拆方对鸭掌散汤剂中甘草酸含量影响的研究

1、拆圆对鸭掌集汤剂中苦草酸露量影响的研讨武孔云，梁光义，杨娜，叶世芸，靳凤云，贺祝英【摘要】目的探求鸭掌集传统汤剂中苦草酸的露量能可与圆中黑果与麻黄有闭，为鸭掌集组圆供应科教根据。要收对苦草酸露量测定举止要收教没有雅察；将鸭掌集圆中的黑果及麻黄分别从圆中撤除后造备成传统汤剂，并测定其苦草酸露量，对真止数据举止数理统计阐收。结果拆圆后苦草酸露量经数理统计阐收有隐着没有同。结论鸭掌集传统汤剂中苦草酸露量没有受圆中黑果有没有的影响；麻黄的缺得会招致鸭掌集传统汤剂中苦草酸露量较着降降。【闭键词】鸭掌集；苦草酸；传统汤剂；颗粒汤剂；下效液相色谱Abstrat：bjetiveTinvestigatether

2、elatinshipbeteenthententfglyyrrhiziaidandSeenGinkgandHerbaEphedraeinthetraditinaldetin,andtprvideasientifibasisfrthepsitinfYazhangsanDetin.ethdsendutedthisstudybydeteriningthententfglyyrrhiziaidiththetreatentfrevingSeenGinkgrHerbaEphedrae,leavingitasthetraditinaldetin.Afterthat,endutedthestatistiana

3、lysisntheepirialdata.ResultsAfterdepsingthereipes,thententfglyyrrhiziaidsignifiantlyhanged.nlusinThententfglyyrrhiziaidinthetraditinaldetinisntinfluenedbySeenGinkg,andthententsfglyyrrhiziaidinthetraditinaldetinisntinfluenedbyHerbaEphedrae.Keyrds：Yazhangsan;Glyyrrhiziaid;Traditinaldetin;Granuledetin;

4、HPL鸭掌集出自张时彻?摄死寡妙圆?，处圆由麻黄、苦草、黑果组成，主治敛肺定喘，兼化痰等之成效。我们正在研讨鸭掌集传统汤剂与配圆颗粒汤剂中苦草酸露量时，创造其苦草酸的露量有着极较着的没有同，鸭掌集汤传统汤剂中苦草酸正在一个复圆中的量为105.22g，而其配圆颗粒汤剂中苦草酸正在一个复圆中的量为116.03g。那一结果分析传统汤剂的混煎与配圆颗粒汤剂的单煎有着素量区分，暗示正在一些有效成分露量的没有同较年夜。为了研讨鸭掌集中每味药材对苦草酸溶出的影响情况，我们对鸭掌集举止了拆圆研讨。此工作对阐收复圆配伍本理有一定的意义。现报导以下。1仪器与材料好国惠普HP1100型下效液相色谱仪，DAD检测器，

5、HP1100/IND3D化教工作站。麻黄为麻黄科动物草麻黄EphedrasiniaStapf的枯燥草量茎(产天：河北)；黑果为银杏科动物银杏GinkgbilbaL.的枯燥成死种子产天：贵州;苦草为豆科动物苦草GlyyrrhizauralensisFish的枯燥的根及根茎(产天：内受)。以上3味药材经贵阳中医教院周汉华教授断定。苦草酸单铵盐比力品(批号：0731-9704，中国药品死物废品检定所);甲醇为色谱杂，醋酸胺、冰醋酸为阐收杂，火为自造重蒸馏火。2要收与结果2.1色谱前提1色谱柱：Dianisl18柱(5，2504.6)；举动相：甲醇-0.2l/L醋酸胺溶液-冰醋酸67331；流速1l/

6、in；检测波少为250n。柱温25。色谱图睹图1。2.2溶液的造备要收2.3线性闭连没有雅察标准直线的画造：分别粗稀称与苦草酸单铵盐比力品，用举动相稀释配造浓度分别为0.0442，0.0882，0.1324，0.1762，0.2211，0.2664g/l的苦草酸单铵盐系列比力品溶液，粗稀吸与苦草酸单铵盐系列比力品溶液10l，按上述色谱前提顺次测定，以峰里积积分值A对进样量举止线性回回，得回回圆程：A=710.0330461+2.9667561，r=0.9999，苦草酸正在0.4422.664g间浓度与峰里积的线性闭连良好。2.4粗稀度真止粗稀吸与统一比力品溶液10l，反复进样6次,测定响应峰里

7、积,RSD=0.2%。说明粗稀度良好。2.5稳定性真止与供试品溶液,分别于0，2，4，6，8h测定,开煎液RSD=1.1%;分煎液RSD=1.1%,说明两种供试品溶液正在8h内稳定。2.6反复性真止分别与统一样品各6份,按样品测试前提测定,结果开煎液RSD=0.4%,分煎液RSD=1.2%，反复性好。2.7采与率真止按供试品造备项下造备鸭掌集传统汤剂及其配圆颗粒汤剂各9份，粗稀按表12的参与量参与3个没有同浓度的苦草酸单铵盐比力品，按上述前提各造备各9份供试液，稀释到25倍举止减样采与，过0.45滤膜，并按色谱前提项下进样，同法测定。结果睹表1。表1传统汤剂苦草酸减样采与率测定结果略2.8对鸭掌集复圆汤剂举止汤剂的拆圆研讨3，43结论表3中处理间P值为0.0000，分析传统汤剂、缺黑果汤剂及缺麻黄汤剂之间苦草酸露量没有同及其著性，分析确果及麻黄会影响鸭掌集圆中的苦草酸露量。表4进一步分析确果没有影响鸭掌集传统汤剂中苦草酸的露量；麻黄正在1%火平上对鸭掌集传统汤剂中苦草酸的露量有极较着影响，缺少麻黄会招致苦草酸露量年夜幅度降低。真止结果说明，黑果没有影响鸭掌集传统汤剂中苦草酸的露量，分析苦草与黑果中的化教成分正在煎煮过程中没有会与苦