污水站做实验步骤过程

1、电热蒸馏水器操作规程1、关闭放水阀（8）。开启水源阀（1），使自来水从进水控制阀（4）进入冷却器（3），再从回水管（2）流入漏斗，然后注入蒸发锅（6）。直至水位上升到玻璃水位表（5）中心处，待水从溢水管（7）流出且水位停止上升时，可暂时将水源阀（1）2、关闭。3、接通电源，等到锅内的水位已沸腾，并开始出蒸汽时，再开启水阀（1），但应注意水流不宜过大过小，并调节到冷却水温度 70左右，效果最佳。（冷却水的耗用量应不大于蒸馏水产量的 8.5 倍）。4、蒸馏水出水皮管不宜过长，并切勿蒸馏水容器之中。皮管使用前应洗刷洁净并以蒸馏水冲洗，且应保持畅通以防止窒塞蒸汽而造成漏水溢水。抽滤装置操作规程1、安装

2、仪器，检查漏斗与抽滤瓶之间连接是否紧密，抽气泵连接口是否漏气；抽滤瓶上配一单孔塞，漏斗安装在塞。漏斗管下端的斜面朝向抽气嘴。但不可靠得太近，以免使滤液从抽气嘴抽走。2、修剪滤纸，使其略小于漏斗，但要把所有的孔都覆盖住，并滴加蒸馏水使滤纸与漏斗连接紧密；往滤纸上加少量水或溶剂，轻轻开启水龙头，吸去抽滤瓶中部分空气，以使滤纸紧贴于漏斗底上，免得在过滤过程中有固体从滤纸边沿进入滤液中。3、打开抽气泵开关，开始抽滤。在抽滤过程中，当漏斗里的固体层出现裂纹时，应用玻璃塞之类的东西将其压紧，堵塞裂纹。如不压紧会降低抽滤效率 ；若固体需要洗涤时，可将少量溶剂洒到固体上，静置片刻，再将其抽干。从漏斗中取出固体

3、时，应将漏斗从抽滤瓶上取下，左手握漏斗管，倒转，用右手“拍击”左手，使固体连同滤纸一起落入洁净的纸片或表面皿上。揭去滤纸，再对固体做干燥处理。溶液从抽滤瓶上口倒出。可见分光光度计操作规程1、2、3、连接仪器电源，确保仪器供电电源有良好的接地性能。预热仪器。为使测定稳定，将电源开关打开，使仪器预热 20min。设置测试方式：透射比（T），吸光度（A），已知标准样品浓度值方式（C）和已知标准样品斜率（F）方式。4、5、选定波长。转动波长调节器，使指针指示所需的分析波长。将参比样品溶液和被测样品溶液人分别导入比色皿中，打开样品室盖，将盛有溶液的比色皿分别比色皿槽中，再盖上样品室盖。（一般情况下，参比

4、样品放在第二个槽位中。比色皿透光部分表面不能有指印、溶液痕迹、被测溶液中不能有气泡、悬浮物，否则也将影响样品测试精度）。6、调节“0”点。将 0%T 校具（黑体）置入光路中，一般放在第一个槽位，盖上样品室，按“功能”键，将测试模式转换在 T 方式下，按“0%T”键，此时显示器显示“0.000”T 后取出黑体。将参比样品推（拉）入光路中，盖上样品室，按“0ABS/100%T”键，此时显示器显示的“BLA”直至显示“100.0”%T 或“0.000”A 为止。测定。轻轻拉动比色皿座架拉杆，使有色溶液进入光路，此时显示器所示7、8、为该被测样品的的透射比值 T 或吸光度 A。读数后，打开比色皿暗箱盖

5、。关机。实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架及暗箱9、用软纸擦净。COD 消解装置操作规程1、取干净干燥的反应管，移入 2mL 待测样品，样品中含有氯离子时，预先加入 0.05g 硫酸。2、3、根据不同的样品移入 3mL 不同的氧化剂。旋紧盖子（检查管盖内的密封圈和隔膜是否完好，否则更换），反复颠倒反应管几次，使试剂和样品充分混合，待用。4、重复 13 步骤，用重蒸馏水代替样品，作零点校准；用 150mg/L 或 1500mg/L的 COD 标准溶液，作满度校准。5、6、连接仪电源线，打开电源开关。按“时间”键，再按“”键或“”键，使时间显示窗的数值为所需设定值，并按“确认”键

6、确认设定值。7、按“温度”键，再按“”键或“”键，使温度显示窗的数值为所需设定值，并按“确认”键确认设定值。此时，消解装置开始加热，当温度升至设定值时，仪器发出“嘟、嘟”的声。8、在消解放入所需消解的试管，盖上保护罩。按“消解”键，仪器进入消解状态并计时，当时间显示窗显示为零时，消解结束，仪器发出“嘟、嘟”的声。关闭电源开关，冷却到常温后，才能打开保护罩及消解管，取出反应管颠倒几次，自然冷却至室温，待用。9、按“开/关”关仪器。仪器长期不用，需断电源并保持仪器插座清洁、干燥。注 1：消解温度大于 150，消解时间过 20min，否则毁损消解管帽。注 2：必须在消解管温度低于 100后，才能打开

7、消解保护罩，拿取消解管。附 1：重蒸馏水的：于蒸馏水中加入少许高锰酸钾进行重蒸馏而得。附 2：COD 标准溶液的：准确称取预先在 105110烘干 2h 的基准或优级纯邻苯二甲酸氢钾（HOOCC6H4COOK）1.2754g 溶于重蒸馏水，转移至 1000mL 容量瓶中，用重蒸馏水稀释至标线。此溶液 COD 值为 1500mg/L。浓度为 150mg/L 的 COD 溶液用1500mg/L 稀释 10 倍而得。COD 测定仪操作规程打开测定仪仪器开关，预热 30min，选择测量状态（低或高浓度），稳定1、10min 后，进行零点、满度校准，每天使用前需校准，然后进量。2、把消解结束并冷却至室温

8、的样品倒入比色皿中，用滤纸轻轻吸附比色皿表面溶液，再用镜头纸擦干净比色皿四周。3、在仪器的起始状态下，按“测量”键，并按照样品大致测量范围选择菜单项，确认后即可开始测量。4、把比色皿放入比色池中，使光路均匀通过比色皿光亮的两面，盖紧比色皿窗口，进量。5、6、等仪器显示稳定后，按“存贮”键存贮当前的测量结果。测量结束，按“取消”键退出测量状态。附 1：氧化剂 A 或 B 的配置：氧化剂 A：准确称取预先经 120烘干 2h 在干燥器内冷却至室温的基准重铬酸钾（K2Cr2O7）2.6480g，溶于 80mL 含硫酸的重蒸馏水（50mL 重蒸馏水中加入 30mL98%浓硫酸）中，转移至 100mL

9、容量瓶中，用重蒸馏水稀释至标线。此溶液为 0.09mol/L 重铬酸钾溶液。此溶液与 98%浓硫酸（溶有 1%硫酸银）按体积比 1:2 稀释成测量 01500mg/L COD 值的消解液。氧化剂 B：准确称取预先经 120烘干 2h 在干燥器内冷却至室温的基准重铬酸钾（K2Cr2O7）0.2648g，溶于 80mL 含硫酸的重蒸馏水（50mL 重蒸馏水中加入 30mL98%浓硫酸）中，转移至 100mL 容量瓶中，用重蒸馏水稀释至标线。此溶液为 0.009mol/L 重铬酸钾溶液。此溶液与 98%浓硫酸（溶有 1%硫酸银）按体积比 1:2 稀释成测量 0150mg/L COD 值的消解液。附

10、2：不同浓度样品氧化剂及测量方法的选择：样品浓度值（mg/L）氧化试剂满度校准浓度值（mg/L）测量滤光片仪器模式No.0150B15042011501500A150062001500A15006200JPB-607A 型便携式溶解氧测定仪操作及保养规程探头检查：在第一次使用或更换溶解氧膜时，为湿润探头准备使用和电极机化，与仪器连接进量，操作如下：电极极化：将电极连接到开启的仪器上，使电极在空气中，进行 45 分钟的电极极化。电极校准：1、 将电极测量端放于无氧水（5%新鲜配置的无水亚硫酸钠溶液）中，待读测量：仪器完成上述零氧校准、满度校准后，将蒸馏水后的电极浸入被测溶液中，稳定后数值。注意及

11、保养：1、 电极短期保存：将使用完毕的电极表面用去离子水冲洗处理，将电极测量端放于去离子水中。2、 电极长期保存：旋下膜帽并甩掉内冲液，分别用去离子水冲洗电极膜帽和金属管部分，然后分别甩干。把膜帽旋回到电极上，将电极放回包装盒内，于干燥处保存。书稳定后，进行电极零氧校正。2、 将蒸馏水后的电极测量端滤纸擦拭干后置于空气中（适合一般用户）或者浸于温度恒定的饱和溶解氧去离子水中（适合对测量精度要求较高的客户），待仪器温度显示稳定后，进行电极的满度校准。1、 将膜帽旋下，分别用去离子水冲洗电极膜帽和金属管部分，然后分别甩干。2、 往膜帽里注入约四分之三体积的内充液，然后将膜帽旋回到电极上，直到旋紧为

12、止。此过程中内溶液溢出为正常现象。3、并擦干电极表面，轻触膜帽顶部膜片，检查膜片是否与金属管的顶部充分接触，不得有溶液隔层，否则请重新安装电极膜帽。3、极谱式溶解氧电极在测量水样时（包括使用饱和溶解氧的去离子水校准电极满度），要求水样具有性。4、在测量静态或较慢的水样时，用户可以用手捏住电极帽，以每秒（20-30）cm 的速度水平晃动电极。5、电极的透气膜片不能受到任何损伤，如果膜损坏或长期使用后，请更换新的膜帽。6、电极的内充液需要定期更换。内充液的更换时间与电极测量场合以及使用频率有关，用户发觉电极性能下降或者不能正常工作时，请首先更换电极内充液。若不能解决问题，则参照“电极”进行操作。7

13、、仪器的插座必须保持清洁、干燥，切忌与酸、碱、盐溶液接触。仪器长时间不使用时，应将电池取出。8、溶解氧电极不用时，应将电极储藏于煮沸冷却后的蒸馏水中，切忌将电极浸入亚硫酸钠溶液中，因为上述溶液一旦渗透到电极腔体内，会使电极性能。S-25 型数显计操作及保养规程开机前准备：1、2、3、4、开机电极梗旋入电极梗插座，调节电极夹到适当位置。复合电极夹在电极夹上拉下电极前端的电极套。拉下橡皮套，露出复合电极上端小孔。用蒸馏水电极。1、连接电源、电极，打开电源开关。注：仪器在连续使用时，每天要标定一次。标定：1、2、3、把选择开关旋钮调到档。按“温度”键，按“”“”调节温度显示值与溶液温度一致，按“确认

14、”。把用蒸馏水过的电极6.86 的缓冲溶液中，按“标定”，读数稳定后按“确认”键（ 此时显示实测的 mV 值对应的该温度下标准缓冲溶液的标称值），再按“确认”键，仪器转入“斜率”标定状态。4、“斜率”标定状态下，电极4.00(或9.18)的标准缓冲溶液中，读数稳定后按“确认”键（此时显示实测的 mV 值对应的该温度下标准缓冲溶液的标称值），然后再按“确认”键，仪器自动进入测量状态。注意：经标定后,如果误按“标定”键或“温度”键，则可将电源关掉后重新开机，仪器将恢复到原来的测量状态。测量值：1、2、用蒸馏水电极头部，用被测溶液一次。把电极完全浸入被测溶液内，电极距离容器底部 1-2cm,摇动溶液

15、，显示屏上读数稳定后值。与保养：1、2、3、电极插座必须保持干燥清洁。测量时、电极的引线应保持，否则会引起测量不稳定。用缓冲溶液标定仪器时，要保证缓冲溶液的可靠性，不能配错，否则将导致测量结果产生误差。4、标定的缓冲溶液第一次应用6.86 的溶液，第二次应用接近被测溶液值的缓冲液。5、6、避免电极的敏感玻璃泡与硬物接触。测量后，及时将电极保护上，电极内应放少量内参比补充液以保持电极球泡的湿润。切岂浸泡在蒸馏水中。7、8、9、复合电极不使用时，拉上橡皮套，防止补充液干涸。电极应避免长期浸泡在蒸馏水、蛋白质溶液和酸性氟化物溶液中。电极避免与有机硅油接触。FA2004 电子天平操作及保养规程调节水平

16、：天平有一水平泡及两只水平调节脚，以弥补称量操作台面细微不平整对称量结果的影响。当水平泡调节置时，天平就完全水平了。校准：1、2、将天平接通电源，按 on 键开机，砝码放在称盘上预热 2030 分钟。取下称盘上所有被测物，置 Cou-0,-3,ASD-2,UNT-0 模式（天平开机的默认值），按“去皮”键，天平清零。3、按“校准”键，出现“CAL-200”闪烁时，即松手，需用 200g 标准砝码校准，放上 200g 标准砝码，显示屏出现“200.0000”时，拿去校准砝码，出现 0.0000g。完成一次校准。若不为零，则再清零，重复以上校准操作（为得到准确校准结果，反复以上校准操作两次）。4、

17、按（CAL）键，当天平显示出“C”，接着显示“CC”，接着又显示出“0.0000g”时，天平校准结束。天平回到称量工作方式，等待称量。简单称量：1、 将样品放在秤盘上。2、去皮称量：称量结果。1、 将空容器放在天平秤盘上。2、 显示其重量值。去皮：单击 TARE键，天平显示“0.0000”。在空容器中加料。显示净重值。（如果将容器从天平上移去，去皮重量值会以负值显示。去皮重量值一直保留到再次按 TARE键或天平关机。注意及保养：1、2、3、采用标准的交流电源。确保天平的交流电源适配器上标明的电压与所使用的交流电压相符。只适用于干燥的室内环境中使用。DHG-9053A 液晶鼓风干燥恒温箱操作及保

18、养规程1、 接通电源插头，打开电源开关，显示屏显示“分度号和版本号”“最大温3、 干燥物品打开箱门，把需加热处理的物品放入箱内的搁板上，关好箱门。4、 使用结束后应先关闭电源开关，再拔电源插头。1、 试品搁板平均负荷 15 公斤。放置试品时切勿过密过载，留出空间以利于空气循环。一切易燃品、挥发性物品严禁放入箱内以免发生。2、 干燥结束后，打开箱门，待箱体完全冷却后，取出物品。3、 干燥箱应常保持清洁，长期不用应套好防尘套，放在干燥室内。注意及保养：若无恒温定时功能点“设定”键进入到温度设定状态，显示提示符“SP”，从个位数值开始，通过移位、增加、减小键设定所需数值，点“设定”键，退出设定状态，

19、修改的设定值自动保存。若有恒温定时功能点“设定”键进入到温度设定状态，显示提示符“SP”，从个位数值开始，通过移位、增加、减小键设定所需数值；点“设定”键，进入到恒温时间设定状态，显示提示符“ST”退出设定状态，从个位数值开始，通过移位、增加、减小键设定所需数值，再点“设定”键，退出此设定状态，修改的设定值自动保存。度设定值”约 3 秒后进入到正常显示状态。2、 根据被加热物品的需要，设定温度与恒温时间操作方法XSP-6C 生物显微镜操作及保养规程安装1、 双目头的安装旋松螺丝动头部固定螺钉，取出弯壁上的防尘盖，并取下双目头连接圈上的防尘盖，将双目头装上弯壁，并把头部固定螺钉拧死。2、 物镜的安装旋出转换器上的防尘盖，将套在瓶里的物镜按照倍率从低到高的顺序逆时针或者顺时针方向旋到转换器上。3、 目镜的安装将目镜管上的防尘盖取下，所需的