药物制剂工复习题库含答案

1、药物制剂工复习题库含答案一、单选题1、在零售药品中，凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是（） A非处方药B一类精神药C麻醉药品D放射性药品E二类精神药(正确答案)2、药品广告须经（） A.省级药监部门批准，发给证书B.审批，发给药品广告批准文号C.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号(正确答案)D.国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告E.所在地的县级药监部门批准，发给证明3、GMP 规定，必须使用独立的厂房和设施，分装应保持相对负压的药品是（） A青霉素类等高致敏药品(正确答案)B毒性药品C放射性药品D一般生化类药品E普通药品4、GMP 的适用范围是 （） A药品制剂生产

2、的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序(正确答案)B原料药生产的全过程C中药材的选种栽培D药品生产的关键工序E注射剂品种的生产过程5、生产药品设备更换时，关键环节是进行（） A设备验证(正确答案)B设备检修C设备维护、保养D设备清洁卫生E设备的登记6、白色念珠菌、新型隐球菌属于（）。 A革兰氏阳性球菌B革兰氏阴性球菌C病毒D真菌(正确答案)E支原体7、有些药物由于反复使用，使机体对药物的反应性逐渐减弱，必须加大剂量才能产生应有的效应，称为药物的（）。 A药物依赖性B抗药性C耐受性(正确答案)D后遗效应E连续性8、46 岁儿童用药剂量一般为成人剂量的（）。 A1/51/4B1/32/5(正

3、确答案)C2/51/2D没什么不同E1/22/39、药品生产企业应遵守的质量管理规范是（）。 AGUPBGSPCGAPDGMP(正确答案)EGCP10、GMP 规定，厂房的合理布局主要按（）。 A领导意图和专家意见B按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别(正确答案)C生产厂长的生产工作经验D采光和照明E周边的环境11、GMP 对空气洁净度等级标准要求的内容（）。 A换气的次数、沉降菌数B尖埃粒子数，浮游菌数C换气的次数、尖埃粒子数，浮游菌数D浮游菌数、换气的次数E尖埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数(正确答案)12、回收溶液中的乙醇用什么方法? （） A、蒸发B、蒸馏(正确答案)C、精馏D、干燥E、过

4、滤13、中华人民共和国药典最新版本为何年出版:（） A、1982B、1995C、2005D、2015E、2020(正确答案)14、物料应按规定的使用期限储存，储存一般不超过（）。 A5 年B4 年C3 年(正确答案)D2 年E1 年15、药品的标签、说明书的印刷、发放使用前的校对部门是（）。 A企业总工程师B企业生产管理部门C企业宣传部门D企业质量管理部门(正确答案)E企业负责人16、道德义务不同于法律义务在于（） A必须履行一定的义务B享有一定的权利C自觉履行义务(正确答案)D具有强制性E有条件的完成义务17、野生药材资源保护管理条例属于（）。 A宪法B法律C行政法规(正确答案)D地方性法规

5、E国务院部门规章18、负责标定国家药品标准品、对照品的是 （） A药品监督管理部门B国家药典委员会C中国药品生物制品检定所(正确答案)D工商行政管理部门E司法部门19、被污染的药品应（）。 A企业法人签字担保销售B按劣药论处C可以低价促销D按假药论处(正确答案)E以赠品方式免费送给顾客20、“麻醉药品专用卡”的持有者是 （） A科研单位B教学单位C经营单位D经批准的危重病人(正确答案)E医疗卫生单位21、常用的软胶囊囊壳的组成为（） A明胶、甘油、水(正确答案)B淀粉、甘油、水C可压性淀粉、丙二醇、水D明胶、甘油、乙醇EPEG、水22、生产时，应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是

6、（） A生化制品、普通制品B放射性药品、一般药品C毒性药品、外用药D激素类药品E激素类、抗肿瘤类化学药品(正确答案)23、制备六味地黄丸时，每 100g 粉末应加炼蜜（） A250gB200gC150gD100g(正确答案)g B200g C150g D100gg B200g C150g D100g E50g24、新开办的药品生产企业（车间）申请 GMP 认证时，除报送规定的资料外，还必须报送 A ）(正确答案)B生产品种或剂型 3 批试生产记录C.生产品种或剂型 3 批试生产样品D.所在地药品检定所的检验报告书E.开办药品生产企业（车间）批准立项文件和拟生产品种或剂型 3 批试生产记录25、

7、孢子丝菌、着色芽生菌属于（）。 A革兰氏阳性球菌B 革兰氏阴性球菌C病毒D真菌(正确答案)E支原体26、下列非离子型表面活性剂，三油酸山梨坦属于（） A司盘 20B司盘 40C司盘 60D司盘 80E司盘 85(正确答案)27、表面活性剂毒性大小排列顺序是（） A非离子型阴离子型阳离子型两性离子型B阳离子型阴离子型两性离子型非离子型(正确答案)C阴离子型阳离子型两性离子型非离子型D两性离子型阴离子型阳离子型非离子型E非离子型两性离子型阴离子型阳离子型28、炉甘石、珍珠、朱砂等一般采用哪种方法粉碎（）。 A干法粉碎B加液研磨法C水飞法(正确答案)D低温粉碎E混合粉碎29、下列关于药材粉碎原则的叙

8、述，错误的是（） A不同质地药材选用不同粉碎方法，即施予不同机械力B粉碎过程若有不易粉碎部位且不含有效部位可以弃去(正确答案)C只需粉碎到需要的粉碎度D.适宜粉碎，不时筛分，提高粉碎效率E.粉碎毒物或刺激性较强的药物时，应严格注意劳动保护和安全技术30、根据中国药典规定，65 目筛是指（）。 A五号筛B六号筛C七号筛D三号筛E四号筛(正确答案)31.不是影响吸收的主要因素（） A 药物的理化性质B 药物的剂型C 吸收的环境D 给药时间(正确答案)32.复方碘口服溶液中的碘化钾主要作为（） A增溶剂B.防腐剂C.助溶剂(正确答案)D.助滤剂E.润湿剂33注射用水和纯化水检查项目的主要区别是（）

9、A.钙盐B.氯化物C.细菌内毒素(正确答案)D.硫酸盐E.重金属34不能作为防止主药氧化的附加剂是（） A焦亚硫酸钠B.氯化钠(正确答案)C.依地酸二钠D.N2E.CO235硬脂酸镁在制备片剂中的作用主要是（） A稀释剂B.吸收剂C、.粘合剂D.润滑剂(正确答案)E.崩解剂36灭菌效果以杀死（）为标准 A细菌体B.真菌C病毒D.热原E.芽胞(正确答案)37、热原的组成是（） A.蛋白质B.微生物外毒素C.磷脂D.多糖E.磷脂+脂多糖+蛋白质的复合物(正确答案)38.吐温-80（HLB=15.0）2g 和司盘-80（HLB=4.3）3g 混合后的HLB 值为（） A9.65B.8.58(正确答案

10、)C.21.45D.3.86E.10.739.能使溶液表面张力急剧下降的物质称为（） A防腐剂B.增塑剂C.抑菌剂D.稀释剂E.表面活性剂(正确答案)40、新洁尔灭用于皮肤表面消毒的常用浓度是（） A.0.01%0.05%B.0.1%0.2%(正确答案)C.1%5%D.10%E.20%41、下列主要用于不允许湿气穿透的油脂类（油性软膏基质、注射用油）和耐高温的粉末灭菌的是（） A热压灭菌B干热空气灭菌(正确答案)C紫外线灭菌D过滤除菌E辐射灭菌42、制药企业一般采用哪种过滤器除菌（） A普通滤纸过滤器B板框过滤器C3 号垂容玻璃滤器D0.22m 的微孔滤膜滤器(正确答案)E砂滤棒43、下列五种

11、浸出方法，哪种适用于高浓度浸出制剂，亦用于药材有效成分含量低、毒剧药材或贵重药材的浸出（） A煎煮法B热浸法C渗漉法(正确答案)D回流法E水蒸气蒸馏法44、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（） A.等量递加法B.多次过筛C.将轻者加在重者之上D.将重者加在轻者之上(正确答案)E.搅拌45、对散剂质量检查表述错误的是（ C ） A.粒度符合规定(正确答案)B.外观均匀度要求色泽一致，混合均匀C.干燥失重（不得超过 5%）D.6.0g 以上包装的散剂重量差异限度为5.0% E.微生物限度（或无菌）符合要求46、颗粒剂质量检查不包括（） A.干燥失重B.粒度C.溶化性D.热原检查(正

12、确答案)E.装量差异47、下列宜制成软胶囊剂的是（） A.O/W 乳剂B.硫酸锌C.维生素(正确答案)D.药物的稀乙醇溶液E.药物的水溶液48、制备空胶囊时加入的山梨醇是（） A、成型材料B.增塑剂(正确答案)C.胶冻剂D.溶剂E.保湿剂49、在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为（） A.增塑剂(正确答案)B.致孔剂C.助悬剂D.乳化剂E.成膜剂50、交联聚维酮（交联PVP）一般可作片剂的哪类辅料（） A.稀释剂B.崩解剂(正确答案)C.粘合剂D.抗粘着剂E.润滑剂51、片剂中制粒目的叙述错误的是（ C ） A.改善原辅料的流动性(正确答案)B.增大物料的松密度，使空气易逸出C.减小片剂与模孔间

13、的摩擦力D.避免粉末因比重不同分层E.避免细粉飞扬52、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是（） A.淀粉B.糖粉C.氢氧化铝D.糊精E.微晶纤维素(正确答案)53、若主药含量极少，可采用（）为稀释剂 A.淀粉B.糊精C.糖粉(正确答案)D.硫酸钙E.硬脂酸镁54、适用包胃溶性薄膜衣片的材料是（） A.羟丙基纤维素(正确答案)B.虫胶C.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D.II 号丙烯酸树脂E.邻苯二甲酸醋纤维素55、我国药典规定片剂的重量差异限度，片重大于 0.3 克的片剂的重量差异限度为（）。 A7.5B5.0(正确答案)C 9.0D2.5E8.556、我国药典规定

14、片剂的崩解时限，糖衣片的崩解时限为（）。 A15 分钟B30 分钟C45 分钟D60 分钟(正确答案)E120 分钟57、片剂包糖衣工序的先后顺序为（）。 A.隔离层 粉衣层 糖衣层 有色糖衣层B.隔离层 糖衣层 粉衣层 有色糖衣层C.粉衣层 隔离层 糖衣层 有色糖衣层(正确答案)D.粉衣层 糖衣层 隔离层 有色糖衣层E.糖衣层 隔离层 粉衣层 有色糖衣层58、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是（ D ） A.对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用 减弱(正确答案)B.对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好C苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服

15、也可外用D苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E山梨酸对霉菌和酵母菌作用强59、下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用（） A新洁尔灭(正确答案)B聚山梨酯 80C月桂醇硫酸钠D硬脂酸钠E卵磷脂60、下列可作为水溶性片剂的润滑剂的辅料是（）。 A硬脂酸镁B微粉硅胶C滑石粉D氢化植物油E聚乙二醇类（PEG4000）(正确答案)61、单糖浆是指单纯糖浆的近饱和水溶液，糖浆的浓度为（）。 A85%（g/ml）(正确答案)B85%（g/g）C60%（g/ml）D60%（g/g）E45%（g/ml）62、关于糖浆剂的说法错误的是（） A.可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物

16、的繁殖受到抑制C糖浆剂为高分子溶液(正确答案)D.冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂 颜色较浅E.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点63、制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的 （） A精滤、灌封、灭菌为洁净区B精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区(正确答案)C配制、灌封、灭菌为洁净区D.灌封、灭菌为洁净区E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区64、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（） A盐酸普鲁卡因B盐酸利多卡因C苯酚D苯甲醇(正确答案)E硫柳汞65、制备维生素c 注射液时，以下不属抗氧化措施的是（） A通入二氧化碳B加亚硫酸氢钠C调节 ph

17、 值为 6.0-6.2D100 15min 灭菌(正确答案)E将注射用水煮沸放冷后使用66、热原组织中致热活性最强的是（） A脂多糖(正确答案)B蛋白质C磷脂D多肽E葡萄糖与蛋白质结合物67、冷冻干燥制品的正确制备过程是（） A预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥B预冻一升华干燥一测定产品共熔点一再干燥C测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥(正确答案)D测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥E测定产品共溶点一干燥一预冻一升华再干燥68、下属哪一种基质不是油脂性软膏基质（） A豚脂B羊毛脂C液体石蜡D卡波普(正确答案)E氢化植物油69、下列哪条不代表气雾剂的特征 （） A.药物吸收不完全、给

18、药不恒定(正确答案)B.皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒、局麻止血等功能，阴道粘膜用气雾剂常用 o/w型泡沫气雾剂C.能使药物迅速达到作用部位D混悬气雾剂是三相气雾剂E使用剂量小，药物的副作用也小70、用司盘 60（HLB = 4.7）和吐温 60（HLB = 14.9）组成混合表面活性剂的 HLB 值 10.31， 故司盘 60 的所占比例为（）。 A35%B45%(正确答案)C55%D65%E75%71、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）。 A.凡例B.正文(正确答案)C.附录D.前言E.具体品种的标准中72.下列关于剂型的表述错误的是（）。 A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备

19、的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物的使用方法(正确答案)E.阿司匹林片，扑热息痛片，麦迪霉素片等均为片剂剂型73、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械（）。 A.球磨机B.锤击式粉碎机C.冲击式粉碎机(正确答案)D.流能磨E.万能粉碎机74、GMP 中规定，洁净室（区）与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于（） A 15 帕和 10 帕B 10 帕和 5 帕(正确答案)C 12 帕和 4 帕D 8 帕和 2 帕E 5 帕和 1 帕75、增加茶碱的溶解浓度可添加的助容剂（） A 乙二胺(正确答案)B 乙酰胺C 乳酸钙D 碘酸76、在生产中将罐

20、封好的安瓿浸入有色液中再灭菌，其目的（） A 提高灭菌温度B 增强安瓿的耐热压性能C 染色使安瓿美观D 检查安瓿是否漏气(正确答案)77、医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由（） A、省级药品监督管理部门(正确答案)B、国务院药品监督管理部门C、县级以上药品监督管理部门D、省级药品监督管理部门会同卫生行政部门E、省级卫生行政部门78、食品、酒类、化妆品广告内容不得使用的是（） A、按医生处方购买和使用B、说明治愈率或者有效率C、使用无毒、无害等表明安全性的绝对化断言D、医疗用语或者易与药品混淆的用语(正确答案)E、利用广播、电影、电视、报纸、期刊发布广告79.下列关于增加

21、药物溶解度方法的叙述，正确的是（） A 加助溶剂(正确答案)B 搅拌C粉碎D加热80.一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备（）。 A.流能磨B.万能粉碎机C.球磨机(正确答案)D.胶体磨E.超声粉碎机81.水飞法主要适用于（）。 A.眼膏剂中药物粒子的粉碎B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C.对低熔点或热敏感药物的粉碎D.混悬剂中药物粒子的粉碎(正确答案)E.水分小于 5%的药物的粉碎82.流能磨主要适用于粉碎（）。 A.易挥发，刺激性较强药物的粉碎B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C.对低熔点或热敏感药物的粉碎(正确答案)D.混悬剂中药物粒子的粉碎E.水分小于 5%

22、的药物的粉碎83、批生产记录在填写过程中（） A 不允许更改，按作废处理，重新填写并签名B允许更改，经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，重新填写并签名C允许更改，在更改处签名，并使原数据可辨认(正确答案)D 允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写并签名E 允许更改，经车间负责人批准，作废原错填记录，重新填写，责任人签名84、GMP 规定，批生产记录应（） A 按生产日期归档B按批号归档(正确答案)C按检验报告日期顺序归档D 按药品入库日期归档E 按药品分类归档85、水/油型的乳剂中，作为内相的是（） A、水相(正确答案)B、油相C、乳化剂D、液相E、气相86、药品GMP 认证可分为（

23、） A 标准认证和安全认证B 标准认证和企业认证C 企业认证和计量认证D 企业认证和品种认证(正确答案)E 产品认证和计量认证87.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（） A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法(正确答案)B.组分密度差异大时，密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者C.含低共熔组分时，应避免共熔D.药物颜色差异大时，用套色法E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收88.与药品生产洁净级别的要求一致，并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是（） A.取样室B.称量室和备料室(正确答案)C.化验室D.更衣室E.留样观察室89.使用粉碎机粉碎药物的正确操作是（） A、药物粉

24、碎越细越好B、植物药不能与矿物药一起粉碎C、粉碎机开动后立即加入要粉碎的药物D、粉碎机转速稳定时再加药物(正确答案)E、粉碎完一种药物后，可直接粉碎另一种药物90.传统的“水飞法”是属于（） A、混合粉碎B、湿法粉碎(正确答案)C、低温粉碎D、干法粉碎E、单独粉碎91.哪个干燥方法不影响热敏药物?（） A、常压干燥B、喷雾干燥C、沸腾干燥D、烘箱干燥E、远红外干燥(正确答案)92.药品 GMP 认证是（） A 国家对药品加强法制管理的一种办法B国家对医药行业监管的一种办法C国家对药品生产企业监督检查的一种办法(正确答案)D 国家在医药行业与国际接轨的一种办法E 国家对药品监管力度的一种体现93

25、.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（） A、按假药论处B、按劣药论处(正确答案)C、两者均是D、两者均不是94.流能磨的粉碎原理是（） A 不锈钢齿的撞击与研磨作用B 旋锤高速转动的撞击作用C 机械面的相互积压作用D 圆球的撞击与研磨作用E 高速弹性流体时药物颗粒之间或颗粒与室壁之间的碰撞作用(正确答案)95.药品监督管理部门在实施行政处罚时（） A、处以警告或者并处罚款B、重大、复杂的药品违法经营案件组织查处C、任何单位和个人对药品流通实施社会监督D、应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为(正确答案)E、下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为96.下列对增溶剂的叙述中，哪一项是错误

26、的（） A.属于同系物的增溶剂，碳链愈长，增溶量愈大B.增溶剂分子中，既有亲水基团，又有亲油基团C.增溶剂形成胶团后，才有增溶作用D.增溶剂均可用于配制口服溶液(正确答案)E.HLB 值 1518 的界面活性剂常作增溶剂97.表面活性剂结构的特点是（） A、含烃基的活性基团B、是高分子物质C、分子由亲水基和亲油基组成(正确答案)D、结构中含有氨基和羧基E、含不解离的醇羟基98.吐温类是属于哪一类表面活性剂（） A、阴离子型B、阳离子型C、非离子型(正确答案)D、两性离子型E、离子型99.阳离子表面活性剂常用作（） A、杀菌剂(正确答案)B、乳化剂C、助溶剂D、助悬剂E、填充剂100.有关表面活

27、性剂的正确表述是（） A 表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度（CMC）以下，才有增溶作用B表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度C非离子表面活性剂的HLB 值越小，亲水性越大D 表面活性剂均有很大毒性E 阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂(正确答案)101.能形成W/O 型乳剂的乳化剂是（） A 西黄蓍胶B 吐温 80C 司盘 80(正确答案)D 海藻酸钠E 阿拉伯胶102.根据中华人民共和国广告法，下列叙述错误的是（） A.药品广告的内容必须以批准的说明书为准B.药品广告不得说明治愈率或有效率C.麻醉药品不得做广告D.药品广告可以使用“最佳抗癌新药”用语(正确

28、答案)E.药品广告不得利用医药科研单位作证明 参考答案:D103.具有临界胶团浓度是（） A、溶液的特性B、胶体溶液的特性C、表面活性剂的一个特性D、高分子溶液的特性(正确答案)E、亲水胶的特性104.亲水胶体的稳定性主要靠（） A、较强的溶剂化作用B、胶粒的水化层(正确答案)C、粒子表面带相同电荷D、胶粒周围的吸附膜电荷E、吸附层电位105.以下哪一条不是影响药材浸出的因素（ E ） A.温度(正确答案)B.浸出时间C.药材的粉碎度 D.浸出溶剂的种类E.浸出容器的大小106.下列有关浸出方法中浸渍法的叙述，哪条是错误的（） A.浸渍法适用于有效成分遇热易破坏的药材的浸出B.浸渍法适用于粘性

29、及易于膨胀的药材的浸出C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出D.浸渍法适用于有效成分含量低的药材浸出(正确答案)E.浸渍法浸出效果比渗漉法差107 下列哪种药物是收集在中国药典一部中（） A.生化制品B.放射性药品C.抗生素D.化学药品E.中药材 参考答案:E(正确答案)108.下列哪一项措施不利于提高浸出效率（） A.恰当地升高温度B.加大浓度差C.选择适宜的溶剂D.浸出一定的时间E.将药材粉碎成细粉(正确答案)109.属于浸出药剂的是（） A.软膏剂B、汤剂(正确答案)C、乳剂D 溶胶剂E 散剂110.药物溶解的一般规律是:“相似者相溶”，主要是指下列哪一项而言（） A 药物（或溶质

30、）和溶媒的结构相似B 药物和溶媒的极性程度相似(正确答案)C 药物和溶媒的分子大小相似D 药物和溶媒的性质相似E 药物和溶媒所带电荷相同111.浸出药剂是一类比较复杂的药剂，其主要特点体现在（） A 组成单纯B 具有原药材各浸出成份的综合疗效(正确答案)C 不易发生沉淀和变质D 药理作用强烈E 性质稳定112.浸出的关键在于保持下列哪项目标，以使浸出顺利进行并达到完全（） A 最高的 PH 值B 最大的浓度差(正确答案)C 较长的时间D 较高的温度E 最大量的溶剂113.胃液一般 pH 值为（） A.1.9-3.5B.0.9-1.5(正确答案)C.3.6-4.0D.4.0-5.5E.5.5-7

31、.0114.单糖浆的含糖浓度以 g/ml 表示应为多少（） A.60%B.65%C.95%D.85%(正确答案)E.55%115.制备 5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法增加碘在水中溶解度（） A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂(正确答案)E.采用复合溶剂116.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用（） A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.阿拉伯胶D 糖浆E.乙醇(正确答案)117.第一批公布的国家非处方药规定全部按（） A、乙类非处方药管理B、甲类非处方药管理(正确答案)C、甲类和乙类非处方药管理D、按一般处方药管理E、按“受限药”管理118.联合用药时，若治疗作用导致减弱称（）

32、A.药物相互作用(正确答案)B.药物配伍禁忌C.两者均是D.两者均不是119、渗漉时的注意事项中，哪条是错误的（） A、药材应粉碎成细粉(正确答案)B、药粉先以溶媒湿润C、装筒时药粉应均匀压紧D、控制渗漉速度E、药粉装量一般不超过渗漉筒容积的 2/3120.颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生（）。 A.裂片B.松片C.粘冲D.色斑E.片重差异超限(正确答案)121、滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种（） A尼泊金类B三氯叔丁醇C 碘 仿(正确答案)D山梨酸E苯乙醇122、大体积（50m1）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（） A大于 300，000 级B100，000 级C大于 10，

33、000 级D10，000 级E100 级(正确答案)123、下属哪一种基质不是水溶性软膏基质（） A羧甲基纤维素钠B羊毛脂(正确答案)C淀粉明胶D卡波普E聚乙二醇124、下列关于气雾剂的表述错误的（） A.药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂B.药物不溶于抛射剂或潜溶剂者，常以细微粉粒分散手抛射剂中C.抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法D气雾剂都应进行漏气检查E气雾剂都应进行喷射速度检查(正确答案)125、依地酸二钠属于注射剂的哪一类附加剂（）。 A防止主药氧化(正确答案)B增加主药溶解度C调 PH 值D抑菌E调渗透压126、栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质（） APo

34、loxamer（泊洛沙姆）B聚乙二醇类C半合成棕榈酸 酯(正确答案)DS-40E甘油明胶127（）过程在化学工业及医药工业中是直接影响产品的质量的重要环节。 A 干燥B 结晶(正确答案)C 空气调节D 蒸馏与精馏E 浓缩128.按混合物两相得（）不同，分离时应采用沉降的方法 A 密度(正确答案)B 粘度C 质量D 粒度129.下列关于药典叙述错误的是（） A 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B 药典由国家药典委员会编写C 药典由政府颁布施行，具有法律约束力D 药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂(正确答案)130.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（） A 2 年B

35、4 年C 5 年(正确答案)D 6 年131、蜂蜡和羊毛脂属于（） A.乳剂基质B.水溶性基质C.油脂类基质D.类脂类基质(正确答案)E.烃类基质132、不是以降低扩散速度为主要原理制备缓、控释制的工艺为（） A.包衣B.制成微型胶囊C.制成植入剂D.制成药树脂E.胃内滞留型(正确答案)133、下列可除去鞣质的方法是（） A.离心法B.醇水法C.水醇法D.聚酰胺吸附法E.酸碱法(正确答案)134、对处方中未注明“生用”的毒性药品，应该（） A.拒绝调配B.付炮制品(正确答案)C.付生品D.责令处方医师修改E.减量调配135、下列有关抛射剂的叙述，不正确的是（） A.可用作溶剂和稀释剂B.沸点较

36、低C.在常温下蒸汽压大于大气压D.雾化粒子大小与抛射剂的蒸汽压成正比(正确答案)E.主要作用是在耐压容器中产生压力136、用中药流浸膏剂作原料制备酊剂，应采用（） A.溶解法B.回流法C.稀释法(正确答案)D.浸渍法E.渗漉法137、下列有关环糊精包合物特点的叙述，不正确的是（） A.呈分子状，分散效果好，因此易于吸收B.由于形成了包合物，药物的化学性质发生了改变(正确答案)C.药物被包藏于环糊精筒状结构内形成超微粒分散物，释药速度慢，所以不良反应小D.无毒E.固体包合物基本不受外界影响，所以比单纯客分子化学性质稳定138、能解决羊毛脂粘稠，单独使用效果不好的基质是（） A.液体石蜡B. 硅

37、油C. 豚 脂D. 蜂 蜡E.凡士林(正确答案)139、下列对化学反应速度没有影响的是（） A.光线B.介质的 pH 值C.药物的浓度D.温度E.以上均非(正确答案)140、中国药典将药筛分成（）种筛号. A、六B、七C、八D、九(正确答案)E、十141、卵磷脂属于注射剂的哪一类附加剂（）。 A防止主药氧化B增加主药溶解度(正确答案)C调 PH 值D抑菌E调渗透压142、软膏剂的质量检查项目不包括（）。 A熔程B. 稠度C酸碱度D装量E熔变时限(正确答案)143、制备鞣酸栓 50 粒，每粒含鞣酸 0.2g，可用可可豆油为基质，模孔重量为 2.0g，鞣酸对可可豆油的置换价为 1.6，求所需基质多

38、少克（）。 A93.75(正确答案)B87.25C95.75D82.0E90.0144、栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质（） A甘油明胶(正确答案)B可可豆脂C半合成椰子油酯D半合成脂肪酸甘油酯E硬脂酸丙二醇酯145、栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称（） A.酸价 B.真密度 C.分配系数 D.置换价 E.粒密度146、蜂蜜炼制老蜜应符合哪一项要求（ D ） A含水量 14%-16%B比重 1.37 左右C出现均匀、淡黄色细气泡D可拉出长白丝(正确答案)E蜜温 116-118147气雾剂中氟里昂（如 F12）主要作用是（） A潜溶剂B. 抛射剂(正确答案)C. 防腐

39、剂D. 稳定剂E.消泡剂148淀粉浆按用途属哪一类（） A润滑剂B. 润湿剂C. 吸收剂D. 粘合剂(正确答案)E.崩解剂149中药蜜丸、水蜜丸、糊丸的主要区别在于（）不同 A粘合剂(正确答案)B.赋形剂C.丸的外D.崩介快慢E.制造方法150.配制 2%盐酸普鲁卡因注射液 100ml，需加入（）g 氯化钠，使之等渗。（已知: 盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量 E=0.18） A0.18B.0.36C.0.54(正确答案)D.0.9E.0.72151.通常情况下，软膏中使药物透皮吸收最快的基质是（） A植物油B.动物油脂C.乳剂型基质(正确答案)D. 烃类E.水溶性基质152一般要求注射剂的 PH

40、 值在（）。 A.310 之间(正确答案)B.29 之间C.39 之间D.410 之间E.49 之间153毒药和剂量小的药物不应制成（） A真溶液B. 混悬液(正确答案)C. 胶体溶液D. 乳浊液E.药露154下列哪个因素是注射剂污染热原的途径（） A溶剂和原料B.容器和设备C.制备过程及生产环境D.输液器具E.以上都是(正确答案)155输液中使用活性炭的目的主要是解决（） A吸附金属离子B. 热原(正确答案)C澄明度D. .雾状沉淀问题E、过滤问题156属于含醇浸出剂型是（） A中药合剂B.酊剂(正确答案)C煎膏剂D颗粒剂E.糖浆剂157下列哪一项为阳离子型表面活性剂（） A 肥皂类B 新洁

41、尔灭(正确答案)C 吐温-80D 买泽-45158淀粉是最常用的片剂辅料，除（）以外 A填充剂B粘合剂C润滑剂(正确答案)D崩解剂 吸收剂159下列是软胶囊剂的制备方法，除（）以外 A.滴制法B.凝聚法(正确答案)C.钢板模法D.旋转模压法E.以上都是160湿热灭菌效力与蒸气性质有关，必须采用（） A湿饱和蒸气B饱和蒸气(正确答案)C过热蒸气D不饱和蒸气下E以上都不行161下列哪种不属于乳剂不稳定表现（） A分层B沉降(正确答案)C破裂D转相E、酸败162属于蒸馏操作的是（） A稀溶液制成浓溶液B挥发油的提出(正确答案)C新鲜药材除水D湿颗粒制成干颗粒E药材干燥163、选出O/W 型乳化剂（）

42、 A、司盘B、吐温(正确答案)C、镁皂D、钙皂164、中华人民共和国药典最早颁布的时间是 （） A1949 年B1953 年(正确答案)C1963 年D1977 年E1985 年165、下列关于药典作用的表述中，正确的是（） A药典作为药品生产、检验、供应的依据B药典作为药品检验、供应与使用的依据C药典作为药品生产、供应与使用的依据D药典作为药品生产、检验与使用的依据E药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据(正确答案)166、制备甲酚皂利用的原理是 （） A增溶作用(正确答案)B助溶作用C改变溶剂D制成盐类E加助悬剂167、有“万能溶剂”之称的是（） A乙醇B甘油C液体石蜡D二甲基亚砜(正确

43、答案)E油酸乙酯168、用碘 50 g，碘化钾 l00 g，蒸馏水适量，制成 1000 ml 复方碘溶液，其中 碘化钾起（） A助溶作用(正确答案)B抗氧作用C增溶作用D脱色作用E增加离子强度169、以下可在注射剂中作为增溶剂的是（） A聚山梨酯 80(正确答案)B枸橼酸C甲酚D羟苯乙酯E甘油170、静脉注入大量低渗溶液可导致（） A红细胞死亡B溶血(正确答案)C血浆蛋白质沉淀D红细胞聚集E红细胞皱缩171、以下辅料可作为片剂崩解剂的是（） A乙基纤维素B羟丙基甲基纤维素C滑石粉D羧甲基淀粉钠(正确答案)E糊精172、下列关于乳剂型软膏基质的叙述错误的是（） AOW 型乳剂基质软膏剂也称为“冷

44、霜”(正确答案)BOW 型乳剂基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快C.钠肥皂为OW 型乳剂基质的乳化剂D.乳剂基质的油相多为固体E.乳剂型基质有水包油（OW）型和油包水（WO）型两种173、湿法制粒的工艺流程为（） A.原辅料粉碎混合制软材制粒整粒压片B.原辅料混合粉碎制软材制粒整粒干燥压片C原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片D原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片(正确答案)E原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片174、关于药物剂型的吸收速率正确的是（）。 A.溶液剂混悬剂颗粒剂胶囊剂片剂包衣片剂(正确答案)B.颗粒剂胶囊剂溶液剂混悬剂片剂包衣片剂C溶液剂颗粒剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片剂D溶液剂混悬剂胶

45、囊剂片剂颗粒剂包衣片剂E溶液剂混悬剂片剂颗粒剂胶囊剂包衣片剂175、69 岁儿童用药剂量一般为成人剂量的（）。 A1/51/4B1/32/5C2/51/2(正确答案)D1/22/3E没什么不同176、下列湿热灭菌法中，哪一个被任命为是最可靠的灭菌方法（） A热压灭菌法(正确答案)B流通蒸气灭菌法C煮沸灭菌法D低温间歇灭菌法177、以下关于昙点的论述哪一个是正确的 （） A.与浓度无关B.是非离子表面活性剂的特性C表面活性剂疏水基聚合产生昙点D与氢键形成有关(正确答案)E受温度、pH 的影响178、关于药材的粉碎度叙述错误的是（） A粉碎度是指物料粉碎前后的粒径之比B粉碎度越大越利于成分浸提(正

46、确答案)C.一般眼用散剂粉碎大要求大D.儿科或外用散剂应为最细粉末，其中能通过七号筛的细粉含量不少于 95%E以乙醇为溶剂粉碎度可以稍大些，粗末即可179、根据中国药典规定，50 目筛是指（） A五号筛B六号筛C七号筛D三号筛(正确答案)E四号筛180、中国药典规定，能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过 60%的粉末，称为:（） A粗粉B细粉C中粉(正确答案)D最细粉E极细粉181、由于水分子迅速转动并产生剧烈的碰撞和磨擦生热的干燥为（） A沸腾干燥B冷冻干燥C微波干燥(正确答案)D常压干燥E喷雾干燥182、下列何种药物可以制成胶囊剂（） A硫酸镁B复方樟脑酊C亚油酸(正确答案)D水合氯

47、醛E以上都是183、乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为（） A.30%-70%(正确答案)B.1%-10%C.10%-20%D.75%-95%E.100%184、聚维酮（PVP）K30 一般可作片剂的哪类辅料（） A.稀释剂B.崩解剂C.粘合剂(正确答案)D.抗粘着剂E.润滑剂185、乳糖是片剂较理想的赋形剂，但价格昂贵，目前多用下列辅料一定比例来替代（） A.淀粉、糖粉、糊精（7:1:1）B.淀粉、糊精、糖粉（7:5:1）C.淀粉、糊精、糖粉（7:1:1）(正确答案)D.淀粉、糊精、甘露醇（5:1:1）E.淀粉、糊精、糖粉（5:1:1）186、下列关于干胶法制备乳剂叙述错误的是（） A水相加至含

48、乳化剂的油相中B油相加至含乳化剂的水相中(正确答案)C油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是 4:2:1D油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是 2:2:1E本法适用于阿拉伯胶或阿位伯胶与西黄蓍胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂187、关于溶液剂的制法叙述错误的是（） A.制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解(正确答案)B.处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中C药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E对易挥发性药物应在最后加入188、关于液体制剂的质量要求不包括 （） A口服液体制剂外观良好，口感适宜B非均相液体制剂分散相粒

49、子应小而均匀C液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药D贮藏和使用过程中不应发生霉变E泄漏和爆破应符合规定(正确答案)189、下列哪种具有起昙现象的表面活性剂是（） A氧乙烯氧丙烯共聚物类B一价皂类C季铵盐类D脂肪酸山梨坦类E聚山梨酯类(正确答案)190、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是（） A吐温 20吐温 40吐温 60吐温 80B吐温 80吐温 60吐温 60吐温 20C吐温 80吐温 40吐温 60吐温 20D吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80(正确答案)E吐温 40吐温 20吐温 60吐温 80191、下列有关管理和使用中药罂粟壳的叙述，不正确的是（） A.供乡镇卫生院以上医

50、疗单位配方使用B.不得单位零售C.必须单包，不得混入群药(正确答案)D.每张处方罂粟壳不超过 18gE.连续使用不得超过 7 天192、热原组成中致热活性最强的成分是（） A.蛋白质B. 磷 脂C.脂多糖(正确答案)D. 多 肽E.胆固醇193、属于主动靶向的制剂有（）。 A、糖基修饰脂质体(正确答案)B、聚乳酸微球C、静脉注射乳剂D、氰基丙烯酸烷酯纳米囊194、与表面活性剂乳化作用有关的性质是（）。 A、表面活性B、在溶液中形成胶束C、具有昙点D、在溶液表面做定向排列(正确答案)E、HLB 值195、下列有关远红外干燥的叙述，不正确的是（） A.干燥速率是热风干燥的 10 倍B.产品外观好、

51、质量高C.能量利用率高D.适用于物料表面干燥(正确答案)E.靠分子强烈振动产热196、冷冻干燥正确的工艺流程为（） A、测共熔点预冻升华干燥(正确答案)B、测共熔点预冻干燥升华C、预冻测共熔点升华干燥D、预冻测共熔点干燥升华197、最为常用，熬炼时泡沫少，制成的黑膏药色泽光亮，黏性好的基质是（） A. 麻 油(正确答案)B.棉籽油C.菜籽油D.花生油E.大豆油199.下列溶剂中毒性大但溶解性能广泛的是（）。 A、丙二醇B、甘油C、水D、液状石蜡E、二甲基亚砜(正确答案)200.下列片剂可避免肝脏首过作用的是（）。 A、泡腾片B、分散片C、舌下片(正确答案)D、普通片E、缓释片二、判断题1、湿法

52、制粒压片过程中，挥发性的药物一般在制粒时加入。 对错(正确答案)2、尼泊金类防腐剂是一类优良的防腐剂，特别适应于含吐温类液体制剂的防腐。 对错(正确答案)3、静脉注射液一般为水溶液，可加入抑菌剂。 对错(正确答案)4、硅油常与其他油脂性基质合用制成防护性基质，并可用于做眼膏基质。 对错(正确答案)5、羊毛脂性质接近皮肤，有利于药物透皮吸收，常用于软膏剂基质，一般单独使用。 对错(正确答案)6、验证是指证明任何程序、生产过程、设备、物料等确实能达到预期结果的文件。 对错(正确答案)7、混悬液不能制成滴眼剂。 对错(正确答案)8、市售的化学试剂，可作注射剂原辅料。 对错(正确答案)9、渗漉法浸出效

53、果优于浸渍法，主要是始终保持良好的浓度差。 对(正确答案)错10、制备亲水胶体溶液时，需将胶体药物撒在水面上。 对(正确答案)错11、制剂生产中应用最广泛的灭菌方法是湿热灭菌法（ ）。_12、输液从配液到灭菌，宜在 24h 内完成。 对(正确答案)错13、月桂醇硫酸钠（镁）为水溶性表面活性剂，具有良好的润滑效果，不仅能增加片剂的强度，而且能促进片剂的崩解和溶出。 对(正确答案)错14、丸剂的质量检查如果检查了重量差异限度，就不需要检查装量差异限度。 对错(正确答案)15、干热空气灭菌法通常是在干热灭菌箱或高温烘箱中用 120以上的高温干热空气达到灭菌目的。 对错(正确答案)16、微粉硅胶可作为

54、片剂的润滑剂，是一种优良的助流剂，可作为粉末直接压片的助流剂 对(正确答案)错17、中国药典规定，最细粉是指能全部通过六号筛，并含有能通过七号筛不少于 95%的粉末。 对(正确答案)错18、丸剂的质量检查如果检查了重量差异限度，就不需要检查装量差异限度。 对错(正确答案)19、蒸馏与蒸发从表面上来看没有两样，但两者却有本质上区别。 对(正确答案)错20、吸收过程中吸收剂对吸收质要有较小的溶解度和较小的选择性。 对错(正确答案)21、乳剂型基质的软膏又称为乳膏剂。 对(正确答案)错22、盐酸普鲁卡因含酯键易水解。 对(正确答案)错23、利福平为无色结晶性粉末，遇光易变质。 对错(正确答案)24、

55、青霉素在干燥条件下稳定，而其水溶液易水解失效。 对(正确答案)错25、湿法制粒压片过程中，挥发性的药物一般在制粒时加入。 对错(正确答案)26、尼泊金类防腐剂是一类优良的防腐剂，特别适应于含吐温类液体制剂的防腐。 对错(正确答案)27、静脉注射液一般为水溶液，可加入抑菌剂。 对错(正确答案)28、羊毛脂性质接近皮肤，有利于药物透皮吸收，常用于软膏剂基质，一般单独使用。 对错(正确答案)29、验证是指证明任何程序、生产过程、设备、物料等确实能达到预期结果的文件。 对错(正确答案)30、混悬液不能制成滴眼剂。 对错(正确答案)31、从事药品质量检验的人员应通过相应的专业技术培训后上岗，具有基础理论

56、知识和实际操作技能。 对(正确答案)错32、洁净室（区）空气的微生物数和尘埃粒子数视情况进行监测，监测结果不好时应记录存档。洁净室（ 区） 在静态条件下检测的尘埃粒子数、浮游菌或沉降菌应符合规定。 对错(正确答案)33、洁净室（区）的温湿度均应控制在 18-26，相对湿度应控制在 45-65%。 对错(正确答案)34、注射用水储存应采用 80以上保温、65以上保温循环或 4以下保温循环。 对(正确答案)错35、生产、检验用的仪器、仪表、量具、衡器等，其适用范围和精密度应符合生产、检验要求，应有明显的合格标志，应定期校验。 对(正确答案)错36、印有与标签内容相同的药品包装物，如铝塑小袋，可不按标签管理。 对错(正确答案)37、批生产记录应保持整洁，发生污损时应撕毁重新记录，需要更改时，涂去原记录内容,重新填写 对错(正确答案)38、无菌药品生产用西林瓶、胶塞回收使用前，需进行彻底的清洗，以防止将上批遗留物带入到下一批。 对错(正确答案)39、干燥过程中去湿的方法有物理，机械方法。 对(正确答案)错40、乳化剂的种类表面活性