临床药学的风险控制研究

1、临床药学的风险控制研究临床药学的风险控制研究1加强临床药学效劳风险管理风险管理是指通过适当设计的预防、控制并最小化风险暴露时机程序，确定、评价并处理潜在或现实风险的系统过程，包括及时确定和管理现实的风险，以保护医务人员、患者、公众等。风险管理的目的就是要保证病论文联盟.Ll.人平安，减少病人伤害或不满；防止人力、时间及财物的浪费；防止侵权责任追究及诉讼；防止产生不良公众形象；建立公众平安感，增强民心；提供更为明晰、合理的药学效劳。医院应加强药师上岗前风险教育，学习风险控制理论，分析形势，明确任务，进步风险控制才能。2临床药学医疗风险的控制临床药学效劳中的医疗风险控制可分为组织风险控制和个人风险

2、控制。组织风险控制是指医院药事管理委员会和药剂科及相关临床科室为临床药师营造良好而有利的大环境。个人风险控制是指临床药师在实际工作中对个人风险的防范和躲避。2.1组织风险控制2.1.1药事委员会：药事委员会对临床药学效劳的医疗风险控制发挥着全局性的决定作用。药事委员会是药事管理和药品管理的监视权利机构，也是对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织。药事委员会负责组织施行医院的药事管理工作，根据有关的法律、法规、条例，制定公布全院有关药事管理工作的规章制度并监视施行，促进合理用药，标准化审批全院用药方案，使医院药品管理到达法制化、标准化和科学化的要求。指导、检查全院合理用药，并把合理用药

3、作为考核医生的一项内容。2.1.2药剂科与相关临床科室：药剂科应与相关临床科室团结协作，建立有效的风险控制体系，以减少过失或解决纠纷。为适应开展，不断地更新药物知识，应开展临床药学学术活动，举办药学进展、新药介绍、药物不良反响、药政管理等培训讲座，主办医院药讯。建立药品质量监视指导小组，协助药事委员会对全院使用的药品进展质量监视、检查，处理涉及药品质量、工作质量的严重事件；药品不良反响监测指导小组协助药事委员会，对全院用药中发生的不良反响进展监测、登记、存档，按规定上报各级药品不良反响监测中心，并及时处理善后；合理用药指导小组协助药事委员会，对全院临床科室正确、合理使用药品进展指导，制定全院合

4、理用药指导原那么，运用药物经济学理论和方法监视、检查、分析全院药品使用动态，防止药物滥用和不合理使用。2.2个人风险控制2.2.1认真审核处方，准确调配药品：药师应按操作规程调剂处方药品，对处方用药适宜性进展审核。包括对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及其结果的断定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法；剂型与给药途径；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物互相作用和配伍禁忌。在调剂处方时必须做到四查十对:查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。2.2.2认真记录药历：药历具有法律意义，是药

5、师临床工作的书面证明文件。药历应从药师首次接触病人时开场建立。建立药历时，药师要注意询问并记录患者的疾病状况、既往病史、用药史和药物变态反响史，尽可能理解病人长期的身体、家庭和经济状况。药历内容应力求详实、完备，药师所参与的查房、会诊、抢救、药物血药浓度监测、合理用药指导以及制订个体化给药方案等工作，均应依实际情况按标准格式做出描绘、总结和抄录，同时签名并随病历保存。2.2.3履行告知义务：发药时应按药品说明书或处方医嘱，向患者或其家属进展相应的用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、考前须知等。尤其是对某些药物比拟严重的不良反响或确系存在但又概率极低的副作用要告知患者或其家属。我国的?宪法

6、?规定中华人民共和国公民的人格尊严不受进犯，?民法通那么?第九十八条规定公民享有生命安康权，?中华人民共和国执业医师法?第二十二条第三款也规定关心、保护、尊重患者，保护患者的隐私。可以看出，公民在患病的情况下，应该享有被告知权论文联盟.Ll.和隐私权。履行告知义务，就是保证患者这些权利的实现，假如药师因没有告知而对病人造成损害，也可能引起纠纷或法律诉讼。2.2.4做好沟通工作，减少纠纷发生：在药学效劳中药师与患者进展沟通是有益的，也是必要的。我们在与患者的接触中，语言、表情、动作姿态，甚至医院的环境、诊室环境，无一不在向患者及其家人传达着某种信息，传达着我们的感情和态度。在向患者提供药学效劳中，态度一定要诚恳、真挚，语言表达要明确、简洁，内容要完好，前后观点一致，慎重而言。3结语在