三聚氰胺-环氧氯丙烷预聚物的合成及表征毕业论文

1、本科生毕业论文（设计）三聚氰胺/环氧氯丙烷预聚物的合成及表征 TOC o 1-5 h z 中文摘要2外文摘要 3引言 4.绪论 41.1均三嗪环的简介 41.1.1均三嗪环及其原料的特点 41.1.2均三嗪衍生物的特点 41.2 TGIC的简介 51.2.1TGIC的合成方法 61.2.2 TGIC 的用途 61.3研究背景及意义 6.实验部分 72.1实验原理 72.2药品、仪器 82.3实验步骤 92.4产物表征 92.4.1羟值测定 92.4.2环氧值测定 102.4.3红外测定 122.4.4热重测定 12结果与讨论 123.1羟值测定 123.2环氧值测定 133.3红外测定 143

2、.4热重测定 16结论 18参考文献 19致谢 20HS学院本科毕业论文- -三聚氰胺/环氧氯丙烷预聚物的合成及表征MMM指导老师：WWW（HS学院化学系，HS安徽245041）摘要：本文主要介绍了含均三嗪环的三聚氰胺与环氧氯丙烷之间的反应。对其产物进行 了一系列的表征。如羟值的测定了解生成产物的羟值含量以便于了解其反应过程中的反应方 向；环氧值的测定则是了解反应停留在什么程度的环氧化，更能了解反应的进行程度及反应方向；红外测定则是更好的了解反应产物的官能团；而通过热重的分析可以了解产物及反应物的差异，进而确定反应是否进行，还可了解产物在各个温度的分解状况来分析产物的结构。 关键词：三聚氰胺；

3、环氧值；羟值；预聚物合成；均三嗪环Melam ine / epichlorohydri n prepolymersSynthesis and CharacterizationYB MaDirector: WWW Wang(Department of Chemistry, HS University, HS, Anhui, 245041)Abstract : This paper describes the triaz ine ring containing melam ine and the react ion betwee n epichlorohydri n. Its products w

4、ere a series of characterizati on. Determ in ati on of hydroxyl value, such as un dersta nding of the value gen erated hydroxyl content of the product in order to un dersta nd the reacti on process in resp onse to direct ion; epoxy value determ in ati on is to un dersta nd the exte nt of the react i

5、on rema in in the epoxidati on, a better un dersta nding of the react ion exte nt and direct ion of react ion ; in frared measureme nt is a better un dersta nding of the react ion products of the fun ctio nal group; and by thermogravimetric an alysis to un dersta nd the differe nee betwee n products

6、 and reacta nts, and to determ ine whether react ion, but also to un dersta nd the decompositi on temperature of the product in each state to an alyze the structure of the product .Key Words : Melamine ; Epoxy value ; Hydroxyl value ; Prepolymer synthesis; Triazine ring1绪论 1.1三嗪环的简介 1.1.1均三嗪环及其原料的特点

7、均三嗪环是个含氮的六元杂环，化学性质相当稳定，在浓硫酸中加热到150C 以上才能分解。良好的稳定性使它能经受各种苛刻的反应条件而不被破坏。均 三嗪环可以通过氢键作用、金属离子的配合作用以及p-p作用进行分子识别，应用到超分子领域。提供均三嗪环的主要原料有三聚氯氰、三聚氰胺、三聚氰酸等。其中三聚氯 氰，是目前国际上少数几种年产 10万吨以上的杂环化合物。在三聚氯氰的分子 结构中的三个碳原子上各自连着一个氯原子，因受C=N不饱和键的影响，三个ClNN NU1HLow Temp. xHCl/Cl ClNutNu1NU3H High Temp.-HClCl NuNU3Nu1氯原子的反应活性都比较高（相

8、当于酞氯的活性），容易发生亲核取代反应，但活 泼程度不同。可以被OH，NH2，SH，NHR等官能团分级取代形成不同性质和用 途的物质，示意如图1- 1。若仅需取代一个氯原子时需将温度控制在-155C, 在等当量的缚酸剂存在下进行反应；要取代第二个氯原子时需将温度升高到室温 或4060C并在缚酸剂存在下反应；要取代第三个氯原子时需将温度升高到 90100C并在缚酸剂存在下反应24。而我们将以其另一个主要原料三聚氰胺作 主要反应原料来进行该实验。NU2HRoom Temp.-HClCl Nu图 1-1 Control reaction of CNC1.2.2均三嗪衍生物的特点均三嗪衍生物是指分子结

9、构中含有均三嗪环结构的化合物。这些衍生物具有良好的光学性质以及抗菌，抗癌性5-6和光电活性7-8，在生物医药、农药、表面 活性剂、超分子自组装、催化剂、荧光增白剂、抗氧剂、润滑剂、纸张处理剂、 橡胶、纺织助剂等领域的应用研究成果令人振奋。作为一个新兴课题，近年来 越来越多的研究人员关注到均三嗪环衍生物的进展。Menicasli研究了均三嗪衍生物的抗癌性能，并合成如图1-2所示的结构的分子，在小白鼠试验中验证了其抗肿瘤细胞性能和安全性。Kukla9等研究表明均三嗪环衍生物具有抗逆转录酶病毒的能力，预计可以使用在人类的爱滋病的治 疗上。方奇7 V等人合成了三取代结构的均三嗪衍生物，并与单取代，双取

10、代结 构的均三嗪衍生物作了比较，结果表明三取代结构的均三嗪衍生物较单取代结构 存在明显的双光子吸收增强效应。OHOHHOOH图 1-2 Ramificati on of triaz ine syn thesized by Meni cagliHO1.2 TGIC的简介新型环氧树脂的化学名称是三（缩水甘油基）异氰尿酸酯，简称TGIC。其结构式为:OH2CO图1-3 TGIC的结构式国外主要的TGIC制商有Vantico和Nissan等。近年来我国TGIC行业发展迅速，其原动力在于下游粉末涂料行业的需求大增。粉末涂与涂装学会的统计数 据表明10 ,2004年我国TGIC的总产能为6 000 t/a

11、左右，到2007年已经达到15000t/a, 3年时间TGIC的产能增加了 1倍多1.2.1 TGIC的合成方法目前，TGIC工业上大多采用两步合成路线11-12。第一步为加成反应，固相异 氰脲酸与液相的环氧氯丙烷在催化剂作用下生成中间体1,3, 5-三（1-氯-2羟基-丙基）异氰脲酸酸酯。异氰脲酸是一种对称性的六元化合物，环上的碳氮原子交 替排布，存在两种互变异构体，一种是氰脲酸，一种是异氰脲酸在与环氧氯丙烷 反应时氰脲酸转变为异氰脲酸参与反应。第二步环化反应是用NaOH脱去1, 3, 5-三（1 -氯-2羟基-丙基）异氰脲酸酸酯分子中的3个HCI生成TGICo其他合成方法12-15有：（1

12、）1,3, 5-三（1 -丙烯基）异氰脲酸酯（TAIC）在苯基氰的存在下与过氧化氢反应制备TGIC ; （2）异氰脲酸与过量的环氧氯丙烷在催化剂作 用下反应制备TGIC，这种方法产率高，但每批的产量低。其他制备TGIC的方法，例如文献描述从氰尿酰氯和缩水甘油制备异构化氰 尿酸三缩水甘油酯或由氰尿酸甲苯磺酸酯与缩水甘油酯酯交换获得。然而，仅两步法环氧氯丙烷路线具有重要的工业价值。1.2.2 TGIC的用途由于TGIC结构中含有三个环氧基团，固化后交联紧密，因此具有优良的耐 咼温性能。又由于其主体为三嗪环，化学稳定性咼，有优良的耐候性、耐光老化 性和粘结性。又因树脂中含氮量高达14%,而具有自熄性

13、，并有优良的耐电弧性。 所以利用它可制造各种工具、化工设备、电工器材、高压电弧装置及防腐蚀涂料。最近报道，将TGIC与苯酚进一步缩合，可得到数均分子量为 710的树脂， 此树脂用双抓胺作固化剂，得到的制品其物理性能比壳牌环氧树脂更佳。 尤其是 用作粉末涂料的固化改性剂其优点更为突出， 可改善涂料的稳定性，增强耐候性、 耐光老化性和耐热性，提高对金属的附着力。添加量仅为聚醋涂料的10%，就克 服了它固有的缺点。将TGIC与丙烯酸树脂配合，可以制成一种水溶性压敏粘合剂。此粘合剂可 用在无纺布、塑胶带及纸带上，其粘接力、耐水性、耐热性大大提高16 o1.3研究背景及意义TGIC对于呼吸和进食均有剧毒

14、性17。它对眼部有刺激性，对皮肤和鼻子有 轻微的刺激性。纯TGIC和TGIC型粉末涂料对某些人群的皮肤有着过敏性，重则出疹在过去使用TGIC时只是推荐使用口罩，但是动物实验表明TGIC能引起基因损坏和对生殖能力的潜在破坏和致癌。特别提出的是TGIC可能造成精液中的基因改变从而对后代有遗传性影响。所以TGIC被分类为有毒、刺激、过敏和诱导有机体突变，TGIC 被归为 R: 46-23/25-41-43-48/22-52/53; S: 53-45-61。为此，欧洲联盟决定自1998年5月起对于TGIC必须使用带符号T的标签（用 骷髅头和交叉腿骨作为有毒的象征）及附上有关危险的词语。所以 TGIC的

15、使用 领域将不得不减少。目前中国是TGIC生产的大国，但由于其致癌性，随着环保法规的逐渐规范， 在欧洲和澳大利亚，TGIC在粉末涂料中也被限制使用。可以预期中国也将如此。 因此我们想以三聚氰胺为原料合成对人体无毒的可以替代 TGIC的物质。在1945年Ericks的专利方法声称三聚氰胺与环氧乙烷或环氧丙醇的反应过 程中，使用了基本的催化剂氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙或吡啶。Kaiser增加了至少两个羟基聚醚多元醇以钠和钾的甲醇盐作为催化剂，在150200 C来生产类似的化合物。Kucharski研究了在N,N-二甲基甲酰胺（DMF）作溶剂，以四 丁基氢氧化作为催化剂的三聚氰胺和环氧乙烷或环氧丙

16、烷的反应。较低的温度 70-95E被应用。Lubczak应用二甲基亚砜作溶剂，发现了不同产品的混合物，揭 示了三嗪环的不平等侧枝。总结文献工作，目前对含均三嗪环的分子的研究还处在起步阶段，研究该类分子的合成、表征及性能具有重要的理论和现实意义。2实验部分2.1反应原理三聚氰胺在DMF作溶剂，三乙胺作催化剂的条件下与环氧氯丙烷反应。其 反应式如下：图2-1反应式2.2试剂、仪器实验中使用的药品和试剂见表2-1表2 1实验所需试剂试剂纯度出品/制造公司三聚氰胺A.R.天津市博迪化工有限公司环氧氯丙烷A.R.天津市博迪化工有限公司N,N-二甲基甲酰胺（DMF）A.R.上海天莲精细化工有限公司三乙胺A

17、.R.上海金山亭新化工试剂厂丙酮A.R.宜兴市辉煌化学试剂厂/汕头市西 陇化工股份有限公司丙三醇A.R.宜兴市辉煌化学试剂厂邻苯二甲酸酐A.R.国药集团化学试剂有限公司邻苯二甲酸氢钾A.R.上海展云化工有限公司氢氧化钠A.R.西陇化工股份有限公司酚酞A.R.国药集团化学试剂有限公司吡啶A.R.汕头市西陇化工厂有限公司无水乙醇A.R.上海强顺化学试剂有限公司出品/江苏强盛化工有限公司制造盐酸A.R.宜兴市辉煌化学试剂厂甲酚红A.R.天津市博迪化工有限公司百里香酚蓝A.R.天津市光复精细化工研究所实验中使用的仪器见表2-2表2-2实验使用仪器仪器出品/制造公司DF-H数显集热式磁力搅拌器真空干燥箱

18、 BZF-30型旋转蒸发器 RE52-86A型岛津分析天平AUY220玻璃仪器气流烘干器WS70-2型多功能红外快速干燥箱KQ-400KDE型高功率数控超声波清洗器傅立叶变换红外光谱仪 NICOLET 380高温综合热分析仪ZRY-2PSHZ-D （川）型循环水式多用真空泵金坛市杰瑞尔电器有限公司上海博讯实业有限公司医疗设备厂上海亚荣生化仪器厂岛津国际贸易（上海）有限公司河南省予华仪器有限公司杭州蓝天化验仪器厂昆山市超声仪器有限公司美国尼高力仪器有限公司上海精密科学仪器有限公司天平仪器开封市宏兴科教仪器厂2.3实验步骤精确称取三聚氰胺5.0022g加入100mL单口圆底烧瓶中，量取30mL D

19、MF 加入烧瓶作为溶剂，然后量取 31.2mL环氧氯丙烷加入反应器，最后用移液管量 取2.70mL的三乙胺作为催化剂加入。将混合均匀的上述几种物质放在油浴 100C 加热48小时，停止反应，放冷至室温，于 90C用旋转蒸发仪减压蒸馏1小时蒸 馏出溶剂，将浓缩物用丙酮反复洗涤数次，过滤的沉淀于40C真空干燥。将干燥物置于反应瓶中用甲醇作溶剂，于 60C以1.07mL/min滴加30%NaOH溶液， 滴加完以后继续反应1H。2.4产物表征 2.4.1羟值测定 定义：羟值：与每克试样中的羟基含量相当的氢氧化钾毫克数。 原理：在115C回流条件下，羟基与溶解在吡啶中的邻苯二甲酸酐进行酯化反应, 过量的

20、邻苯二甲酸酐用氢氧化钠标准溶液滴定。241.3测定准备：邻苯二甲酸酐吡啶溶液的配制：精确称取邻苯二甲酸酐2.9624g溶解于200mL吡啶中制成O.1mol/L的溶液，备用。过夜使用，如变色弃去。有效期限 7 天。酚酞吡啶溶液的配制：精确称取酚酞1.0001g溶解于100mL吡啶中制成1% 的酚酞吡啶溶液，备用。酚酞指示剂：称取酚酞1.0020g溶解于100mL乙醇中制成1 %的酚酞指示剂， 备用。0.1000mol/L NaOH标准溶液配制：精确称取NaOH 4.0021g溶解于煮沸冷却 后的蒸馏水中配成1000mL溶液，得溶液浓度为0.10005mol/L,备用。0.1000mol/L N

21、aOH标准溶液的标定：精密称定三份烘干至恒重的邻苯二甲 酸氢钾溶于20mL煮沸冷却后的蒸馏水，用 NaOH标准溶液进行标定。表2-3 0.1000mol/L NaOH标准溶液的标定邻苯二甲酸氢钾质量/g消耗NaOH体积/mLNaOH标准浓度/mol/L0.205710.100.099730.205310.100.099530.20369.900.10070平均NaOH标准浓度0.09999羟值测定：称取适量样品，精确至0.1mg,置于酯化瓶中；用移液管吸取1025mL邻 苯二甲酸酐吡啶加到酯化瓶，使样品溶解； 接空气冷凝管并用吡啶封口，把瓶子 放入115 2C油浴中回流1H，回流过程中摇动12

22、次，且油浴的液面要侵过 反应器的一半；回流1H后，冷至室温，用510mL吡啶逐滴均匀冲洗冷凝管； 加入酚酞指示剂，用NaOH标准溶液进行标定；用同样的方法做空白试验，消耗 NaOH标准溶液2050mL左右，控制试样和空白实验消耗 NaOH标准溶液体积 约为34mL或1113mL，否则重新测定；平行测定两次。2.4.2环氧值测定定义：每100克样品中环氧乙烷基中氧的含量称为环氧值。原理：采用盐酸-丙酮法测定环氧值的化学反应如下:HCCH2OH ClHCl + NaOH a NaCI + H2O图2-2盐酸-丙酮法测定环氧值的化学反应式准备：0.1500mol/L NaOH标准溶液配制：精确称取

23、NaOH1.5002g溶解于煮 沸冷却后的蒸馏水中配成250mL溶液，得溶液浓度为0.1500moI/L,备用。0.1500moI/L NaOH标准溶液的标定：精密称定三份烘干至恒重的邻苯二甲 酸氢钾溶于20mL煮沸冷却后的蒸馏水，用 NaOH标准溶液进行标定。表2 40.1500moI/L NaOH 标准溶液的标定邻苯二甲酸氢钾质量/g消耗NaOH体积/mLNaOH标准浓度/mol/L0.30739.900.15200.306310.100.14850.306010.000.1498平均NaOH标准浓度0.15010.1000moI/LHCI标准溶液配制：精确量取浓盐酸 9mL溶解于煮沸冷却

24、后的 蒸馏水中配成1000mL溶液，得溶液浓度为0.1000moI/L,备用。0.1000moI/L NaOH标准溶液的标定：精确量取配制好的盐酸标准溶液三份， 并滴加酚酞指示剂，后用0.1000moI/L NaOH标准溶液进行标定。表2 50.1000moI/L HCI标准溶液的标定HCI标准溶液/mL消耗NaOH体积/mLHCI标准浓度/mol/L9.9010.000.101010.0010.000.0999910.0010.100.1010平均HCI标准浓度0.1007混合指示液:（1）0.1%甲酚红溶液：精确称取甲酚红0.1020g,加0.09999mol/L NaOH26mL ,溶解

25、后加煮沸后的蒸馏水稀释至 100mL 00.1%百里香酚蓝溶液：精确称取百里香酚蓝0.1008g,加0.01mol/L的NaOH22mL ,溶解后加煮沸后的蒸馏水稀释至 100mL。取0.1%甲酚红溶液10mL，加0.1%百里香酚蓝溶液30mL，混合均匀。以0.01mol/L的NaOH溶液及0.01mol/L的HCI溶液调至中性（混合指示剂约在pH 值9.8时变色）。盐酸-丙酮溶液的配制：取盐酸1份，丙酮40份（体积计）混合，密闭贮存于 玻璃瓶中，备用（现配现用）0环氧值测定：精确称取试样约 0.050.1克（准确至0.0002克），置于250毫 升具塞磨口三角锥形瓶中，精确加入盐酸-丙酮溶液

26、10毫升，密塞，摇匀后放置 暗处，静止30分钟，加入混合指示液5滴，用0.15mol/L氢氧化钠标准溶液滴 定至紫蓝色，同时作空白试验。2.4.3红外测定反应产物红外光谱的表征采用傅立叶变换红外光谱仪NICOLET 380型，扫描范围 400- 4000cm-1，分辨率 4cm-1, KBr 压片。2.4.3热重测定将反应产物与反应物三聚氰胺分别置热重仪进行热重测定， 由于产物及反应 物中含有氮元素，测定中应通入氮气，其速度为0.045mL/min，温度范围为30C 800C,升温速度为10C /min。3结果与讨论 3.1羟值分析试样的羟值按（公式2-1）进行计算:56.1V0 V cm酸值

27、（公式2-1）式中：x试样的羟值，mgKOH/g ;V1试样滴定时氢氧化钠标准溶液的用量，mL;V0空白滴定时氢氧化钠标准溶液的用量，mL;c氢氧化钠标准溶液的浓度，mol/L ;m试样质量，g;56.1氢氧化钾的摩尔质量，g/mol。理论算得的羟值为：（1）产物含三个羟基，X33 56.1 1000 417.10403.5 1（mgKOH/g）（2）产物含二个羟基，X22 56.1 1000 360.77 （ mgKOH/g）311 1（3）产物含一个羟基，X11 56.1 1000 256.75 （ mgKOH/g）218.5 1表2-6三聚氰胺/环氧氯丙烷预聚物的羟值测定结果次数样品/g

28、邻苯二甲 酸酐吡啶 溶液/ mL吡啶/ mL消耗NaOH体积/mL羟值/（mgKOH/g）10.050010.010.018.3201.941空白10.010.020.120.049810.010.017.4281.602空白10.010.019.930.151615.010.017.8414.423空白15.010.029.040.115110.010.011.3414.254空白10.010.019.8通过对产物羟值的测定由表24可以看出当样品量较少时其羟值含量更接 近一个而当样品量较多时则其含量就更接近三个。 产生这种情况的原因可能是苯酐的挥发程度以及苯酐对羟基团的酰化是否完全，由于实验

29、1和2的产物用量较少，使其酰化不完全，而使测量误差比较大。而实验3和4能更好的与苯酐发生 反应，而使测量结果比较接近理论。但羟值的测定也证明了该产物中可能是混合 物的可能性比较大。3.2环氧值测定试样的环氧值按（公式2-2）进行计算:3M V 10 Co100（公式2-2）式中:x试样的环氧值，mol/100g;Vi试样滴定时氢氧化钠标准溶液的用量，mL;Vo空白滴定时氢氧化钠标准溶液的用量，mL;Co氢氧化钠标准溶液的浓度，mol/L ；M试样质量，g；理论算得的羟值为：（1）产物含三个环氧乙烷基，X33 1001.1628（mol）258（2）产物含二个环氧乙烷基，X22 1000.679

30、12(mol)294.5（3）产物含一个环氧乙烷基，Xi1 1000.30211(mol)331表2-7三聚氰胺/环氧氯丙烷预聚物的环氧值测定结果次数样品/g盐酸-丙酮溶液/mL消耗NaOH体 积/mL环氧值/（mol/100g）10.066910.0018.800.29151空白10.0020.1020.066910.0017.300.33632空白10.0018.8030.100515.0027.301.83583空白15.0029.80在环氧值的测定中表27给出了在样品质量较低的情况下其测定结果比较 接近含有一个环氧乙基，而量加大时，其结果就接近三个。这种情况出现的原因 可能是因为在测定

31、的过程中反应时间及反应温度的影响。同时通过对环氧值的测定可以确定该反应进行的并不完全， 产物比较复杂，但可以肯定的是反应中有未 环氧化的，亦有环氧化的，从而确定了反应进行的程度，反应停留在部分完全环 氧化的程度。3.3红外测定三聚氰胺/环氧氯丙烷预聚物的红外光谱图如图 2-3所示:4j:rsl. H TiLSLnC 4H耶PS-.詈IIIII图2-3 三聚氰胺/环氧氯丙烷预聚物的红外谱图反应物三聚氰胺的红外谱图如图 2-4所示;902000W-nrrJll rrs Ija.ii I IllXt)图2-4反应物三聚氰胺的红外图谱三聚氰胺/环氧氯丙烷预聚物与反应物三聚氰胺的红外谱图对照如图2-5所

32、示：WLII”e.rsl-iwriLSLnz 初字ID Du图2-5三聚氰胺/环氧氯丙烷预聚物与反应物三聚氰胺的红外谱图对照三聚氰胺/环氧氯丙烷的红外图谱（图2-3）和三聚氰胺的红外图谱（图2-4） 显示了均三嗪环的特征吸收峰：1565, 1439, 1398, 815和750 cm-1。指纹区815 cm-1处有许多吸收峰，是由于外平面环的变形。这是一个中等强度的振动，凡有 更剧烈的振动是由于高浓度的均三嗪环产生的。而最强烈的振动波段约在1565cm-1处，此处的振动强度要归因于 N-C-N的弯曲振动和环的变形振动而至。在1101和1050 cm-1由三聚氰胺/环氧氯丙烷的红外图谱（图2-3

33、）得出是由 于C-O伸缩振动产生。而由于1050 cm1带振动强度较弱，故可推断其为C-O伸 缩的醚键，而1101 cm-1则应归因于C-OH的伸展。而由三聚氰胺/环氧氯丙烷预 聚物与反应物三聚氰胺的红外谱图对照（图 2-5）可以看出在740 cm-1有较弱的 振动，此处可能是反应中停留在未关环的阶段，是为 C-Cl键的伸缩振动。通过对反应物的红外分析可得出，产物比较复杂，其中含有较多的基团，有-Cl，-OH等基团。3.4热重测定0100200300400500600温度厂C11010090 _8070 _6050403020100-10403020DTA微安10-1010DTA微安图2-7反

34、应物三聚氰胺的热重图谱图2-6 反应产物的热重谱图由反应物三聚氰胺热重分解图（图 2-6）和产物三聚氰胺和环氧氯丙烷预聚 物热重分解图（图2-7）可以得出反应产物在182C开始分解，其可能的分解为 环氧丙基的开环，但最大的可能就是环氧丙基的的脱除。而在三聚氰胺热重分解图（图2-6）中，在408C时分解再次进入平稳，分解进行两次转折，而不像三 聚氰胺那样一次分解就完成。而反应中 DTA的变化比较明显，在第一次分解时DTA平稳上升且能量较低，说明第一次分解所需的能量较低；随着分解进行， DTA上升的速度几乎是垂直的，说明反应在进行中需要破坏的键的能量也较高， 这就说明反应产物在第一次分解后得到的物

35、质比较稳定。4、结论以三聚氰胺和环氧氯丙烷为原料，经过两步反应合成了多羟基含有三嗪环化 合物，通过羟值和环氧值的测定，确定反应产物平均羟值为328.05,平均环氧值 为0.8212mol/100g,通过红外分析证明有羟基和环氧丙基的生成，热重分析表明 新的产物具有更加稳定的性质。在含有活泼多羟基的预聚物材料的化合物中，对于均三嗪环的应用还不是太 成熟，因此，此次的研究对均三嗪环尤其以三聚氰胺为原料的研究有一定的帮助。参考文献聂荣楠，徐人苹气相一步法三聚氯氰生产新技术开发成果及工业化前景J；化工设计，1997, (5): 49-55.王东，王秉臣.三聚氯氰的生产工艺及应用简介J;化工中间体，20

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