DB12-T623-2016产（商）品及服务关键词分类规范

1、ICS 01.070A 24DB12天 津 市 地 方 标 准DB12/T 6232016产(商)品及服务关键词分类规范Product (commercial) and service keywordsclassification specification2016-04-01 实施2016-03- 15 发布天津市市场和质量监督管理委员会 发布DB12/T 62320161DB12/T 62320161本标准按照GB/T 1. 1-2009给出的规则起草。本标准由天津市市场和质量监督管理委员会提出并归口。本标准主要起草单位：天津市市场和质量监督管理委员会投诉举报中心。 本标准主要起草人：宋红

2、兴、于玲、滕大平、金萍、孙菲、郝煙、 本标准于2016年3月首次发布。产（商）品及服务关键词分类规范1范围本标准规定了天津市市场和质量监督管理委员会投诉举报中心关于产（商）品及服务关键词的分类。 标准适用于天津市市场和质量监督管理委员会投诉举报中心产（商）品及服务关键词分类。2原则2. 1简明性遵循简明的原则，结合工商、质监、食药日常工作中涉及市民反映的性质，归纳总结进行编制。2.2可适用性可以实现统一的记录规范、制定统一的关键词记录标准。同时可满足三局的数据对接和传递，满足 数据统计、风险监测等需求，使投诉举报中心在同一办公软件系统环境下实现三网合一。2. 3可扩展性可满足现阶段工作需要，但

3、随着工作的不断深入，该规范还需不断持续改进扩充。3分类关键词分类见表1。产（商）品及服务关键词分类规范种类关键词质量问题变质含异物过期以次充好掺杂使假质量不符原材料标注与实际不符实际疗效与说明书不符性能将标注与实际不符实际功能与说明书不符超过保质期限起球三无产品异味开裂DB12/T 62320162DB12/T 62320162开胶变形褪色串色缩水率高漆皮剥落过敏卫生毁容损坏成分涨袋偷工减料虚报用料工时经二次修理仍不能使用擅换无故障零件施工质量差无中文标识无生产、使用、失效日期噪声大屏幕开裂软件升级配件食品生产许可证工业产品生产许可证特设许可证开关门求救装置困人维保抖动人员证书无使用标志充装超

4、检坠（滑）梯无检验标识未检检验备案其他DB12/T 6232016DB12/T 6232016广告虚假商品广告经营广告无证明或证明不全利用虚假广告欺骗误导消费者虚假现场演示虚假实物样品不健康广告歧视性广告利用违禁广告欺骗消费虚假服务广告其他商标假冒他人注册商标伪造注册商标伪造驰名商标其他不正当竞争及限制竞争限定购买指定经营者商品商业贿赂收取折扣和佣金不如实入账引人误解的虚假宣传侵犯商业秘密低价倾销搭售及附加不合理条件不正当有奖销售商业诋毁串通招标投标其他无照经营无照经营无经营许可证超范围经营其他传销合同传销明示担保（承诺）不履行三包义务不履行合同约定不履行合同义务违反约定格式合同店堂告示或通知

5、利用合同欺骗消费者单方变更合同质量保险免责条款3DB12/T 62320165DB12/T 62320164拒绝岀售货品拒绝取消交易拖延处理或维修逾期不能入住其他合同包装标识伪造厂名厂址伪造产地伪造认证标志伪造名优标志伪造检验数据或检验结论假冒商品名称无中文标识无生产、使用、失效日期其他人身权利侵犯人格尊严不尊重少数民族风俗习惯非法限制人身自由非法搜查物品或搜身擅自扣留财务其他售后服务安装问题不履行三包义务不履行维修合同义务经营者发生变动后无法正常履行售后服务鉴定其他标准化问题国标企标行标地标条形码办理其他研制环申报材料造假其他生产环节生产一类医疗器械未按规定备案无医疗器械生产企业许可证生产第

6、二类、第三类医疗器械无医疗器械注册证书生产生产不合格医疗器械违反医疗器械生产质量管理规范改为涂改、倒卖、岀租、岀借、转让医疗器械生产企业许可证医 疗器械注册证书未按照医疗器械生产监督管理办法组织生产无保健食品生产企业卫生许可证生产不符合法定要求的产品（含假冒类）原料不合格违反保健食品良好生产规范无保健食品批准证书批准文号已至有效期非法添加擅自进行委托加工产品包装标识内容违反保健食品标识规定产品原料与批件内容不符擅自更改生产工艺生产企业私自转让、伪造、倒卖保健食品批准文号直接接触保健食品的包材、容器不符合要求擅自更改保健食品规格、适应人群等其他流通环节经营一类医疗器械未按要求备案无医疗器械经营企业许可证经营二、三类医疗器械经营不合格医疗器械或无合格证明的医疗器械互联网违规提供医疗器械信息服务、提供医疗器械交易服务医疗器械经营企业违反医疗器械召回管理办法销售未取得批准文号的产品擅自变更许可事项降低经营条件销售标签标识不符合规定的保健食品销售非法