法律关系时时发生在特特定主体之之间的具体体社会关系系C.卫生法法律关系与与政治关系系、道德关关系无实质质区别D.卫生法法律关系是是一种物质质社会关系系6卫生法法按其表现现形式，可可分为（AAB）A.形式意意义上的卫卫生法B.实质意意义上的卫卫生法C.广义的的卫生法D.狭义的的卫生法一、单项选选择题1现行的的中华人人民共和国国食品卫生生法颁布布的时间是是A.1977

45、8年100月30日日B.19882年111月19日日C.19995年100月30日日D.19996年1月月1日答案C2现行的的中华人人民共和国国食品卫生生法实施施的时间是是A.19882年111月19日日B.19995年100月30日日C.19995年111月1日D.19996年1月月1日答案B3不需要要采取卫生生许可制度度的食品有有A.转基因因食品B.有机食食品C.药膳D.保健食食品答案C4食品卫卫生法规定定，食品生生产经营人人员至少多多长时间进进行健康检检查A.半年B.三个月月C.一年D.两年答案C5患有以以下那种疾疾病的人员员可以从事事食品的生生产经营工工作A.痢疾B.心血管管疾病C.活

46、动型型肺结核D.病毒性性肝炎答案B6以下哪哪种食品属属于普通食食品A.绿色食食品B.营养强强化食品C.新资源源食品D.辐照食食品答案A7哪种不不是禁止生生产经营的的食品A.腐败变变质的食品品B.微生物物毒素含量量超过国家家限定标准准的食品C.超过保保值期的食食品D.辐照食食品答案D8城乡集集市贸易的的食品卫生生管理工作作由哪个部部门负责A.工商行行政管理部部门B.卫生行行政部门C.食品卫卫生监督机机构D.县级以以上人民政政府答案A9城乡集集市贸易的的食品卫生生监督检查查工作由哪哪个部门负负责A.工商行行政管理部部门B.卫生行行政部门C.县级人人民政府的的食品生产产经营管理理部门D.县级以以上人

47、民政政府答案B10以下下说法不正正确的是A.食品应应当无毒无无害B.食品要要符合应当当有的营养养要求C.药膳属属于普通食食品D.保健食食品属于普普通食品答案D二、多项选选择题1根据食食品卫生法法授权，对对哪些食品品采取卫生生许可制度度A.营养强强化食品B.特殊营营养食品C.新资源源食品D.转基因因食品E.绿色食食品答案ABCCD2食品卫卫生法规定定的行政处处罚有A.没收非非法违法所所得B.责令停停业改进C.罚款D.赔偿E.吊销卫卫生许可证证答案ABCCE3以下哪哪些食品生生产经营者者适用于食食品卫生法法A.外国独独资企业B.私营企企业C.海外华华侨D.中外合合资企业E.国营企企业答案ABDDE

48、4国务院院卫生行政政部门对食食品的监督督职责是A.审批保保健食品B.实施食食品卫生监监督C.监督食食品生产经经营人员的的健康检查查D.制定食食品卫生监监督的规章章E.协助培培训食品生生产经营人人员答案ABDD5县级以以上地方人人民政府对对食品的监监督职责是是A.食品卫卫生监测、检验和技技术指导B.宣传食食品卫生、营养知识识，进行食食品卫生评评价C.审批保保健食品D.对食物物中毒事故故进行调查查，并采取取控制措施施E.审批新新资源食品品及食品用用具答案ABDD6以下哪哪些说法正正确A.食品应应当无毒、无害B.食品应应当符合营营养要求C.食品应应当有良好好的色、香香、味等感感觉性状D.母乳代代用品

49、和宣宣传疗效的的食品禁止止发布广告告E.对专供供婴幼儿的的主、辅食食品必须符符合国务院院卫生行政政部门制定定的营养、卫生标准准答案ABDD7关于食食品卫生法法的法律责责任，说法法正确的是是A.对违反反食品卫生生法的行为为进行行政政处罚时，当当事人不服服的，可以以在接到通通知之日起起30日提提出复议申申请B.于食品品生产经营营过程不符符合卫生要要求的，给给予警告并并责令改正正C.品卫生生监督人员员滥用职权权，不构成成犯罪的，依依法给予行行政处分D.级以上上地方人民民政府卫生生行政部门门可以在规规定的职责责范围内，行行使食品卫卫生法规定定的行政处处罚权E.反食品品卫生法规规定，造成成食物中毒毒的事

50、故的的，应当依依法承担民民事赔偿责责任答案ABCCDE一、单项选选择题1、新修订订的药品品管理法施行起始始日期是：A.20000年2月月28日B.20001年7月月1日C.20001年122月7日D.20002年1月月7日E.20002年3月月1日正确答案：C2、药品品管理法规定，主主管全国药药品监督管管理工作的的部门是：A.国家医医药管理局局B.国务院院药品监督督管理部门门C.国家经经济贸易委委员会D.国家中中医药管理理局E.卫生部部正确答案：B3、药品品管理法第二条明明确了本法法适用对象象范围是指指在中国人人民共和国国境内：A.药品研研究、生产产、经营、使用等单单位和个人人。B.从事药药品

51、的研制制、生产、经营、使使用和监督督管理的单单位和个人人。C.有关药药品研制、生产、开开发、医疗疗单位及经经营的部门门和个人。D.有关药药品生产企企业、药营营企业及药药品检验的的单位和个个人。E.药品科科研生产、经营、使使用的单位位和个人。正确答案：B4、药品品管理法第十一条条、五十五五条规定：生产药品品所需的原原料、辅料料和直接接接触药品的的包装材料料和容器必必须符合：A.卫生标标准B.药典标标准C.国家有有关规定D.药用要要求E.物料的的质量标准准正确答案：D5、药品品管理法第二十五五条规定，医医疗机构配配制的制剂剂不得在A.其他医医疗单位使使用B.市场销销售C.药店销销售D.县以下下医疗

52、诊所所使用E.无药药品经营企企业许可证证单位销销售正确答案：B6、药品品管理法第四十九九条界定劣劣药的依据据主要是指指：A.药品所所含成分的的名称与法法定药品标标准规定是是不符合的的。B.药品成成分的含量量不符合国国家药品标标准的。C.未取得得批准文号号生产的。D.被污染染不能药用用的。E.变质不不能药用的的。正确答案：B7、药品品管理法第七十一一条规定，国国家实行药药品不良反反应报告制制度，药品品生产企业业、药品经经营企业和和医疗机构构必须经常常考察本单单位所生产产、经营、使用药品品的：A.数量、质量和中中毒事故B.质量、销售和信信誉程度C.质量、销售和市市场占有率率D.质量、疗效和反反应E

53、.产量、销量和质质量正确答案：D8、药品品管理法规定：从从事生产、销售假药药及生产、销售劣药药情节严重重的企业或或者其它单单位，直接接负责的主主管人员和和其它责任任人员几年年内不得从从事药品生生产、经营营活动。A.10年年B.8年C.7年D.5年E.3年正确答案：A9、药品品管理法规定国家家实行药品品A.储备制制度B.基本药药物制度C.调用制制度D.特别控控制制度E.一级储储备，静态态管理制度度正确答案：A10、新新药审批办办法规定定：研究单单位与生产产单位联合合研制的新新药，应向向哪个省级级药品监督督管理部门门申报。A.分别向向研究单位位和生产单单位所在地地B.向研究究单位所在在地C.向生产

54、产单位所在在地D.向拟转转让单位所所在地E.向研究究单位和生生产单位任任意一方所所在地正确答案：C11、开办办药品生产产企业须经经企业所在在地省、自自治区、直直辖市人民民政府药品品监督管理理部门批准准并发给：A.药品品生产合格格证B.营业业执照C.药品品生产许可可证D.药品品生产质量量管理规范范E.药品品经营质量量管理规范范正确答案：C12、医疗疗机构配制制的制剂应应当是：A.本单位位科研需要要的品种B.本单位位临床需要要而市场上上没有供应应的品种C.市场上上急需的品品种D.市场上上虽有供应应但质量稍稍差的E.其它医医疗机构急急需的品种种正确答案：B13、药品品必须从允允许药品进进口的口岸岸进

55、口，海海关放行时时凭药品监监督管理部部门出具的的：A.进口口药品报关关单B.进口口药品通关关单C.进口口药品许可可证D.进口口准许证E.进口口药品合格格证正确答案：B14、药药品管理法法规定，药药品包装必必须适合药药品A.安全要要求B.数量要要求C.质量要要求D.审美要要求E.用户要要求正确答案：C15、根据据药品管管理法第第六十条规规定药品监监督管理部部门根据监监督检查的的需要可以以抽查检验验A.药品质质量B.药品价价格C.药品生生产D.药品销销售E.药品经经营正确答案：A16、未取取得药品品生产许可可证、药品经营营许可证生产经营营药品的处处违法生产产、销售的的药品货值值金额A.3倍以以上6

56、倍以以下罚款B.1倍以以上2倍以以下罚款C.10倍倍以上罚款款D.4倍以以下罚款E.2倍以以上5倍以以下罚款正确答案：E17、生产产、销售劣劣药的处违违法生产销销售药品货货值金额A.1倍以以上3倍以以下罚款B.1倍以以上2倍以以下罚款C.2倍以以上5倍以以下罚款D.2倍以以上4倍以以下罚款E.4倍以以上罚款正确答案：A18、伪造造、变造、买卖、出出租、出借借许可证或或药品批准准证明文件件的没有非非法所得处处A.1万元元以上5万万元以下罚罚款B.2万元元以上100万元以下下罚款C.2万元元以上5万万元以下罚罚款D.3万元元以上6万万元以下罚罚款E.5万元元以上100万元以下下罚款正确答案：B19

57、、药品品的生产企企业、经营营企业、医医疗机构在在药品购销销中暗中给给予、收受受回扣或者者其它利益益的，药品品生产企业业、经营企企业或者代代理人给予予使用药品品的医疗机机构的负责责人、药品品采购人员员、医师等等有关人员员以财物或或者其它利利益的，由由工商行政政管理部门门处A.50000元以上上5万元以以下罚款B.1万元元以上100万元以下下罚款C.1万元元以上200万元以下下罚款D.2万元元以上200万元以下下罚款E.5万元元以上100万元以下下罚款正确答案：C20、违反反药品广告告管理规定定的，由药药品监督部部门撤销广广告批准文文号，不受受理该品种种的审批申申请。不受受理的期限限为：A.1年B

58、.1年半半C.2年D.2年半半E.3年正确答案：A二、多项选选择题1、药事管管理研究的的范围，其其中有：A.药事组组织体制B.药事管管理立法C.医患用用药心理D.医药创创造E.新药审审批管理正确答案：ABE2、属于劣劣药，其中中有：A.药品成成分含量不不符合国家家药品标准准B.变质的的C.超过有有效期的D.被污染染的E.以他种种药品冒充充此种药品品的正确答案：AC3、我国药药品质量监监督管理的的主要内容容其中有：A.制定和和执行药品品标准B.药品不不良反应监监测报告制制度C.中药材材种养殖的的指导D.医药设设计行业的的质量管理理E.对药品品实行分类类管理正确答案：ABE4、药品品管理法界定的假

59、假药，其中中有：A.以非药药品冒充药药品或者以以他种药品品冒充此种种药品的。B.国务院院药品监督督管理部门门规定禁止止使用的。C.变质的的。D.被污染染的。E.所标明明适应症或或者功能主主治超出规规定范围的的。正确答案：ABCDDE5、药品品管理法第四十九九条规定，下下列情形属属劣药的是是：A.超过有有效期的B.变质的的C.被污染染的D.未标明明有效期或或更改有效效期的E.必须批批准而未经经批准生产产的正确答案：AD6、药品品管理法规定，开开办药品生生产企业必必须具备的的条件是：A.具有依依法经过资资格认定的的药学技术术人员、工工程技术人人员及相应应的技术工工人。B.具有与与其药品生生产相适应

60、应的厂房、设施和卫卫生环境。C.具有能能对所生产产药品进行行质量管理理和质量检检验的机构构、人员以以及必要的的仪器设备备。D.具有保保证药品质质量的规章章制度。E.具有GGMP认证证证书。正确答案：ABCDD7、按照药品管理理法规定定，开办药药品经营企企业必须具具备的条件件是：A.具有依依法经过资资格认定的的药学技术术人员。B.具有与与所经营药药品相适应应的营业场场所、设备备、仓储、设施、卫卫生环境。C.具有与与所经营药药品相适应应的质量管管理机构或或者人员。D.具有保保证所经营营药品质量量的规章制制度。E.具有GGSP认证证证书。正确答案：ABCDD8、刑法法第一百百四十二条条规定，生生产、