有机化学第六版下册课后答案-

1、有机化学第六版下册课后答案有机化学.用系统命名法（IUPAC）命名下列化合物（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）.写出下列化合物的构造式，若命名有错误，请予以改正。(1)2-甲基-2-乙基丙烷2，3-二甲基戊烷2，2-二甲基-4-异丙基己烷(4)3-甲基-1-环丙基环戊烷(5)1，5，8-三甲基螺3，5壬烷(6)2，8-二甲基二环4.4.0癸烷(7)3-乙基-2，4-二甲基己烷.将下列化合物按其沸点由高到低排列成序2-甲基丁烷戊烷己烷2，3-二甲基丙烷.将下列自由基按稳定性大小排序.写出由一个异丙基和一个异丁基组成的烷烃的构造式。.写出一个含有 7 个碳原子的烷烃，分子中有 3 组

2、等性氢，其比值为611。.写出下列化合物的优势构象异丙基环己烷(2)(3)顺-1-甲基-4-异丙基环己烷.下列各对化合物是构造异构还是构象异构？（1）与（2）与.完成下列反应（写主要产物）（1）（2）写出相对分子质量为100，并含有伯、叔、季碳原子的烷烃的可能构造式。饱和烃的分子式为 C7H14，写出符合下列条件的可能结构：（1）没有伯碳原子；（2）含有一个伯碳原子和一个叔碳原子；（3）含有两个伯碳原子，没有叔碳原子。某烷烃的相对分子质量为72，溴化时，（ 1）只得一种一溴代产物；（ 2） 得到三种一溴代产物；（3）得到四种一溴代产物。分别写出相应烷烃的结构。第三章.命名下列化合物。（1）(2

3、)(3)(4)(5)（6）（7）(8)（9）（10）（11）（12）写出下列化合物的结构式。(1)E-2,5-二甲基-3-己烯(2)E-3-乙基-4-氯-2-己烯(3)异戊二烯(4)2,2,5-三甲基-3-己炔（5）(2E,4Z)-6-甲基-2,4-庚二烯(6)1-己烯-5-炔(7)(Z)-3-乙基-4-丙基-1,3-己二烯-5-炔写出下列反应式。(1)与浓 H2SO4与 HBr与 1molHBr与 H2SO4/HgSO4 水溶液(5)与氯水(6)与 HBr 在 H2O2 存在下反应(7)在 Ag 存在下与 O2 反应与 Br2 反应与冷的 KMnO4 水溶液反应(10)环己烯与酸性 KMnO

4、4 反应(11)与 O3 反应后经 Zn/H2O 分解(12）与 NBS 在光照下反应写出下列反应的主要产物。(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9） (10）5.比较下列烯烃与浓硫酸的反应活性大小，说明理由。(1)(2)(3)(4)用 化 学 方 法 鉴 别 下 列 各 组 化 合 物 (1)2，2二甲基丙烷，1，1二甲基环丙烷，2甲基丙烯(2)，比较下列碳正离子的稳定性并用 超共轭效应解释。.试依据有关性质推导下列化合物的结构。有一化合物 A（分子式 C5H10Cl2）,A 与锌粉反应生成 B，B 和酸性高锰酸钾反应生成丙酮和乙酸。B 经臭氧氧化，锌粉还原可以生成 C 和 D

5、 写出 A、B、C、D 的结构式。某不饱和烃 A 经高锰酸钾/硫酸氧化可得到含三个碳原子的羧酸和含四个碳原子的酮。一摩尔分子式为 C6H10 的化合物，催化氢化时可吸取一摩尔 H2，该化合物经热的酸性 KMnO4 氧化后可得到含六个碳的直链二元羧酸；一种化合物经催化加氢可得正己烷，经臭氧化/锌粉还原性水解只生成一种醛。雌性家蝇的性引诱剂分子式为 C23H46，催化加氢生成分子式为 C23H48 的烷烃，而臭氧化/还原性水解得到 CH3(CH2)7CHO 和 CH3(CH2)12CHO，试推想其结构式。第四章用系统命名法命名下列化合物：写出下列化合物的构造式：(1)2-苯基-3-溴丁烷(2)5-甲基-1-萘胺(3)5-硝基-2-溴甲苯(4)4-硝基溴苄2-溴-3-硝基-5-羟基苯甲酸3.完成下列反应：依据休克尔规章，推断下列化合物哪些具有芳香性？并简要说明理由。用化学方法鉴别下列化合物；苯、环已烷，苯乙烯环已烯，苯已炔，乙苯用苯或甲苯为原料合成下列化合物：A、B、C 三种芳香烃的分子式都是 C9H12，用 KMnO4 溶液氧化时，A 生成一元羧酸，B 生成二元羧酸，C 生成三元羧酸。将它们分别硝