高一生物下学期期末考试分类汇编伴性遗传的综合应用新人教版必修2

1、PAGE 57PAGE 专题02 伴性遗传的综合应用一、单选题1.下列关于人类红绿色盲遗传的分析，正确的是（）A. 在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大B. 患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象C. 该病不符合孟德尔遗传且发病率存在种族差异D. 患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者【答案】D【解析】解：A、在随机被调查人群中，男性发病率（7%）会明显高于女性（0.5%），A错误；B、伴X染色体隐性遗传病具有隔代遗传的特点，但患病家系的系谱图中不一定能观察到隔代遗传现象，B错误；C、该病的控制基因位于X染色体上，因而符合孟德尔遗传，其发病率不存在种族差异，C错误；D、由于女性患者

2、的两条X染色体中心定有一条是来自父亲，而且儿子的X染色体必定来自母亲，所以患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者，D正确。故选：D。伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）发病特点男患者多于女患者；男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）本题考查人类红绿色盲遗传的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。解题的关键是理解伴X隐性遗传病的特点。人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（）和非同源区（、），如图所示。下列有关叙述错误的是（）A. 若某病是由位于非同源区上的致病基因控制的，则患者均为男性B. 若

3、X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因控制的性状遗传与性别无关C. 若某病是由位于非同源区上的显性基因控制的，则男性患者的女儿一定患病D. 若某病是由位于非同源区上的隐性基因控制的，则男性患病概率大于女性【答案】B【解析】解：A、片段是男性特有的区段，为伴Y遗传，其上基因控制的遗传病，患者全为男性，A正确；B、片段是X和Y染色体的同源区段，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等，与亲本染色体上的基因有关，如XaXaXaYA后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，XaXaXAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，与性别相关联，也属于伴性遗传病，B错误；C、非同源区

4、为X特有区段，属于伴X遗传，其上的显性基因控制的遗传病用A表示，则男性患者为XAY，该男性将XA传给女儿，女儿一定患病，C正确；D、非同源区的伴X隐性遗传，在男性中出现一个Xa即患病，女性需同时出现两个Xa才患病，故男性患病概率大于女性，D正确。故选：B。据图分析：（1）I片段是位于X染色体上的非同源区段，隐性基因控制的遗传病为伴X隐性遗传病，男性患病率高于女性，显性基因控制的遗传病为伴X显性遗传病，女性患病率高于男性；（2）同源区段上存在等位基因，II片段上基因控制的遗传病，后代男性患病率可能不等于女性，与亲代染色体上的基因有关；（3）片段是位于Y染色体上的非同源区段，片段上的基因控制的遗传

5、病为伴Y遗传，患者全为男性且传男不传女。本题结合性染色体组成图，考查伴性遗传的相关知识，重点考查伴X显性、伴X隐性、伴Y、及X、Y同源区段基因控制的遗传病的遗传特点，特别是X、Y同源区段上的基因控制的遗传病，也属于伴性遗传。3.在伴X染色体隐性遗传病的家系中，不考虑变异的情况下，正常双亲所生的子女中（）A. 女性可能患病B. 男性可能患病C. 男女都可能患病D. 患病概率为0或50%【答案】B【解析】解：根据题意，在伴X染色体显性遗传病的家系中，若双亲都不患病，则双亲的基因型为XAXA或XAXa，XAY因此，男性可能患病。故选：B。伴X染色体隐性遗传病的发病特点：男患者多于女患者，如红绿色盲。

6、本题考查伴性遗传病的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。4.图为某种植物的花色（B、b）遗传图解，据所学知识判断，亲本雄性植株的基因型为（）A. BbB. XBYC. ZBWD. ZBZb【答案】D【解析】解：因为杂交后代出现性状分离，所以红花为显性；而子代雄株出现两种表现型，说明亲本雌性是杂合子，因此亲本雄株基因型为XBY。故选：D。分析题图，亲本杂交后子代的雌性和雄性表现型不同，说明基因在性染色体上。分析遗传图解，正确判别遗传方式是解答此题的关键。5.血友病是伴性遗传病，致病基因为隐性基因（h）。一对夫妇有三个子女，其中男孩、女孩各有一个为

7、血友病患者，这对夫妇的基因型是（）A. XHXH和XHYB. XHXh和XhYC. XhXh和XHYD. XHXh和XHY【答案】B【解析】由题意知，该夫妇有一个女孩患有血友病，因此这对夫妇都含有血友病致病基因，丈夫的基因型为XhY，这对夫妻的三个子女中有一个不患病，因此妻子含有正常基因，基因型为XHXh。故选：B。由于血友病是X染色体隐性遗传病，Y染色体上没有相应的等位基因，女性正常的基因型为XHXH、XHXh，女性血友病患者的基因型是XhXh，男性正常的基因型为XHY，男性血友病患者的基因型为XhY。对于伴X隐性遗传病的特点的理解并根据子代表现性推测亲本基因型的方法的掌握是本题考查的重点。

8、6.已知鸡（2n=78）的性别决定方式为ZW型，公鸡性染色体组成为ZZ，母鸡为ZW，自然状态下，母鸡可能会性反转变成公鸡，但性染色体不变。已知性染色体为WW的鸡不能存活，鸡的羽毛性状由位于Z染色体上的基因B、b决定，羽毛芦花为显性，非芦花为隐性。下列相关叙述正确的是（）A. 鸡的一个染色体组有78条染色体B. 母鸡减数第二次分裂后期的细胞中存在两条W染色体或两条Z染色体C. 性反转的公鸡与正常母鸡交配，理论上后代母鸡占13D. 选用非芦花母鸡和芦花公鸡杂交，可根据后代羽毛性状区分雌雄【答案】B【解析】解：A、鸡的体细胞中染色体数为2n=78，说明鸡为二倍体生物，共有78条染色体，所以鸡的一个染

9、色体组有39条染色体，A错误；B、母鸡性染色体组成为ZW，减数第一次分裂后，ZW这两条性染色体分别进入到两个子细胞中去，减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色体倍增，其中一个子细胞中出现两条W染色体，另一个子细胞中出现两条Z染色体，B正确；C、性反转的公鸡（ZW）与正常母鸡（ZW）交配，后代ZZ：ZW：WW（致死）=1：2，即后代公鸡：母鸡=1：2，因此理论上后代母鸡占23，C错误；D、应选用非芦花公鸡（ZbZb）与芦花母鸡（ZBW）杂交，后代公鸡都是芦花鸡，母鸡都是非芦花鸡，可根据后代羽毛性状区分雌雄，而不是选用非芦花母鸡和芦花公鸡杂交，D错误。故选：B。1、ZW型性别决定方式中，ZZ为雄性，Z

10、W为雌性；2、由题意可知，芦花鸡的基因型有三种，即ZBZB、ZBZb、ZBW，非芦花鸡的基因型有2种，即ZbZb、ZbW；3、想要通过观察羽色鉴别雏鸡性别，则选用非芦花公鸡（ZbZb）与芦花母鸡（ZBW）杂交，后代公鸡都是芦花鸡，母鸡都是非芦花鸡。本题以“性反转”为材料，考查伴性遗传相关的知识点，特别是考查该公鸡与正常母鸡交配，其后代性别比例，解答的关键是根据基因型，写出相关的配子类型，再确定后代。7.抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性致病基因引起的，下列叙述正确的是（）A. 患者的正常子女不携带致病基因B. 男患者与正常女子结婚，其子女均正常C. 男患者与女患者结婚，其女儿正常D. 女患者

11、与正常男子结婚，儿子正常女儿患病【答案】A【解析】解：A、抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，所以正常个体不可能携带该致病基因，A正确；B、男患者与正常女子结婚，其女儿均患病，儿子均正常，B错误；C、男患者与女患者结婚，其女儿一定患病，C错误；D、女患者与正常男子结婚，儿子和女儿都可能患病，D错误。故选：A。1、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，其特点：（1）世代相传；（2）男患者少于女患者；（3）男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常。2、抗维生素D佝偻病基因型和性状的关系：XDXDXDXdXdXdXDYXdY女性患者女性患者女性正常男性

12、患者男性正常本题考查伴性遗传的相关知识，要求考生识记伴性遗传的概念、类型及特点，运用遗传学的专属语言“遗传图解”，结合基因型和性状的关系，对后代的情况进行分析，答案会很明确。8.下列有关伴性遗传的叙述，错误的是（）A. 伴性遗传的基因仅存在于X染色体上B. 伴性遗传也遵循孟德尔遗传规律C. 伴X染色体隐性遗传病，男性发病率明显高于女性发病率D. 伴X染色体显性遗传病，男性发病率低于女性发病率【答案】A【解析】解：A、伴性遗传的基因存在于性染色体上，可能在X染色体上，也可能在Y染色体或Z染色体上，A错误；B、一对性染色体属于同源染色体，所以伴性遗传也遵循孟德尔遗传规律，B正确；C、伴X染色体隐性

13、遗传病，男性发病率明显高于女性发病率，C正确；D、伴X染色体显性遗传病，男性发病率低于女性发病率，D正确。故选：A。1、与性别有关的染色体是性染色体，与性别决定无关的染色体是常染色体，位于性染色体上的基因在遗传过程中，总是与性别相关联，叫伴性遗传。2、伴X隐性遗传病的特点是男患者多于女患者，且表现为隔代遗传和交叉遗传的特点，女患者的父亲和儿子都是患者本题考查性别决定和伴性遗传的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力9.某种XY型性别决定的二倍体高等植物叶片有宽、窄两种叶形，由基因B、b控制。科研人员进行了如图所示的杂交实验。以下叙述不正确的是（）A. 该植物

14、窄叶叶形的遗传属于伴X染色体隐性遗传B. 该植物由两对等位基因分别控制叶形和性别C. 若F1出现了窄叶雌株，则可能发生了基因突变D. 若宽叶与窄叶杂交，子代均为雄株，则可能是含b基因的花粉不育【答案】B【解析】解：A、亲代都为宽叶，子代出现窄叶，可判断宽叶对窄叶为显性，子代宽叶和窄叶这对相对性状与性别相关联，故控制这对相对性状的基因位于X染色体上，A正确；B、子代宽叶和窄叶这对相对性状与性别相关联，故控制这对相对性状的基因位于X染色体上，性别是由性染色体决定的，B错误；C、亲代宽叶雌株XBXb与宽叶雄株XBY杂交，若F1出现了窄叶雌株XbXb，可能发生了基因突变，C正确；D、宽叶雌株XBX-与

15、窄叶雄株XbY杂交，子代均为雄株，可能是含b基因的花粉不育，D正确。故选：B。XY型性别决定的生物中，基因型XX代表雌性个体，基因型XY代表雄性个体，含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育，雌配子正常。本题结合图解，考查伴性遗传的相关知识，要求考生能正确分析题图，判断这对相对性状的显隐性关系及基因的位置，再根据各选项题设进行准确判断。10.某XY型性别决定植物，B（叶片有茸毛）对b（叶片无茸毛）完全显性，为确定B、b位置，选取有茸毛雄株与无茸毛雌株杂交，下列说法正确的是（）A. 若后代全为有茸毛，B、b一定位于常染色体上B. 若后代有茸毛：无茸毛=1：1，B、b一定位于常染色体上C. 若后代

16、有茸毛雌：无茸毛雄=1：1，B、b一定位于X染色体上D. 若后代有茸毛雄：无茸毛雌=1：1，B、b一定位于XY染色体同源区段上【答案】D【解析】解：A、当B、b位于XY染色体同源区段时，有茸毛雄株（XBYB）无茸毛雌株（XbXb）杂交，后代也全为有茸毛，A错误；B、让有茸毛雄株（XBY或Bb）与无茸毛雌株（XbXb、bb）杂交，后代均为有茸毛：无茸毛=1：1，则B、b可能位于常染色体上，也能位于X染色体上，B错误；C、让有茸毛雄株（XBY或XBYb）与无茸毛雌株（XbXb）杂交，若后代有茸毛雌（XBXb）：无茸毛雄（XbY或XbYb）=1：1，表现与性别有关，则B、b位于X染色体上或XY同源区

17、段，C错误；D、后代表现型与性别相关联，为伴性遗传，若该对基因只位于X，亲本有茸毛雄株（XBY）与无茸毛雌株（XbXb）杂交，后代表现为有茸毛雌株（XBXb）：无茸毛雄株（XbY）=1：1，不符合题意，当B、b位于XY染色体同源区段时，让有茸毛雄株（XbYB）与无茸毛雌株（XbXb）杂交，若后代有茸毛雄：无茸毛雌=1：1，因此B、b一定位于XY染色体同源区段上，D正确。故选：D。题意分析，叶片有茸毛相对于叶片有茸毛是显性性状，在已知显隐性的情况下，为确定B、b位置，则需要选取无茸毛雌株与有茸毛雄株进行杂交，通过后代的性状表现确定基因的位置。本题考查基因自由组合定律、生物变异和伴性遗传的相关知识

18、，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力11.只用一个杂交组合就能区分子代性别的是（）A. XBXBXBYB. XbXbXBYC. XbXbXbYD. XBXbXbY【答案】B【解析】解：A、XBXBXBY，后代无论雌雄都是显性性状，据此不能区分子代性别，A错误；B、XbXbXBY，后代雌性均为显性性状，雄性均为隐性性状，因此据此能区分子代性别，B正确；C、XbXbXbY，后代无论雌雄都是隐性性状，据此不能区分子代性别，C错误；D、XBXbXbY，后代无论雌雄都有隐性性状和显性性状，据此不能区分子代性别，D错误。故选：B。子代雌性表现一种性状，雄性表现另一种

19、性状时才能区分子代性别。本题考查伴性遗传的相关知识，要求考生识记伴性遗传的类型及特点，能根据各选项亲本推断子代情况，再根据题干要求准确答题。12.有关红、绿色盲的遗传，错误的叙述是（）A. 父母表型正常，必不会生下色盲女儿B. 儿子色盲，母亲不一定色盲C. 女儿色盲，则父母亲皆各有色盲基因D. 父色盲，则祖父必色盲【答案】D【解析】解：A、只要父亲正常，女儿一定正常，因此父母表型正常，必不会生下色盲女儿，A正确；B、儿子色盲，说明母亲含有色盲致病基因，但母亲不一定色盲，B正确；C、女儿色盲，其色盲致病基因一个来自父亲，一个来自母亲，因此其父母亲皆各有色盲基因，C正确；D、父色盲，其色盲基因来自

20、祖母，祖父不一定色盲，D错误。故选：D。红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）（1）交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）（2）母患子必病，女患父必患（3）色盲患者中男性多于女性本题考查伴性遗传的相关知识，要求考生识记伴性遗传的类型及特点，尤其是伴X染色体隐性遗传病的特点，能结合所学的知识准确答题。13.某雌雄异株的二倍体植物的花色有红色和白色两种性状，受独立遗传的两对等位基因A、a和B、b控制。已知A基因控制红色色素的产生，B基因会抑制A基因的表达。现将纯合红花雌株和纯合白花雄株杂交，子代表现型及比例为红花雄株：白花雌株=1：1。下列叙述错误的是（）A. 亲本红花雌株的基因型为A

21、AXbXbB. 若让F1中的雌雄个体杂交，F2代中红色：白色=1：1，则父本的基因型为AAXBYC. 若让F1中的雌雄个体杂交，F2代中红色：白色=3：5，则父本的基因型为aaXBYD. 若父本的基因型为aaXBY，F1中的雌雄个体杂交，F2代白花雌株中杂合子占13【答案】D【解析】解：A、根据上述分析可知亲本红花雌株的基因型为AAXbXb，A正确；B、根据上述分析可知若让F1中的雌雄个体杂交，F2代中红色：白色=1：1，则F1红花雄株的基因型为AAXbY，白花雌株的基因型为AAXBXb，父本的基因型为AAXBY，B正确；C、根据上述分析可知若让F1中的雌雄个体杂交，F2代中红色：白色=3：5

22、，则F1红花雄株的基因型为AaXbY，白花雌株的基因型为AaXBXb，父本的基因型为aaXBY，C正确；D、根据上述分析可知若父本的基因型为aaXBY，则F1红花雄株的基因型为AaXbY，白花雌株的基因型为AaXBXb，F1中的雌雄个体杂交，F2的基因型为AAXBXb：AAXbXb：AAXBY，AAXbY：AaXBXb：AaXbXb：AaXBY：AaXbY：aaXBXb：aaXbXb：aaXBY：aaXbY=1：1：1：1：2：2：2：2：1：1：1：1，所以F2代白花雌株中杂合子占25，D错误。故选：D。分析题干：雌雄异株的二倍体植物的花色有红色和白色两种性状，受独立遗传的两对等位基因A、a

23、和B、b控制，说明控制植物花色的两对基因遵循基因的自由组合定律；已知A基因控制红色色素的产生，B基因会抑制A基因的表达，所以有A基因而没有B基因时表现为红花，其他基因型表现为白花；纯合红花雌株和纯合白花雄株杂交，子代表现型及比例为红花雄株：白花雌株=1：1，由此可知亲本纯合红花雌株的基因型为AAXbXb，亲本纯合白花雄株的基因型为aaXBY或者是AAXBY，子代红花雄株的基因型为AaXbY或AAXbY，白花雌株的基因型为AaXBXb或AAXBXb。本题考查基因自由组合定律的实质及应用，要求学生掌握基因自由自合定律的实质，能根据题干信息判断基因型及表现型之间的对应关系，再根据题中具体要求答题，注

24、意逐对分析法的应用。14.果蝇的翅形有长翅、小翅、残翅，该翅形由两对等位基因A/a、B/b共同控制，A/a基因位于常染色体上，B、b基因位于X染色体上，同时含有A和B基因时，果蝇表现为长翅；不含A基因时，果蝇表现为残翅；其他情况表现为小翅，下列有关叙述错误的是（）A. 果蝇翅形的遗传遵循基因的自由组合定律B. 果蝇种群中长翅雌果蝇的基因型有4种C. 某些纯合的小翅果蝇和纯合的残翅果蝇杂交，可通过翅形辨别子代果蝇性别D. 一对长翅果蝇杂交，子代雄果蝇表现型及比例有2种不同的情况【答案】D【解析】解：A、根据分析可知，果蝇翅形的遗传遵循基因的自由组合定律，A正确；B、果蝇种群中长翅雌果蝇的基因型有

25、AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb共4种，B正确；C、某些纯合的小翅果蝇和纯合的残翅果蝇杂交，如AAXbXb和aaXBY，可通过翅形辨别子代果蝇性别，长翅（AaXBXb）都是雌性，小翅（AaXbY）都是雄性，C正确；D、一对长翅果蝇杂交，如果是AAXBXB和AAXBY，则子代雄果蝇表现型及比例为：长翅：小翅：残翅=1：0：0；如果是AAXBXB和AaXBY，则子代雄果蝇表现型及比例为：长翅：小翅：残翅=1：0：0；如果是AaXBXB和AAXBY，则子代雄果蝇表现型及比例为：长翅：小翅：残翅=1：0：0；如果是AaXBXB和AaXBY，则子代雄果蝇表现型及比例为：长翅：小翅：

26、残翅=3：1：0；如果是AAXBXb和AAXBY，则子代雄果蝇表现型及比例为：长翅：小翅：残翅=3：0：1；如果是AAXBXb和AaXBY，则子代雄果蝇表现型及比例为：长翅：小翅：残翅=3：0：1；如果是AaXBXb和AAXBY，则子代雄果蝇表现型及比例为：长翅：小翅：残翅=3：0：1；如果是AaXBXb和AaXBY，则子代雄果蝇表现型及比例为：长翅：小翅：残翅=9：4：3；因此，子代雄果蝇表现型及比例有4种不同的情况，D错误。故选：D。分析题意可知：A、a位于常染色体上，基因型有AA、Aa、aa三种；B、b基因位于X染色体上，遵循基因基因组合定律。由于同时含有A和B基因时，果蝇表现为长翅；不

27、含A基因时，果蝇表现为残翅；其他情况表现为小翅，所以长翅的基因型有A_XBX_、A_XBY，残翅的基因型有aa_，小翅的基因型有A_XbXb、A_XbY。本题考查了伴性遗传和基因自由组合定律应用的有关知识，具有一定的难度，要求考生能够根据题干信息确定果蝇的基因型，属于考纲中理解层次的考查。15.一对夫妇，妻子正常，丈夫是抗维生素D佝偻病患者（有关基因用B、b表示），则其女儿的基因型可以表示为（）A. XbXbB. XBXbC. XBYD. XBXB【答案】B【解析】解：抗维生素D佝偻病属于X染色体显性遗传病（相关基因用B、b表示），妻子正常，其基因型为XbXb，丈夫为患者，其基因型为XBY，其

28、女儿的基因型为XBXb。故选：B。抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，其特点：连续遗传；发病率高；女性患者多于男性患者；患者的母女都是患者。本题考查伴性遗传的相关知识，要求考生识记伴性遗传的类型、特点及实例，掌握伴X染色体显性遗传病的特点，能根据题干信息写出这对夫妇的基因型，进而推断子代情况，属于考纲识记和理解层次的考查。16.下列关于果蝇的叙述，错误的是（）A. 果蝇红眼和白眼是一对相对性状B. 果蝇体细胞中有三对常染色体，一对性染色体C. 雄果蝇的性染色体是异型D. 控制果蝇白眼的基因位于常染色体上【答案】D【解析】解：A、果蝇红眼和白眼是一对相对性状，A正确；B、果蝇有4对同源染色

29、体，其中三对是常染色体，分别是、；一对是性染色体，为XX或XY，B正确；C、雄果蝇的性染色体是异型XY染色体，C正确；D、控制果蝇白眼的基因位于X染色体上，Y染色体上无等位基因，D错误。故选：D。1、果蝇的性别决定是XY型，雌果蝇的性染色体组型是XX，雄果蝇的性染色体组型是XY。2、摩尔根通过实验证明了基因在染色体上。在摩尔根的野生型与白眼雄性突变体的杂交实验中，F1全部表现野生型，雌雄比例1：1，说明野生型相对于突变型是显性性状；F1中雌雄果蝇杂交，后代出现性状分离，且白眼全部为雄性，说明控制该性状的基因位于X染色体上。本题考查了伴性遗传的有关知识，要求考生能够掌握减数分裂的过程和结果，识记

30、果蝇作为遗传实验材料的优点，掌握摩尔根的果蝇的杂交实验以及结果，再结合所学知识准确判断各项。17.下列有关性染色体的叙述正确的是（）A. 性染色体上的基因都可以控制性别B. 性别受性染色体控制而与基因无关C. 性染色体在所有细胞中成对存在D. 女儿的性染色体必有一条来自父亲【答案】D【解析】解：A、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，如色盲基因，A错误；B、性别受性染色体上的基因控制，B错误；C、性染色体在体细胞中可能成对存在，但在生殖细胞中一般不成对存在，C错误；D、女性的性染色体组成为XX，一条来自母亲，另一条来自父亲，D正确。故选：D。1、人类的染色体包括常染色

31、体和性染色体，无论是体细胞还是生殖细胞都同时含有常染色体和性染色体。2、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。本题考查人类的性别决定与伴性遗传，要求考生识记人类的性别决定方式，明确体细胞和生殖细胞都同时含有常染色体和性染色体；识记伴性遗传的概念，明确决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别。18.抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因D控制的遗传病，含两个致病基因D的女性患病程度更严重。理论上，下列对于该遗传病的叙述，正确的是（）A. 夫妻正常，也能生下患该遗传病的子女B. 男性患者的致病基因只能来自

32、他的父亲C. 夫妻患病，所生女儿的患病程度可能不同D. 该遗传病在人群中的发病率男性高于女性【答案】C【解析】解：A、夫妻正常则不含致病基因，不会生下患该遗传病的子女，A错误；B、由于抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因D控制的遗传病，男性患者的致病基因只能来自他的母亲，B错误；C、夫妻患病，所生女儿一定为患者，基因型可能为XDXD或XDXd，女儿的患病程度可能不同，C正确；D、该遗传病在人群中女性患者多于男性患者，患病男女的发病程度可能不一致，D错误。故选：C。抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，其特点是：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传；（3）男患者的

33、母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常。本题考查伴性遗传的相关知识，要求考生识记伴性遗传病的类型及特点，尤其是伴X显性遗传病的特点，做出准确的判断。19.下列关于摩尔根的果蝇杂交实验的叙述，错误的是（）A. 摩尔根利用假说演绎法证明控制果蝇红、白眼的基因位于X染色体上B. F1的红眼雌、雄果蝇相互交配，F2中红眼：白眼=3：1，说明红眼为显性C. 果蝇红眼和白眼基因的遗传不遵循孟德尔的遗传定律，但表现为伴性遗传D. 摩尔根在实验室培养的雄果蝇中首次发现了白眼性状，该性状来自基因突变【答案】C【解析】解：A、摩尔根利用假说一演绎法证明控制果蝇红白眼的基因位于X染色体上，A正确；B、相同

34、性状的雌、雄个体交配，后代出现性状分离，所占比例为34的性状为显性性状，即红眼为显性性状，B正确；C、果蝇红、白眼的基因位于X染色体上，其遗传遵循孟德尔的分离定律，C错误；D、摩尔根在实验室培养的雄果蝇中首次发现了白眼性状，该性状是基因突变的结果，D正确。故选：C。1.假说演绎法包括提出问题一作出假设一演绎推理一实验检验一得出结论”五个基本环节。2.根据摩尔根的实验过程，白眼雄果蝇与野生型的红眼雌果蝇交配，F1都是红眼，F2中，红眼：白眼=3：1，所以符合基因的分离定律，由于白眼性状只限于雄蝇，即白眼的性状与性别相关联，所以他提出控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因的假说。

35、摩尔根根据实验一中的现象提出假设并运用测交法进行验证并得出结构，该过程的研究方法是假说-演绎法，把一个特定的基因和一条特定的染色体即X染色体联系起来，从而得出基因位于染色体上的结论。本题考查伴性遗传的相关知识，解答本题的关键是掌握摩尔根实验过程、实验现象、实验提出的假说内容，属于考纲识记层次的考查。20.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是（）A. 子代全是雄株，其中12是宽叶，12是窄叶B. 子代雌雄各半，全是宽叶C. 子代全是雌株，其中

36、12是宽叶，12是窄叶D. 子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：1【答案】A【解析】解：杂合体宽叶雌株（XBXb）与窄叶雄株（XbY）杂交，雌配子为XB、Xb，由于窄叶基因b会使花粉致死，所以雄配子只有Y一种，则后代基因型为XBY、XbY，所以后代全部为雄株，一半是宽叶，一半是窄叶。故选：A。根据题意分析可知：宽叶（B）对窄叶（b）是显性，等位基因位于X染色体上，属于伴性遗传。杂合宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其基因型分别为XBXb和XbY。本题以花粉致死为背景，考查伴性遗传的相关知识，意在考查学生的理解推断能力，属于中等难度题。考生在解答过程中，能够利用配子的概率进行计算；明

37、确性染色体上的基因频率的计算与常染色体上的区别。如图表示果蝇的性染色体简图，为X、Y染色体的同源区段，、是非同源区段。下列叙述正确的是（）A. 若A、a基因位于I区段，则种群中相关的基因型有7种B. X、Y染色体的I区段中DNA的碱基序列相同C. 雄果蝇减数分裂中性染色体的交叉互换发生在区段D. 若等位基因位于区段，则性状表现与性别无关联【答案】A【解析】解：A、若A、a位于区段，则种群中相关的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共7种，A正确；B、X、Y染色体的区段为同源区段，碱基序列不一定相同，B错误；C、减数分裂过程中，雄株的X与Y染色体的同源区段

38、可发生交叉互换，即图中的区段，C错误；D、X和Y染色体的同源区段上的单基因遗传病，患病率与性别有关，如XaXaXaYA后代所有显性性状均为男性，所有隐性性状均为女性；XaXaXAYa后代所有显性性状均为女性，所有隐性性状均为男性，D错误。故选：A。图示为大麻性染色体简图：X和Y染色体有一部分是同源的（图中片段），该部分基因互为等位基因：另一部分是非同源的（图中的、片段），该部分基因不含其等位基因。如果若某种病的致病基因位于Y染色体的非同源区段中（区段），则其后代的男性全患病，因此建议选择生育女孩。本题以性染色体为素材，考查伴性遗传，正确解读题图理解三个区段的位置及各区段的基因的遗传特点，根据具

39、体问题进行相关的分析，正确写出遗传图解是解题的关键。图表示的是摩尔根果蝇杂交实验示意图。下列相关叙述错误的是（）A. 摩尔根的研究方法和孟德尔研究豌豆杂交实验的方法相同，都运用了“假说演绎法”B. 摩尔根发现的问题是为什么F3中白眼果蝇都是雄性的C. 摩尔根做出的假设是控制白眼的基因在X染色体上，在Y染色体上不含有它的等位基因D. 由于控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上，所以不遵循分离定律【答案】D【解析】解：A、摩尔根和孟德尔的研究方法都是“假说演绎”法，A正确；B、摩尔根发现的问题是在F2中白眼果蝇都是雄性的，B正确；C、为了解释发现的问题，摩尔根做出的假设是控制白眼的基因在染色体上，

40、在Y染色体上不含有它的等位基因，C正确；D、染色体上的所有基因都遵循基因的分离定律，因为基因分离定律的实质是等位基因随着同源染色体的分开而分离，D错误。故选：D。遗传图解分析：图中红眼与白眼杂交，F1均为红眼，说明红眼相对于白眼是显性性状；F2红眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，说明性状与性别相关联，相关基因位于X染色体上。本题旨在考查学生理解基因位于染色体上的实验证据、性别决定和伴性遗传知识的要点，把握知识的内在联系并应用相关知识综合解决问题的能力。23.下列有关性别决定的叙述，正确的是（）A. ZW型性别决定方式常见于鸟类、部分昆虫、部分两栖类和部分爬行类B. XY型性别决定的生物，Y染色体都

41、比X染色体短小C. 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D. 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体【答案】A【解析】A、人和哺乳类的性别决定都是XY型，ZW型性别决定方式常见于鸟类、部分昆虫、部分两栖类和部分爬行类，A正确；B、XY型性别决定的生物，Y染色体不一定都比X染色体短小，如果蝇的Y染色体长于X染色体，B错误；C、含Y染色体的配子是雄配子，含X染色体的配子可能是雌配子，也可能是雄配子，C错误；D、两性植物无性别决定，细胞中也无性染色体，如豌豆，D错误。1、XY型性别决定在生物界中是比较普遍的。很多种类的昆虫，某些鱼类和两栖类，所有的哺乳动物以及很多雌雄异株的植

42、物，如菠菜、大麻等都属于这种类型。2、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。3、伴性遗传主要有伴X染色体隐性遗传、伴X染色体显性遗传，伴Y染色体遗传。本题考查伴性遗传的相关知识，要求考生识记生物的性别决定方式，掌握两者常见的性别决定方式；识记伴性遗传的概念、类型及特点，能结合所学的知识准确判断各选项。24.已知果蝇的红眼和棕眼由-对等位基因控制。一只红眼雌果蝇与一只棕眼雄果蝇杂交，子代果蝇中红眼：棕眼：红眼：棕眼=1：1：1：1。据此分析正确的是（）A. 可以判断红眼是显性性状B. 可以判断亲代雄果蝇是纯合子C.

43、 可以判断该等位基因位于常染色体上D. 如果基因位于X染色体上，则红眼为显性性状【答案】D【解析】解：AB、测交后代红眼：棕眼=1：1，所以亲本中一个为杂合子，一个为隐性纯合子，但无法确定哪一个体为杂合子，哪一个体为隐性纯合子，AB错误；CD、子代红眼个体中雌雄之比为1：1，棕眼个体中雌雄之比为1：1，所以控制红眼、棕眼的基因可能在常染色体，但也可能在X染色体上。若基因在X染色上，则红眼性状为显性性状，该杂交过程为XAXa（红眼）XaY（棕眼）XAXa（红眼）：XaXa（棕眼）：XAY（红眼）：XaY（棕眼）=1：1：1：1，C错误，D正确。故选：D。分析题文：子代果蝇中红眼：棕眼：红眼：棕眼

44、=1：1：1：1，且红眼性状中雌雄之比为1：1，棕眼性状中雌雄之比因为1：1，属于测交实验。本题考查遗传的相关知识，要求考生识记基因分离定律的实质及应用；识记伴性遗传的类型及特点，能根据题干亲子代的表现型及比例关系进行逆推，属于考纲理解和应用层次的考查。25.红眼长翅的雌雄果蝇交配，子一代表现型及比例如表：表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇55018000雄蝇27010028090设控制眼色的基因为A、a，控制翅长的基因为B、b，则亲本的基因型是（）A. AaXBXb、AaXBYB. BbXAXa、BbXAYC. AaBb、AaBbD. AABb、AaBB【答案】B【解析】解：分析数据

45、：分析长翅和残翅这对相对性状：长翅与残翅的比值在雌雄中比值一样，都是3：1，说明是常染色体遗传，亲本的基因型为BbBb（控制翅长的基因为B、b）；分析红眼和白眼这对相对性状：红眼与白眼的比值在雌雄中比值不一样（后代雌性的比值是1：0，后代雄性的比值是1：1），则亲本的基因型为XAXaXAY（控制眼色的基因为A、a）亲本的基因型是BbXAXa、BbXAY故选：B。处理题干的数据：长翅：残翅红眼：白眼（550）：（180）3：1（550+180）：（0）=1：0（270+280）：（100+90）3：1（270+100）：（280+90）=1：1本题考查的是伴性遗传相关的知识，解答的关键是判断基因

46、的位置，判断基因位于性染色体上还是常染色体上的关键是看后代性状在雌雄中的比例，后代性状分离比在雌雄中一致属于常染色体遗传，在雌雄中分离比不一致属于伴性遗传。26.图为某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列表述错误的是（）A. 该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传B. 芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性C. 非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D. 芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花【答案】D【解析】解：A、根据试题分析，该种控制鸟类的毛色遗传的基因位于Z染色体上，属于性染色体连锁遗传，A正确；B、根据试题的分析，芦花为显性性状，基因B对b完全显性，B正确；C、非芦花雄鸟（Z

47、bZb）和芦花雌鸟（ZBW）杂交，其子代雌鸟（ZbW）均为非芦花，C正确；D、若芦花雄鸟为杂合子，则芦花雄鸟（ZBZb）和非芦花雌鸟（ZbW）杂交，子代雌鸟基因型为ZBW、ZbW，既有非芦花，也有芦花，D错误。故选：D。分析题图：一对基因控制的性状遗传中，芦花雄鸟和芦花雌鸟杂交，子代出现了非芦花，即出现性状分离，则亲代表现的性状-芦花为显性性状，且子代非芦花的都是雌鸟，即性状分离比在子代雌雄中不同，可见该基因在Z染色体上（鸟类的性别决定方式为ZW型）。本题考查伴性遗传的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。27.如图是果蝇的染色体组成示意图，摩尔

48、根运用假说-演绎法，证实了控制果蝇白眼的基因位于（）A. 号染色体B. 号染色体C. 号染色体D. X染色体【答案】D【解析】摩尔根运用假说-演绎法，证实了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上。故选：D。分析题图：图中果蝇有4对同源染色体，其中、为3对常染色体，XY为性染色体，属于雄果蝇。本题考查基因在染色体上的实验，要求考生识记摩尔根的实验过程和结果。28.某伴性遗传病患者的家族系谱图如图，下列说法错误的是（）A. 2是伴X染色体隐性遗传病患者B. 2的致病基因来自2号C. 3生育过健康孩子，再次怀孕时仍需做产前诊断D. 3与正常男性婚配，所生女儿患病概率为12【答案】D【解析】解：A、由分析可

49、知，该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，2的基因型为XaY，故2是伴X染色体隐性遗传病患者，A正确；B、该病为伴X染色体隐性遗传病，则2的基因型为XaY，则双亲1和2的基因型分别为XAY、XAXa，故2的致病基因来自2号，B正确；C、3的基因型为XAXA或XAXa，3生育过健康孩子，3可能携带致病基因，后代男孩会患病，故再次怀孕时仍需做产前诊断，C正确；D、3的基因型为12XAXA或12XAXa，与正常男性（XAY）婚配，所生女儿患病概率为0，D错误。故选：D。分析图形：1、2正常，2男性患病，说明为隐性遗传病，该病为伴X染色体隐性遗传病，假设相关基因为A和a表示，2的基因型为XaY，双亲1和2的

50、基因型分别为XAY、XAXa，则II3的基因型为12XAXA或12XAXa。本题结合系谱图，主要考查伴性遗传的相关知识，要求考生能根据系谱图及题中信息准确判断该遗传病的遗传方式，能熟练运用分离定律计算相关概率，难度中等。29.假说-演绎法和类比推理法是遗传学研究中常用的方法，下列说法错误的是（）A. “豌豆在自然状态下一般为纯种”不属于孟德尔假说的内容B. 运用假说-演绎法进行验证，得到的实验结果不一定与预期相符C. 萨顿利用类比推理法证明了基因在染色体上D. 利用类比推理法得出的推论不具有逻辑的必然性【答案】C【解析】解：A、“豌豆在自然状态下一般为纯种”这是实验材料的特点，不属于孟德尔假说

51、的内容，A正确；B、运用假说-演绎法验证的实验结果不一定与预期相符，实验结果与预期相同，说明假说正确，可得出结论，若实验结果与预期不同，需重新设计实验再验证，B正确；C、萨顿利用类比推理法提出基因在染色体上，实验证明基因在染色体上是摩尔根利用果蝇得出的结论，C错误；D、利用类比推理法得出的推论不具有逻辑必然性，仅是假说，不一定正确，D正确。故选：C。假说-演绎法是指在提出问题、作出假设的基础上演绎推理并设计实验得出结论；类比推理法是指将未知的和已知的作比较，根据惊人的一致性推理并得到结论。本题考查孟德尔遗传实验、基因在染色体上的发现历程，对于此类试题，需要考生注意的细节较多，如实验的原理、实验

52、采用的方法、实验现象及结论等，需要考生在平行的学习过程中注意积累。30.一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄鼠中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因是在X染色体上还是在常染色体上，则选择杂交的F1个体最好是（）A. 野生型（雌）突变型（雄）B. 野生型（雌）突变型（雄）C. 野生型（雌）野生型（雄）D. 突变型（雌）突变型（雄）【答案】A【解析】解：根据“一只雌鼠一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状”，可以得知应该是显性突变。如果是常染色体则为：aa变为Aa，如果是伴X遗传则为：XaX

53、a变为XAXa这样的话，不管是伴性遗传还是常染色体遗传，就会有“该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌雄中均有野生型，也有突变型。”因此，若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是野生型（雌）突变型（雄）。野生型雌鼠与突变型雄鼠杂交，若符合交叉遗传特点即后代表现为雄鼠都是野生型，雌鼠都是突变型，则突变基因在X染色体上；若后代性状与性别无关联，则在常染色体上。故选：A。一条染色体上一个基因突变导致性状改变，可判断为显性突变，突变型为显性性状。野生型雌鼠与突变型雄鼠杂交，若符合交叉遗传特点即后代表现为雄鼠都是野生型，雌鼠都是突变型，则突变基因在X染色体上，若后代

54、性状与性别无关联，则在常染色体上。本题考查基因突变和伴性遗传的相关知识，意在考查学生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。二、填空题31.某XY型性别决定的植物，其花的颜色红花和黄花是由等位基因（A、a）控制，等位基因（B、b）会影响红花个体颜色的深浅，两对等位基因独立遗传。现有红花雌性与黄花雄性亲本杂交，F1全为黄花，F1随机交配，F2表现型及数量如表。F2黄花红花深红花雌性个体（株）2991020雄性个体（株）3025051（1）等位基因（A、a）位于_染色体上，其中A基因控制_花，等位基因（B、b）位于_染色体上。（2）这对亲本的基因型为：父本_，母本_。（3）F2表型为黄花的

55、雄性个体的基因型共_种，F2表型为黄花的雌性个体中纯合子占_。【答案】常 黄 X AAXbY aaXBXB 416【解析】（1）F2中的黄花在雌性、雄性个体中均占34，与性别无关，说明等位基因（A、a）位于常染色体上，其中A基因控制黄花；F2雌性个体中没有深红花，雄性个体中红花：深红花=1：1，与性别有关，说明等位基因（B、b）位于X染色体上，能使红色颜色加深的为基因b（XbXb或XbY）。（2）根据上一问推理可知，红花的基因型为aaXBX-或aaXBY，深红花的基因型为aaXbXb或aaXbY，黄花的基因型为A_X-X-或A_X-Y，由F2的表型及比例推理出F1的基因型为AaXBXb和AaX

56、BY，进一步可推理出亲本的基因型为aaXBXBAAXbY。（3）根据F1的基因型AaXBXb和AaXBY，推理F2表型为黄花的雄性个体的基因型A_X-Y的种类为22=4种；F2表型为黄花的雌性个体A_XBX-中纯合子所占的比例为1312=16。故答案为：（1）常 黄 X （2）AAXbYaaXBXB（3）416F2中的黄花在雌性、雄性个体中均占34，说明等位基因（A、a）位于常染色体上，其中A基因控制黄花；F2雌性个体中没有深红花，雄性个体中红花：深红花=1：1，说明等位基因（B、b）位于X染色体上。本题考查本题考查基因自由组合定律，基因型、表现型与环境之间的关系、伴性遗传等有关知识，要求考生

57、识记基因型、表现型及环境之间的关系，掌握基因自由组合定律的实质，能涉及简单的遗传实验进行探究。32.控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上，红眼（XB）白眼（Xb）显性；控制灰身和黑身的基因位于常染色体上，灰身（A）对黑身（a）为显性。在基因型为AaXBY的雄蝇与白眼黑身雌蝇交配，雄蝇减数分裂过程中，出现一个AAXBXb类型的变异细胞，请分析回答下列问题：（1）基因型为AaXBY的雄蝇与白眼黑身雌蝇交配产生的子代为白眼黑身的概率为_，性别表现为_。A、a和B、b这两对基因的遗传符合基因的自由组合定律，原因是_。（2）基因型为AaXBY的雄蝇与白眼黑身雌蝇交配产生的子代中出现白眼灰身雄蝇的变异类

58、型是_。雄蝇减数分裂过程中产生的基因型为AAXBXb的变异细胞是_（填“初级精母细胞”“次级精母细胞”或“精细胞”）；形成Xb的变异类型是_。【答案】14 雄性 两对基因位于非同源染色体上（或两对基因分别位于两对同源染色体上） 基因重组 次级精母细胞 基因突变【解析】解：（1）白眼黑身雌蝇的基因型为aaXbXb，基因型为AaXBY的雄蝇与白眼黑身雌蝇交配产生的子代中黑身的概率为12；白眼的概率为12，子代为白眼黑身的概率为14；只有雄蝇才会表现白眼。控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上，控制灰身和黑身的基因位于常染色体上，所以两对基因遗传符合基因的自由组合定律。（2）结合分析可知，基因型为A

59、aXBY的雄蝇与aaXbXb白眼黑身雌蝇交配产生的子代中出现AaXbY白眼灰身雄蝇的变异类型是基因重组，是亲代减数分裂时发生同源染色体分离，非同源染色体自由组合的结果。基因型为AaXBY的雄蝇减数分裂过程中，出现一个类型为AAXBXb的变异细胞，A与A为姐妹染色单体上的基因，可知变异发生在同源染色体分离之后，所以是次级精母细胞。形成Xb的变异类型是基因突变。故答案为：（1）14 雄性 两对基因位于非同源染色体上（或两对基因分别位于两对同源染色体上）（2）基因重组 次级精母细胞 基因突变分析题意：红眼（XB）和白眼（Xb）基因位于X染色体上，灰身（A）和黑身（a）基因位于常染色体上。白眼黑身雌蝇

60、基因型为aaXbXb，正常情况下与AaXBY杂交产生的后代基因型为AaXBXb、aaXBXb、AaXbY、AaXbY，但雄蝇AaXBY减数分裂过程中，出现一个AAXBXb类型的变异细胞，该细胞的形成既与姐妹染色体单体未分离有关，也与基因突变有关。本题考查的知识点是伴性遗传、基因自由组合定律的实质和应用，解答该题的关键是判断性状的显隐性关系、基因的位置，写出亲本的基因型，然后结合遗传规律进行解答。33.如图是某家族中甲病（相关基因用A、a表示）和乙病（相关基因用B、b表示）两种遗传病的遗传系谱图，已知其中一种病为伴性遗传病。回答下列问题：（1）属于伴性遗传病的是_（填“甲”或“乙”）病。（2）4