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文档简介
1、试卷总分:100 得分:100药品零售经营企业陈列和储存药品时,药品与非药品、内服药与外服药应分开存放,易串味的药品与一般药品应分开存放。答案:正确按照中华人民共和国药品管理法,擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的情形,视为劣药。答案:正确细贵药材如 鹿茸 、 人参 ,适用什么包装材料包装?()木箱和纸箱麻袋化纤袋铁器制品答案:A4.按照中华人民共和国药品管理法和药品经营质量管理规范,必须持有进口许可证、出口准许证的麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,才能进行进出口药品贸易。答案:正确5.中药商品贮存中,腐烂不属于中药材及饮片贮存中常见的变质现象。答案:错误6.药品经营许可证和营业执照
2、均没有有效期。答案:错误7.药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。答案:正确8.成都荷花池中药材市场不属于国家批准保留的中药材专业市场。答案:错误9.()是我国也是世界上最早的国家药典新修本草证类本草本草纲目神农本草经答案:A10.芒硝、大青盐等矿物药和极易吸潮变质的药材,适用什么包装材料包装?()麻袋铁器制品木箱和纸箱化纤袋答案:D11.中药商品贮存中,丁香、 当归 、杏仁、柏子仁、熟 地黄 等都属于容易泛油的中药。答案:正确12.按照中华人民共和国药品管理法,哪些情形认为是假药?()药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。超过有效期的。
3、未标明有效期或更改有效期的。答案:A13.药品广告经过广告监督管理部门的审核批准后即可在电视上发布。答案:错误14.不同时节采收的药材,其质量没有区别。答案:错误15.关于开办药品经营企业的必备条件的描述,不正确的是()具有保证所经营药品质量的规章制度具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员具有正规医药院校毕业生即可具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、环境卫生答案:C16.按照中华人民共和国药品管理法,哪些情形认为是劣药?()变质的。所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。不注明或者更改生产批号的。以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。答案:C17.开办药品零售企业,须经哪些部门办理药品经营许可证?()企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门地县级以上地方卫生管理部门地县级以上地方药品监督管理部门工商行政管理部门答案:C18.中药商品贮存中,虫、霉污染是造成药品生虫、发霉变质的主要因素,是危害最大的变质现象。答案:正确19.药品经营企业销售药品,对有配伍禁忌或超剂量的处方,
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