高考 一轮复习 人教版 染色体变异 课件（71张）

1、第2节染色体变异考点一 染色体结构变异和数目变异1.染色体数目变异类型个别染色体(1)_的增加或减少：如 21 三体综合征(唐氏综合征)、性染色体数目异常。染色体组(2)以_的形式成倍增减：如三倍体无子西瓜。2.染色体组(1)染色体组概念辨析。从本质上看，全为非同源染色体，无同源染色体。从形式上看，所有染色体形态和大小各不相同。从功能上看，携带着控制一种生物生长、发育、遗传和变异的全部信息。(2)染色体组数目的判断方法。根据染色体形态判断：细胞内形态相同的染色体有几条，则含有几个染色体组。如下图所示的细胞中所含的染色体组数分别是：a 为 3 个，b 为 2 个，c 为 1 个。abc根据基因型

2、判断：控制同一性状的基因出现几次，就含几个染色体组，每个染色体组内不含等位基因或相同基因。如下图所示的细胞中，它们所含的染色体组数分别是：a 为 4 个，b 为 2 个，c 为 3 个，d 为 1 个。abcd细胞分裂图像中染色体组数的判断方法。abcd.图 a 为处于减数分裂前期的细胞，含染色体 4 条，生殖细胞中含染色体 2 条，该细胞中有 2 个染色体组，每个染色体组有 2 条染色体。.图 b 为处于减数分裂前期的细胞，含染色体 2 条，生殖细胞中含染色体 2 条，该细胞中有 1 个染色体组，染色体组中有 2 条染色体。.图 c 为处于减数分裂后期的细胞，含染色体 4 条，生殖细胞中含染

3、色体 2 条，该细胞中有 2 个染色体组，每个染色体组有 2 条染色体。.图 d 为处于有丝分裂后期的细胞，含染色体 8 条，生殖细胞中含染色体 2 条，该细胞中有 4 个染色体组，每个染色体组有 2 条染色体。项目单倍体二倍体多倍体概念体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体体细胞中含有两个染色体组的个体体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体发育起点配子受精卵受精卵植株特点植株弱小高度不育正常可育茎秆粗壮叶片、果实和种子较大营养物质含量丰富3.单倍体、二倍体、多倍体的比较项目单倍体二倍体多倍体体细胞染色体组数123形成过程(续表)项目单倍体二倍体多倍体形成原因自然原因单性生殖正常的有性生殖外

4、界环境条件剧变(如低温)人工诱导花药离体培养秋水仙素处理单倍体幼苗秋水仙素处理萌发的种子或幼苗(续表)项目单倍体二倍体多倍体举例蜜蜂的雄蜂几乎全部的动物和过半数的高等植物香蕉(三倍体)；马铃薯 ( 四倍体)；八倍体小黑麦(续表)关于单倍体与多倍体的三个易误点(1)单倍体的体细胞中并非只有一个染色体组。因为大部分的生物是二倍体，所以容易误认为单倍体的体细胞中只含有一个染色体组。多倍体的配子发育成的个体也是单倍体，其体细胞中含有的染色体组不止一个。(2)单倍体并非都不育。二倍体的配子发育成的单倍体，表现为高度不育；多倍体的配子如含有偶数个染色体组，则发育成的单倍体含有同源染色体及等位基因，可育并能

5、产生后代。类型图解变异个体染色体组成显微观察的联会异常缺失重复4.染色体结构变异类型类型图解变异个体染色体组成显微观察的联会异常_(续表)易位倒位类型基因突变基因重组染色体变异变异的本质基因的分子结构发生改变原有基因的重新组合染色体结构或数目发生改变发生时间主要在有丝分裂间期和减数分裂前的间期减数分裂前期和后期有丝分裂和减数分裂过程中适用范围所有生物真核生物、有性生殖核基因遗传真核生物(细胞增殖过程)考点二 可遗传变异的比较与判断1.比较三种可遗传变异类型基因突变基因重组染色体变异产生结果产生新的基因_未产生新基因，基因数目或顺序发生变化鉴定方法光镜下均无法检出，可根据是否有新性状或新性状组合

6、确定光镜下可检出(续表)产生新基因型，注：DNA 分子上若干基因的缺失属于染色体变异，DNA 分子上若干碱基对的缺失，属于基因突变。没产生新基因2.生物变异类型的判定(1)生物类型推断法。病毒基因突变原核生物基因突变真核生物基因突变、基因重组和染色体变异(2)细胞分裂方式推断法。二分裂基因突变无丝分裂基因突变、染色体变异有丝分裂基因突变、染色体变异减数分裂基因突变、基因重组和染色体变异(3)显微镜辅助推断法。可见细胞水平的变异染色体变异不可见分子水平的变异基因突变和基因重组(4)变异水平推断法。染色体水平。同源染色体的非姐妹染色单体间的交换重组基因非同源染色体间的交换易位DNA 分子水平。DN

7、A 分子中若干基因的增加或缺失染色体变异DNA 分子中若干个碱基对的增加或缺失基因突变【基础测评】1.易错诊断(1)体细胞中含有三个染色体组的生物体一定是三倍体。()(2) 三倍体生物的体细胞中一定含三个染色体组。()(3)多倍体植物多表现为茎秆粗，叶、果实、种子较大，早熟、多籽性状。()(4)蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育而来的。()(5)秋水仙素抑制纺锤体的形成，使着丝粒不能分裂，染色体数目加倍。()答案：(1) (2) (3) (4) (5)2.番茄的抗病(R)对感病(r)为显性，高秆(D)对矮秆(d)为显性，控制上述两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上。为获得纯合高秆抗病

8、番茄植株，研究人员采用了如图所示的方法。据图分析正确的是()A.若过程的 F1 自交一代，产生的高秆抗病植株中纯合子占 1/9B.过程常用一定浓度的秋水仙素处理单倍体的种子C.过程应用的原理是细胞增殖D.过程“航天育种”方法中主要的变异类型是基因重组答案：A3.下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述，错误的是()A.组成一个染色体组的染色体中不含减数分裂中能联会的染色体B.由受精卵发育而成，体细胞含有两个染色体组的个体叫二倍体C.含一个染色体组的个体是单倍体，但单倍体未必只含一个染色体组D.人工诱导多倍体唯一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗答案：D4.已知某 DNA 片段上有基因

9、 A、无效片段和基因 B，其分布如图所示，现将某外来 DNA 片段(m)插入位点 a 或b，下列关于变异类型的说法正确的是()A.若 m 为无效片段且插入位点 a，则发生了基因突变B.若 m 为无效片段且插入位点 b，则发生了染色体变异C.若 m 为有效片段且插入位点 a，则发生了基因重组D.若 m 为有效片段且插入位点 b，则发生了染色体变异答案：C5.如图分别表示不同的变异类型，基因 a、a仅有图所示片段的差异。相关叙述正确的是()A.图中 4 种变异中能够遗传的变异是B.中的变异属于染色体结构变异中的缺失C.中的变异可能是染色体结构变异中的缺失D.都表示同源染色体非姐妹染色单体的互换，发

10、生在减数分裂的前期答案：A考向 1 染色体结构变异的类型典例 1(2021 年浙江选考)野生果蝇的复眼由正常眼变成棒眼和超棒眼，是由于某个染色体中发生了如下图所示变化，a、b、c 表示该染色体中的不同片段。棒眼和超棒眼的变异类型属于染色体畸变中的()A.缺失B.重复C.易位D.倒位解析：分析图示可知，与正常眼相比，棒眼的该染色体上 b 片段重复了一个，超棒眼的该染色体上 b 片段重复了两个，因此棒眼和超棒眼的变异类型属于染色体结构变异中的重复，即染色体上增加了某个相同片段。因此 B 正确，A、C、D 错误。答案：B【考向集训】1.(2020 年山东等级考)在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失

11、去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，如图所示。若某细胞进行有丝分裂时，出现“染色体桥”并在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异，关于该细胞的说法，错误的是()A.可在分裂后期观察到“染色体桥”结构B.其子细胞中染色体的数目不会发生改变C.其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段D.若该细胞基因型为 Aa，可能会产生基因型为 Aaa的子细胞解析：着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，因此可在分裂后期观察到“染色体桥”结构，A 正确。进行有丝分裂时，“染色体桥”在两着丝粒间任一位置发生断裂，

12、形成的两条子染色体移到细胞两极，不会改变其子细胞中染色体的数目，B 正确。姐妹染色单体连接在一起，着丝粒分裂后出现“染色体桥”结构，因此其子细胞中染色体上不会连接非同源染色体片段，C 错误。姐妹染色单体形成的“染色体桥”结构在分裂时，会在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成的一条子染色体可能携带有2 个相同基因，产生含有 2 个相同基因的子细胞，若该细胞的基因型为 Aa，可能会产生基因型为 Aaa 的子细胞，D 正确。答案：C2.(2020 年山东兖州网考)甲丁表示细胞中不同的变异类型，甲中英文字母表示染色体片段。下列叙述正确的是()甲乙丙丁A.甲丁的变异类型都会引起染色体上基因数量的变化B.甲丁

13、的变异类型都可能出现在根尖分生区细胞的分裂过程中C.若乙为精原细胞，则它一定不能产生正常的配子D.图中所示的变异类型中甲、乙、丁可用光学显微镜观察检验解析：丙为染色体互换，为基因重组，染色体上基因数量没有变化，A 错误。根尖分生区细胞有丝分裂活动旺盛，而图丙所示的变异类型为基因重组，不可能发生在有丝分裂的过程中，B 错误。若乙为精原细胞，则其减数分裂过程中，可能会产生正常的配子，C 错误。图甲、乙、丁表示的变异类型均为染色体变异，能在光学显微镜下观察到，而丙图表示的基因重组无法在光学显微镜下观察到，D 正确。答案：D考向 2 基因突变和染色体变异综合考查典例 2基因突变和染色体变异是真核生物可

14、遗传变异的两种来源。请回答下列问题。(1)基因突变和染色体变异所涉及的碱基对的数目不同，前者所涉及的数目比后者_。(2)在染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位的变异，也可发生以_为单位的变异。(3)基因突变既可由显性基因突变为隐性基因(隐性突变)，也可由隐性基因突变为显性基因(显性突变)。若某种自花受粉植物的 AA 和 aa 植株分别发生隐性突变和显性突变，且在子一代中都得到了基因型为 Aa 的个体，则最早在子_代中能观察到该显性突变的性状；最早在子_代中能观察到该隐性突变的性状；最早在子_代中能分离得到显性突变纯合体；最早在子_代中能分离得到隐性突变纯合体。解析：(1)基因突变是指 D

15、NA 分子中发生的碱基替换、增添或缺失，而染色体变异往往会改变基因的数目和排列顺序，所以基因突变所涉及的碱基数目相对较少。(2)在染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位的变异，也可发生以染色体为单位的变异。(3)AA 植株发生隐性突变后基因型变为 Aa，而 aa 植株发生显性突变后基因型也可变为 Aa，题目中已知在子一代中都得到了基因型为 Aa 的个体，所以不论是显性突变还是隐性突变，在子一代中的基因型都有 Aa，该基因型个体表现显性性状，故最早可在子一代观察到该显性突变的性状；该种植物自花受粉，且子一代基因型为 Aa，则子二代的基因型有 AA、Aa 和 aa三种，故最早在子二代中观察到该

16、隐性突变的性状(aa)；子二代虽然出现了显性突变纯合体(AA)，但与基因型为 Aa的杂合体区分不开(都表现显性性状)，需要再自交一代，若后代不发生性状分离，才可证明基因型为 AA，故最早在子三代中分离得到显性突变纯合体(AA)；只有隐性突变纯合体(aa)才表现隐性性状，所以该性状一旦出现，即可确定是纯合体，故最早在子二代中分离得到隐性突变纯合体(aa)。答案：(1)少 (2)染色体 (3)一 二 三 二染色体结构变异与基因突变的判断【考向集训】3.在某作物育种时，将两个植株杂交，得到，再将进行如下图所示的处理。下列分析错误的是()A.由到过程一定发生了非同源染色体上非等位基因的自由组合B.的育

17、种过程中，依据的主要原理是染色体变异C.若的基因型为 AaBbdd，则中能稳定遗传的个体占总数的 1/4D.由到过程可能发生基因突变和基因重组解析：由到过程是诱变育种，会发生基因突变，A 错误。由于植株是多倍体，所以由和杂交得到的育种过程中，依据的主要原理是染色体数目变异，B 正确。若的基因型为 AaBbdd，说明含有两对等位基因和一对纯合基因，因此植株中能稳定遗传的个体占总数的1/4，C 正确。由到过程中要进行有丝分裂和减数分裂，所以可能发生基因突变、染色体变异和基因重组，为生物进化提供原材料，D 正确。答案：A考向 3 染色体数目变异典例 3(2021 年浙江高考)某高等动物的一个细胞减数

18、分裂过程如图所示，其中表示细胞，基因未发生突变。下列叙述错误的是()A.的形成过程中发生了染色体畸变B.若的基因型是 AbY，则是 abYC.与中均可能发生等位基因分离D.为 4 个染色体组的初级精母细胞解析：是由次级精母细胞经过减数分裂形成的，已知的一个精细胞染色体数目异常，有两条 X 染色体，说明次级精母细胞在第二次分裂后期 X 染色单体分离后移向同一极，则中应该缺少一条 X 染色体，故形成过程中发生了染色体畸变(染色体数目变异)，A 正确。和是由次级精母细胞经过减数分裂形成的，若的基因型是 AbY，对比精原细胞中的染色体上的基因组成，应在减数分裂发生过染色体互换，即产生了同时含有 Ab

19、基因和 ab 基因的两条姐妹染色单体的染色体的次级精母细胞，即次级精母细胞的基因型 AabbYY，分裂后产生的两个子细胞基因型分别为 AbY 和abY，故的基因组成是 abY，B 正确。根据 B 选项的分析可知，减数分裂过程中发生过染色体互换，次级精母细胞的基因型 AabbYY，次级精母细胞的基因型为 AaBBXX，故与中姐妹染色单体上均含有等位基因，故在减数分裂时可能发生等位基因分离，C 正确。由分析可知，精原细胞的基因型为AaBbXY，含有 2 个染色体组，为经过减数分裂间期染色体复制后的初级精母细胞，染色体数目不变，因此含有 2 个染色体组，D 错误。答案：D【考向集训】4.(2020

20、年湖北武汉高三一模)豌豆花瓣红色对白色显性，由一对等位基因 B/b 控制。某豌豆植株比正常植株多一条发生缺失突变的染色体。如图所示，仅获得缺失染色体的花粉不育，而这样的雌配子是可育的。减数分裂配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是()A.用光学显微镜在该植物根尖临时装片中可以观察到变异的细胞B.该植物产生可育雄配子的种类及比例为BBBbBb1221C.以该植株为父本与正常植株杂交，则 1/2 的子代含有缺失染色体D.若该植株自交，预测子一代的性状分离比是红花白花129解析：染色体变异可以通过该植物根尖分生区临时装片用光学显微镜观察，A 正确。

21、由于三条染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向一极，且仅获得缺失染色体的花粉不育，故该植株减数分裂产生可育雄配子的种类及比例为 BBBbBb1211，B 错误。根据上述分析可知，该植株减数分裂产生可育雄配子的种类及比例为 BBBbBb1211，其中BB 及一半的Bb含有缺失染色体，与正常植株为母本杂交，则杂交后代2/5植株含缺失染色体， C 错误。由于可育的雄配子为BBBbBb1211，可育雄配子 b 占 1/5，雌配子 BBBbBb1221，即雌配子 b 占 1/6，其后代白花 bb1/51/61/30，故子一代的性状分离比是红花白花291，D 错误。答案：A5.(2021 年东北师大附

22、中质检)如图所示细胞中所含的染色体，下列叙述正确的是()A.图 a 可能是二倍体生物有丝分裂的后期，含有 2 个染色体组B.如果图 c 代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体C.如果图 b 表示体细胞，则图 b 代表的生物一定是三倍体D.图 d 中含有 1 个染色体组，代表的生物一定是由卵细胞发育而成的，是单倍体解析：图 a 可能是二倍体生物细胞有丝分裂的后期，此时细胞中含 4 个染色体组，A 错误。图 c 含有 2 个染色体组，由受精卵发育而来的个体，若体细胞中含有 2 个染色体组，该个体就一定是二倍体，B 正确。图 b 细胞中含有 3 个染色体组，该生物若由受精卵发育而来就

23、是三倍体，若由配子发育而来则为单倍体，C 错误。含有 1 个染色体组的个体一定是单倍体，但其不一定是由卵细胞发育而来的，D 错误。答案：B考向 4 区分可遗传变异的类型典例 4(2020 年天津等级考)一个基因型为 DdTt 的精原细胞产生了四个精细胞，其基因与染色体的位置关系见)下图。导致该结果最可能的原因是(A.基因突变B.同源染色体非姐妹染色单体互换C.染色体变异D.非同源染色体自由组合解析：从图中看出一个 DdTt 的精原细胞产生了 DT、Dt、dT 和 dt 四种精子，而正常的减数分裂只能产生四个两种类型的精子，所以最可能的原因是这个精原细胞在减数分裂前期，同源染色体非姐妹染色单体之

24、间发生了染色体互换。答案：B【考向集训】6.(2021 年黄冈调研)几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。(1)图示果蝇发生的变异类型是_。(2)白眼雌果蝇(XrXrY)最多能产生 Xr、XrXr、_和_四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇(XRY)杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为_。(3)用黑身白眼雌果蝇(aaXrXr)与灰身红眼雄果蝇(AAXRY)杂交，F1 雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼。F2 中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为_，从 F2 灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为_。(4)用红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(Xr

25、Y)为亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇(记为“M”)。M果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时 X 染色体不分离。请设计简便的杂交实验，确定 M 果蝇的出现是由哪一种原因引起的。实验步骤：_。结果预测：.若_，则是环境改变；.若_，则是基因突变；.若_，则是减数分裂时 X 染色体不分离。解析：(1)正常果蝇体细胞中染色体数为 8 条，有 2 个染色体组；图示果蝇均发生个别染色体数目的增加或减少，属于染色体数目变异。(2)基因型为 XrXrY 的白眼雌果蝇最多能产生 Xr、XrY、XrXr、Y 四

26、种类型的配子，该果蝇与基因型为 XRY 的红眼雄果蝇杂交，红眼雄果蝇(XRY)可产生含 XR 的配子，该配子与白眼雌果蝇(XrXrY)产生的四种配子结合，后代的基因型分别为 XRXr、XRXrY、XRXrXr、XRY，其中 XRXr 为雌性个体，XRY 为雄性个体，根据图示可知，XRXrY 为雌性个体，XRXrXr 的个体死亡，因此子代中红眼雌果蝇的基因型为 XRXr、XRXrY。(3)黑身白眼雌果蝇(aaXrXr)与灰身红眼雄果蝇(AAXRY)杂交，F1 的基因型为眼雌果蝇(A_XRXr)和灰身白眼雄果蝇(A_XrY)中各随机选干信息可知，三种可能情况下，M 果蝇的基因型分别为XRY、XrY、XrO，因此，本实验可以用 M 果蝇与多只正常的白眼雌果蝇(XrXr)杂交，统计子代果蝇的眼色。第一种情况下，XRY 与 XrXr 杂交，子代雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼；第二种情况下，XrY 与 XrXr 杂交，子代全部是白眼；第三种情况下，由题干所给图示可知，XrO 不育，因此其与 XrXr 杂交，没有子代产生。答案：(1)染色体数目变异 (2)XrY