土壤中钾测定

1、土壤中全钾含量的测定NaOH熔融一火焰光度法:（1）方法要点：样品在银坩埚中用NaOH高温熔融，熔融物用水 溶解，待测液用火焰光度法测钾。多钾标准溶液浓度和检流计读数作 的工作曲线，即可查出测读液的钾浓度，然后计算样品的含钾量。（2）主要仪器：火焰光度计，银坩埚（30毫升），高温电炉，容 量瓶（50100）。（3）试剂：氢氧化钠（分析纯，粒状）。B .无水酒精（分析纯）。1:1盐酸（化学纯）。4.5摩尔/升硫酸溶液。钾标准溶液。0.1907克氯化钾（KCl分析纯105。C烘2小 时）溶于水中，定容1升，即为100ppmK标准液，贮塑料瓶中，并 配制系列的0、5、10、20、40、60ppm含占

2、待测液中离子成分相近 似的K标准液。（4）测定步骤：A.待测液制备。称取烘十土样（通过0.25毫米筛孔）0.2克（精确 到0.0001克）放在银坩埚底部（切勿粘在壁上）用几滴无水酒精湿 润样品，然后加2克固体NaOH。平铺于样品的表面，暂放在十燥器 中以防吸水潮解。将坩埚放在高温电炉内，由室温升到30040QC， 保温15分钟，上升到750。C，上保温1530分钟，取出冷却。加 10毫升水在电炉上加热至80。C左右，熔块溶解后再微沸5分钟， 将坩埚内溶液转入50毫升容量瓶中，用热水和2毫升4.5摩尔/升 H2SO4多次洗涤坩埚并倒入容量瓶内。使总体积至约40毫升，最后 彳主容量瓶加5滴1:1H

3、Cl溶液及5毫升4.5摩尔/升H2SO4溶液摇动后， 冷却至室温，用水定容，摇匀后静置澄清或用滤纸过滤北匕待测液可 供全钾测定。测定：吸取待测液510毫升于50毫升容量瓶中（钾的浓度最好 控制在2030ppm），用水定容，直接用火焰光度法测定，记录检计读 数，然后在工作曲线上查得测读液中钾的浓度。酸溶一火焰光度法：（1）方法要点：以氢酸一高氯酸溶解土壤中的钾，用火焰光度计法 测钾。（2）主要仪器：铂坩埚（30毫升）或塑料聚四氟乙烯坩埚（能耐高 温，30毫升），火焰光度计，容量瓶（50毫升），塑料量筒（10毫升）。（3）试剂：浓氢氟酸（HF，48%，分析纯）。浓高氯酸（HC1O4, 60%，分析

4、纯）。3摩尔/升盐酸。K标准溶液。吸取100ppmK标准液配制得0、5、10、20、40、 60ppm含HC1的K标准系列溶液。（4）测定步骤*A.待测液制备。称取通过0.25毫米筛孔土样0.3克（精确到0.0001 克）置于30毫升铂坩埚内，稍加数滴水湿润样品，加入5毫升60% 高氯酸，再加5毫升氢氟酸溶液，小心摇动，使之均匀混和。将坩埚 放在电炉上低温加热，HF与样品充分作用。并防止其迅速挥发或溅 失。待高氯酸昌白烟时，取下坩埚稍冷，再加5毫升HF，继续加热 消煮，并蒸发至近十。取下坩埚再加3毫升HC1O4,继续蒸干驱除残 余的HF，并慢慢加温蒸煮至白烟昌出完为止，基本除去多余的HC1O4

5、。加上4毫升3摩尔/升HC1并低温加热，使残渣溶解。然后全部洗入100毫升容量瓶中，定容、摇匀，供全钾测定。B.测定同方法1。（5）计算结果同法1的计算。*1整个消化过程应在通风柜中进行。*2 土壤样品应先加HC1O4，后加HF。反之，会引起溅失。*3消化完的标准是当第二资助加HF后在HC1O4昌白烟时，坩埚内容物应清澈见底，若有沉淀物，还需再用HFHC1O3处理一次。*4待测液中不能有氟离子存在，否则会影响结果。土壤缓效性钾的测定（1摩尔/升硝酸煮沸浸提一火焰光度法）1.方法要点：以1魔尔/升HNO3溶液煮沸释出土壤中的缓效钾。此法不仅浸提时间短，耕用试剂量小，多次测定的变异系数也较小， 常

6、作为土壤钾素供应替力的指标。1摩尔/升HNO3煮沸法浸出钾量 减去速效钾量后，即为缓效钾含量。2.主要仪器：火焰光度计，电炉，调压变器，高型烧杯，容量瓶。3 .试剂：（1）浸提剂（1摩尔/升HNO3溶液）（2）0.1摩尔/升HNO3溶液）（3）钾标准液：以100ppmK标准液配制0、5、10、20、40、60ppm 含HNO3的K标准液。测定步骤：称取通过1毫米孔径筛风于土 5.0克于200毫升高型 烧杯中，加50毫升1摩尔/升HNO3溶液，盖上表面皿，在电炉上煮 沸10分钟，趁热过滤于250毫升容量瓶，用0.1摩尔/升HNO3（或 热水）洗涤45次，冷却后定容。此液可直接用火焰光度测定钾，记 录检流计读数，然后从工作曲线上查得测读液的钾浓度，ppm。丰缺指标：根据近年来的生产实践，土壤缓效钾的丰缺指标可分 为以下七级，见表3.22。土壤速效钾的测定（1摩尔/升NH4AC浸提一火焰光